Билет 24

1. Митоз, его фазы, их характеристика. Факторы, влияющие на интенсивность митоза. Биологическое значение митоза.

Митоз – сложное деление ядра клетки, биологическое значение которого заключается в точном идентичном распределении дочерних хромосом с содержащейся в них генетической информацией между ядрами дочерних клеток. В результате этого деления ядра дочерних клеток имеют набор хромосом, по количеству и качеству идентичный таковому материнской клетки.

В процессе митоза последовательно протекают 4 фазы:

Профаза – хромосомы спирализуются и приобретают вид нитей. Ядрышко разрушается. Распадается ядерная оболочка. В цитоплазме уменьшается количество структур шероховатой ЭПС. Резкол сокращается число полисом. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки, между ними микротрубочки образуют веретено деления.

Метафаза – заканчивается образование веретена деления. Хромосомы в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка). Микротрубочки веретена деления связаны с кинетохорами хромосом. Каждая хромосома продольно расщепляется на 2 хроматиды (дочерние хромосомы), соединенные в области кинетохора.

Анафаза – связь между хроматидами нарушается, и они в качестве самостоятельных хромосом перемещаются к полюсам клетки. По завершении движения на полюсах собирается 2 равноценных полных набора хромосом.

Телофаза – реконструируются интерфазные ядра дочерних клеток. Хромосомы деспирализуются. Образуются ядрышки. Разрушается веретено деления. Материнская клетка делится на 2 дочерних.

2. Сцепленное наследование. Типы и варианты сцепления, их характеристика.

Группы сцепления – совокупность генов, расположенных в 1 хромосоме. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом или равно числу пар хромосом.

Сцепление генов в организме может быть полным или неполным.

Полное (абсолютное) сцепление генов – в этом случае между аллельными генами не происходит кроссинговера.

Если между аллельными генами происходит кроссинговер, то такое сцепление называется неполным или неабсолютным.

Линейное расположение генов означает, что каждый ген занимает в хромосоме определенное место или локус.

Сцепленное с полом наследование – наследование признаков, за которые отвечают гены, расположенные в половых хромосомах.

Гены, расположенные в Х-хромосоме, наследуются крест-накрест (от матери – сыну, от отца – к дочери).

В Y-хромосоме тоже могут быть гены, контролирующие ряд признаков.

3. Общая характеристика типа Круглые черви. Деление на классы

группы.

Болезни – нематодозы. Обитают в различных сре­дах: морских и пресных водах, почве, разлагающихся и бродящих органи­ческих веществах. Многие приспособились к паразитическому образу жиз­ни. Ряд видов являются паразитами че­ловека. Характерны: 1) трехслойность. 2) наличие первичной полости тела и кожно-мускульного мешка. 3) двухбоковая сим­метрия; 4) вытянутое несегментированное тело. 5) наличие систем органов. 6) раздельно­полость, 7) появление заднего отдела пищеварительной системы с заднепроходным отверстием. Пищеварительная система - в виде сквозной трубки c ротовым и анальным отверстиями. Нервная система представлена продольными тяжами, соединенными кольцевидными перемычками. Выделительная система имеет протонефридиальное строение. Круглые черви раздельнополы. Половая система построена в виде трубок, часть которых функционирует как яичники или семенники.

Известно около 22 видов. Медицинское значение имеет класс (Nematoda). По группам делятся на биогельминтов и геогельминтов.

Задача

В одном из изолированных поселений итальянских переселенцев талассемия ( анемия Кули ) наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот анемия Кули проходит в относительно легкой форме.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии? Определите число гетерозигот в популяции, если из 26 000 новорожденных 11 погибли от талассемии.