- •2. Типы клеточной организации. Структурно-функциональные отличия прокариот и эукариот.
- •54. Мутации, их свойства. Классификация мутаций
- •63. Генетический полиморфизм. Биологическое значение генетического полиморфизма. Генетический груз.
- •8. Вакулярно-транспортная система, ее биологическая роль. Понятие секреторного пути. Комплекс гольджи.
- •55. Генные мутации, их классификация, механизм возникновения.
- •63. Генетический полиморфизм. Биологическое значение генетического полиморфизма. Генетический груз.
- •5. Химический состав и структурная организация хроматина. Уровни компактизации. Хромосомы чел их строен и классификация.
- •36. Взаимодействие аллелей одного гена, их характеристика. Механизмывзаимодействия аллелей одного гена на примере наследования формы семян гороха. Множественный аллелизм.
- •63. Генетический полиморфизм. Биологическое значение генетического полиморфизма. Генетический груз.
- •9. Лизосомы, их строение, классификация и функции. Характеристика гетерофагического и аутофагического циклов лизосом
- •56. Хромосомные мутации, их классификация и общая характеристика. Геномные мутации, их классификация, механизмы возникновения.
- •3. Ядро, его строение и биологическая роль.
- •32. Сцепленное наследование. Опыты Моргана. Хромосомная теория наследственности. Кроссинговер, его биологическое значение. Карты хромосом.
- •47. Трансляция. Генетический код. Свойства генетического кода.
- •19. Основные биологические механизмы транспорта веществ в клетку. Биологические основы транспорта малых молекул. Унипорт и копорт(антипорт и симпорт)
- •25. Половые клетки. Этапы гаметогенеза. Строение сперматозоида. . Классифик яйцеклеток по количеству питательных веществ и их распред в цитоплазме.
- •91. Возбудители лямблиоза и балантидиаза, их жизненные циклы.
- •21. Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз, его биологическое значение.
- •43. Характеристика генома прокариот. Понятие оперона.
- •87. Жизненный цикл возбудителя токсоплазмоза.
- •45. Транскрипция. Характеристика этапов инициации, элонгации и терминации. Особенности транскрипции у про- и эукариот.
- •17. Клеточная сигнализация и ее формы. Специфические сигнальные вещества и их характеристика.
- •86. Жизненный цикл возбудителя малярии.
- •II. Спорогония.
- •10. Митохондрии. Атф.
- •26. Формы бесполого и полового размнож у эукариот,их цитологические основы биологическое значение. Примеры.
- •22. Мейоз, его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного деления мейоза.
- •35. Характеристика х-сцепленного доминантного, рецессивного и у-сцепленного наследования признаков у человека.
- •1. Клетка как элементрнаяа един живого. Этапы становления представлений о клетке. Современные положения клеточной теории.
- •1838Г. – Теодор Ван Шванн – создал 2 положен клет теории.
- •77. Иммунитет, его классификация. Понятие антигена и антигенной детерминанты. Клеточный иммунитет. Классификация т-лимфоцитов.
- •1) Неспецифический
- •2) Специфический
- •1)Антигены бактерий
- •90. Возбудитель амебиаза, его жизненный цикл.
- •13. Общая характеристика какркасно-двигательной системы клетки. Биологическая роль цитоскелета
- •16. Общебиологическая характеристика поверхностного аппарат животной клетки, его строение и функции
- •93. Плоские черви - возбудители трематодозов человека, их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики трематодозов.
- •1) Shistosoma haematodium
- •2) Shistosoma mansjni
- •3) Shistosoma jaроntium
- •19. Основные биологические механизмы транспорта веществ в клетку. Биологические основы транспорта малых молекул. Унипорт и копорт(антипорт и симпорт)
- •80. Этапы антрогенеза, их зарактеристика. Пути и факторы эволюции человека. Систематическое положение человека в животном мире. Современные доказательства происхождения человека.
- •88. Возбудители лейшманиозов, их жизненные циклы.
- •1 .Лейшманиальная
- •2. Лептомонадная
- •24. Клеточный цикл. Биологический контроль состояния наследственного материала в процессе клеточного цикла на примере белка р53
- •31. Гибридологический метод. Законы Менделя, их цитологическое обоснование
- •61. Характеристика наследственных болезней человека. Мультифакториальные болезни, доказательства их наследственной природы.
- •7. Эндоплазматическая сеть, строение, виды эпс. Строен и функц рибосом.
- •30. Эмбриональныйл период онтогенеза. Способы формирования мезодермы. Строение нейрулы. Гисто и органогенез
- •81. Формы взаимоотношений между организмами. Классификация паразитов (истинные, ложные, облигатные, факультативные, временные и постоянные, эндемичные и космополитные)
- •48. Регуляция активности генов у прокариот на примере лак-оперона
- •57. Природные антимутационные механизмы. Световая и темновая репарация.
- •78. Гуморальный иммунитет. Строение, классификация и функции иммуноглобулинов. Схема иммунного ответа.
- •10. Митохондрии. Атф.
- •46. Посттранскрипционный процессинг. Понятие об альтернативном сплайсинге. Строение зрелой м-рнк
- •94. Круглые черви - возбудители нематодозов человека (геогельминтозов), их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики нематодозов-геогельминтозов.
- •25. Половые клетки. Этапы гаметогенеза. Строение сперматозоида. . Классифик яйцеклеток по количеству питательных веществ и их распред в цитоплазме.
- •52. Регуляция активности генов на уровне трансляции и посттрансляционных преобразований белков. Трансляционная репрессия на примере регуляции железом трансляции белков ферритина.
- •86. Жизненный цикл возбудителя малярии.
- •II. Спорогония.
1) Неспецифический
-барьерный: кожа и слизистые оболочки, мерцательный эпителий слизистых, сальный и потовые железы. пищеварительные ферменты.
-клеточный: неспецифич фагоцитоз (макрофаги. микрофаги) NK – клетки
-гуморальный: лизоцим. комплемент интерфазы.
2) Специфический
-клеточный: иммунный фогоцитоз. Т-хеллеры(Th1), Т-эффекторы (Т-гэт и цитотоксические Т-лимфоциты (Тк)
-гуморальный: Т-хеллеры (Th2), В-лимфоциты, плазматические клетки. иммуноглобылины lgM, lgG, lgA, lgE, lgD (антитела)
класф-я Т-лимфоцитов
1) Т-регуляторы
-т-хеллеры – получ инф с рецепторов макрофага о структуре Ag. дифференцируются и передают инф т-эффекторам или в-лимфоцитам
-т-супрессоры – подавляют фагоцитарную активность макрофагов и дифференцировку в-лимфоцитов
-т-амплифаеры- стимулируют диффиренцировку в-лимфоцитов в плазмоциты. которые в свою очередь секретируют антитела
2)т-эффекторы
-т-гэт (гиперчувствительности замедленного типа) (т-клетки памяти) – получают инф от Th1 о структуре Ag и «запоминают» Ag. приповторном попадании Ag в организм передают инф т-киллерам.
-т-киллеры- получив инф от т-гэт. уиничтожают клеточный антиген путём разрушения его мембраны перфоринами
-NK- клетки (натуральные киллеры) – уничтожают клеточный антиген без предварительной информации от т-гэт
антиген – генетически чужеродное вещество (белок. липопротеид. нуклеопротеид) с характерными химическими группировками. которое может вызывать в организме антителообразование и другие формы иммунного ответа. а также может взаимодействовать с антителами и антигенпрезентирующими клетками.
примеры антигенов:
1)Антигены бактерий
- 0-антиген – липополисахарид клеточной стенки
-Н-антеген – белок жгутика
-К-антиген – капсульный антиген
2) антегены вирусов (белки капсида и компоненты суперкапсида)
3) белки чужеродных сывороток
4) антигены клеток трансплантанта (аллотрансплантата и ксенотрансплантата)
5)антигены опухолевых клеток
- гаптены – неполноценные антигены в виде небольших химических групп. вызывающие иммунный ответ только в комплексе с белкам или другим полимером – носителем.
антигенная детерминация (эпитоп) –
отличит часть молекулы антигена. обуславливающая специфичность антител и эффекторных т-лимфоцитов при иммунном ответе.
эпитоп – комплементарен активному центру антител (Fab-фрагменту) или Т-клеточному рецептору (TcR)
БИЛЕТ12
33. Человек как объект генетических исследований. Менделирующие признаки у человека, их характеристика на примере пигментной ксеродермы.
достоинства человека как объекта для ген исслед:
1) высокая численность (особей) доступных для изучения популяции человека; 2)значительное число и разнообразие известных у человека мутации и хромосом анамалий.
3) высокий уровень изученности биохимии и физиологии человека в норме и при различных заболеваниях.
недостатки человека как объекта для ген исслед:
1) невозможность целенаправленного подбора родительских пар и экспериментальных браков. 2) низкая плодовитость. 3) высок продолжительности жизни, и как следствие – медленная смена поколений (продолжит жизни поколения равна 25-30 годам, аминимал период жизни до наступлен полов зрелости составл 13-35 лет, что позволяет проследить одному исследователю лишь 2, 3 поколения.) 4) большое число групп сцеплений – 23 и значительно наследованное разнообразие. 5) большая фенотипическая изменчивость людей.