7.Класс гидроокислы.

Гетит(FeOOH), диаспор(AlOOH), брусит (Mg(OH)2), гиббсит(Al(OH)3).

Химизм: Полные гидраты типа А(ОН)2, АООН. Сложные гидроокислы типа АВ(ОН)6. Вода-конституционная(ОН- ионы) и кристаллизационная(Н2О). Основные катионы- Fe, Mg, Mn, Al.

Структура: Основу ПУ составляют гидроксил-ионы, в оксигидратах ОН- и О2-, образуя октаэдрические пустоты. При послойном чередовании ОН- и О2- катионы сильнее связаны с О2-. Это ведет к цепочечным и слоистым Структурам.

Выделения: Цепочечные и слоистые структуры приводят к понижению симметрии по сравнению с окислами. Большинство имеют удлиненный и пластинчатый облик

Свойства: появления ОН- групп приводит к уменьшению силы связи с катионами и уменьшается твердость и плотность.

Образование: образуются в основном в поверхностных условиях. Коры выветривания, зоны окисления, осадочные ассоциации. Реже образуются в гипогенных процессах.

8. Класс силикаты: классификация

Делятся на 6 подклассов: собственно силикаты, алюмосиликаты, боро- и боратосиликаты(турмалин, датолит, дамбурит), бериллосиликаты(берилл, гельвин), титано- и цирконосиликаты(циркон, титанит, лампрофиллит-астрофиллит), галогенидосиликаты(топаз). Подкласс Собственно силикаты включает в себя 5 отделов: Ортосиликаты(кианиты, оливины, гранаты), орто-диортосиликаты(эпидоты, везувиан), цепочечные силикаты(пироксены,пироксеноиды), ленточные силикаты(амфиболы), слоистые силикаты(тальк, пиррофилит, серпентин). Подкласс Алюмосиликаты делится на: слоистые алюмосиликаты(слюды), каркасные алюмосиликаты(цеолиты, фельдшпатоиды, ПШ). В слоистых алюмосиликатах есть подотдел Алюмосиликаты со слоями иного типа(пренит)

9.Класс силикаты

(кианит,гранаты,визувиан,сподумен..)

Химизм: Соли кремниевых кислот. Роль катионов в силикатах играют преимущественно элементы 2-го (Li. Ве), 3-го (Nа, Мg, А1) и 4-го (К, Са, Fе, Ti] периодов периодич. системы- Атомы Si в кремиекислородных анионах могут быть изоморфно замешены атомами А1, В, Ве и др., в соответствии с чем различают алюмо-, боро-, берилло- и др. силикаты.

Структура: Важнейшей особенностью силикатов является тетраэдрическая координация кремния с почти постоянным размером SiO4 тетраэдров, и способностью SiO4 тетраэдров конденсироваться в более сложные конечные и бесконечные радикалы. Так подкласс Собственно силикатов делится на ортосиликаты(одиночные SiO4 тетраэдры), орто-диорто силикаты(одиночные SiO4 тетраэдры и Si2O7 группы)- группа эпидота,визувиан, цепочечные силикаты(метасиликаты Si2O6)- пироксены,пироксениды, ленточные(Si4O11)- амфиболы, слоистые (Si4O10)- тальк,серпентинит,хлориты,каолинит, кальцевые-[Si6O18]-диоптаз

Выделения. Островные собственно силикаты с небольшими катионами, наиболее близкие по структуре к ПУ, и каркасные алюмосиликаты характеризуются изометрическими зернами и кристаллами кубической, ромбической сингонии. Ленточные, а также алюмо, берилло, цирконо и титаносиликаты подобной структуры выделяются в виде удлинненых и тонковолокнистых кристаллов чаще низких или средних сингоний. Слоистые минералы образуют уплощенные зерна и кристаллы низших сингоний.

Свойства. Большинство силикатов бесцветные, белые, сероватые, желтоватые и зеленоватые. Силикаты же, содержащие ионы переходных металлов окрашены в разные цвета, важнейшими среди них являются зеленая(Fe2+), бурая(Fe или Ti), красная(Fe или Cr), синяя(Fe), и розовая (Mn). Островные собственно силикаты со структурой, близкой к ПУ отличаются наибольшей плотночтью, высокой твердостью. Напротив, для каркасных алюмосиликатов характерна наименьшая плотность и более низкая твердость. Минимально твердостью обладают минералы со слоистой структурой, для которых характерна совершенная спайность.

Образование. Силикаты имеют широкое распространение, напрямую связанное с рядом магматической кристаллизации Боуэна, а также скарны, метаморфические ассоциации, метасоматические, гидротермальное минералообразование.