ИТОГОВЫЙ С ОТВЕТАМИ
.pdfКафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
S: Низкий рост наблюдаются при: -: Ахондроплазии.
-: Синдром Альпорта.
-: Несовершенный остеогенез.
-: Синдроме Элерса-Данлоса.
I:
S: Хрупкость костей наблюдаются при: -: Несовершенный остеогенез.
-: Ахондроплазии.
-: Синдром Альпорта.
-: Синдроме Элерса-Данлоса.
I:
S: Что не относится к малым критериям диагностики синдрома Марфана?
-: Дилатация корня аорты.
-: Гиперподвижность суставов.
-: Воронкообразная грудная клетка.
-: Атрофические стрии.
I:
S: Клинические проявления вульгарного ихтиоза чаще появляются: -: 1-2 года.
-: в 20-25 лет.
-: 10-12 лет.
-: 2-3 месяца.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Контрактуры суставов характерны для всех синдромов, кроме: -: Синдрома Элерса-Данлоса.
-: Мукополисахаридоза 1 типа .
-: Мукополисахаридоза 2 типа.
I:
S: Диетой корригируется: -: Целиакия.
-: Синдром Марфана.
-: Депрессия.
-: Страбизм.
I:
S: Диетой корригируется: -: Целиакия.
-: Синдром Тернера.
-: Нейрофиброматоз.
-: Страбизм.
I:
S: Диетой корригируется: -: Фенилкетонурия.
-: Синдром Тернера.
-: Клинодактилия.
-: Энурез.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Диетой корригируется: -: Фруктоземия.
-: Синдром Элерса.
-: Альбинизм.
-: Дальтонизм .
I:
S: Диетой корригируется: -: Лактоземия.
-: Миопия.
-: Синдром Марфана.
-: Прогнатия.
I:
S: Вероятность рождения больного ребенка при порфириновой болезни, если генотип родителей Аа и аа (тип наследования аутосомно-доминантный):
-: 50 %. -: 0 %. -: 25 %. -: 100 %.
I:
S: Какие системы поражены при синдроме Марфана?
-: Сердечно-сосудистая, скелетная, система органов зрения.
-: Система органов зрения, сердечно-сосудистая, дыхательная.
-: Сердечно-сосудистая, дыхательная, эндокринная.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: Система органов зрения, дыхательная, скелетная.
I:
S: Укажите какой из перечисленных молекулярных дефектов лежит в основе патогенеза муковисцидоза.
-: Нарушение синтеза транспортного белка, функция которого - перенос ионов Na и Сl через мембрану эпителиальных клеток.
-: Дефицит a-I-антитрипсина.
-: Нарушение синтеза секреторного иммуноглобулина А.
-: Недоразвитие эластичных волокон в стенках лѐгочных сосудов, что приводит к диапедезу эритроцитов.
I:
S: Тип наследования артериальной гипертензии: -: Полигенный.
-: Аутосомно-доминантный.
-: Аутосомно-рецессивный.
-: Х-сцепленный доминантный.
I:
S: Тип наследования псориаза: -: Полигенный.
-: Аутосомно-рецессивный.
-: Х-сцепленный доминантный.
I:
S: Кариотип больного сахарным диабетом: -: 46 ХУ .
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: |
45 |
ХО. |
-: |
47 |
ХХХ. |
-: |
47 |
ХХ+13. |
I:
S: Кариотип больного артериальной гипертензией: -: 46 ХУ .
-: 45 Х.
-: 47 ХХХ.
-: 47 ХХ+13.
I:
S: Могут ли на фоне хромосомной патологии развиваться мультифакториальные болезни?
-: Да.
-: Нет.
-: Редко.
-: Только при гоносомной патологии.
I:
S: Выберите неверный вариант. К мультифакториальным заболеваниям относятся:
-: Инфекционные заболевания.
-: Врожденные пороки развития.
-: Хронические заболевания (болезни среднего возраста).
I:
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
S: Укажите заболевание, относящиеся к мультифакториальным: -: Маниакально-депрессивный психоз.
-: Гемофилия.
-: Талассемия.
-: Серповидно-клеточная анемия.
I:
S: Тип наследования бронхиальной астмы: -: Полигенный.
-: Аутосомно-рецессивный.
-: Х-сцепленный доминантный.
I:
S: Какой из методов не имеет отношение к генетике: -: Биометрический.
-: Клинико-генеалогический.
-: Близнецовый.
-: Биохимический.
I:
S: По аутосомно-рецессивному типу наследуются все перечисленные заболевания, за исключением:
-: Артериальной гипертензии.
-: Алкаптонурии.
-: Вирилизирующей гиперплазии надпочечников.
-: Фенилкетонурии.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Какая группа наследственной патологии не наследуется по законам Менделя?
-: Мультифакториальные болезни;
-: Хромосомные болезни.
-: Моногенные болезни.
-: Болезни соматических клеток.
I:
S: Рост - это: -: Фенотип.
-: Мутация.
-: Генотип.
I:
S: К какой группе заболеваний относится бронхиальная астма: -: Мультифакториальные болезни.
-: Хромосомные болезни.
-: Моногенные болезни.
-: Болезни с нетрадиционным типом наследования.
I:
S: Психосоматические заболевания относятся к группе мультифакториальных:
-: Да.
-: Нет.
-: Иногда.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: Чаще всего.
I:
S: Развитие сахарного диабета зависит:
-: От сочетания наследственных и средовых факторов.
-: Только от наследственных факторов.
-: Только от стрессирующих факторов.
-: От особенностей питания.
I:
S: Интеллект относится к …. наследованию: -: Мультифакториальному.
-: Аутосомно-доминантному.
-: Аутосомно-рецессивному.
-: Нетрадиционному.
I:
S: Скорость реакции относится к …. наследованию: -: Мультифакториальному.
-: Аутосомно-доминантному.
-: Аутосомно-рецессивному.
-: Нетрадиционному.
I:
S: Гиперактивность относится к …. наследованию: -: Мультифакториальному.
-: Аутосомно-доминантному.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: Аутосомно-рецессивному.
-: Нетрадиционному.
I:
S: Окружность талии относится к мультифакториальным признакам: -: Да.
-: Нет.
-: Иногда.
-: Редко.
I:
S: Ген филлагрина относится к мультифакториальным признакам: -: Нет.
-: Да.
-: Иногда.
-: Редко.
I:
S: Темперамент относится к мультифакториальным признакам: -: Да.
-: Нет.
-: Иногда.
-: Редко.
I:
S: Агрессивность относится к мультифакториальным признакам: -: Да.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: Нет.
-: Иногда.
-: Редко.
I:
S: Шизофрения является:
-: Мультифакториальным заболеванием.
-: Хромосомным заболеванием.
-: Моногенным заболеванием.
-: Заболеванием с нетрадиционным типом наследования.
-: Митохондриальным заболеванием.
I:
S: Бронхиальную астму относят к:
-: Мультифакториальным заболеванием.
-: Хромосомным заболеванием.
-: Моногенным заболеванием.
-: Заболеванием с нетрадиционным типом наследования.
-: Митохондриальным заболеванием.
I:
S: . У обоих супругов, имеющих группу крови 0, могут быть дети с группой крови:
-: 0. -: А.
-: В.
-: АВ.