Билет 6
Энергетический обмен, его этапы их характеристика.
Эти реакции начинаются в цитоплазме, заканчиваются в митохондриях.
3 этапа:
I. подготовительный – на этом этапе крупные полимеры (белки, жиры, углеводы) распадаются на мономеры. Это реакции гидролиза.
У одноклеточных животных реакции протекают в пищеварительных вакуолях, у многоклеточных – в лизосоме и желудочно-кишечном тракте.
На этом этапе выделяется всего 1 % энергии, которая рассеивается в виде тепла.
II. Бескислородный этап (анаэробный) – на этом этапе 1 молекула глюкозы распадается до двух молекул молочной кислоты, при этом образуются 2 молекулы АТФ.
С6Н12О6
2С3Н6О3 + 2АТФ
У некоторых живых организмов глюкоза может расщепляться до этанола
На этом этапе образуется примерно 30 % энергии
III. Кислородный (аэробный) этап – реакции происходят в митохондриях. На этом этапе происходит дальнейшее расщепление 2-х молекул молочной кислоты до СО2 и Н2О. При этом образуются 36 молекул АТФ. Процесс окисления органических веществ в присутствии кислорода называется тканевым дыханием.
Таким образом, по завершении энергетического обмена при распаде органических веществ часть энергии рассеивается в виде тепла, а другая часть идет на образование молекул АТФ. Всего образуется 38 молекул АТФ при расщеплении 1 молекулы глюкозы до СО2 и Н2О.
Типы и варианты наследования признаков.
Существует 2 типа наследования признаков:
моногенный тип наследования – это когда один признак контролируется одной парой аллельных генов или несколькими аллельными генами.
Полигенный тип наследования – это когда 1 признак контролируется несколькими парами аллельных генов.
Формы взаимодействия аллельных генов:
Полное доминирование – это когда аллельный ген полностью подавляет другой аллельный ген.
Неполное доминирование – в этом случае доминантный ген не полностью подавляет рецессивный ген. При неполном доминировании расщепление по фенотипу по II закону Менделя будет 1:2:1.
Сверхдоминирование – в этом случае у гетерозигот признак выражен сильнее, чем у гомозигот по доминантному признаку.
Кодоминирование – это явление, когда оба аллельных гена проявляются в фенотипе.
Множественные аллели.
Множественным аллелизмом называется явление, когда аллельных генов 3 и более. Причиной множественного аллелизма является точковая или генная мутация.
Полигенное наследование.
Различают 3 формы взаимодействия неаллельных генов:
Эпистаз – форма взаимодействия неаллельных генов, при которой 1 пара генов подавляет другую пару генов. Ген, который подавляет другую пару генов, называется эпистатическим, а ген, который подавляется, - гипостатическим. Различают 2 вида эпистаза:
доминантный эпистаз – это когда эпистатический ген является доминантным. Если скрещивают 2-х дигетерозигот, то при доминантном эпистазе расщепление будет 13:3 или 12:3:1.
рецессивный эпистаз – это когда эпистатический ген находится в гомозиготном рецессивном состоянии. В этом случае при скрещивании дигетерозигот 9:3:4.
Комплементарность – явление, при котором 2 неаллельных доминантных гена, сошедшиеся в 1 генотипе дают новый признак, который не похож ни на один из признаков, который формируется без их взаимодействия. Расщепление 9:7, или 9:6:1, или 9:3:4, или 9:3:3:1.
Полимерия – это явление, когда несколько неаллельных генов отвечают за развитие 1 признака; как правило, чем больше доминантных генов в генотипе, тем признак выражен сильнее. Расщепление 15:1 или 1:4:6:4:1.
Общая характеристика типа Простейшие. Деление на классы.
Систематика:
Империя Клеточные (Cellulata)
Надцарство Эукариоты (Eucaryota)
Царство животные (Zoa)
Подцарство Одноклеточные (Monocytozoa)
Тип Простейшие (Protozoa)
4 классы:
класс Саркодовые (Sarcodina)
класс Жгутиковые (Flagellata)
класс Споровики (Sporozoa)
класс Инфузории (Infusoria)
Тело представлено одной клеткой.
Среда обитания – вода, почва, воздух, организмы живых существ. ВОПОЧВОЗ
Образ жизни – свободноживущие и паразиты.
Форма тела – может быть постоянной (овальной и грушевидной) и непостоянной
Органеллы движения: реснички, жгутики, псевдоподии (ложноножки), у некоторых видов органеллы движения отсутствуют.
Деление на классы основано на строении органелл движения.
У Простейших различают:
ядро
цитоплазму
клеточную мембрану
типичные органеллы для эукариот
Цитоплазма.
Состоит из 2х слоев: внутренний слой, менее плотный – эндоплазма, наружный слой – эктоплазма. Поверхность эктоплазмы может быть уплотнена – образуется пелликула. Если пелликула есть, то форма тела – постоянная, если отсутствует – непостоянная.
На поверхности пелликулы может быть кутикула, она не обладает свойствами живого. У некоторых представителей имеется наружный скелет в виде раковины, а у некоторых может быть внутренний скелет – аксостиль.
Типы питания:
автотрофный
гетеротрофный
У некоторых видов есть смешанный тип питания, или микротрофный.
Способы питания:
голозойный – это когда через всю поверхность клетки осмотически поступают вещества
голофитный – пищевые частицы поступают путем фагоцитоза
пиноцитоз – поглощение капель жидкости с растворенными веществами
У Простейших имеется ундулирующая мембрана – это перепонка, которая образуется между телом и жгутиком. Она нужна для передвижения в крови, лимфе, то есть в вязкой среде.
Органеллы пищеварения: пищеварительные вакуоли.
Органеллы выделения: сократительные вакуоли (пульсирующие вакуоли, или выделительные вакуоли).
Газообмен идет всю поверхность тела.
Раздражимость – в виде таксиса.
Размножение:
1 – бесполое:
деление надвое митозом
множественное деление (шизогония)
2 – половое:
путем копуляции
конъюгация
Формы жизни:
вегетативная – активная, так как она имеет органеллы движения
циста – это форма жизни простейшего, когда эктоплазма уплотняется, из нее формируется плотная оболочка, теряются органеллы движения, организм не размножается.
Медицинское значение цист: на стадии цисты может произойти заражение
Биологическое значение: благодаря образованию цисты животное выживает в неблагоприятных условиях.
Задача
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм
ихтиоза (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.
Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.