- •III. Строение вещества
- •3.1 Свободная энергия Гиббса
- •3.3 Основы биоэнергетики
- •I. Химия и медицина
- •5.2 Термодинамика растворения.
- •Скорость растворения равна скорости кристаллизации. Растворы:
- •5.3 Растворимость газов, жидкостей и твердых веществ в воде.
- •Математическое выражение закона Нернста-Шилова
- •Условия образования осадка труднорастворимых электролитов
- •5.4 Коллигативные свойства растворов
- •Математическое описание эбулиоскопического закона
- •Применение гипертонических растворов в медицине
- •6.1 Теория электролитической диссоциации с. Аррениуса
- •6.2 Теории слабых и сильных электролитов
- •6.3 Электропроводность растворов электролитов
- •6.4 Роль электролитов в жизнедеятельности организма
- •7.1. Кислотность водных растворов и биологических жидкостей.
- •7.2 Буферные растворы.
- •Механизм буферного действия:
- •7.3 Буферные системы крови.
- •VII. Овр. Элементы термодинамики
- •IX. Физико-химия дисперстных систем и растворов вмс
- •16.1 Дисперсные системы и их классификация.
- •16.2 Получение и очистка коллоидных растворов.
- •Методы очистки золей: диализ, электродиализ, ультрафильтрация.
- •16.3 Строение мицеллы лиофобных золей.
- •16.5 Устойчивость коллоидных растворов. Коагуляция.
- •17.1 Общая характеристика вмс
- •17.2 Набухание и растворение вмс
- •VIII. Физико-химия поверхностных явлений
- •15.1 Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •15.2 Адсорбция и ее виды
- •15.3 Адсорбция на границе жидкость-газ
- •15.4 Адсорбция на твердых адсорбентах
- •15.5 Хроматография
- •V. Химическая кинетика
- •9.1 Понятие о скорости и механизме химических реакций.
- •9.2 Кинетические уравнения простых и сложных реакций.
- •9.3 Влияние температуры на скорость химических реакций
- •10.1 Катализ и катализаторы
- •10.2 Кинетика ферментативных реакций.
- •Кинетическое уравнение реакции 1-го порядка
- •IV. Элементы химической термодинамики и биоэнергетики
- •1.1 Основные понятия химической термодинамики
- •1.2 Первый закон термодинамики
- •1.3 Термохимия
- •2.1 Понятие о самопроизвольных и несамопроизвольных процессах. Термодинамическое равновесие.
- •2.2 Второй закон термодинамики.
- •2.3 Термодинамическое и статистическое толкование энтропии. Применимость второго закона к биосистемам.
- •4.1 Химическое равновесие, его кинетическое и термодинамическое описание.
- •4.2. Смещение химического равновесия (принцип Ле Шателье).
- •4.3. Равновесие в биосредах.
- •Химия s-элементов
- •Химия р-элементов
- •Химия d-элементов
- •Триада железа
Применение гипертонических растворов в медицине
• 10 %-ный раствор NaCl используется для лечения гнойных ран;
•25 %-ный раствор MgSO4 применяется как гипотензивное средство;
• различные гипертонические растворы используются для лечения глаукомы
Важной характеристикой растворов, применяемых в медицине для внутривенных инъекций, является их осмолярность и осмоляльность. Они характеризуют содержание частиц, не способных диффундировать через клеточную мембрану.
Растворы электролитов
6.1 Теория электролитической диссоциации с. Аррениуса
Электролиты – это вещества, способные в растворах и расплавах диссоциировать на ионы. К ним относятся соединения с ионным и ковалентным полярным типом связи: соли, кислоты, основания, вода.
Самопроизвольный распад электролитов на ионы, протекающий под воздействием растворителя, называется электролитической диссоциацией, теория которой была создана в 1884-1887 г.г. шведским ученым С. Аррениусом.
Шведский физикохимик, основные работы которого посвящены учению о растворах электролитов и кинетике химических реакций. Лауреат Нобелевской премии (1903)
Основные положения теории С. Аррениуса:
1. В растворах электролитов происходит самопроизвольный распад (диссоциация) молекул на ионы, в результате чего раствор становится электропроводным.
Степень диссоциации электролита (α) определяет электропроводность раствора:
число молекул, распавшихся на ионы
α = общее число молекул растворенного вещества
2. Осмотическое давление, температура кипения и плавления растворов зависят не только от концентрации, но и от степени диссоциации электролитов:
α=
где n - число ионов, на которые распадается молекула электролита:
NaCl n = 2, Na2SO4 n = 3, Na3PO4 n = 4.
i – изотонический коэффициент (коэф-фициент Вант-Гоффа); в бесконечно разбавленных растворах α →1, а i → n
3. Электролиты, в зависимости от степени их диссоциации, делятся на сильные и слабые. Однако это деление несколько условно, т.к. одно и тоже вещество, в зависимости от растворителя, может быть как сильным, так и слабым электролитом.
NaCl в воде – сильный электролит, NaCl в бензоле – слабый электролит
В дальнейшим будут рассмотрены только водные растворы электролитов.
Современные воззрения на процесс электролитической диссоциации объединяют идеи Аррениуса и учение Д.И. Менделеева о растворе, как химической системе продуктов взаимодействия растворенного вещества и растворителя.
Экспериментальным путем определяются числа гидратации, показывающие, сколько молекул воды связано с одним ионом:
H+ Li+ Na+ NH4+ K+ Rb+ Cs+
1 120 66 17 16 14 13
Роль растворителя в процессе диссоциации описывается законом Кулона:
q1. q2
e · r2
где F – сила электростатического притяжения ионов,
q1 и q2 – заряды ионов,
r – расстояние между ионами,
e – диэлектрическая постоянная растворителя, показывающая во сколько раз взаимодействие между ионами в данной среде меньше, чем в вакууме. e(H2O)~81;
e(C2H5OH) ~ 24, для большинства орг. растворителей
e = 2-2,5.
В воде сила взаимодействия между ионами понижается в 80 раз, и собственные колебания частиц в узлах кристаллической решетки ведут к ее разрушению.
Вода является лучшей средой для диссоциации электролитов