- •2. Ионные механизмы потенциала покоя. Калиевый равновесный потенциал, формула Нернста.
- •5. Механизмы проведения возбуждения по отдельным нервным волокнам (немиелинизированным и миелинизированным). Потенциал действия нервного ствола. Классификация нервных волокон (Эрлангер-Гассер).
- •6. Строение синапса. Классификация синапсов: электрические, химические, смешанные. Свойства эфапсов: особенности электрической передачи возбуждения, коннексоны.
- •9. Строение, функции и свойства скелетных мышц. Классификация скелетных мышечных волокон. Строение, свойства и функции гладких мышц.
- •10. Строение миофибрилл, структура саркомера, сократительные белки. Молекулярно-клеточные механизмы мышечного сокращения (модель скользящих нитей), стадии цикла поперечных мостиков.
- •11. Двигательные единицы, особенности возбуждения в скелетных мышцах. Электромеханическое сопряжение. Энергетика мышечного сокращения. Теплообразование при мышечном сокращении.
- •12. Режимы мышечного сокращения: изометрический, изотонический и эксцентрический. Виды мышечных сокращений: одиночное и тетаническое. Работа и мощность мышц, утомление.
- •18. Внутрисердечные (интракардиальные) регуляторные механизмы, принципы гетерометрической (закон Франка-Старлинга) и гомеометрической (проба Анрепа) регуляций.
- •20. Электрокардиография. Методы регистрации экг: стандартные отведения Эйнтховена, униполярные отведения Гольдбергера, грудные Вильсона. Анализ экг.
- •24. РН крови. Буферные системы крови и их характеристика. Буферный резерв крови. Функциональная система поддержания оптимального для метаболизма постоянства реакции (pH) крови.
- •26. Внутренний и внешний путь образования протромбиназы. Фибринолиз: основные стадии и их характеристики.
- •29. Иммунитет, типы иммунитета. Органы иммунной системы. Фагоцитоз, стадии фагоцитоза, работы и.И. Мечникова. Гуморальный иммунитет, классы иммуноглобулинов и их характеристика.
- •30. Открытие групп крови системы ав0 к. Ландштейнером. Характеристика групп крови системы ав0. Резус-система и ее характеристика.
- •57. Морфофункциональная организация вестибулярного аппарата. Строение и функции рецепторов вестибулярной системы. Афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов.
- •58. Обонятельный анализатор. Рецепторы обонятельной системы, проводящие пути, корковые центры. Вкусовой анализатор. Рецепторы вкусовой системы, проводящие пути, корковые центры.
- •59. Понятие о высшей нервной деятельности. Типы высшей нервной деятельности. Врожденные и приобретенные формы поведения. Условные рефлексы и их свойства.
- •62. Обучение, классификация форм обучения. Неассоциативные формы обучения и их характеристика. Ассоциативные формы обучения и их характеристика.
- •63. Биологические мотивации их классификация и свойства. Системные механизмы биологических мотиваций. Пластичность доминирующей мотивации.
- •64. Физиологические основы и свойства эмоций. Системные механизмы эмоций. Теории эмоций.
- •65. Сон как особое функциональное состояние организма, его характеристика. Стадии сна и его ээГпроявления. Теории сна
Ушная раковина и наружный слуховой проход.
Наружное ухо: ушная раковина с мышцами и связками и наружный слуховой проход.
Выполняют функцию коллектора и обеспечивают направленное проведение звука.
Выполняют функцию
Имеют защитную функцию.
Определяют локализацию источника звука.
- Смещение источника звука в вертикальной плоскости определяется в результате изменения спектра резонансных частот (в связи с формой ушной раковины).
- Локализация источника звука спереди-сзади головы связана с тем, что ушная раковина ослабляет интенсивность звуков, исходящих от источника, расположенного сзади человека.
Среднее ухо (пропускает без затухания низкочастотные звуки до 1 кГц).
Барабанная перепонка (больше овального окна в 20 раз), косточки (молоточек, наковальня, стремечко), овальное окно (S ~ 3 мм2) являются системой передачи и усиления звукового давления (в 22 раза, на 25—30 дБ). Вместе с наружным ухом общее усиление звуковой энергии составляет 35—40 дБ, что компенсирует снижение звуковой энергии при переходе ее из воздуха в перилимфу улитки.
Мышцы среднего уха (мышца, ограничивающая барабанную перепонку и стременная мышца)
- При сильных звуках (> 80 дБ) сокращаются обе мышцы, что уменьшает проведение как низких, так и высоких звуков (латентное время рефлекса 10— 30 мс).
- Сокращение мышцы, ограничивающей барабанную перепонку, вдавливает стремя в овальное окно и затрудняет восприятие низких и слабых звуков.
- Сокращение стременной мышцы высвобождает стремя из окна и облегчает восприятие низких и слабых звуков, но затрудняет восприятие высоких и сильных звуков; поэтому при восприятии слабых звуков мышца, о.б.п. расслаблена, а стременная сокращена.
- Сокращение стременной мышцы возникает также при собственной речи, что снижает ее маскирующий эффект на воспринимаемую речь.
•Евстахиева труба открывается во время глотания, обеспечивая выравнивание давления по обе стороны барабанной перепонки, а также имеет дренажную функцию.
Внутреннее ухо.
Во внутреннем ухе кроме преддверия и полукружных каналов находится улитка, являющаяся воспринимающей частью слухового анализатора. Улитка – костный спиральный, постепенно расширяющмйся канал, образующий у человека 2,5 витка. По всей длине костный канал разделен двумя перепонками:более тонкой – вестибулярной мембраной, и более плотной и упругой – основной мембраной. Эти мембраны разделяют костный канал улитки на 3 узких хода: верхний, средний и нижний. Верхний канал улитки, или вестибулярная лестница берет начало от овального окна и продолжается до вершины улитки, где он через отверстие сообщается с нижним каналом улитки – барабанной лестницей, которая начинается в области круглого окна. Верхний и нижний канал улитки заполнен перилимфой. Между верхним и нижним каналом – перепончатый канал. Эндолимфа продуцируется специальным сосудистым образованием, которое находится на наружной стенке перепончатого канала. Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен звуковоспринимающий аппарат – кортиев орган, содержащий рецепторные волосковые клетки. Эти клетки трансформируют звуковые колебания в процесс нервного возбуждения.
Периферический отдел слухового анализатора выполняет две основные функции: 1) звукопроведение, т. е. доставку звуковой энергии к рецепторному аппарату; это преимущественно механическая (физическая) функция; 2) звуковосприятие — превращение (трансформация) физической энергии звуковых колебаний в нервное возбуждение (электрический потенциал) периферического рецептора — спирального (кортиева) органа, передающееся затем в кору мозга.
Рецепторные волосковые клетки (вторичные рецепторы, имеют до сотни стереоцилий, киноцилия редуцирована).
- Внутренние волосковые клетки (~ 3500) воспринимают звуки разной частоты, преимущественно средней и высокой интенсивности, от них отходят 95 % волокон слухового нерва (предполагаемый медиатор в нейрорецепторных синапсах — глутамат или ацетилхолин).
- Наружные волосковые клетки (~ 20 ООО) имеют сократительный аппарат и способны сокращаться. На них оканчиваются возбуждающие и тормозящие эфферентные волокна (медиаторы в синапсах соответственно ацетилхолин и ГАМК). Предполагают, что они обеспечивают высокую чувствительность и избирательность органа Корти.
Электрические явления в улитке.
Если попробовать зарегистрировать возбуждение в кортиковом органе, возьмем электрод и зарегистрируем разницу потенциалов в среднем канале и наружном. Электрические колебания в мембране = эл.к. в радиоприемнике. Это микрофоновой эффект улитки.
Ототоксичность – повреждение препаратами или факторами органа слуха. Это стрептомицин, гентомицин (они разрушают рецепторную клетку)
Потенциал эндолимфы (эндокохлеарный потенциал — ЭП) равен +80 мВ по отношению к перилимфе, создается за счет деятельности сосудистой полоски, образующей эндолимфу. ЭП увеличивает вдвое электрический градиент между вне- и внутриклеточной средой, что вызывает движение К+ по электрическому градиенту из эндолимфы внутрь рецепторной клетки.
❖Возникновение рецепторного потенциала (РП) связано со сгибанием стереоцилий.
Если орган Корти смещается вверх, стереоцилий сгибаются в сторону, противоположную от спирального лимба. К+-каналы открываются, увеличивается входящий в клетку К+-ток и мембрана рецептора деполяризуется. Деполяризация открывает потенциалзависимые Са2+-каналы, входящие ионы Са2+, запускают секрецию медиатора в синаптическую щель.
Если орган Корти смещается вниз, стереоцилий сгибаются в сторону лимба, К+-каналы закрываются и рецептор гиперполяризуется.
❖Рецепторный потенциал клетки имеет два варианта:
переменный РП формируется при действии звука частотой до 1200 Гц и полностью повторяет его частоту (его амплитуда 5—22 мВ);
постоянный РП начинает формироваться при частотах звука выше 1000 Гц (его амплитуда во внутренних волосковых клетках 3—7 мВ);
РП через синаптический контакт (медиатор глутамат или ацетилхолин) генерирует импульс в нейроне спирального ганглия.
Кохлеарный микрофонный потенциал генерируется главным образом наружными волосковыми клетками. Если электрод поместить на круглое окно (или в нижний капал) и соединить с усилителем и громкоговорителем, то последний воспроизведет тот звук, который действует на ухо.
В медиальном коленчатом теле метаталамуса заканчиваются волокна ядер латеральной (слуховой) петли, поэтому медиальное коленчатое тело вместе с нижним холмиком крыши среднего мозга является подкорковым центром слуха.
Функции:
- важная роль в переработке информации, поступающей в головной мозг из внешней среды и внутренней среды организма.
57. Морфофункциональная организация вестибулярного аппарата. Строение и функции рецепторов вестибулярной системы. Афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов.
Вестибулярный аппарат. Состоит из полукружных каналов. Внутри перепончатый лабиринт заполнен эндолимфой, заканчивается ампулой в преддверии. Ампулы, круглый мешочек (сакулюс) и овальный мешочек (утрикулюс) - атолитовые органы, участвующие в восприятии положения тела в пространстве, За восприятие угловых ускорений отвечают ампулы, а за линейные ускорения и силу тяжести – мешочки.
Функции вестибулярной системы. Вестибулярная система помогает организму ориентироваться в пространстве при активном и пассивном движении. При пассивном движении корковые отделы системы запоминают направление движения, повороты и пройденное расстояние. В нормальных условиях пространственная ориентировка обеспечивается совместной деятельностью зрительной и вестибулярной систем
Строение и функции рецепторов вестибулярной системы.
В перепончатых полукружных каналах, заполненных, как и весь лабиринт, плотной эндолимфой рецепторные волосковые клетки сконцентрированы только в ампулах в виде крист. Они также снабжены волосками. При движении эндолимфы (во время угловых ускорений), когда волоски сгибаются в одну сторону, волосковые клетки возбуждаются, а при противоположно направленном движении — тормозятся. Это связано с тем, что механическое управление ионными каналами мембраны волоска с помощью микрофиламентов, зависит от направления сгиба волоска: отклонение в одну сторону приводит к открыванию каналов и деполяризации волосковой клетки, а отклонение в противоположном направлении вызывает закрытие каналов и гиперполяризацию рецептора. В волосковых клетках преддверия и ампулы при их сгибании генерируется рецепторный потенциал, который усиливает выделение ацетилхолина и через синапсы активирует окончания волокон вестибулярного нерва.Волокна вестибулярного нерва (отростки биполярных нейронов) направляются в продолговатый мозг. Импульсы, приходящие по этим волокнам, активируют нейроны бульбарного вестибулярного комплекса, в состав которого входят ядра: преддверное верхнее, преддверное латеральное. Отсюда сигналы направляются во многие отделы ЦНС: спинной мозг, мозжечок, глазодвигательные ядра, кору большого мозга, ретикулярную формацию и ганглии автономной нервной системы.
Афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов.
Есть два основных пути поступления вестибулярных сигналов в кору большого мозга: прямой — через дорсомедиальную часть вентрального постлатерального ядра и непрямой вестибулоцеребеллоталамический путь через медиальную часть вентролатерального ядра. В коре полушарий большого мозга основные афферентные проекции вестибулярного аппарата локализованы в задней части постцентральной извилины. В моторной зоне коры спереди от нижней части центральной борозды обнаружена вторая вестибулярная зона.
58. Обонятельный анализатор. Рецепторы обонятельной системы, проводящие пути, корковые центры. Вкусовой анализатор. Рецепторы вкусовой системы, проводящие пути, корковые центры.
Обонятельный анализатор обеспечивает оценку качества внешней среды (напр., воздуха, пищи), участвует в регуляции системы пищеварения, коммуникационных функций, эмоциональных состояний.
Рецепторный отдел
Обонятельная область— обонятельный эпителий верхних раковин и соответствующий им участок перегородки носа, имеет 3 вида клеток: рецепторные, опорные, базальные.
Рецептор относится к типу первичных, дендрит которого оканчивается булавой с 7—12 ресничками, погруженными в слой слизи (секрет боуменовых желез и опорных клеток); немиелиновые аксоны этих нейронов составляют обонятельный нерв. (В слизи обнаружены запахсвязывающие белки, которые повышают концентрацию пахучих веществ в области рецепторных белков, а также удаляют пахучие вещества с рецепторных мест после прекращения стимуляции.)
Адекватный раздражитель — летучие органические молекулы, обладающие водо- и липидорастворимостью, которые соединяются с белковыми рецепторами мембраны ресничек рецепторных клеток.
Проводниковый отдел обонятельного анализатора.
Аксоны (С-волокна) рецепторных нейронов (1-е нейроны) объединяются в пучки обонятельного нерва (I пара) и направляются в обонятельную луковицу, где оканчиваются (предполагаемый медиатор — дипептид карнозин) с резко выраженной конвергенцией на дендритах митральных клеток (2-е нейроны).
Возбудимость митральных клеток регулируется двумя видами вставочных тормозных нейронов (перигломерулярные и зернистые клетки, которые образуют тормозные синапсы — медиатор ГАМК — на дендритах митральных клеток); в свою очередь тормозные нейроны находятся под возбуждающим влиянием эфферентных путей из различных отделов головного мозга.
Аксоны митральных клеток (~ 50 тыс.) образуют обонятельный тракт, который направляется в обонятельный мозг (и через переднюю комиссуру в противоположную луковицу).
Корковый отдел обонятельного анализатора.
Обонятельный тракт проецируется в следующие отделы обонятельного мозга: парагиппокампальную извилину и крючок (корковый отдел анализатора), переднее продырявленное вещество, подмозолистую область. Здесь формируются обонятельные ощущения.
Из обонятельного мозга импулъсация направляется:
в передние ядра таламуса —> в лобноорбитальную кору (оценка обонятельной информации, формирование поведения);
в мамиллярные тела гипоталамуса —> в лимбическую кору и ретикулярную формацию (эмоциональный и вегетативные компоненты обонятельного восприятия, активация коры мозга);
в мамиллярные тела гипоталамуса —» ядра покрышки среднего мозга —> покрышечноспинномозговой путь —» двигательные реакции на сильные запахи.