- •Книга вторая: естественные науки
- •Мир динамики
- •Глава 13 представление естественного порядка
- •5.13.1. Естественный порядок
- •5.13.2. Неисчерпаемость феноменов
- •5.13.3. Математика
- •5.13.4. Представляющее многообразие
- •5.13.5. Геометрические символы
- •5.13.6. Геометрия
- •5.13.7. Вечность как пятое измерение
- •5.13.8.Траектория существования и космодезическая
- •5.14.9.Нечувствительность к вечности
- •5.14.10. Универсальный наблюдатель q
- •Глава 14 движение
- •5.14.1. Невзаимодействующая соотнесенность
- •5.14.2. Относительная жесткость и квази-жесткость
- •5.14.3. Сущности динамики
- •5.14.4. Законы движения
- •Мир энергии
- •Глава 15 универсальная геометрия
- •6.15.1. Представление соотнесенности
- •6.15.2. Типы соотнесенности
- •6.15.3. N-мерная геометрия
- •6.15.4. Косо-параллельность
- •6.15.5. Пучки косо-параллельных
- •1. Альфа-пучок
- •2. Бета-пучок
- •3. Гамма-пучок.
- •6.15.6. Четыре типа пучков и четыре детерминирующие условия
- •6.15.7. Характеристики универсальной геометрии
- •6.15.8. Шестимерность гипономного мира
- •Глава 16 простые окказии
- •6.16.1. Простые взаимодействия
- •6.16.2. Обратимость
- •6.16.3. Квант действия
- •6.16.4. Электромагнитное излучение
- •6.16.5. Геометрическая механика
- •6.16.6. Понятие виртуальности
- •6.16.7. Функция виртуальности
- •6.16.8. Единичный электрон в поле хилэ
- •6.16.9 Потенциальный энерГеТический барьер
- •Мир вещей
- •Глава 17 корпускулы и частицы
- •7.17.1. Унипотенция – возникновение материальности
- •7.17.2. Корпускулярное состояние – бипотенция
- •7.17.3. Состояние частиц – трипотенция
- •7.17.4. Спин и статистики
- •7.17.5. Трехсторонний характер времени
- •7.17.6. Соотношение регенерации
- •Глава 18 составная целостность
- •7.18.1. Квадрипотентные сущности
- •7.18.2. Интенсивные, экстенсивные и связывающие величины
- •7.18.3. Связывание повторений
- •7.18.4. Устойчивость составных целых
- •7.18.5. Атомное ядро
- •7.18.6. Массы изотопов
- •7.18.7. Нейтральный атом
- •7.18.8. Химическая связь
- •7.18.9. Теплота
- •7.18.10. Материальные объекты
- •7.18.11. Высшие градации вещности
- •Глава 19 основы жизни
- •8.19.1. Автономное существование
- •8.19.2. Чувствительность
- •8.19.3. Ритм
- •8.19.4. Паттерн
- •8.19.5. Индивидуализация
- •8.19.6. Порог жизни
- •8.19.7. Коллоидное состояние
- •8.19.8. Значимость белка
- •8.19.9. Ферменты
- •Глава 20 живые существа
- •8.20.1. Триада жизни
- •8.20.2. Квинквепотенция – вирусы
- •8.20.3. Сексипотенция – клетки
- •8.20.4. Септемпотенция – организм
- •3. Детерминация.
- •Саморегуляция.
- •8.20.5. Гипархический регулятор
- •8.20.6. Цикл жизни и питания
- •8.20.7. Риск жизни
- •Глава 21 единство жизни
- •8.21.1. Октопотенция – полная индивидуальность
- •8.21.2. Условия выбора
- •8.21.3. Градации индивидуальности
- •8.21.4. Организм и вид
- •8.21.5. Единство вида
- •8.21.6. Происхождение видов
- •8.21.7. Биосфера
- •8.21.8. Гиперномная роль биосферы
- •Космический порядок
- •Глава 22 существование за пределами жизни
- •9.22.1. Четыре гиперномные градации
- •9.22.2. Универсальный характер супра-живой целостности
- •9.22.3. Трансфинитная триада
- •9.22.4. Конечная космическая триада
- •9.22.5. Отношения пространства
- •9.22.6. Драматическая значимость вселенной
- •Глава 23 солнечная система
- •9.23.1. Творчество и суб-творчество
- •9.23.2. Земля
- •9.23.3. Планеты
- •9.23.4. Очертания солнечной системы
- •9.23.5. Истинные планеты
- •9.23.6. Малые составляющие
- •Глава 24 космический порядок
- •9.24.1. Творческая триада
- •9.24.2. Солнце – децемпотенция – творчество
- •9.24.3. Галактика – ундецимпотенция – доминирование
- •Вселенная – дуодецимпотенция – автократия
- •Пятимерная физика
- •Единая теория поля
- •1. Упрощенный математический аппарат
- •2. Общее выражение для интервала
- •3. Обобщенный лагранжиан
- •4. Гравитационное поле
- •5. Электростатическое поле
- •Геометрическое представление тождества и различия
- •1. Ограничения классической геометрии
- •2. Косопараллельные прямые
- •3. Степени свободы
- •4. Различно тождественные косые кубы
8.20.4. Септемпотенция – организм
Септемпотенция эксплицирует категорию структуры и, как мы видели при рассмотрении категорий, она ассоциируется с понятием органической структуры или паттерна. В автономном мире септемпотентный организм занимает положение, аналогичное положению трипотентной частицы в физическом мире. Это подлинный атом сознательного существования и инструмент, посредством которого универсальная согласующая сила может проявить себя.
Есть различные пути изучения септемпотенции. Она может рассматриваться, например, как сочетание тетрады и триады, эксплицируя таким образом субсистенцию и соотнесенность. Как гипономная тетрада, организм является материальным объектом, протяженным в пространстве и длящимся во времени, подверженным физико-химическим законам как любой другой материальный объект. Как автономная триада, организм способен полностью проявить отношение вечного паттерна, темпоральной истории и гипархической саморегуляции. Поскольку, однако, организм как таковой не обладает четырьмя элементами автономной тетрады, он не является полной индивидуальностью. Органическая чувствительность трансформируется в сознание только на уровне октопотентной индивидуальности.
Характерное свойство септемпотентной сущности – наличие автономной структуры. Если на более низких ступенях существования принцип структуры никогда не эксплицируется полностью в одной сущности, то в организме мы достигаем формы существования, целиком и полностью структурной. Структура клетки пополняется вне самой клетки с помощью среды, в которой она существует. Но растение или животное полностью эксплицировано внутри своего собственного присутствия. Это структурное свойство организмов – основание сравнительной анатомии. Морфология растений и животных – строгая научная дисциплина, и поскольку это так, мы можем изолированно изучать один и тот же закон структуры в квази-бесконечной изменчивости и различных градациях полностью септемпотентных сущностей.
Морфологическим формам растений недостает некоторых элементов, которые мы находим у всех многоклеточных животных; беспозвоночные не обладают той полнотой, которой обладают высшие животные. Наиболее полная органическая структура в настоящее время обнаруживается у млекопитающих; но мы не может быть уверены, что в будущем не возникнут новые отряды, в которых септемпотенция будет выражена более совершенно. Тем не менее, структура позвоночных животных дает нам достаточный материал, чтобы привести сравнительную морфологию в отношение с принципом структуры.
Великим представителем чистой морфологии был Жоффруа де Сент Илер, считавший ее изучением закона, лежащего в основе связи между положениями, отношениями и взаимной зависимостью между частями организма. Сент-Илер не понимал принципа структуры, и вследствие этого его гомологии часто произвольны и неудовлетворительны. Действительно, очевидные дефекты его большой работы привели к концепции "единого плана", от которой зоологи отказались. Работа Сент-Илера и трансцендентальных анатомов вообще страдает недостатком понимания, что принцип структуры является сочетанием непрерывности и прерывности. Ричард Оуэн действительно обнаружил, что структура следует за повторением и зависит от него, (в нашей терминологии – что септемпотенция предполагает сексипотенцию), – но ему также не хватало необходимого понимания непрерывностей, которыми должна обладать любая полная структура. Тем не менее, он показывает, что скелетная форма позвоночных строится из семи ступеней, и каждая часть в свою очередь имеет семеричную структуру. Широкое влияние теорий Кювье и Дарвина затмили эти спекуляции; тем не менее, наиболее истинную картину морфологии животных нужно искать в сочетании учения Ж. Сент-Илера о едином плане и разнообразии форм с учением Кювье о приспособлении частей. Связь этой схемы с нашей триадой вечностного паттерна, гипархического приспособления и регуляции и разнообразий темпоральной актуализации – очевидна.
Структуру можно наблюдать во всей физиологической организации растений и животных. В случае позвоночных животных мы находим, что на одном конце шкалы имеется протоплазма, а на другом – полностью дифференцированный организм. Первый шаг к дифференциации осуществляют клетки, второй – более могущественная дифференциация тканей. Ткани порождают процессы, обладающие специфическими паттернами электрического и биохимического поведения. Процессы соединяются в органы, каждый с определенной функцией по отношению к растению или животному как целому. На шестой стадии мы обнаруживаем большие системы – питания, дыхания и циркуляции; костную структуру, нервную систему и механизм воспроизведения. Наконец, на седьмой стадии все это соединяется в качестве взаимосвязанных частей, образуя организм как целое. Каждый шаг в физиологической структуре отмечен изменением формы организации и новым отношением частей к целому. Необходимая прерывность обнаруживается между третьей и четвертой стадиями трансформации от ткани к процессам, посредством которых структура становится специфической. Ткани могут быть взяты из одной части организма и пересажены в другую, но процессы могут быть тем, что они есть, только на своем месте и по отношению к определенной функции, которой орган или член должен служить в жизни данной сущности как целого.
Как есть структура в форме и функции, также есть структура и в развитии во времени. Это процесс, посредством которого репродуктивная клетка развивается в зрелый организм. Взяв в качестве примера человеческое тело, мы видим, что яйцеклетка, являющаяся единичной клеткой, умножает себя миллиарды раз, порождая организацию неисчислимой сложности, как в своих потенциальностях, так и в своей актуализации. Клетка спермы человека весит около стомиллионной части веса тела, и вместе с тем в клетке спермы и яйцеклетки скрываются все потенциальности индивидуализации, присутствующей во взрослом. Факт такой значительной пролиферации, хотя и поразительный сам по себе, не составлял бы специальной проблемы, если бы возникающие клетки были одного и того же рода, и их актуализация могла бы рассматриваться как простая сумма составляющих членов. Реальная проблема состоит в том, чтобы объяснить трансформации структуры, которые происходят во время развития единичной клетки в полностью оформленный организм. Это можно проиллюстрировать рассмотрением типичного органа, например, глаза позвоночного животного. Глаз можно проследить в его развитии от определенного района в яйце, который на ранних стадиях развития не имеет никакой структуры. Протоплазма в этом районе однородна для самых сильных микроскопов, и нельзя найти никакой дифференциации у клеток, которые образуются из этой протоплазмы. И все же из этого района, который в момент оплодотворения может содержать лишь небольшое количество белковых комплексов, образуются все части глаза. Так из того, что не имеет видимой структуры, развивается и вырабатывается механизм сетчатки, хрусталик глаза, роговая оболочка и зрительный нерв.
Огромное количество доказательств, предоставляемых эмбриологией, должно убедить нас в том, что есть некий организующий фактор, регулирующий все эти переходы от потенциальности к актуализации. Выдвигались теории, пытавшиеся объяснить этот регулятор с точки зрения физических факторов, таких как свет и тепло; механических факторов, таких как гравитационное поле земли, электрический потенциальный градиент и силовые поля; химические агенты в форме специфических белков и нуклеиновых кислот. Ни одна из этих теорий и никакое их сочетание не может дать полного объяснения процесса развития. Наблюдаемые факты можно расположить в четыре группы.
1. Паттерн потенциальностей.
Оплодотворенное яйцо обладает потенциальностями к развитию в соответствии с:
(а) паттерном вида, и
(б) генетической конституцией данного организма.
Несмотря на эту двойную фиксацию, плазма яйца имеет огромную потенцию к дифференциации. Ничто на этой стадии не детерминировано, кроме основной полярности. По мере развития потенциальности, скрытые в яйце, становятся актуализированными ступень за ступенью, пока животное не достигает зрелости. Даже с завершением развития потенциальности остаются неисчислимыми, но они постепенно передаются от формы к функции.
2. Дифференциация.
В оплодотворенном яйце дифференциация обстоит едва ли в большем, чем различие между слоями ядра, плазмы и кортекса. Когда появляется серая полоска или пигментная прослойка, начинается дифференциация. Различимы три слоя, и дифференциация происходит по стадиям, которые соответствуют, хотя и не тождественны, переходу потенциальностей от вечности к времени.