Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Билеты на зачет по биологии, фармфак, 1 курс (есть лишние).docx
Скачиваний:
58
Добавлен:
11.01.2017
Размер:
329.21 Кб
Скачать

Билет 44

  1. Общественно-экономические предпосылки возникновения дарвинизма.

- Интенсивное развитие капитализма.

- Спрос промышленности на сырьё.

- Повышение спроса на продукты питания.

- Развитие селекции.

  1. Хромосомные болезни, механизмы их возникновения. Примеры.

Причиной этих болезней являются хромосомные и геномные мутации.

Как правило, большинство хромосомных болезней характеризуется множественными пороками, поэтому такие болезни часто несовместимы с жизнью.

Классификация хромосомных болезней по типу клеток, в которых они возникли.

1. мутации возникают в половых клетках (генеративные мутации) – могут возникать мутации у зародышей на стадии дробления в бластомерах. В этом случае возникает генетический мозаицизм.

2. по типу мутаций, которые являются причиной заболевания

  • Хромосомные аберрации (например, если взять людей с синдромом Дауна и обследовать их кариотип, то в 5 % случаев причиной является транслокация 21 хромосомы на 13, 14 или 15). Расщепление твердого неба – делеция хромосомы из 11 пары или делеция 14 хромосомы. Заболевание Синдром «кошачьего крика» - делеция 5 пары.

  • Изменение число хромосом. Оно может быть:

  1. изменение числа аутосом

варианты изменения:

  • моносомия – из 2-х гомологичных хромосом в гамете только 1 хромосома. Несовместимы с жизнью.

  • Трисомия – это 3 гомологичных хромосомы (болезнь Дауна). Причиной болезни Дауна, как правило, является трисомия по 21 паре хромосом.

Признаки заболевания:

  1. маленький череп

  2. плоское лицо

  3. широкая переносица

  4. отсталость в психике

  5. косой разрез глаз

  6. нарушения строения сердца и крупных сосудов

  7. на ладони имеется поперечная складка

Синдром Патау – это трисомия по 13-15 хромосомной паре. При синдроме Патау наблюдается:

  1. расщелина твердого и мягкого неба

  2. недоразвитие или отсутствие глаз

  3. неправильно сформированная ушная раковина

  4. деформация костей стоп

  5. встречается шестипалость

  6. нарушения со стороны сердца, почек, желудочно-кишечного тракта

  7. незарощение верхней губы

На 14500 – 1 больной.

Синдром Эдвардса – это трисомия 16-18 пар.

Признаки:

  1. узкий лоб

  2. широкий, выступающий затылок

  3. низко расположенные ушные раковины

  4. недоразвитие челюстей

  5. возможно наличие поперечной ладонной складки

На 4 500 000 – 1 человек.

II. изменение числа половых хромосом

Например:

  1. моносомия

Синдром Шерешевского – Тернера.

Был описан в 1925 г. Шерешевским, а изучался позже Тернером. Набор хромосом ХО. Болеют исключительно женщины, на 4500 -1 больной.

Признаки:

  • недоразвитость яичников

  • широкие плечи

  • узкий таз

  • рост не выше 135 – 145 см

  • короткая шея со складками кожи (шея сфинкса)

  • отсутствует детородная функция

  1. Трисомия

Синдром триплоХ. На 1000 новорожденных приходится 1 ребенок с этим синдромом. Набор хромосом – 3 Х-хромосомы.

Синдром Клайнфельтера.

Этот синдром имеют только мужчины. Набор хромосом ХХY, иногда XXXY.

У таких мужчин может быть иногда недоразвитие семенников, нарушения сперматогенеза.

Это высокие мужчины, у которых Х-образные или валькусные ноги, у них жироотложение по женскому типу, слаборазвитая мускулатура, снижение интеллекта, слабовыраженный рост усов.

3. Бычий цепень, систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения челове­ка. Методы лабораторной диагностики, профилактика.

(Taeniarhynchus saginatus).

Империя (Cellulata)

Надцарство (Eucariota)

Царство (Zoa)

Подцарство (Metazoa)

Тип плоские черви (Plathelmintes)

Класс ленточные черви (Cestoidea)

Вид бычий цепень (Taeniarhynchus saginatus)

Возбуди­тель тениаринхоза. Достигает в длину 4-7 м. На сколексе 4 присоски; крючьев нет. Каждый гермафродитный членик имеет до 1000 пузыревидных семенников. В яичнике только 2 дольки. Число боковых ветвей в зрелых члениках варьируется от 17 до 35 с каждой стороны.

Жизненный цикл. Окончательный хозяин - человек, промежуточный хозяин - крупный рогатый скот. Послед­ний заражается, поедая проглоттиды, которые с фекалиями человека мо­гут попасть на траву, сено или другой корм.

Диагноз становится при нахождении прог­лоттид в фекалиях.

Профилактика. Личная состоит в том, чтобы не есть сырой и полусырой говядины. Меры общественной профилактики: со­гласованная работа санитарной и ветеринарной служб. Санитарное благоустройство населенных мест и обследование работников, занятых в животноводстве. Ветеринарная экспертиза.

Задача

Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у детей?