Класифікація протиепіліптичних лз

За хімічною структурою:

I. Барбітурати та їх похідні: фенобарбітал(роявляє виражену протисудомну дію, знижує збудженість нейронів епілептичної локалізації, виконує роль індуктора ферментів, підвищує активність монооксигеназної ферментної системи. Проявляє снодійний ефект. Пригнічує активність рухових зон кори та підкірки головного мозку. Підвищує вміст у центральній нервовій системі (ЦНС) ендогенного гальмівного медіатору ГАМК, зменшує збудливу дію на ЦНС амінокислот (глютамату, аспартату)) (бафетал); бензобарбітал (бензонал).

II. Похідні гідантоїну: фенітоїн (дифенін).

III. Похідні карбоксаміду: карбамазепін (тегретол, фінлепсин).

IV. Похідні бензодіазепіну: феназепам; клоназепам; діазепам (сибазон, реліум); нітразепам (радедорм); мідазолам (фульсед).

V. Похідні жирних кислот:

5.1) кислоти вальпроєвої (енкорат, енкорат-хроно, конвулекс);

5.2) натрію вальпроату (депакін, депакін-ентерік);

5.3) комбіновані (кислоти вальпроєвої та натрію вальпроат); депакін-хроно.

VI. Різні протисудомні та антиспастичні препарати: ламотриджин (ламіктал); топірамат (топамакс); габапептин (нейралгін).

За механізмом дії:

1. Засоби, що пригнічують натрієві канали: фенітоїн; карбамазепін; кислота вальпроєва; натрію вальпроат; топірамат; ламотриджин.

2. Засоби, що пригнічують кальцієві канали (Т- та L типу): триметин; натрію вальпроат; габапентин.

3. Засоби, що активують ГАМК-ергічну систему:

3.1) постсинаптичної дії: бензодіазепіни; барбітурати; габапентин;

3.2) пресинаптичної дії: натрію вальпроат; тіагабін;

4. Засоби, що пригнічують глутаматергічну систему.

4.1) постсинаптичної дії: барбітурати; топірамат;

4.2) пресинаптичної дії: ламотриджин.

Класифікація протипаркінсонічних лз

• Лікарські засоби, що активізують функцію дофамінергічної системи та комбіновані препарати: леводопа, мадопар, наком, мі-дантан, бромокриптин (парлодел), селегілін (юмекс).

• Лікарські засоби, що пригнічують функцію холінергічної системи: тригексифенідил (циклодол, паркопан); трипериден (но-ракін), динезин, тропацин.

•Леводопа (Ь-ДОФА, леводофа) — лівообертальний ізомер діоксифенілаланіну, утворюється в організмі з тирозину і є попередником дофаміну.

Класифікація наркотичних анальгетиків

1. Рослинного походження: а) галенові препарати (порошок та екстрактопію); б) неогаленові препарати (омнопон(Опіоїдний аналгетик. Має виражений аналгетичний ефект. Механізм дії зумовлений стимуляцією різних підвидів опіоїдних рецепторів центральної нервової системи (дельта-, мю- і капа-). Збудження дельта-рецепторів зумовлює аналгезію; мю-рецепторів – супраспінальну аналгезію, ейфорію, фізичну залежність, пригнічення дихання, збудження центрів блукаючого нерва; капа-рецепторів – спінальну аналгезію, седативний ефект, міоз.)); в) алкалоїди (морфіну гідрохлорид, кодеїну фосфат). 2. Тваринного походження (похідні еикефалінів, ендорфінів). 3. Синтетичні і напівсинтетичні (етилморфіну гідрохлорид, меперидин, промедол(Тримеперидин впливає головним чином на центральну нервову систему (ЦНС), а також на гладку мускулатуру внутрішніх органів. Сповільнюючи діяльність ЦНС, тримеперидин пригнічує відчуття болю, а також дихальний, кашльовий та блювотний центри), фентаніл, трамадол, піритрамід). Синергоантагоністи (пентазоцину гідрохлорид і лактат, иалорфіну гідрохлорид, бупренорфін, буторфанол). Антагоністи (налоксон, налтрексон).

Класифікація ненаркотичних анальгетиків

1. Похідні кислоти саліцилової (натрію саліцилат, кислота ацетилсаліцилова(Ацетилсаліцилова кислота пригнічує агрегацію тромбоцитів шляхом блокування синтезу тромбоксану А₂. Механізм її дії полягає у необоротній інактивації ферменту циклооксигенази (ЦОГ-1))). 2. Похідні піразолону (бутадіон, анальгін). 3. Похідні пара-амінофенолу (фенацетин, парацетамол). 4. Похідні кислоти індолоцтової (індометацин(Індометацин – похідне індолоцтової кислоти, відноситься до групи нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПЗЗ). Має виражену протизапальну дію, яка значно перевищує дію фенілбутазону та ацетилсаліцилової кислоти. Його аналгетична активність порівнянна з активністю метамізолу. Має антипіретичну дію. Індометацин проявляє сильну гальмуючу дію на простагландиновий синтез шляхом пригнічення циклооксигенази)). 5. Похідні кислоти ізонікотииової (амізон). 6. Похідні кислот алканових (ібупрофен, диклофенак-натрій, напроксен) 7. Похідні кислоти антранілової (кислота мефенамова, натрію мефенамінат). 8. Похідні оксикамів (піроксикам, мелоксикам).

Класифікація нейролептиків

1. Типові антипсихотичні засоби.

1.1. Похідні фенотіазину:

• аліфатичні производные: левомепромазин ("Тизерцин"), хлорпромазин ("Аминазин"(Аминазин является одним из основных представителей нейролептиков (лекарственных средств, оказывающих тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающих снотворного эффекта). Несмотря на появление многочисленных новых нейролептических препаратов, он продолжает широко применяться в медицинской практике. Одной из основных особенностей действия аминазина на центральную нервную систему является относительно сильный седативный эффект (успокаивающее действие на центральную нервную систему).)), алимемазин ("Тералиджен");

• Піперазинові депо "), тиопроперазин (" Мажептил ");

• піперидинового производные: перициазин ("Неулептил"), тиоридазин ("Сонапакс").

1.2. Похідні бутирофенону: галоперидол, дроперидол(Нейролептическое средство из группы бутирофенонов. Оказывает быстрое, сильное, но непродолжительное действие.).

1.3. Похідні індолу: зіпрасідон ("Зелдокс"), сертіндол ("Сердолекг").

1.4. Похідні

2. Атипові антипсихотичні засоби: кветіапін ("Квентіакс"), клозапін ("Азалептин", "Лепонекс"), оланзапин ("Зипрекса"), амисулъприд ("Солиан"), сульпирид ("Эглонил"), рисперидон ("Рисполепт"), арипипразол ("Зилаксера").