• Изолецитальные(или гомо-лециталъные). Относительно мелкие яйцеклетки с небольшим или средним количеством желтка, равномерно распределенным по цитоплазме. Ядро в них располагается ближе к центру. Таким образом, это олиголецитальные яйца с более или менее равномерным распределением желточных включений в цитоплазме.

• Умеренно телолецитальные. Имеют диаметр около 1,5-2 мм и содержат среднее количество желтка, преимущественно сосредоточенного на одном (вегетативном) полюсе яйцеклетки. На противоположном полюсе (анималъном), где желтка мало, находится ядро яйцеклетки. Земноводные, осетровые и некоторые другие рыбы, круглоротые.

• Резко телолецитальные . Содержат очень много желтка, занимающего почти весь объем яйцеклетки и неравномерно распределенного по цитоплазме.

• Центролецитальные Желток распределен равномерно и сосредоточен в центре клетки, а периферическая часть его лишена. Это мезо- и полилецитальные яйца, в которых цитоплазма образует тонкий поверхностный слой, кроме того,

• 52. Регуляция активности генов на уровне трансляции и посттрансляционных преобразований белков. Трансляционная репрессия на примере регуляции железом трансляции белков ферритина.

• схема регуляции генов у эукариот

• 1) осуществление транскрипции эукриотических генов возможно лишь при декомпактизации хроматина: 2) регуляция активности генов у эукариот осуществляется на всех уровнях реализации наследственной информации: на уровне транскрипции, РНК -процессннта альтернативный сплайсинг), транспорта зрелой мРНК из ядра в цитоплазму, трансляции и посттрансляционных преобразований белков ( химическая модификация и разрушение функционально активного полипептида)

• существуют три основных способа регуляции трансляции:

• - Позитивная регуляция на основе сродства мРНК к инициирующей рибосоме и факторам

• инициации; - негативная регуляция с помощью белков-репрессоров, которые, связываясь с мРНК, блокируют инициацию (трансляционная репрессия); - тотальная регуляция трансляции всей совокупности.

• РЕГУЛЯЦИЯ железом трансляции белка ферритина.

• Железо входит в состав активных центров многих белков (гемоглобин, миоглобин, цитохромы) однако ионы свободного железа токсичны для клетки и поэтому связываются и переводятся в неклеточную форму белком ферритином.

• Регуляция синтеза ферритина зависит от специфической последовательности образующей шпичелную структуру а 5'-НТО мРНК ферритина. При отсутствии железа с этой последовательностью связывается белок-аконитаза, который препятствует сканированию Мрнк рибосомами. становится активной в синтезе ферритина.

86. Жизненный цикл возбудителя малярии.

Малярия (malaria - грязь, зловоние)

это группа трансмиссивных протозойных инвазий человека (антропонозное заболевание), вызываемых малярийными паразитами (плазмодиями). Триада сопровождающих патологий:

-пароксизмальная лихорадка (непостоянно возникающая);

-гепато-спленомегалия;

-анемия.

Возбудитель заболевания и его систематика: Царство Животные (Animalia) Подцарство Простейшие (Protozoa) Тип Споровики (Sporozoa) Класс Кокцидии (Coccidiomorpha)

Отряд Кровяные споровики (Haemosporidia) Семейство Плазмодии (Plasmodiidae) Род Plasmodium

Виды:

P. vivax - возбудитель трехдневной малярии, P. ovale - возбудитель ovale-малярии (типа трехдневной), P. malariae - возбудитель четырехдневной малярии (классическая), P. falciparum - возбудитель тропической малярии

Категория инвазии

-антропоноз: единственный источник инвазии - человек

-Механизмы передачи 1. трансмиссивный: vector (переносчик) - комары Anopheles maculipennis (пятнистокрылый), Anopheles superpictus (украшенный, или разноцветный комар). Путь передачи возбудителя - специфическая инокуляция = инъекция: заражение происходит при кровососании, так как возбудитель находится в слюнных железах переносчика.

Жизненные циклы возбудителей малярии человека во многом сходны.

Окончательный хозяин — комар рода Anopheles

Промежуточный хозяин - человек.

Малярийный плазмодий осуществляет 5 последовательных стадий развития