4. Методы борьбы с отложениями солей.

Принято различать методы предотвращающие образование солевых отложений и методы, предна­значенные для удаления уже имеющихся осадков.

Каждый из этих методов подразделяется на реагентный и безреагентный.

а) Методы предотвращающие образование солевых отложений 1. Реагентные методы

В настоящее время это наиболее распространенный и перспективный подход к данной проблеме.

Известно, что солевые отложения образуются по схеме:

ненасыщенный раствор —> насыщенный раствор —»перенасыщенный раствор, находящийся в метаста-билыюм состоянии -»- возникновение молекулярных ассоцнатов —»• появление равновесных зародышей —»• рост зародышей —»образование полидисперсных кристаллов —> формирование осадка.

Данний метод основан на понижении скорости указанных процессов под действием специальных реа­гентов, получивших название ингибиторов солеотложения. К настоящему времени известны ингибиторы трех спо­собов действия. Первые продлевают время существования метастабнльного состояния; вторые резко увеличивают число зародышей, в результате, для их роста просто не остается необходимого вещества; наконец, третьи образуют на поверхности иолндисперсных кристаллов или оборудования защитную оболочку, резко снижающую агдезион-ныесилы.

В общем виде, зависимость количества образовавшегося осадка от концентрации ингибитора можно проиллюстрировать рис.132.

.от концентрации-ингибитора.

Рис. 132. Зависимость »<у™ц?тв? nfipaTy«wro»iwg

Т -

П - область предельной (пороговой) эффективности-ингибитора;

If тппнячн

у катионами содрй в-иншбитором.

Ш - облаСТЬ Образования ffpa^frrpOp"^lf"^v пг

IV - область появления pa^f-^ri|4^vp^m"^jv «дмпдкууи» Общие требования к ингибиторам-

1. Высокая эффективность;

Устойчивость при высоких. Технологичность; Реагенты не должны_с

яичкиу и н

2.

3.

Реагенты не должны-бы

4.

5.

6.

ДОЛЖНЫ бЫТЬ ДРП1РИММИ и дгчпу 11141ЛМИ-

7. Не должны ухудшать действия-других

ПОЯСНИМ ПОСЛеДНИЙ ПуНКГ ЕСЛИ ингибитор сочроггтуягетга пптфРггкя в воду не ^пдержящут нйфги и мехЗНИЯеСКИХ ПрИМеПР.Й В ЗНЭ-ЧИМЫХ количествах, ТО ингибиторы тттгчтттжрния как пряииттп прпавпяшт себя »Я* ирг-^ц? •аффр«гти^^плр ингиДи-

торы коррозии, хорошо совмещающиеся и удиштрютцие действие целевых ингибиторов кгфрпчии^ ттричйм, чатит-ный эффект возрастает со временем.

А вот если ингибитор солеотложения подается в воду, содержащую нефть и-механические примеси, то

-Ттпхп у нтоттрцу царпк цнгийчтпргш

Причём, если ингибиторы солеотложения, в принципе, снижают коррозию, то ингибиторы коррозии со­леотложения не снижают.

До 1980 г отечественная промышленность выпускала ингибиторы солеотложения только на основе неор­ганических полифосфатов:

Гексаметафосфат натрия - (NaPOj)* -(ГМФН);

Триполнфосфат натрия -NasP₃O₁₀- (ТПФН).

Данные реагенты выпускались, как правило, с добавками дубового экстракта и ряда ПАВ. Механизм их действия при расходе порядка 0,1 % мае. на добываемую воду сводился к созданию на кристаллах защитных обо­лочек, не позволяющих им сливаться в ассоциаты.

В настоящее время Российской промышленностью освоен выпуск фоефорноорганических ингибиторов: