ИТОГОВЫЙ С ОТВЕТАМИ
.pdf
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Мультифакториальная природа известна при следующих заболеваниях, кроме:
-: Галактоземии.
-: Рака желудка.
-: Язвы 12-перстной кишки.
-: Шизофрении.
I:
S: Мультифакториальная природа известна при следующих врожденных аномалиях, кроме:
-: Ахондроплазии
-: Анэнцефалии и spina bifida
-: Расщелины губы и нѐба
-: Полителии
I:
S: Тип наследования гипертонической болезни: -: Полигенный.
-: Аутосомно-рецессивный.
-: Аутосомно-доминантный.
-: Сцепленный с X-хромосомой.
I:
S: К мультифакториальным заболеваниям с полигенным типом наследования относятся:
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: Заболевания, возникающие как результат сочетанного действия генетической предрасположенности и различных экзогенных факторов.
-: Заболевания, в основе которых лежит сочетание поражения различных хромосом.
-: Заболевания, в основе которых лежит сочетание хромосомных и генных мутаций.
-: Заболевания, характеризующиеся сочетанным поражением различных систем и органов;
-: Заболевания, вызванные сочетанным аддитивным действием генов
I:
S: Общими чертами, характерными для всех МФЗ являются:
-: Более раннее начало и утяжеление клинической картины в нисходящих поколениях.
-: В каждом последующем поколении риск рождения больного ребенка уменьшается.
-: Однотипность проявлений болезни у ребенка и ближайших родственников.
-: Наследуются по аутосомно—рецессивному типу.
I:
S: Наследование мультифакториальных заболеваний подчиняется законам Менделя?
-: Нет.
-: Да.
-: Редко.
I:
S: К какой группе заболеваний относится бронхиальная астма?
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: Мультифакториальные болезни.
-: Хромосомные болезни.
-: Моногенные болезни.
I:
S: Какое из перечисленных заболеваний относится к мультифакториальным.
-: Язвенная болезнь желудка.
-: Болезнь Марфана.
-: Синдром Шерешевского-Тернера.
-: Мукополисахаридоз
I:
S: У женщин чаще встречаются все мультифакториальные признаки, кроме: -: Повышенной математической одаренности.
-: Меньшего, чем у мужчин веса мозга.
-: Способности к скороговорению.
-: Повышенной способности различать цветовые оттенки.
I:
S: Причинами наследственной умственной отсталости может являться все, кроме:
-: Алкоголизма отца.
-: Хромосомных болезней.
-: Нарушения обмена аминокислот.
-: Нарушения обмена мукополисахаридов.
I:
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
S: Мультифакториальная природа известна при следующих заболеваниях, кроме:
-: Галактоземии.
-: Рака желудка.
-: Сахарного диабета.
-: Язвы 12-перстной кишки.
I:
S: К психосоматическим заболеваниям относятся все, кроме: -: Синдрома Марфана.
-: Бронхиальной астмы.
-: ИБС.
-: Язвенной болезни.
I:
S: Вставьте пропущенное слово.
Выраженность большинства признаков мультифакториальных заболеваний в популяции характеризуется ### распределением.
I:
S: Назовите число общих генов у дизиготных близнецов: -: 1/2.
-: 1. -: 1/4. -: 1/8.
-: 1/32.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Повышенный риск развития мультифакториального заболевания может быть выявлен:
-: Клинико-генеалогическим методом.
-: Цитогенетическим методом.
-: Биохимическим методом.
-: Нагрузочными тестами.
I:
S: При аддитивным действии генов: -: действие генов суммарное.
-: действие генов взаимно исключающее.
-: патологические свойства генов могут проявляться только при воздействии неблагоприятных факторов среды.
-: относительная роль наследственности и среды различны при каждой болезни.
-: относительная роль наследственности и среды различны для каждого индивидуума.
I:
S: Какой из методов пренатальной диагностики не является инвазивным?
-: Пренатальный биохимический скрининг.
-: Биопсия хориона.
-: Кордоцентез.
-: Амниоцентез.
I:
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
S: Выберите неправильный ответ: УЗИ диагностика первого триместра беременности проводится с целью?
-: Определения кариотипа плода.
-: Диагностики врожденных пороков развития.
-: Определения маркеров хромосомной патологии.
-: Установления срока беременности.
I:
S: Маркером первого пренатального УЗИ скрининга не является?
-: АФП.
-: КТР.
-: ТВП.
-: НК.
I:
S: В каком из перечисленных случаев пренатальный биохимический скрининг является неинформативным?
-: Многоплодная беременность.
-: Возраст беременной старше 35 лет.
-: Наличие в семье детей с ВПР.
-: Негроидная раса.
I:
S: Решение вопроса о тактике ведения родов происходит в … триместре?
-: III.
-: I.
-: II.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: Снижение концентрации ХГЧ возможно при?
-: Невынашивании беременности.
-: Синдроме Дауна.
-: Трофобластической опухоли.
-: Пузырном заносе .
I:
S: Противопоказанием к трансабдоминальной биопсии хориона не является?
-: Многоплодная беременность.
-: Обширная миома матки.
-: Угрожающее самопроизвольное прерывание.
-: Переднебрюшное расположение петель кишечника.
I:
S: Амниоскопияэто?
-: Трансцервикальный осмотр плодного пузыря, для визуальной качественной оценки околоплодных вод.
-: Пункция пуповины с целью забора крови, под визуальным контролем УЗИ.
-: Пункция амниотической полости с целью забора амниотической жидкости.
I:
S: УЗИ диагностика во время беременности проводится во все сроки, кроме?
-: 5-7 нед.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: 10-14 нед.
-: 20-24 нед.
-: 30-33 нед.
I:
S: Какой из методов пренатальной диагностики не является инвазивным?
-: УЗИ.
-: Кордоцентез.
-: Амниоцентез.
-: Плацентобиопсия.
I:
S: Биопсия хориона проводится на сроках?
-: 10-11 нед.
-: 15-17 нед.
-: 20-14 нед.
-: 30-33 нед.
I:
S: Дородовую диагностику пола плода следует рекомендовать при: -: Синдроме тестикулярной феминизации.
-: Адреногенитальном синдроме.
-: Синдроме Нунан.
-: Синдроме Дауна.
I:
S: Консультация медицинского генетика показана:
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
-: У ребенка множественные врожденные пороки развития.
-: Возраст беременной 30 лет.
-: У пациента артралгия неутонченной этиологии в сочетании с субфебрильной температурой.
-: В I триместре беременности - контакт с краснухой.
I:
S: У новорожденных не бывает кариотипа: -: 45, Y.
-: 45, Х.
-: 47, ХY, +21.
-: 47, ХХY.
I:
S: Эмбриопатии возникают при воздействии неблагоприятных факторов в сроке гестации:
-: С 15-го по 75-й день.
-: С 1-го по 10-й дни после оплодотворения.
-: С 76-го дня до начала родов.
-: В течение родов.
I:
S: При воздействии неблагоприятных факторов на зародыш с 15-го по 75-й день гестации развивается:
-: Эмбриопатия.
-: Бластопатия.
-: Фетопатия.
-: Гаметопатия.
Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России
4 курс лечебный факультет
2017-2018 учебный год
I:
S: К причинам формирования врожденных пороков развития относят: -: Тератогенный фактор.
-: Прием тиреостатиков отцом.
-: ВСД у беременной.
-: Хроническую гипоксию плода.
I:
S: Стойкое морфологическое изменение органа или всего организма, выходящее за пределы вариаций их строения и сопровождающееся нарушением функции:
-: Врожденный порок развития.
-: Приобретенный порок сердца
-: Онкология.
-: Признак недоразвития плода.
I:
S: Врожденный порок развития, относящийся к обязательно диагностируемым:
-: Агенезия почек.
-: Гипертелоризм.
-: Коллоидный плод.
-: Маловодие.
I:
S: Врожденный порок развития, относящийся к обязательно диагностируемым: