Техносферная безопасность / Akimov - Katastrofi i bezopasnost 2006

Глава 13

При анализе и оценке факторов риска и безопасности следует учитывать, что все химические вещества, способные к образованию горючих смесей с воздухом, по своей склонности к возбуждению взрывных процессов принято подразделять на четыре подгруппы:

подгруппа 1 — особо чувствительные вещества (размер детонационной ячейки 2 см);

подгруппа 2 — чувствительные вещества (размер детонационной ячейки лежит в пределах от 2 до 10 см);

подгруппа 3 — умеренно чувствительные вещества (размер детонационной ячейки лежит в пределах от 10 до 40 см);

подгруппа 4 — слабочувствительные вещества (размер детонационной ячейки более 40 см).

При прогнозировании воздействия поражающих факторов при рассматриваемых взрывных явлениях и выборе мер безопасности, как правило, пользуются заранее разработанными графиками, таблицами и методиками.

Прежде всего определяется режим взрывного превращения облака топливновоздушной смеси. Для этого может использоваться табл. 3.12, составленная на основе экспертных оценок, применительно к следующим возможным режимам взрывного превращения [91]:

—режим 1 — детонация или горение со скоростью распространения пламени 500 м/с;

—режим 2 — дефлаграция со скоростью распространения пламени 300–500 м/с;

—режим 3 — дефлаграция со скоростью распространения пламени 200–300 м/с;

—режим 4 — дефлаграция со скоростью распространения пламени 100–200 м/с;

—режим 5 — дефлаграция со скоростью распространения пламени менее 100 м/с;

—режим 6 — медленная дефлаграция.

					Таблица 3.12.
	Режимы взрывного превращения
Подгруппа топливной смеси			Класс пространства
		1	2	3		4
1		режим 1	режим 1	режим 2		режим 3
2		режим 1	режим 2	режим 3		режим 4
3		режим 2	режим 3	режим 4		режим 5
4		режим 3	режим 4	режим 5		режим 6

В основе приведенной в таблице классификации пространства в районе образования и взрыва топливно-воздушной смеси лежат следующие характеристики, имеющие немаловажное значение при планировании мер и действий по ликвидации последствий аварий.

Класс 1. Наличие смежных объемов: длинных труб, полостей, заполненных горючей смесью, при горении в которых возможно ожидать формирование турбулентных струй продуктов сгорания и турбулизацию смеси в смежных объемах. Причем размеры труб проходных и выходных сечений достаточно велики: не менее 10–13 размеров детонационной ячейки данной смеси.

241

Раздел III

Класс 2. Сильно загроможденное пространство: наличие полузамкнутых объемов, высокая плотность размещения технологического оборудования, лес, большое количество повторяющихся препятствий.

Класс 3. Средне загроможденное пространство: отдельно стоящие технологические установки, резервуарный парк.

Класс 4. Слабо загроможденное и свободное пространство.

Следует отметить, что при известном режиме взрывного превращения с помощью специальных графиков, имеющихся в Сборнике методик по прогнозированию возможных аварий, катастроф, стихийных бедствий в РСЧС (книга 2) [92], представляется возможным определить границы зон порога поражения людей, поражения 1%, 10%, 50%, 90% и 99% открыто находящихся людей, а также границы зон полных, сильных, средних и слабых разрушений зданий как промышленного, так и жилого типа. Для входа в график, кроме режима взрывного превращения, необходимо иметь данные по массе топлива в тоннах, участвовавшей во взрыве топливно-воздушной смеси.

Вторым поражающим фактором при взрывных превращениях топливно-воз- душных смесей является тепловое излучение из огневого шара, которым обычно аппроксимируется зона этих превращений.

Радиус условного огневого шара может быть найден по формуле [92]:

r = 3,2m0,325,	(3.31)
а время его существования по соотношению
t = 0,85m0,26.	(3.32)

Здесь:

r — искомый радиус, м;

t — время существования огневого шара;

m — параметр, равный 0,6М, где М — масса топлива, участвующего во взрывных превращениях, в кг.

Значения интенсивности теплового излучения с поверхности огневого шара, возникающего при взрывном горении той или иной топливно-воздушной смеси, могут быть найдены из заранее подготовленного информационного материала обычно в форме таблицы (см., например, табл. 3.13).

Таблица 3.13.

Значения интенсивности теплового излучения с поверхности огневого шара (диаметр шара более 10 м)

Горючее вещество в составе ТВС	Интенсивность излучения, кВт/м2
Бутан	170
Этан	190
Этилен	180
Метан	200
Пропан	195

Зная интенсивность теплового излучения с поверхности огневого шара, радиус этого шара и время облучения, представляется возможным определить индекс дозы теплового излучения для конкретного расстояния от его источника, а по

242

Глава 13

величине этого индекса, с помощью графика, представленного выше на рис 3.6, процент смертельных поражений людей.

Формула для определения индекса дозы имеет вид:

		IОШ r	2		4
					3
i	= t				,			(3.33)
д		R2

где: iд — индекс дозы;

IОШ — интенсивность теплового излучения с поверхности огневого шара; r — радиус огневого шара.

При оценке поражающего действия теплового излучения огневого шара по отношению к различного рода объектам необходимо произвести расчет интенсивности теплового излучения для расстояния, на котором находится объект, определить степень поражения объекта.

Оценку третьего поражающего фактора, т.е. разлета осколков (фрагментов разрушающихся при взрыве тех или иных конструкций) невозможно свести к решению типовой задачи.

В каждом конкретном случае методика этой оценки будет иметь свои особенности. Например, при разрыве сферического резервуара со сжиженными углеводородными газами количество образующихся осколков может быть определено по формуле [92]:

N = –3,7 + 0,0096 V,

(3.34)

где: V — объем резервуара, м3.

Средняя масса осколка может быть определена из соотношения:

m =	MP	,	(3.35)
	N

где: МР — масса оболочки резервуара, кг.

Опыт показывает, что при разрыве цилиндрического резервуара образуются, как правило, два осколка равной массы.

Можно воспользоваться специальными графиками для определения вероятности полета образующихся при рассматриваемом взрыве осколков на ту или иную дальность.

Как уже отмечалось, к взрывоопасным объектам относятся склады взрывчатых веществ и боеприпасов (имеются в виду конденсированные взрывчатые вещества).

Взрывы конденсированных взрывчатых веществ, происходящие при авариях и катастрофах на различных объектах, достаточно хорошо изучены и описаны как в специальной литературе, например в работе М.В. Бестчастного [14], так и в прикладных изданиях, касающихся аварий, катастроф, защиты населения и войск.

К числу поражающих факторов при взрывах этих веществ, происходящих на рассматриваемых объектах, обычно относят ударные волны и сопровождающийся их воздействием на окружающую среду разлет осколков, фрагментов конструкций, сооружений и т.п.

Причем при авариях и катастрофах на этих объектах происходят главным образом наземные взрывы.

243

Раздел III

Классическая волновая картина характерна для воздушного взрыва. В этом случае образуется падающая волна, действующая в ближней зоне, а также отраженная и головная волны, действующие в дальней зоне.

Характер воздушной ударной волны при наземном взрыве (за пределами воронки) такой же, как в дальней зоне воздушного взрыва.

При наземном взрыве, как и при воздушном, в первую очередь рассматривается ударная волна с вертикальным фронтом, распространяющаяся от эпицентра. Кроме того, учитывается достаточно сложная волновая картина сейсмических волн. Это делается главным образом в интересах оценки степени поражения подземных сооружений и объектов.

При наземном взрыве в грунте прежде всего возникает прямая взрывная сейсмическая волна. Образуется также сейсмическая волна за счет распространяющейся вдоль поверхности грунта воздушной ударной волны.

При подземных взрывах конденсированных взрывчатых веществ и боеприпасов на поверхности вначале возникает воздушная ударная волна, «наведенная» движением грунта, а затем происходит выход или прорыв газов. При подземных взрывах на малых глубинах наблюдается только волна от выхода газов, при взрывах на больших глубинах — только «наведенная» волна.

Анализ литературных источников [2, 14], где даются характеристика и описание взрывов конденсированных взрывчатых веществ, показывает, что к числу основных параметров воздушной ударной волны, которые необходимо учитывать при оценке ее воздействия на людей и объекты окружающей среды, следует отнести:

— избыточное давление во фронте волны;

— длительность фазы сжатия (воздушная ударная волна в своем развитии в точке воздействия проходит две фазы: фазу сжатия, часто называемую положительной, и фазу разряжения — отрицательную);

—удельный импульс фазы сжатия;

—скоростной напор.

Перечисленные параметры определяются рядом математических зависимостей.

Избыточное давление для свободно распространяющейся сферической волны определяется по известной формуле М.А. Садовского:

					PФ =	0,084			+	0,27			+	0,7 ,
			R									2				3
						R					R				R
где: R =
				.
			3 C

Здесь: R — расстояние от эпицентра взрыва, м;

С — тротиловый эквивалент взрывчатого вещества, кг.

Длительность фазы сжатия находится из соотношения:

τ+ = 1,5 10−3 6 C R .

Удельный импульс в фазе сжатия определяется по формуле:

τ+			2
		AC 3			,
I P = ∫	P(t)dt =
		R
0

(константа а принимается равной 0,4).

(3.36)

(3.37)

(3.38)

244

Глава 13

Для определения скоростного напора используется формула:

PCK	=	5 PФ PФ		.	(3.39)
Здесь:		2(	PФ + 7)
	PФ =		PФ .		(3.40)
			P0

Следует отметить, что поражающее действие ударной волны на человека определяется избыточным давлением во фронте воздушной ударной волны и удельным импульсом в фазе сжатия.

Для определения степени поражения людей при взрывах конденсированных взрывчатых веществ можно воспользоваться методикой по прогнозированию возможных аварий, катастроф, стихийных бедствий в РСЧС. С помощью графиков, содержащихся в этой методике, представляется возможным определить расстояния, на которых происходит поражение 1, 10, 50 и 99% людей, а также расстояние, соответствующее порогу поражения.

Для входа в эти графики необходимо знать класс и массу взрывчатого вещества. Класс взрывчатых веществ может быть определен по табл. 3.14.

		Таблица 3.14
Классификация конденсированных взрывчатых веществ
	Класс вещества
1	2	3
(наиболее опасные)	(средний уровень опасности)	(третий уровень опасности)
ТЭН	Гексоген	Нитрометан
Нитроглицерин	ТГ 50/50	Нитрогуанидин
Октоген	ТГ 40/60	Тетрил
		Нитрат аммония
		ТНТ

Примечание: если вещество не внесено в таблицу, его следует классифировать по аналогии с имеющимися в таблице, а при отсутствии полных данных о его свойствах отнести к классу 1.

Степень поражения объектов может быть определена по величине избыточного давления во фронте воздушной ударной волны. Для этого можно воспользоваться табл. 3.15.

Таблица 3.15

Оценка поражающего действия ударной волны на некоторые объекты по давлению

			Давление Рф, кПа,
	Объект	соответствующее степени разрушения
		полное	сильное	среднее	слабое
	1	2	3	4	5
	Резервуары и емкости стальные	90	80	55	35
	наземные
	Газгольдеры и хранилища ГСМ	40	35	25	20
	и химических веществ

245

Раздел III

	1	2	3	4	5
	Частично заглубленные резервуары для	100	75	40	20
	хранения нефтепродуктов
	Подземные резервуары	200	150	75	40
	Кирпичные многоэтажные здания	30…40	20…30	10…20	8…10
	Кирпичные малоэтажные здания	35…45	25…35	15…25	8…15
	Деревянные здания	20…30	12…20	8…12	6…8
	Промышленные здания с тяжелым
	металлическим и железобетонным	60…100	50…60	40…50	20…40
	каркасом
	Промышленные здания бескаркасной
	конструкции и с легким металлическим	60…80	40…50	30…40	20…30
	каркасом
	Тепловые электростанции	10…15	15…20	20…25	25…40
	Котельные, регуляторные станции	10…15	15…25	25…35	35…45
	в кирпичных зданиях
	Подземные сети коммунального	1500	1000…1500	600…1000	400…600
	хозяйства (водопровод, канализация, газ)
	Трубопроводы наземные	20	50	130	–
	Трубопроводы на эстакадах	20…30	30…40	40…50	–
	Трансформаторные подстанции	100	40…60	20…40	10…20

Для определения степени поражения объектов можно также воспользоваться указанной ранее методикой [92]. Методика содержит графики, по которым, зная класс конденсированного взрывчатого вещества и его массу, представляется возможным определить расстояния, соответствующие полной, сильной, средней и слабой степени разрушения зданий промышленного и жилого типа.

Факторы риска и безопасности при авариях и катастрофах на химически опасных объектах

Как известно, химически опасными являются практически все объекты, на которых в той или иной мере применяются химические технологии.

Это прежде всего химические, нефтехимические и подобные им заводы, где осуществляется переработка нефти и хранение нефтепродуктов, получение, использование и хранение аварийно химически опасных веществ (АХОВ), а также предприятия, близкие к химическим производствам, на которых применяются вредные химические вещества и в технологических процессах предусматриваются химические превращения.

Сегодня номенклатура продукции, выпускаемой химическим заводом с передовой технологией, обеспечивающей комплексную переработку сырья, включает тысячи различных материалов и веществ, многие из которых чрезвычайно токсичны или ядовиты. Опасность химических заводов для человека и окружающей среды при возникновении аварий очевидна. Примером может служить широко известная крупная авария на химическом заводе, выпускающем различные химические вещества (в основном ароматические соединения), в г. Севезо (Италия),

246

Глава 13

которая произошла в 1976 г. Авария привела к заражению значительной территории вокруг завода диоксином.

На зараженной площади были выделены три зоны: зона А (наиболее зараженная) со средним уровнем заражения 3·10–4 г/м2 и площадью 1,08 км2; зона Б со средним уровнем заражения 3·10–6 г/м2 и площадью 2,7 км2; зона В с уровнем заражения менее 5·10–6 г/м2 и площадью 14,3 км2. В результате аварии пострадало около 1000 человек при общем числе жителей в зонах А, Б и В — 27,6 тыс. В районе Севезо отмечалась массовая гибель животных.

Однако самой крупной аварией на химическом производстве за всю историю развития мировой промышленности является катастрофа в Бхопале (Индия) 3 декабря 1984 г., которая унесла 3 тыс. жизней и привела к заболеванию более 200 тыс. человек. На заводе существовало пять различных производств, в том числе метилизоционата и фосгена, обладающих высокой токсичностью. Произошедшая авария сопровождалась утечкой метилизоционата. Масштабы последствий аварии оказались огромными в силу ряда обстоятельств: ночное время суток, когда произошла авария; перенаселенность окрестностей предприятия; трущобный тип застройки района проживания населения; отсутствие средств защиты и нехватка медицинских учреждений.

Необходимо отметить, что сегодня большинство промышленных объектов во всем мире в известном смысле являются объектами химического риска. При аварии любого промышленного объекта, представляющей, по меткому определению академика В.А. Легасова, процесс разрушительного высвобождения его собственного энергозапаса, при котором сырье, промежуточные продукты, продукция предприятия и отходы производства, вовлекаясь в аварийный процесс, создают поражающие факторы для населения и окружающей среды и уровень химического риска характеризуется достаточно высокими значениями.

В дальнейшем в понятие объекта с химической технологией (объекта химического риска) включаются объекты, которые производят, перерабатывают, используют, транспортируют, обрабатывают, хранят или удаляют опасные (вредные) вещества.

Заметим, что под опасными веществами обычно понимаются индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду [94]. Эти вещества могут иметь не только химическую, но и биологическую природу.

Также как и в случае взрыво- и пожароопасных объектов, факторы риска и безопасности химически опасных объектов, их особенности и количественная оценка имеют важное значение в решении задач по предупреждению и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Особенно это касается подготовки и выбора оптимальных управленческих решений в сфере защиты населения и территорий.

Опасность и риск объектов с химической технологией для человека и окружающей среды может проявляться при нормальном регламентированном их функционировании. Это связано с технологическими выбросами, сбросами, а также утечками опасных веществ. Однако наибольшую опасность такого рода объекты представляют в аварийных случаях, примеры которых приведены выше.

При авариях на химически опасных объектах поражение людей в большинстве случаев обусловливается попаданием опасных химических веществ внутрь организма, главным образом ингаляционным путем.

247

Раздел III

В настоящее время известно более 54 тысяч химических соединений, которые могут быть отнесены к ядам, вследствие их способности вызывать острые

ихронические интоксикации. Однако поражение людей на уровне пороговых токсодоз способна вызывать лишь малая их часть. Например, перечень веществ, представляющих опасность ингаляционных отравлений для людей, который подготовлен Агентством по охране окружающей среды США, включает всего 308 наименований. Причем далеко не все вещества, включенные в этот перечень, даже при крупных утечках, представляют реальную угрозу для населения.

Всоответствии со взглядами, развитыми в учебном пособии, изданном под редакцией В.А. Владимирова, к наиболее опасным (чрезвычайно и высокотоксичным) химическим веществам относятся: некоторые соединения металлов (органические

инеорганические производные мышьяка, ртути, кадмия, свинца, таллия, цинка,

идр.); карбонилы металлов (тетракарбонил никеля, пентакарбонил железа и др.); вещества, содержащие циангруппу (синильная кислота и ее соли, бензальдегидциангидрин, нитрилы, органические изоцианаты); соединения фосфора (фосфорорганические соединения, хлорид фосфора, оксихлорид фосфора, фосфин, фосфидин); фторорганические соединения (фторуксусная кислота и ее эфиры, фторэтанол и др.); хлоргидрины (этиленхлоргидрин, эпихлоргидрин); галогены (хлор, бром); другие соединения (этиленоксид, аллиловый спирт, метилбромид, фосген).

К сильнотоксичным химическим веществам относятся: минеральные и органические кислоты (серная, азотная, фосфорная, уксусная и др.); щелочи (аммиак, натронная известь, едкий калий и другие); соединения серы (диметилсульфат, растворимые сульфиды, сероуглерод, растворимые тиоцианаты, хлорид и фторид серы); хлор- и бромзамещенные производные углеводородов (хлористый и бромистый метил); некоторые спирты и альдегиды кислот; органические и неорганические нитро- и аминосоединения (гидроксиламин, гидразин, анилин, толуидин, амилнитрит, нитробензол, нитротолуол, динитрофенол); фенолы, крезолы и их производные; гетероциклические соединения.

Значительная часть из перечисленных выше веществ может стать причиной тяжелых поражений людей при авариях на объектах, где осуществляется их хранение

ииспользование в технических процессах.

Как уже отмечалось, опасные химические вещества, способные легко переходить в аварийных ситуациях в физико-химическое состояние, соответствующее их наибольшему (как правило, весьма высокому) поражающему действию, называют «аварийно химически опасными веществами» (АХОВ).

Для хранения АХОВ на складах объектов используется несколько способов. АХОВ могут храниться в резервуарах под высоким давлением. В этом случае

давление, на которое рассчитывается резервуар, соответствует давлению паров продукта над жидкостью при максимальной температуре окружающей среды.

Для хранения АХОВ используются и изотермические хранилища при давлении, близком к атмосферному, или при давлении до 1 Па. При таком способе хранения емкости искусственно охлаждаются. Как известно, чем ниже температура, тем меньше давление паров. Аммиак, охлажденный до температуры минус 33,4 °С, будет иметь давление паров, близкое к атмосферному. Для пропана эта температура составляет минус 42 °С. Высококипящие АХОВ могут храниться при температуре окружающей среды в закрытых емкостях.

Емкость резервуаров может быть различной. Например, хлор хранится в резервуарах вместимостью от 1 до 1000 т; аммиак — от 5 до 30 000 т; сероуглерод — от 1 до 100 т.

248

Глава 13

Наземные резервуары, как правило, располагаются группами. По периметру территории, где они располагаются, предусматривается обваловывание или ограждения из устойчивых материалов.

При разрушении оболочки емкости, содержащей АХОВ под давлением, с последующим разливом большого количества АХОВ в поддон (обваловку) в дальнейшем в течение достаточно длительного отрезка времени может происходить его испарение и распространение в атмосфере. В этом процессе испарения принято условно выделять три периода:

—период бурного испарения основной части вылившегося АХОВ за счет разности упругости насыщенных паров АХОВ в емкости и их парциального давления

ввоздухе. При этом формируется облако с концентрациями АХОВ, как правило, со значительно превышающими предельно допустимые концентрации. Это облако обычно называют «первичным»;

—период неустойчивого испарения АХОВ за счет тепла, поступающего от поддона (обваловки), притока тепла извне и за счет изменения теплосодержания жидкости;

—длительный по времени (часы, сутки и более) период стационарного процесса испарения АХОВ за счет тепла окружающего воздуха.

Для аварии с разрушением оболочки изотермического хранилища, сопровождающейся разливом в поддон (обваловку) большого количества АХОВ, характерны главным образом неустойчивое (второй период) и стационарное (третий период) испарение АХОВ. Первичное облако зараженного АХОВ воздуха в данном случае формируется за счет процесса неустойчивого испарения АХОВ.

При аварийном вскрытии оболочек с АХОВ, представляющими высоко кипящие жидкости, первичное облако не формируется.

При всех видах аварий на объектах с АХОВ, связанных с выбросами и проливами этих веществ, происходит образование вторичного облака, содержащего АХОВ, за счет испарения с площади поверхности зеркала пролива.

Таким образом, основными факторами риска при авариях на химически опасных объектах являются:

—первичное облако загрязненного АХОВ воздуха, практически мгновенно или во всяком случае достаточно быстро формирующееся в зоне выброса или пролива АХОВ и распространяющееся в приземном слое атмосферы по ветру;

—вторичное облако загрязненного АХОВ воздуха, формирующееся за счет стационарного, достаточно длительного по времени испарения выброшенного или пролитого АХОВ. Этот источник загрязнения воздуха иногда условно называют «постояннодействующим».

Основными параметрами, характеризующими эти факторы риска, являются: концентрация АХОВ в облаке в точке воздействия на человека и объекты окружающей среды; интеграл концентрации за время прохождения первичного облака или за определенное время их экспозиции в период действия вторичного облака,

т.е. величина, равная:

	t2
	I K = ∫C(t)dt ,	(3.41)
где: С(t) — концентрация АХОВ.	t1

Кроме того, к числу рассматриваемых характеристик относятся ряд геометрических и временных параметров, в частности размеры и глубина распространения

249

Раздел III

первичного и вторичного облаков, время действия вторичного облака, время подхода первичного и вторичного облаков к объекту поражения и др.

Закономерности распространения АХОВ в приземном слое атмосферы, которыми можно было бы воспользоваться для описания поля концентраций и определения интеграла концентрации, широко известны и в данной работе не рассматриваются.

Объекты, где производятся, перерабатываются, используются, транспортируются, хранятся или удаляются аварийно химически опасные вещества, создают серьезный риск для населения и территорий. Их принято классифицировать по степени опасности (табл. 3.16).

Таблица 3.16

Критерии для классификации предприятий по химической опасности

	Степени
	химической	I	II	III	IV
	опасности
	объектов
					Зона возмож-
	Критерииотне-	В зону возможно-	В зону возмож-	В зону возможно-	ного заражения
			ного химичес-		АХОВ при
	сенияобъектов	го химического	кого заражения	го химического	аварии не выхо-
	к тойилииной	заражения АХОВ	АХОВ при ава-	заражения АХОВ	дит за пределы
	степенихими-	при аварии попа-	рии попадает	при аварии попа-	территории
	ческойопас-	дает более		дает менее 40 тыс.
			от 40 до		объекта или его
	ности	75 тыс.человек		человек
			75 тыс.человек		санитарно-за-
					щитной зоны

Безопасность функционирования химически опасных объектов зависит от многих факторов: физико-химических свойств сырья, продуктов производства, характера технологического процесса, конструкции и надежности оборудования, условий хранения и транспортирования химических веществ, наличия и состояния контрольно-измерительных приборов и средств автоматизации, эффективности средств противоаварийной защиты и т.д. Кроме того, безопасность производства, использования, хранения и перевозок АХОВ в значительной степени зависит от уровня организации профилактической работы, своевременности и качества пла- ново-предупредительных и ремонтных работ, подготовленности и практических навыков персонала, наличия системы надзора за состоянием технических средств противоаварийной защиты.

Наличие большого количества факторов, от которых зависит безопасность функционирования химически опасных объектов, определяет сложность решения проблемы предупреждения химических аварий и катастроф.

Большинство АХОВ при аварийных ситуациях сравнительно легко переходит из одного агрегатного состояния в другое, чаще всего из жидкого в парообразное (газообразное), из твердого в аэрозольное, и наносят массовые поражения людям, животным и растениям.

Возможный выход облака зараженного воздуха за пределы территории химически опасного объекта, в случае аварии на нем, обусловливает химическую опасность для административно-территориальной единицы, где такой объект расположен. Аналогично химически опасным объектам в основу классификации

250