1. Ивановский

2. -д‘Эрелль

3. 1892

4. -1917

5. Пастер

6. Кох

7. 1907

8. 1867

Какие компоненты входят в состав частицы (корпускулы, вириона) бактериофага:

1. -белок

2. нуклеиновая кислота (только ДНК)

3. нуклеиновая кислота (только РНК)

4. нуклеиновая кислота (и ДНК и РНК)

5. -нуклеиновая кислота (или ДНК или РНК)

6. пептидогликан

7. цитоплазматическая мембрана

8. мезосомы

Охарактеризуйте I морфологический тип бактериофагов:

1. головка

2. отросток короткий

3. -отросток длинный

4. чехол на отростке не сократительный

5. чехол на отростке сократительный

6. отросток отсутствует

7. -головка отсутствует

Охарактеризуйте II морфологический тип бактериофагов:

1. -головка

2. отросток короткий

3. отросток длинный

4. чехол на отростке не сократительный

5. чехол на отростке сократительный

6. -отросток отсутствует

7. головка отсутствует

Охарактеризуйте III морфологический тип бактериофагов:

1. -головка

2. -отросток короткий

3. отросток длинный

4. чехол на отростке не сократительный

5. чехол на отростке сократительный

6. отросток отсутствует

7. головка отсутствует

Охарактеризуйте IV морфологический тип бактериофагов:

1. -головка

2. отросток короткий

3. -отросток длинный

4. -чехол на отростке не сократительный

5. чехол на отростке сократительный

6. отросток отсутствует

7. головка отсутствует

Охарактеризуйте V морфологический тип бактериофагов:

1. -головка

2. отросток короткий

3. -отросток длинный

4. чехол на отростке не сократительный

5. -чехол на отростке сократительный

6. отросток отсутствует

7. головка отсутствует

Охарактеризуйте полифаги:

1. -поражают несколько видов бактерий

2. поражают все варианты одного вида бактерий

3. поражают один из вариантов вида бактерий

4. -встречаются реже других разновидностей фагов

5. встречаются чаще других разновидностей фагов

6. видовые фаги

Охарактеризуйте монофаги:

1. поражают несколько видов бактерий

2. -поражают все варианты одного вида бактерий

3. поражают один из вариантов вида бактерий

4. встречаются реже других разновидностей фагов

5. встречаются чаще других разновидностей фагов

6. -видовые фаги

Охарактеризуйте типовые фаги:

1. поражают несколько видов бактерий

2. поражают все варианты одного вида бактерий

3. -поражают один из вариантов вида бактерий

4. встречаются реже других разновидностей фагов

5. -встречаются чаще других разновидностей фагов

6. видовые фаги

Перечислите возможные эффекты (следствия) действия вирулентного бактериофага на бактериальную клетку:

1. -лизис клетки

2. лизогения

3. фаговая конверсия

4. -образование полноценного фага

5. -образование дефектного фага

6. -общая трансдукция

7. -абортивная трансдукция

8. специализированная трансдукция

Перечислите возможные эффекты (следствия) действия умеренного бактериофага на бактериальную клетку:

1. -лизис клетки

2. -лизогения

3. -фаговая конверсия

4. -образование полноценного фага

5. -образование дефектного фага

6. общая трансдукция

7. абортивная трансдукция

8. -специализированная трансдукция

Охарактеризуйте взаимодействие вирулентного фага с бактериальной клеткой:

1. -адсорбция фага на клеточной стенке

2. адсорбция фага на протопласте

3. -проникновение нуклеиновой кислоты фага в клетку

4. проникновение белковой оболочки фага в клетку

5. -репликация фаговой нуклеиновой кислоты

6. -синтез фаговых белковых оболочек

7. -сборка фаговых частиц

8. -выход зрелых фагов

9. блок транскрипции фага фаговым репрессором

10. блок транскрипции фага клеточным репрессором

Следствия взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой:

1. -лизис бактериальной клетки

2. -бактериальная клетка не погибает

3. образование профага

4. лизогенизация

Охарактеризуйте взаимодействие умеренного фага с бактериальной клеткой (до момента возможной индукции профага):

1. -адсорбция фага на клеточной стенке

2. адсорбция фага на протопласте

3. -проникновение нуклеиновой кислоты фага в клетку

4. проникновение белковой оболочки фага в клетку

5. репликация фаговой нуклеиновой кислоты

6. синтез фаговых белковых оболочек

7. сборка фаговых частиц

8. выход зрелых фагов

9. -блок транскрипции фага фаговым репрессором

10. блок транскрипции фага клеточным репрессором

Следствия взаимодействия умеренного фага с бактериальной клеткой (до момента возможной индукции профага):

1. -образование профага

2. -лизогенизация

3. -бактериальная клетка не погибает

4. лизис бактериальной клетки

Охарактеризуйте практическое применение бактериофага:

1. -реакция нарастания титра фага

2. реакция агглютинации фага

3. -фагоиндикация

4. -фаготипирование

5. -фаготерапия – применение фага местно

6. фаготерапия – применение фага парентерально

7. -фагопрофилактика при брюшном тифе

8. фагопрофилактика при чуме

9. -фагопрофилактика при дизентерии

10. фагопрофилактика при гриппе

Охарактеризуйте последний этап (учёт опыта) при выделении бактериофага:

1. роста чувствительной бактерии нет – фага нет

2. -роста чувствительной бактерии нет – фаг есть

3. рост чувствительной бактерии есть – фаг есть

4. -рост чувствительной бактерии есть – фага нет

Охарактеризуйте используемый метод фагоиндикации «стекающая капля» ( + - результат положительный, – - результат отрицательный):

1. -применяется видовой фаг

2. применяется типовой фаг

3. применяется полифаг

4. рост культуры газоном по всей чаше Петри - +

5. -рост культуры газоном по всей чаше Петри - –

6. рост культуры в месте стекания капли фага - +

7. -рост культуры в месте стекания капли фага - –

Охарактеризуйте титрование фага по Аппельману:

1. -проводится в жидкой питательной среде

2. проводится в плотной питательной среде

3. -учитывается разведение фагосодержащего м-ла

4. учитывается количество «бляшек»

Охарактеризуйте титрование фага по Грациа:

1. проводится в жидкой питательной среде

2. -проводится в плотной питательной среде

3. -учитывается разведение фагосодержащего м-ла

4. -учитывается количество «бляшек»

Охарактеризуйте фаготипирование бактерий:

1. проводится в жидкой питательной среде

2. -проводится в плотной питательной среде

3. учитывается разведение фагосодержащего м-ла

4. -учитывается количество «бляшек»

5. применяются видовые фаги

6. -применяются типовые фаги

7. применяются полифаги

Охарактеризуйте нуклеоид бактериальной клетки:

1. -бактериальная хромосома

2. -ДНК

3. РНК

4. -детерминирует жизненно важные признаки

5. внехромосомный фактор наследственности

6. -автономный фактор наследственности

7. реплицируется только в составе репликона

8. -реплицируется самостоятельно

9. -является репликоном

Охарактеризуйте плазмиду:

1. бактериальная хромосома

2. -ДНК

3. РНК

4. детерминирует жизненно важные признаки

5. -внехромосомный фактор наследственности

6. -автономный фактор наследственности

7. реплицируется только в составе репликона

8. -реплицируется самостоятельно

9. -является репликоном

Охарактеризуйте транспозон:

1. бактериальная хромосома

2. -ДНК

3. РНК

4. детерминирует жизненно важные признаки

5. -внехромосомный фактор наследственности

6. автономный фактор наследственности

7. -реплицируется только в составе репликона

8. реплицируется самостоятельно

9. является репликоном

Охарактеризуйте IS-последовательность:

1. бактериальная хромосома

2. -ДНК

3. РНК

4. детерминирует жизненно важные признаки

5. -внехромосомный фактор наследственности

6. автономный фактор наследственности

7. -реплицируется только в составе репликона

8. реплицируется самостоятельно

9. является репликоном

Перечислите внехромосомные факторы наследственности, которые могут встраиваться в бактериальную хромосому только в гомологичных участках:

1. нуклеоид

2. -плазмиды

3. -умеренные фаги

4. транспозоны

5. IS-последовательности

Перечислите внехромосомные факторы наследственности, которые могут встраиваться в бактериальную хромосому в любых (в том числе – негомологичных) участках:

1. нуклеоид

2. плазмиды

3. умеренные фаги

4. -транспозоны

5. -IS-последовательности

Охарактеризуйте плазмиды:

1. -внехромосомный фактор наследственности

2. бактериальная хромосома

3. -компенсирует нарушение функций ДНК нуклеоида

4. -вносит в генотип новую информацию

5. -может находиться в автономном состоянии

6. -может находиться в интегрированном состоянии

7. -может содержать tra-оперон

8. -может не содержать tra-оперон

Перечислите функции tra-оперона:

1. -детерминирует образование конъюгативных пилей

2. детерминирует образование пилей всех типов

3. -мобилизирует на перенос конъюгативную плазмиду

4. -мобилизирует на перенос неконъюгативную плазмиду

5. -мобилизирует на перенос участок нуклеоида

6. детерминирует лекарственную устойчивость

7. детерминирует синтез бактериоцинов

Охарактеризуйте Hfr-фактор:

1. -половой фактор

2. фактор множественной лекарственной устойчивости

3. -содержит только tra-оперон

4. содержит не только tra-оперон

5. не содержит tra-оперон

6. -находится в интегрированном состоянии

7. находится в автономном состоянии

8. рекомбинантная плазмида

Охарактеризуйте F-фактор:

1. -половой фактор

2. фактор множественной лекарственной устойчивости

3. -содержит только tra-оперон

4. содержит не только tra-оперон

5. не содержит tra-оперон

6. находится в интегрированном состоянии

7. -находится в автономном состоянии

8. рекомбинантная плазмида

Охарактеризуйте F’-фактор:

1. -половой фактор

2. фактор множественной лекарственной устойчивости

3. содержит только tra-оперон

4. не содержит tra-оперон

5. находится в интегрированном состоянии

6. -находится в автономном состоянии

7. -рекомбинантная плазмида

Охарактеризуйте плазмиду множественной лекарственной устойчивости:

1. F-плазмида

2. -R-плазмида

3. Hfr-плазмида

4. бактериоциногенный фактор

5. обязательно содержит tra-оперон

6. -может не содержать tra-оперон

7. -у Г⁺ бактерий передаётся при трансдукции

8. у Г^- бактерий передаётся при трансдукции

9. у Г⁺ бактерий передаётся при конъюгации

10. -у Г^- бактерий передаётся при конъюгации

Охарактеризуйте состав r-оперона:

1. -гены, детерминирующие лекарственную устойчивость

2. гены, детерминирующие синтез бактериоцинов

3. -может содержать транспозон

4. -может содержать IS-последовательность

Перечислите возможные механизмы устойчивости бактерий к антибиотикам, обусловленные наличием R-плазмид:

1. -инактивация антибиотика

2. -модификация антибиотика

3. -снижение проницаемости клеточной стенки к антибиотику

4. повышение проницаемости клеточной стенки к антибиотику

Охарактеризуйте бактериоциногенные плазмиды (на примере Col-плазмиды E,coli):

1. детерминируют синтез антибиотиков

2. -детерминируют синтез антибиотикоподобных веществ

3. -содержат tra-оперон

4. не содержат tra-оперон

5. -редко интегрируют в нуклеоид

6. часто интегрируют в нуклеоид

7. -обычно репрессированы

8. обычно дерепрессированы

9. -при их дерепрессии клетка погибает

10. -при их дерепрессии клетка синтезирует колицины

Охарактеризуйте колицины:

1. -белки

2. углеводы

3. липиды

4. -более 25 типов

5. 5 типов

6. все – однотипны

7. -не действуют на клетку с однотипной плазмидой

8. действуют на клетку с однотипной плазмидой

9. -убивают бактериальную клетку

10. лизируют бактериальную клетку

Охарактеризуйте транспозоны:

1. -до 20 000 пар нуклеотидов

2. примерно 1 000 пар нуклеотидов

3. -могут менять место своей локализации в ДНК

4. -могут мигрировать между молекулами ДНК

5. -могут находиться в автономном состоянии

6. находятся только в интегрированном состоянии

7. содержат только гены транспозиции

8. -содержат не только гены транспозиции

Охарактеризуйте IS-последовательности:

1. до 20 000 пар нуклеотидов

2. -примерно 1 000 пар нуклеотидов

3. -могут менять место своей локализации в ДНК

4. -могут мигрировать между молекулами ДНК

5. могут находиться в автономном состоянии

6. -находятся только в интегрированном состоянии

7. -содержат только гены транспозиции

8. содержат не только гены транспозиции

Охарактеризуйте модификации у бактерий:

1. -фенотипическая изменчивость

2. генотипическая изменчивость

3. -первичная структура ДНК не изменяется

4. первичная структура ДНК изменяется

5. -как правило, вскоре утрачиваются

6. как правило, длительно сохраняются

Охарактеризуйте мутации у бактерий:

1. фенотипическая изменчивость

2. -генотипическая изменчивость

3. первичная структура ДНК не изменяется

4. -первичная структура ДНК изменяется

5. -наследственно закреплены

6. наследственно не закреплены

Охарактеризуйте механизм SR-диссоциации:

1. модификация

2. ошибка в работе ДНК-полимеразы

3. -инсертационная мутация

4. репарация

5. супрессия

6. -изменение структуры липополисахарида

7. изменение структуры пептидогликана

8. -изменение структуры наружной мембраны

9. изменение структуры цитоплазматической мембраны

Процесс восстановления повреждённой ДНК:

1. модификация

2. -репарация

3. супрессия

4. рекомбинация

Непосредственная передача генетического материала от донорской к реципиентной клетке:

1. -трансформация

2. трансдукция

3. конъюгация

4. лизогенизация

5. фаговая конверсия

Передача генетического материала от донорской к реципиентной клетке с помощью дефектных бактериофагов:

1. трансформация

2. -трансдукция

3. конъюгация

4. лизогенизация

5. фаговая конверсия

Передача генетического материала от донорской к реципиентной клетке с помощью пилей:

1. трансформация

2. трансдукция

3. -конъюгация

4. лизогенизация

5. фаговая конверсия

Осуществляется полноценными умеренными фагами:

1. трансформация

2. трансдукция

3. конъюгация

4. -лизогенизация

5. -фаговая конверсия

Становится возможным в результате инфицирования бактериальной клетки вирулентным бактериофагом:

1. -неспецифическая (общая) трансдукция

2. -абортивная трансдукция

3. специфическая трансдукция

4. лизогенизация

5. фаговая конверсия

Становится возможным в результате инфицирования бактериальной клетки умеренным бактериофагом:

1. неспецифическая (общая) трансдукция

2. абортивная трансдукция

3. -специфическая трансдукция

4. -лизогенизация

5. -фаговая конверсия

Экологическая микробиология изучает взаимодействие:

1. -микроорганизмов с микроорганизмами

2. -микроорганизмов с макроорганизмом

3. -микробов с абиотическими объектами внешней среды

4. -микробов с биотическими объектами внешней среды

5. макроорганизмов с макроорганизмами

6. макроорганизмов с объектами внешней среды

Совокупность особей одного вида, обитающих в пределах определённого биотопа:

1. -популяция

2. биотоп

3. микробиоценоз

4. экосистема

5. онтосфера

6. биосфера

Территориально ограниченный участок биосферы с относительно однородными условиями жизни:

1. популяция

2. -биотоп

3. микробиоценоз

4. экосистема

5. онтосфера

6. биосфера

Сообщество популяций микроорганизмов, обитающих в определённом биотопе:

1. популяция

2. биотоп

3. -микробиоценоз

4. экосистема

5. онтосфера

6. биосфера

Система, состоящая из биотопа и биоценоза:

1. популяция

2. биотоп

3. микробиоценоз

4. -экосистема

5. онтосфера

6. биосфера

Совокупность паразитарных экосистем:

1. популяция

2. биотоп

3. микробиоценоз

4. экосистема

5. -онтосфера

6. биосфера

Общая сумма всех экосистем планеты:

1. популяция

2. биотоп

3. микробиоценоз

4. экосистема

5. онтосфера

6. -биосфера

Обитающие в одном биотопе популяции не оказывают друг на друга ни стимулирующего, ни подавляющего действия:

1. -нейтрализм

2. симбиоз

3. комменсализм

4. конкуренция

5. паразитизм

Обе популяции извлекают для себя пользу:

1. нейтрализм

2. -симбиоз

3. комменсализм

4. конкуренция

5. паразитизм

Микроорганизмы питаются остатками пищи хозяина, которые в его рационе не имеют значения:

1. нейтрализм

2. симбиоз

3. -комменсализм

4. конкуренция

5. паразитизм

Подавление одной популяции другой (без ярко выраженной пользы для себя, кроме, разве что, «конкуренции за субстрат»):

1. нейтрализм

2. симбиоз

3. комменсализм

4. -конкуренция

5. паразитизм

Одна популяция, нанося вред другой популяции, извлекает для себя пользу:

1. нейтрализм

2. симбиоз

3. комменсализм

4. конкуренция

5. -паразитизм

Полная степень взаимозависимости симбионтов, при которой они выполняют разные, дополняющие друг друга, жизненные функции:

1. нейтрализм

2. сотрудничество

3. -мутуализм

4. комменсализм

5. конкуренция

6. паразитизм

Слабая степень взаимозависимости симбионтов:

1. нейтрализм

2. -сотрудничество

3. мутуализм

4. комменсализм

5. конкуренция

6. паразитизм

Закономерно встречающаяся микрофлора тела человека:

1. -постоянная

2. -резидентная

3. -индигенная

4. -аутохтонная (автохтонная)

5. случайная

6. транзиторная

7. аллохтонная

Микрофлора тела человека, состав которой зависит от поступления микроорганизмов из окружающей среды и состояния иммунной системы:

1. постоянная

2. резидентная

3. индигенная

4. аутохтонная (автохтонная)

5. -случайная

6. -транзиторная

7. -аллохтонная

Нормальная микрофлора кишечника – преобладают:

1. -бифидобактерии

2. -лактобактерии

3. -бактероиды

4. кишечная палочка

5. энтерококки

6. другие энтеробактерии (кроме кишечной палочки)

7. стафилококки

8. кандиды

9. клостридии

Нормальная микрофлора кишечника – содержатся в большом количестве (но не преобладают):

1. бифидобактерии

2. лактобактерии

3. бактероиды

4. -кишечная палочка

5. -энтерококки

6. другие энтеробактерии (кроме кишечной палочки)

7. стафилококки

8. кандиды

9. клостридии

Нормальная микрофлора кишечника – содержаться в небольшом количестве:

1. бифидобактерии

2. лактобактерии

3. бактероиды

4. кишечная палочка

5. энтерококки

6. -другие энтеробактерии (кроме кишечной палочки)

7. -стафилококки

8. -кандиды

9. -клостридии

Отметьте физический фактор внешней среды, механизм действия которого основан на денатурации белка:

1. -высокая температура

2. низкая температура

3. неблагоприятная рН

4. высушивание

5. ультрафиолет

6. ультразвук

Отметьте физический фактор внешней среды, механизм действия которого основан на повреждении ЦПМ и приостановке метаболических процессов:

1. высокая температура

2. -низкая температура

3. неблагоприятная рН

4. высушивание

5. ультрафиолет

6. ультразвук

Отметьте физический фактор внешней среды, механизм действия которого основан на денатурации ферментов и нарушении осмотического барьера со стороны клеточной стенки:

1. высокая температура

2. низкая температура

3. -неблагоприятная рН

4. высушивание

5. ультрафиолет

6. ультразвук

Отметьте физический фактор внешней среды, механизм действия которого основан на изменении физико-химического состояния цитоплазмы, повреждении цитоплазматической мембраны и поврждении рибосом:

1. высокая температура

2. низкая температура

3. неблагоприятная рН

4. -высушивание

5. ультрафиолет

6. ультразвук

Отметьте физический фактор внешней среды, механизм действия которого основан на образовании тиминовых димеров:

1. высокая температура

2. низкая температура

3. неблагоприятная рН

4. высушивание

5. -ультрафиолет

6. ультразвук

Отметьте физический фактор внешней среды, механизм действия которого основан на механическом разрушении клетки и её структур:

1. высокая температура

2. низкая температура

3. неблагоприятная рН

4. высушивание

5. ультрафиолет

6. -ультразвук

Отметьте типы микробной деконтаминации объектов внешней среды:

1. -стерилизация

2. -дезинфекция

3. антисептика

4. химиотерапия

Отметьте типы микробной деконтаминации живых организмов:

1. стерилизация

2. дезинфекция

3. -антисептика

4. -химиотерапия

Способ перемещения возбудителя из заражённого организма в восприимчивый:

1. -механизм передачи

2. факторы передачи

3. путь передачи

4. ворота инфекции

Элементы внешней среды, обеспечивающие перенос возбудителя из одного организма в другой (вода, пища, воздух, живые членистоногие, предметы окружающей обстановки):

1. механизм передачи

2. -факторы передачи

3. путь передачи

4. ворота инфекции

Конкретные элементы внешней среды или их сочетания, обеспечивающие попадание возбудителя из одного организма в другой в определённых внешних условиях:

1. механизм передачи

2. факторы передачи

3. -путь передачи

4. ворота инфекции

Орган или ткань, через которую возбудитель проникает в макроорганизм:

1. механизм передачи

2. факторы передачи

3. путь передачи

4. -ворота инфекции

Основной резервуар возбудителя – человек:

1. -антропоноз

2. зооноз

3. сапроноз

4. не бывает

Основной резервуар возбудителя – животные:

1. антропоноз

2. -зооноз

3. сапроноз

4. не бывает

Основной резервуар возбудителя – объекты внешней среды:

1. антропоноз

2. зооноз

3. -сапроноз

4. не бывает

Перечислите группы инфекций, на которые классифицируются антропонозы:

1. -кишечные инфекции

2. -кровяные инфекции

3. -респираторные инфекции

4. -инфекции наружных покровов

5. -вертикальные инфекции

6. домашних и синантропных животных

7. диких животных

8. природно-очаговые инфекции

9. почвенные

10. водные

11. зоофильные

12. сапрозоонозы

Перечислите группы инфекций, на которые классифицируются зоонозы:

1. кишечные инфекции

2. кровяные инфекции

3. респираторные инфекции

4. инфекции наружных покровов

5. вертикальные инфекции

6. -домашних и синантропных животных

7. -диких животных

8. -природно-очаговые инфекции

9. почвенные

10. водные

11. зоофильные

12. сапрозоонозы

Перечислите группы инфекций, на которые классифицируются сапронозы:

1. кишечные инфекции

2. кровяные инфекции

3. респираторные инфекции

4. инфекции наружных покровов

5. вертикальные инфекции

6. домашних и синантропных животных

7. диких животных

8. природно-очаговые инфекции

9. -почвенные

10. -водные

11. -зоофильные

12. -сапрозоонозы

Перечислите пути осуществления фекально-орального механизма передачи инфекции:

1. -алиментарный (пищевой)

2. -водный

3. -контактный (непрямой контакт)

4. воздушно-капельный

5. воздушно-пылевой

6. трансмиссивный

7. парентеральный

8. половой

9. раневой

10. контактный (прямой контакт)

11. трансплацентарный

Перечислите пути осуществления аэрогенного механизма передачи инфекции:

1. алиментарный (пищевой)

2. водный

3. контактный (непрямой контакт)

4. -воздушно-капельный

5. -воздушно-пылевой

6. трансмиссивный

7. парентеральный

8. половой

9. раневой

10. контактный (прямой контакт)

11. трансплацентарный

Перечислите пути осуществления кровяного механизма передачи инфекции:

1. алиментарный (пищевой)

2. водный

3. контактный (непрямой контакт)

4. воздушно-капельный

5. воздушно-пылевой

6. -трансмиссивный

7. -парентеральный

8. -половой

9. раневой

10. контактный (прямой контакт)

11. трансплацентарный

Перечислите пути осуществления контактного механизма передачи инфекции:

1. алиментарный (пищевой)

2. водный

3. -контактный (непрямой контакт)

4. воздушно-капельный

5. воздушно-пылевой

6. трансмиссивный

7. парентеральный

8. -половой

9. -раневой

10. -контактный (прямой контакт)

11. трансплацентарный

Отметьте путь осуществления вертикального механизма передачи инфекции:

1. алиментарный (пищевой)

2. водный

3. контактный (непрямой контакт)

4. воздушно-капельный

5. воздушно-пылевой

6. трансмиссивный

7. парентеральный

8. половой

9. раневой

10. контактный (прямой контакт)

11. -трансплацентарный

Охарактеризуйте инфекцию, которая развивается в результате самозаражения при переносе сочлена микробиоценоза в другой биотоп, для которого он не характерен:

1. экзогенная инфекция

2. -эндогенная инфекция

3. -аутоинфекция

Присоединение (до выздоровления) инфекции, вызванной иным видом микроба:

1. -вторичная инфекция

2. реинфекция

3. суперинфекция

4. рецидив

Повторное заражение после выздоровления тем же самым видом микроба:

1. вторичная инфекция

2. -реинфекция

3. суперинфекция

4. рецидив

Повторное заражение тем же самым видом микроба до выздоровления:

1. вторичная инфекция

2. реинфекция

3. -суперинфекция

4. рецидив

Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения в результате активации оставшихся в макроорганизме возбудителей:

1. вторичная инфекция

2. реинфекция

3. суперинфекция

4. -рецидив

Охарактеризуйте вторичную инфекцию:

1. заражение тем же самым видом микроба

2. -заражение иным видом микроба

3. -заражение до клинического выздоровления

4. заражение после клинического выздоровления

Охарактеризуйте реинфекцию:

1. -заражение тем же самым видом микроба

2. заражение иным видом микроба

3. заражение до клинического выздоровления

4. -заражение после клинического выздоровления

Охарактеризуйте суперинфекцию:

1. -заражение тем же самым видом микроба

2. заражение иным видом микроба

3. -заражение до клинического выздоровления

4. заражение после клинического выздоровления

Охарактеризуйте инкубационный период острой инфекционной болезни:

1. -адгезия возбудителя на чувствительных клетках

2. колонизация возбудителя на чувств. клетках

3. интенсивное размножения возбудителя

4. прекращение размножения и гибель возбудителя

5. не интенсивное размножение возбудителя

Охарактеризуйте инкубационный период острой инфекционной болезни:

1. -клиническая симптоматика отсутствует

2. клиническая симптоматика практич. отсутствует

3. клиническая симптоматика неспецифическая

4. клиническая симптоматика специфическая

5. возбудитель выделяется в окружающую среду

6. -возбудитель не выделяется в окружающую среду

7. -иммунный ответ отсутствует

8. синтез IgM, затем, вместо них – IgG и IgA

9. IgG и IgA в нарастающих титрах, может – ГЗТ

Охарактеризуйте продромальный период острой инфекционной болезни:

1. адгезия возбудителя на чувствительных клетках

2. -колонизация возбудителя на чувств. клетках

3. интенсивное размножения возбудителя

4. прекращение размножения и гибель возбудителя

5. не интенсивное размножение возбудителя

Охарактеризуйте продромальный период острой инфекционной болезни:

1. клиническая симптоматика отсутствует

2. клиническая симптоматика практич. отсутствует

3. -клиническая симптоматика неспецифическая

4. клиническая симптоматика специфическая

5. -возбудитель выделяется в окружающую среду

6. -возбудитель не выделяется в окружающую среду

7. -иммунный ответ отсутствует

8. синтез IgM, затем, вместо них – IgG и IgA

9. IgG и IgA в нарастающих титрах, может – ГЗТ

Охарактеризуйте период разгара болезни при острой инфекции:

1. адгезия возбудителя на чувствительных клетках

2. колонизация возбудителя на чувств. клетках

3. -интенсивное размножения возбудителя

4. прекращение размножения и гибель возбудителя

5. не интенсивное размножение возбудителя

Охарактеризуйте период разгара болезни при острой инфекции:

6. клиническая симптоматика отсутствует

7. клиническая симптоматика практич. отсутствует

8. клиническая симптоматика неспецифическая

9. -клиническая симптоматика специфическая

10. -возбудитель выделяется в окружающую среду

11. возбудитель не выделяется в окружающую среду

12. иммунный ответ отсутствует

13. -синтез IgM, затем, вместо них – IgG и IgA

14. IgG и IgA в нарастающих титрах, может – ГЗТ

Охарактеризуйте реконвалесцентный период острой инфекционной болезни:

1. адгезия возбудителя на чувствительных клетках

2. колонизация возбудителя на чувств. клетках

3. интенсивное размножения возбудителя

4. -прекращение размножения и гибель возбудителя

5. -не интенсивное размножение возбудителя

Охарактеризуйте реконвалесцентный период острой инфекционной болезни:

1. клиническая симптоматика отсутствует

2. -клиническая симптоматика практич. отсутствует

3. клиническая симптоматика неспецифическая

4. клиническая симптоматика специфическая

5. -возбудитель выделяется в окружающую среду

6. -возбудитель не выделяется в окружающую среду

7. иммунный ответ отсутствует

8. синтез IgM, затем, вместо них – IgG и IgA

9. -IgG и IgA в нарастающих титрах, может – ГЗТ

Способность бактерий прикрепляться к клеткам макроорганизма:

1. -адгезия

2. колонизация

3. пенетрация

4. инвазия

5. агрессия

Размножение бактерий на поверхности чувствительных клеток после прикрепления к ним:

1. адгезия

2. -колонизация

3. пенетрация

4. инвазия

5. агрессия

Проникновение бактерий внутрь клеток макроорганизма:

1. адгезия

2. колонизация

3. -пенетрация

4. инвазия

5. агрессия

Проникновение бактерий через слизистые и соединительнотканные барьеры макроорганизма в подлежащие ткани:

1. адгезия

2. колонизация

3. пенетрация

4. -инвазия

5. агрессия

Противостояние бактерий факторам неспецифической и иммунной защиты макроорганизма:

1. адгезия

2. колонизация

3. пенетрация

4. инвазия

5. -агрессия

Разрушение межклеточного вещества соединительной ткани:

1. -гиалуронидаза

2. нейраминидаза

3. фибринолизин

4. коллагеназа

5. лецитиназа

6. коагулаза

7. ДНКаза

8. протеазы

Расщепление сиаловой кислоты, входящей в состав поверхностных рецепторов клеток слизистых оболочек, что делает их доступными для взаимодействия с микробами и их токсинами:

1. гиалуронидаза

2. -нейраминидаза

3. фибринолизин

4. коллагеназа

5. лецитиназа

6. коагулаза

7. ДНКаза

8. протеазы

Распространение микробов из зоны воспаления по сосудистому руслу:

1. гиалуронидаза

2. нейраминидаза

3. -фибринолизин

4. коллагеназа

5. лецитиназа

6. коагулаза

7. ДНКаза

8. протеазы

Интенсивное расплавление мышечной ткани:

1. гиалуронидаза

2. нейраминидаза

3. фибринолизин

4. -коллагеназа

5. лецитиназа

6. коагулаза

7. ДНКаза

8. протеазы

Действие на один из компонентов мембран мышечных волокон, эритроцитов и др. клеток:

1. гиалуронидаза

2. нейраминидаза

3. фибринолизин

4. коллагеназа

5. -лецитиназа

6. коагулаза

7. ДНКаза

8. протеазы

Свёртывание плазмы крови:

1. гиалуронидаза

2. нейраминидаза

3. фибринолизин

4. коллагеназа

5. лецитиназа

6. -коагулаза

7. ДНКаза

8. протеазы

Деполимеризация ДНК:

1. гиалуронидаза

2. нейраминидаза

3. фибринолизин

4. коллагеназа

5. лецитиназа

6. коагулаза

7. -ДНКаза

8. протеазы

Разрушение антител:

1. гиалуронидаза

2. нейраминидаза

3. фибринолизин

4. коллагеназа

5. лецитиназа

6. коагулаза

7. ДНКаза

8. -протеазы

Охарактеризуйте белковые токсины:

1. -специфичность действия

2. -высокая токсичность

3. -высокая иммуногенность

4. -возможность перехода в анатоксин

5. термоустойчивость

6. невысокая токсичность

7. невысокая иммуногенность

8. неспецифичность действия

9. невозможность перехода в анатоксин

Охарактеризуйте эндотоксин:

1. специфичность действия

2. высокая токсичность

3. высокая иммуногенность

4. возможность перехода в анатоксин

5. -термоустойчивость

6. -невысокая токсичность

7. -невысокая иммуногенность

8. -неспецифичность действия

9. -невозможность перехода в анатоксин

Охарактеризуйте действие на микроорганизмы химиотерапевтических средств:

1. -избирательное

2. неизбирательное

3. не действуют

4. -подавляют развитие

5. -подавляют размножение

Перечислите основные характеристики химиотерапевтических средств:

1. отсутствие всякого действия на макроорганизм

2. нет токсического действия на макроорганизм

3. -нет заметного токсич. действия на макроорганизм

4. -антимикробный спектр

5. действуют на все микроорганизмы

6. -формирование устойчивых форм микробов

7. устойчивые формы микробов не формируются

Охарактеризуйте механизм действия сульфаниламидных препаратов:

1. -антиметаболиты фолиевой кислоты

2. инактивация ферментов микроорганизмов

3. нарушение биоэнергетических процессов микроба

Охарактеризуйте механизм действия органических и неорганических соединений металлов и серы:

1. антиметаболиты фолиевой кислоты

2. -инактивация ферментов микроорганизмов

3. нарушение биоэнергетических процессов микроба

Охарактеризуйте механизм действия препаратов нитрофуранового ряда:

1. антиметаболиты фолиевой кислоты

2. инактивация ферментов микроорганизмов

3. -нарушение биоэнергетических процессов микроба

Охарактеризуйте механизм действия полиеновых антибиотиков:

1. -нарушение целостности стеролсодержащих мембран

2. нарушение синтеза нуклеиновых кислот

3. нарушение синтеза эргостерола

Охарактеризуйте механизм действия производных пиримидина:

1. нарушение целостности стеролсодержащих мембран

2. -нарушение синтеза нуклеиновых кислот

3. нарушение синтеза эргостерола

Охарактеризуйте механизм действия производных имидазола:

1. нарушение целостности стеролсодержащих мембран

2. нарушение синтеза нуклеиновых кислот

3. -нарушение синтеза эргостерола

Охарактеризуйте механизм действия производных триазола:

1. нарушение целостности стеролсодержащих мембран

2. нарушение синтеза нуклеиновых кислот

3. -нарушение синтеза эргостерола

Охарактеризуйте механизм действия метронидазола (трихопола):

1. нарушение целостности стеролсодержащих мембран

2. -нарушение синтеза нуклеиновых кислот

3. нарушение синтеза эргостерола

Охарактеризуйте спектр действия метронидазола (трихопола):

1. аэробные бактерии

2. -анаэробные бактерии

3. факультативно-анаэробные бактерии

4. риккетсии

5. -спирохеты

6. актиномицеты

7. -простейшие

8. грибы

Бета-лактамные антибиотики:

1. -пенициллины

2. -цефалоспорины

3. эритромицин

4. линкомицин

5. стрептомицин

6. гентамицин

7. доксициклин

8. полимиксин

9. нистатин

10. амфотерицин В

11. рифампицин

12. левомицетин

13. гризеофульвин

Макролиды и линкозамиды:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. -эритромицин

4. -линкомицин

5. стрептомицин

6. гентамицин

7. доксициклин

8. полимиксин

9. нистатин

10. амфотерицин В

11. рифампицин

12. левомицетин

13. гризеофульвин

Аминогликозиды:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. эритромицин

4. линкомицин

5. -стрептомицин

6. -гентамицин

7. доксициклин

8. полимиксин

9. нистатин

10. амфотерицин В

11. рифампицин

12. левомицетин

13. гризеофульвин

Тетрациклины:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. эритромицин

4. линкомицин

5. стрептомицин

6. гентамицин

7. -доксициклин

8. полимиксин

9. нистатин

10. амфотерицин В

11. рифампицин

12. левомицетин

13. гризеофульвин

Полипептидные антибиотики:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. эритромицин

4. линкомицин

5. стрептомицин

6. гентамицин

7. доксициклин

8. -полимиксин

9. нистатин

10. амфотерицин В

11. рифампицин

12. левомицетин

13. гризеофульвин

Полиеновые антибиотики:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. эритромицин

4. линкомицин

5. стрептомицин

6. гентамицин

7. доксициклин

8. полимиксин

9. -нистатин

10. -амфотерицин В

11. рифампицин

12. левомицетин

13. гризеофульвин

Механизм действия – нарушение синтеза клеточной стенки бактерий:

1. -бета-лактамы

2. полимиксин

3. полиены

4. аминогликозиды

5. тетрациклины

6. макролиды

7. хинолоны

8. рифампицин

Механизм действия – нарушение структуры и синтеза цитоплазматической мембраны бактерий:

1. бета-лактамы

2. -полимиксин

3. -полиены

4. аминогликозиды

5. тетрациклины

6. макролиды

7. хинолоны

8. рифампицин

Механизм действия – нарушение синтеза белка в бактериальной клетке:

1. бета-лактамы

2. полимиксин

3. полиены

4. -аминогликозиды

5. -тетрациклины

6. -макролиды

7. хинолоны

8. рифампицин

Механизм действия – нарушение структуры и синтеза нуклеиновых кислот в бактериальной клетке:

1. бета-лактамы

2. полимиксин

3. полиены

4. аминогликозиды

5. тетрациклины

6. макролиды

7. -хинолоны

8. -рифампицин

Механизм действия – нарушение структуры и синтеза ДНК в бактериальной клетке:

1. бета-лактамы

2. полимиксин

3. полиены

4. аминогликозиды

5. тетрациклины

6. макролиды

7. -хинолоны

8. рифампицин

Механизм действия – нарушение структуры и синтеза РНК в бактериальной клетке:

1. бета-лактамы

2. полимиксин

3. полиены

4. аминогликозиды

5. тетрациклины

6. макролиды

7. хинолоны

8. -рифампицин

Какие показатели чувствительности к антибиотикам определяются с помощью метода дисков:

1. -высокая чувствительность

2. -средняя чувствительность

3. -низкая чувствительность

4. -резистентность

5. МИК

6. МБК

Какие показатели чувствительности к антибиотикам определяются с помощью метода серийных разведений:

1. высокая чувствительность

2. средняя чувствительность

3. низкая чувствительность

4. -резистентность

5. -МИК

6. -МБК

Разделы современной иммунологии в зависимости от применяемых методов исследования:

1. -молекулярная иммунология

2. -клеточная иммунология

3. -иммунохимия

4. -физиология иммунитета

5. -иммуногенетика

6. -эволюционная иммунология

7. иммунопрофилактика (вакцинология)

8. аллергология

9. иммуноонкология

10. трансплантационная иммунология

11. иммунопатология

12. иммуногематология

Разделы современной иммунологии в зависимости от объекта исследования:

1. молекулярная иммунология

2. клеточная иммунология

3. иммунохимия

4. физиология иммунитета

5. иммуногенетика

6. эволюционная иммунология

7. -иммунопрофилактика (вакцинология)

8. -аллергология

9. -иммуноонкология

10. -трансплантационная иммунология

11. -иммунопатология

12. -иммуногематология

Активный иммунитет:

1. -постинфекционный

2. материнский

3. -поствакцинальный

4. постсывороточный

Пассивный иммунитет:

1. постинфекционный

2. -материнский

3. поствакцинальный

4. -постсывороточный

Естественный приобретённый иммунитет:

1. -постинфекционный

2. -материнский

3. поствакцинальный

4. постсывороточный

Искусственный приобретённый иммунитет:

1. постинфекционный

2. материнский

3. -поствакцинальный

4. -постсывороточный

Характеризуются: а) специфичностью, б) клональной активацией антигеном, в) иммунологической памятью (возможностью вторичного иммунного ответа):

1. неспецифическая резистентность

2. естественный иммунитет

3. -иммунологическая реактивность

4. -приобретённый иммунитет

Какой из гуморальных иммунных факторов неспецифической резистентности (естественного иммунитета) отвечает характеристике: 1) гамма-глобулин сыворотки крови, 2) способствует активации комплемента по альтернативному пути.

1. -пропердин

2. лизоцим

3. бета-лизины

4. фибронектин

5. белки острой фазы

6. интерфероны

Какой из гуморальных иммунных факторов неспецифической резистентности (естественного иммунитета) отвечает характеристике: 1) протеолитический фермент (синтезируется фагоцитами, активирует фагоцитоз и антителообразование, разрушает клеточную стенку бактерий), 2) содержится во всех жидкостях организма, кроме ликвора и передней камеры глаза.

1. пропердин

2. -лизоцим

3. бета-лизины

4. фибронектин

5. белки острой фазы

6. интерфероны

Какой из гуморальных иммунных факторов неспецифической резистентности (естественного иммунитета) отвечает характеристике: 1) белки сыворотки крови, 2) синтезируются тромбоцитами, 3) повреждают цитоплазматическую мембрану бактерий.

1. пропердин

2. лизоцим

3. -бета-лизины

4. фибронектин

5. белки острой фазы

6. интерфероны

Какой из гуморальных иммунных факторов неспецифической резистентности (естественного иммунитета) отвечает характеристике: 1) белок плазмы крови и тканевой жидкости, 2) синтезируется макрофагами, 3) связывается с поверхностью бактерий (способствует их неспецифическому выведению из организма), 4) взаимодействует с рецепторами адгезии (блокирует адгезию бактерий).

1. пропердин

2. лизоцим

3. бета-лизины

4. -фибронектин

5. белки острой фазы

6. интерфероны

Какой из гуморальных иммунных факторов неспецифической резистентности (естественного иммунитета) отвечает характеристике: 1) вырабатываются в печени, 2) снижают вирулентность возбудителя, 3) повышают неспецифическую резистентность организма, 4) способствуют формированию иммунного ответа.

1. пропердин

2. лизоцим

3. бета-лизины

4. фибронектин

5. -белки острой фазы

6. интерфероны

Какой из гуморальных иммунных факторов неспецифической резистентности (естественного иммунитета) отвечает характеристике: 1) низкомолекулярные белки, 2) фактор неспецифической резистентности, 3) молекулы иммунной системы.

1. пропердин

2. лизоцим

3. бета-лизины

4. фибронектин

5. белки острой фазы

6. -интерфероны

К какому из гуморальных иммунных факторов неспецифической резистентности (естественного иммунитета) относится С-реактивный белок (CRP):

1. пропердин

2. лизоцим

3. бета-лизины

4. фибронектин

5. -белки острой фазы

6. интерфероны

Охарактеризуйте альфа-интерферон:

1. -синтезируется лейкоцитами

2. синтезируется фибробластами

3. синтезируется лимфоцитами

4. -противоопухолевое действие

5. -противовирусное действие

6. иммуномодулирующее действие

Охарактеризуйте бета-интерферон:

1. синтезируется лейкоцитами

2. -синтезируется фибробластами

3. синтезируется лимфоцитами

4. -противоопухолевое действие

5. противовирусное действие

6. иммуномодулирующее действие

Охарактеризуйте гамма-интерферон:

1. синтезируется лейкоцитами

2. синтезируется фибробластами

3. -синтезируется лимфоцитами

4. противоопухолевое действие

5. противовирусное действие

6. -иммуномодулирующее действие

Активаторы классического пути активации комплемента:

1. -Ag + IgM

2. -Ag + IgG

3. -Ag + CRP

4. IgA (агрегированный)

5. IgE (агрегированный)

6. эндотоксин

7. вещества клеточной стенки бактерий

Активаторы альтернативного пути активации комплемента:

1. Ag + IgM

2. Ag + IgG

3. Ag + CRP

4. -IgA (агрегированный)

5. -IgE (агрегированный)

6. -эндотоксин

7. -вещества клеточной стенки бактерий

Какие фракции системы комплемента (точнее – их активированные варианты) входят в состав С3-конвертазы классического пути:

1. С1

2. -С2

3. С3

4. -С4

5. С5

6. С6

7. С7

8. С8

9. С9

10. В

11. D

Какие фракции системы комплемента (точнее – их активированные варианты) входят в состав С3-конвертазы альтернативного пути:

1. С1

2. С2

3. -С3

4. С4

5. С5

6. С6

7. С7

8. С8

9. С9

10. -В

11. D

Какие фракции системы комплемента (точнее – их активированные варианты) входят в состав мембранно-атакующего комплекса (МАК):

1. С1

2. С2

3. С3

4. С4

5. С5

6. -С6

7. -С7

8. -С8

9. -С9

10. В

11. D

Какие фракции системы комплемента (точнее – их активированные варианты) являются анафилатоксинами:

1. С1

2. С2

3. -С3

4. -С4

5. -С5

6. С6

7. С7

8. С8

9. С9

10. В

11. D

Отметьте ингибиторы классического пути активации комплемента:

1. -C4b-связывающий белок

2. -C1-ингибитор

3. -белок S

4. фактор H

5. фактор I

Отметьте ингибиторы альтернативного пути активации комплемента:

1. C4b-связывающий белок

2. C1-ингибитор

3. -белок S

4. -фактор H

5. -фактор I

Имеют рецепторы к С3b:

1. -фагоциты

2. -микроорганизмы

3. тучные клетки

4. базофилы

Имеют рецепторы к С3а:

1. фагоциты

2. микроорганизмы

3. -тучные клетки

4. -базофилы

Имеют рецепторы к С5а:

1. фагоциты

2. микроорганизмы

3. -тучные клетки

4. -базофилы

Наиболее распространённая реакция для определения титра комплемента:

1. -реакция гемолиза

2. реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини

3. реакция двойной иммунодиффузии по Оухтерлони

4. реакция связывания комплемента

5. реакция агглютинации

Наиболее распространённая реакция для измерения общей активности системы комплемента:

1. -реакция гемолиза

2. реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини

3. реакция двойной иммунодиффузии по Оухтерлони

4. реакция связывания комплемента

5. реакция агглютинации

Наиболее распространённая реакция для определения концентрации отдельных компонентов комплемента:

1. реакция гемолиза

2. -реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини

3. реакция двойной иммунодиффузии по Оухтерлони

4. реакция связывания комплемента

5. реакция агглютинации

Содержанием (характеристикой) какой стадии неимунный фагоцитоз отличается от иммунного:

1. хемотаксис

2. -адгезия

3. эндоцитоз

4. инактивация

Отметьте методы, используемые для оценки активности фагоцитов:

1. -фагоцитарное число

2. -фагоцитарный индекс

3. -опсонофагоцитарный индекс

4. -опсонофагоцитарный показатель

5. реакция направленного хемотаксиса

6. реакция торможения миграции лейкоцитов

7. подращивание бактериально-лейкоцитарной смеси

8. НСТ-тест

Отметьте методы, используемые для оценки миграционной активности фагоцитов:

1. фагоцитарное число

2. фагоцитарный индекс

3. опсонофагоцитарный индекс

4. опсонофагоцитарный показатель

5. -реакция направленного хемотаксиса

6. -реакция торможения миграции лейкоцитов

7. подращивание бактериально-лейкоцитарной смеси

8. НСТ-тест

Отметьте методы, используемые для оценки завершённости фагоцитоза:

1. фагоцитарное число

2. фагоцитарный индекс

3. опсонофагоцитарный индекс

4. опсонофагоцитарный показатель

5. реакция направленного хемотаксиса

6. реакция торможения миграции лейкоцитов

7. -подращивание бактериально-лейкоцитарной смеси

8. -НСТ-тест

Перечислите центральные органы иммунной системы:

1. -тимус

2. -костный мозг

3. лимфатические узлы

4. селезёнка

5. скопление лимфоцитов и фагоцитов в лёгких

6. Lamina propria стенки кишечника

7. кольцо Вальдейера-Пирогова

8. пейеровы бляшки кишечника

9. аппендикс

Перечислите периферические органы иммунной системы:

1. тимус

2. костный мозг

3. -лимфатические узлы

4. -селезёнка

5. -скопление лимфоцитов и фагоцитов в лёгких

6. -Lamina propria стенки кишечника

7. -кольцо Вальдейера-Пирогова

8. -пейеровы бляшки кишечника

9. -аппендикс

Охарактеризуйте функцию центральных органов иммунной системы:

1. -образование иммунокомпетентных клеток (ИКК)

2. -Ag-независимая дифференциация ИКК

3. -Ag-независимая пролиферация ИКК

4. Ag-зависимая дифференциация ИКК

5. Ag-зависимая пролиферация ИКК

Охарактеризуйте функцию периферических органов иммунной системы:

1. образование иммунокомпетентных клеток (ИКК)

2. Ag-независимая дифференциация ИКК

3. Ag-независимая пролиферация ИКК

4. -Ag-зависимая дифференциация ИКК

5. -Ag-зависимая пролиферация ИКК

Макрофаги обозначаются как:

1. -А-клетки

2. Т-клетки

3. В-клетки

4. NK-клетки

Основная функция – презентация чужеродного антигена:

1. -макрофаги

2. Т-лимфоциты

3. В-лимфоциты

4. лимфоциты, не несущие маркеров ни Т-, ни В-лимфоцитов

Основная функция – иммунный ответ в целом и клеточный иммунный ответ в частности:

1. макрофаги

2. -Т-лимфоциты

3. В-лимфоциты

4. лимфоциты, не несущие маркеров ни Т-, ни В-лимфоцитов

Основная функция – гуморальный иммунный ответ:

1. макрофаги

2. Т-лимфоциты

3. -В-лимфоциты

4. лимфоциты, не несущие маркеров ни Т-, ни В-лимфоцитов

NK-клетки – это:

1. макрофаги

2. Т-лимфоциты

3. В-лимфоциты

4. -лимфоциты, не несущие маркеров ни Т-, ни В-лимфоцитов

Отметьте макрофагоподобные клетки:

1. купферовские клетки

2. остеокласты

3. -дендритные клетки

4. -клетки Лангенгарса

5. -моноциты

Охарактеризуйте Т-хелперы 1 типа:

1. -CD3

2. -CD4

3. CD8

4. CD19

5. -Ag-распознающий рецептор – TcR

6. -активация ЦТЛ

7. активация В-лимфоцитов

8. превращение в плазматические клетки

9. Ag-распознающий рецептор – Ig

Охарактеризуйте Т-хелперы 2 типа:

1. -CD3

2. -CD4

3. CD8

4. CD19

5. -Ag-распознающий рецептор – TcR

6. активация ЦТЛ

7. -активация В-лимфоцитов

8. превращение в плазматические клетки

9. Ag-распознающий рецептор – Ig

Охарактеризуйте Т-киллеры/супрессоры:

1. -CD3

2. CD4

3. -CD8

4. CD19

5. -Ag-распознающий рецептор – TcR

6. активация ЦТЛ

7. активация В-лимфоцитов

8. превращение в плазматические клетки

9. Ag-распознающий рецептор – Ig

Охарактеризуйте В-лимфоциты:

1. CD3

2. CD4

3. CD8

4. -CD19

5. Ag-распознающий рецептор – TcR

6. активация ЦТЛ

7. активация В-лимфоцитов

8. -превращение в плазматические клетки

9. -Ag-распознающий рецептор – Ig

Отметьте факторы межклеточного взаимодействия, располагающиеся на поверхности клеток (рецепторы-лиганды):

1. -Ig

2. -TcR

3. -MHC (HLA)

4. -CD2,3,4,8

5. -адгезины клеток иммунной системы(ICAM)

6. -селектины

7. -интегрины

8. -CD44

9. цитокины

10. интерфероны

Отметьте факторы межклеточного взаимодействия, которые служат для дистанционного взаимодействия:

1. Ig

2. TcR

3. MHC (HLA)

4. CD2,3,4,8

5. адгезины клеток иммунной системы(ICAM)

6. селектины

7. интегрины

8. CD44

9. -цитокины

10. -интерфероны

Отметьте факторы межклеточного взаимодействия – молекулы иммуноглобулинового суперсемейства:

1. -Ig

2. -TcR

3. -MHC (HLA)

4. -CD2,3,4,8

5. -адгезины клеток иммунной системы(ICAM)

6. селектины

7. интегрины

8. CD44

9. цитокины

10. интерфероны

CD-молекулы лейкоцитов и эндотелия сосудов, обеспечивающие неспецифическую адгезию между различными клетками и сопутствующую их стимуляцию (костимуляцию):

1. Ig

2. TcR

3. MHC (HLA)

4. CD2,3,4,8

5. -адгезины клеток иммунной системы (ICAM)

6. селектины

7. интегрины

8. CD44

9. цитокины

10. интерфероны

Небольшое семейство, представленное тремя молекулами CD62, экспрессированными на активированных клетках эндотелия, лейкоцитах и тромбоцитах:

1. Ig

2. TcR

3. MHC (HLA)

4. CD2,3,4,8

5. адгезины клеток иммунной системы(ICAM)

6. -селектины

7. интегрины

8. CD44

9. цитокины

10. интерфероны

Главные молекулы, опосредующие взаимодействие клеток с межклеточным веществом (они связывают цитоскелет клеток с компонентами межклеточного матрикса):

1. Ig

2. TcR

3. MHC (HLA)

4. CD2,3,4,8

5. адгезины клеток иммунной системы(ICAM)

6. селектины

7. -интегрины

8. CD44

9. цитокины

10. интерфероны

Определяют хоминг, т.е. сродство циркулирующих лимфоцитов к лимфоидным органам (реагируют с гиалуронатами эндотелия посткапиллярных венул):

1. Ig

2. TcR

3. MHC (HLA)

4. CD2,3,4,8

5. адгезины клеток иммунной системы(ICAM)

6. селектины

7. интегрины

8. -CD44

9. цитокины

10. интерфероны

Семейство биологически активных пептидов, обладающих гормоноподобным действием и обеспечивающих взаимодействие клеток иммунной, кроветворной, нервной и эндокринной систем:

1. Ig

2. TcR

3. MHC (HLA)

4. CD2,3,4,8

5. адгезины клеток иммунной системы(ICAM)

6. селектины

7. интегрины

8. CD44

9. -цитокины

10. интерфероны

Перечислите простые (2-х компонентные) серологические реакции:

1. -реакция агглютинации

2. -реакция преципитации

3. реакция лизиса

4. реакция иммобилизации

5. реакция связывания комплемента

6. реакция иммунофлюоресценции

7. иммуноферментный анализ

8. радиоиммунный анализ

9. иммунная электронная микроскопия

Перечислите сложные (3-х компонентные) серологические реакции:

1. реакция агглютинации

2. реакция преципитации

3. -реакция лизиса

4. -реакция иммобилизации

5. -реакция связывания комплемента

6. реакция иммунофлюоресценции

7. иммуноферментный анализ

8. радиоиммунный анализ

9. иммунная электронная микроскопия

Перечислите серологические реакции с использованием метки:

1. реакция агглютинации

2. реакция преципитации

3. реакция лизиса

4. реакция иммобилизации

5. реакция связывания комплемента

6. -реакция иммунофлюоресценции

7. -иммуноферментный анализ

8. -радиоиммунный анализ

9. -иммунная электронная микроскопия

Какие эпитопы можно характеризовать как «первичная аминокислотная последовательность»:

1. -линейные

2. -секвенциальные

3. поверхностные

4. конформационные

5. глубинные

6. скрытые

Какие эпитопы можно характеризовать как «образуются в результате вторичной, третичной или четвертичной конформации молекулы не её поверхности»:

1. линейные

2. секвенциальные

3. -поверхностные

4. -конформационные

5. глубинные

6. скрытые

Какие эпитомы можно характеризовать как «проявляются при разрушении биополимера»:

1. линейные

2. секвенциальные

3. поверхностные

4. конформационные

5. -глубинные

6. -скрытые

Наибольшей иммуногенностью обладают:

1. -протеины

2. полисахариды

3. липиды

Какие особенности химического состава антигена усиливают его иммуногенность:

1. -наличие ароматических аминокислот

2. наличие правовращающих изомеров

3. -наличие левовращающих изомеров

4. -разнообразие аминокислотного состава

5. однообразие аминокислотного состава

Отметьте две группы более (в сравнительном плане) иммуногенных антигенов:

1. -корпускулярные

2. -высоко агрегированные

3. растворимые

4. низко агрегированные

Какой способ введения антигена в организм способствует его наибольшей иммуногенности:

1. пероральный

2. -парентеральный

3. накожный

4. субдуральный

Наиболее сильный иммунный ответ вызывает:

1. -многократное введение малых доз антигена

2. однократное введение малой дозы антигена

3. многократное введение больших доз антигена

4. однократное введение большой дозы антигена

Антигены, общие для организмов различных видов и родов:

1. -ксеногенные

2. аллогенные

3. изоантигены

Антигены, общие для организмов одного вида:

1. ксеногенные

2. -аллогенные

3. изоантигены

Антигены, общие для генетически идентичных организмов:

1. ксеногенные

2. аллогенные

3. -изоантигены

Антигены, не вызывающие иммунный ответ:

1. иммуногены

2. -гаптены

3. эпитопы

4. паратопы

5. адъюванты

Вещества, неспецифически усиливающие иммуногенность антигенов:

1. суперантигены

2. толерогены

3. гаптены

4. -адъюванты

Охарактеризуйте антигены МНС I класса:

1. -локализуются на всех клетках, кроме эритроцитов

2. локализуются на антигенпрезентирующих клетках

3. -состоят из тяжёлой (альфа-цепь) и легкой (бета-микроглобулин) полипептидных цепей

4. состоят из двух примерно одинаковых полипептидных цепей (альфа-цепь и бета-цепь)

Охарактеризуйте антигены МНС II класса:

1. локализуются на всех клетках, кроме эритроцитов

2. -локализуются на антигенпрезентирующих клетках

3. состоят из тяжёлой (альфа-цепь) и легкой (бета-микроглобулин) полипептидных цепей

4. -состоят из двух примерно одинаковых полипептидных цепей (альфа-цепь и бета-цепь)

Охарактеризуйте антигены МНС I класса:

1. -обуславливают биологическую индивидуальность – маркеры «своего»

2. -их комплекс с чужеродным антигеном служит мишенью для CD8-лимфоцитов

3. обуславливают презентацию антигена Т-хелперам

4. их комплекс с чужеродным антигеном служит мишенью для CD4-лимфоцитов

Охарактеризуйте антигены МНС II класса:

1. обуславливают биологическую индивидуальность – маркеры «своего»

2. их комплекс с чужеродным антигеном служит мишенью для CD8-лимфоцитов

3. -обуславливают презентацию антигена Т-хелперам

4. -их комплекс с чужеродным антигеном служит мишенью для CD4-лимфоцитов

Основной антиген клеточной стенки бактерий:

1. -О-антиген

2. К-антиген

3. Н-антиген

4. Vi-антиген

«Капсульные» антигены бактерий:

1. О-антиген

2. -К-антиген

3. Н-антиген

4. -Vi-антиген

Жгутиковые антигены бактерий:

1. О-антиген

2. К-антиген

3. -Н-антиген

4. Vi-антиген

На каком этапе в макрофаге формируется «процессированный антиген»:

1. поглощение антигена

2. частичная деградация антигена и вычленение эпитопа

3. -образование комплекса эпитоп+MHC-II

4. вывод комплекса эпитоп+MHC-II на поверхностную мембрану

На каком этапе в макрофаге формируется «презентированный антиген»:

1. поглощение антигена

2. частичная деградация антигена и вычленение эпитопа

3. образование комплекса эпитоп+MHC-II

4. -вывод комплекса эпитоп+MHC-II на поверхностную мембрану

Два информационных сигнала от макрофага, необходимых для активации Т-лимфоцитов:

1. -контакт при полном соответствии TcR с презентированным антигеном

2. контакт при полном соответствии TcR с процессированным антигеном

3. -ИЛ-1

4. ИЛ-2

5. ИЛ-4

6. ИЛ-5

7. ИЛ-6

Антиген, участвующий в реакции агглютинации:

1. -агглютиноген

2. агглютинин

3. агглютинат

Антитело, участвующее в реакции агглютинации:

1. агглютиноген

2. -агглютинин

3. агглютинат

Иммунный комплекс, образующийся в результате реакции агглютинации:

1. агглютиноген

2. агглютинин

3. -агглютинат

Специфическая стадия (этап) реакции агглютинации:

1. -невидимая

2. видимая

3. выпадение решётки (каркаса) в осадок

4. -формирование решётки (каркаса)

Неспецифическая стадия (этап) реакции агглютинации:

1. невидимая

2. -видимая

3. -выпадение решётки (каркаса) в осадок

4. формирование решётки (каркаса)

Реакция агглютинации на стекле:

1. -пластинчатая реакция агглютинации

2. объемная реакция агглютинации

3. -чаще используется для идентификации бактерий

4. чаще используется для обнаружения антител

Реакция агглютинации в пробирке:

1. пластинчатая реакция агглютинации

2. -объемная реакция агглютинации

3. чаще используется для идентификации бактерий

4. -чаще используется для обнаружения антител

Используются в качестве носителя антигена или иммуноглобулина в ходе РНГА:

1. -эритроциты

2. лимфоциты

3. частицы латекса

4. стафилококки

5. кишечные палочки

Используются в качестве носителя антигена или иммуноглобулина в ходе реакции коагглютинации:

1. эритроциты

2. лимфоциты

3. частицы латекса

4. -стафилококки

5. кишечные палочки

Основной сигнал активации В-лимфоцитов:

1. интерлейкин-2

2. -интерлейкин-4

3. интерлейкин-5

4. интерлейкин-6

Основной сигнал пролиферации В-лимфоцитов:

1. интерлейкин-2

2. интерлейкин-4

3. -интерлейкин-5

4. интерлейкин-6

Основной сигнал дифференциации В-лимфоцитов:

1. интерлейкин-2

2. интерлейкин-4

3. интерлейкин-5

4. -интерлейкин-6

Особенности иммунного ответа на Т-независимые антигены:

1. распознавание антигена проводится макрофагом

2. -распознавание антигена проводится В-лимфоцитом

3. -секретируются только IgM

4. секретируются только IgG

5. секретируются IgM с последующим переключением на синтез IgG

6. образуются клетки иммунологической памяти

7. возможен вторичный иммунный ответ

Антитела (иммуноглобулины) относятся к:

1. альфа-глобулинам сыворотки крови

2. бета-глобулинам сыворотки крови

3. -гамма-глобулинам сыворотки крови

Секреторные иммуноглобулины относятся к:

1. IgG

2. IgM

3. -IgA

4. IgE

5. IgD

Иммуноглобулины являются антигенраспознающим рецептором:

1. Т-лимфоцитов

2. -В-лимфоцитов

3. макрофагов

4. иммуноглобулины не могут быть антигенраспознающими рецепторами иммунокомпетентных клеток

Отметьте синонимы:

1. эпитоп

2. -паратоп

3. домен

4. -антигенсвязывающий центр

5. -активный центр иммуноглобулина

Иммуноглобулины каких классов имеют два типа лёгких цепей:

1. -IgG

2. -IgM

3. -IgA

4. -IgE

5. -IgD

Какой класс иммуноглобулинов включает в себя четыре подкласса:

1. -IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

Какой класс иммуноглобулинов включает в себя два подкласса:

1. IgG

2. IgM

3. -IgA

4. IgE

5. IgD

Какие классы иммуноглобулинов не имеют подклассов:

1. IgG

2. -IgM

3. IgA

4. -IgE

5. -IgD

Какая дополнительная полипептидная цепь объединяет мономеры в единую полимерную молекулу IgM и IgAS:

1. -J

2. S

3. M

4. A

Какая дополнительная полипептидная цепь (белок) защищает IgAS от ферментативного расщепления в секретах слизистых оболочек:

1. J

2. -S

3. M

4. A

Какая дополнительная полипептидная цепь (белок) осуществляет фиксацию рецепторного Ig от на мембране В-лимфоцита:

1. J

2. S

3. -M

4. A

Иммуноглобулины какого класса составляют 80% всех антител сыворотки крови:

1. -IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

Иммуноглобулины какого класса составляют 12% всех антител сыворотки крови:

1. IgG

2. IgM

3. -IgA

4. IgE

5. IgD

Иммуноглобулины какого класса составляют 8% всех антител сыворотки крови:

1. IgG

2. -IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

Иммуноглобулины какого класса составляют 0,3% всех антител сыворотки крови:

1. IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgE

5. -IgD

Иммуноглобулины какого класса составляют 0,003% всех антител сыворотки крови:

1. IgG

2. IgM

3. IgA

4. -IgE

5. IgD

Иммуноглобулины какого класса могут проходить через плаценту:

1. -IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

Отметьте двухвалентные иммуноглобулины:

1. -IgG

2. IgM

3. -IgA

4. IgE

5. -IgD

6. IgAS

Отметьте четырёхвалентные иммуноглобулины:

1. IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

6. -IgAS

Отметьте десятивалентные иммуноглобулины:

1. IgG

2. -IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

6. IgAS

Отметьте одновалентные иммуноглобулины:

1. IgG

2. IgM

3. IgA

4. -IgE

5. IgD

6. IgAS

Отметьте тот класс иммуноглобулинов, чья основная функция – вторичный иммунный ответ:

1. -IgG

2. IgM

3. IgE

4. IgD

5. IgAS

Отметьте тот класс иммуноглобулинов, чья основная функция – местный иммунитет слизистых оболочек:

1. IgG

2. IgM

3. IgE

4. IgD

5. -IgAS

Отметьте тот класс иммуноглобулинов, чья основная функция – первичный иммунный ответ:

1. IgG

2. -IgM

3. IgE

4. IgD

5. IgAS

Отметьте тот класс иммуноглобулинов, чья основная функция – антигенраспознающий рецептор В-лимфоцитов:

1. IgG

2. IgM

3. IgE

4. -IgD

5. IgAS

Отметьте тот класс иммуноглобулинов, чья основная функция – обеспечение анафилактической реакции:

1. IgG

2. IgM

3. -IgE

4. IgD

5. IgAS

Иммуноглобулины – мономеры:

1. -IgG

2. IgM

3. -IgA

4. -IgE

5. -IgD

6. IgAS

Иммуноглобулины – димеры:

1. IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

6. -IgAS

Иммуноглобулины – пентамеры:

1. IgG

2. -IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

6. IgAS

Имеют 3 домена в составе Fc-фрагмента Н-цепи:

1. -IgG

2. IgM

3. -IgA

4. IgE

5. -IgD

Имеют 4 домена в составе Fc-фрагмента Н-цепи:

1. IgG

2. -IgM

3. IgA

4. -IgE

5. IgD

Иммуноглобулины каких классов являются полными антителами:

1. -IgG

2. -IgM

3. -IgA

4. IgE

5. -IgD

Иммуноглобулины какого класса являются неполными (блокирующими) антителами:

1. IgG

2. IgM

3. IgA

4. -IgE

5. IgD

Характерны для иммуноглобулинов всех особей данного вида и определяют видовую принадлежность антител:

1. -видовые эпитопы

2. изотипические эпитопы

3. аллотипические эпитопы

4. идиотипические эпитопы

Групповые эпитопы, определяют принадлежность иммуноглобулинов к определённому классу и подклассу:

1. видовые эпитопы

2. -изотипические эпитопы

3. аллотипические эпитопы

4. идиотипические эпитопы

Индивидуальные эпитопы (определяют принадлежность иммуноглобулинов к конкретному организму):

1. видовые эпитопы

2. изотипические эпитопы

3. -аллотипические эпитопы

4. идиотипические эпитопы

Отображают особенности строения паратопа молекулы иммуноглобулина:

1. видовые эпитопы

2. изотипические эпитопы

3. аллотипические эпитопы

4. -идиотипические эпитопы

Локализация видовых эпитопов молекулы иммуноглобулина:

1. -Н-цепи

2. -L-цепи

3. Fab-фрагменты

Локализация изотипических эпитопов молекулы иммуноглобулина:

1. -Н-цепи

2. L-цепи

3. Fab-фрагменты

Локализация аллотипических эпитопов молекулы иммуноглобулина:

1. -Н-цепи

2. -L-цепи

3. Fab-фрагменты

Локализация идиотипических эпитопов молекулы иммуноглобулина:

1. -Н-цепи

2. -L-цепи

3. -Fab-фрагменты

Наибольшей аффинностью обладают:

1. IgG

2. IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

6. IgAS

7. -моноклональные антитела

Наибольшей авидностью обладают:

1. IgG

2. -IgM

3. IgA

4. IgE

5. IgD

6. IgAS

7. моноклональные антитела

Прочность связи конкретной пары паратоп/эпитоп:

1. авидность

2. -аффинность

3. иммуногенность

4. антигенность

Прочность связи молекулы антитела в целом с молекулой антигена в целом:

1. -авидность

2. аффинность

3. иммуногенность

4. антигенность

Индуктивная фаза антителообразования:

1. -латентная

2. логарифмическая

3. стационарная

4. фаза снижения

Охарактеризуйте последствия первого контакта с аллергеном:

1. -активация специфических иммунокомпетентных клеток

2. -синтез специфических антител

3. -сенсибилизация

4. клиническая симптоматика

5. видимая аллергическая реакция

Охарактеризуйте последствия повторного контакта с аллергеном:

1. активация специфических иммунокомпетентных клеток

2. синтез специфических антител

3. сенсибилизация

4. -клиническая симптоматика

5. -видимая аллергическая реакция

Охарактеризуйте аллергическую реакцию 1 типа:

1. -гиперчувствительность немедленного типа

2. гиперчувствительность замедленного типа

3. -медиаторный тип аллергической реакции

4. цитотоксический тип аллергической реакции

5. иммунокомплексный тип аллергической реакции

6. клеточный тип аллергической реакции

7. -анафилаксия

8. -развивается через 20-30 минут после повторного контакта с причинным аллергеном

9. развивается через 20-30 часов после повторного контакта с причинным аллергеном

Охарактеризуйте аллергическую реакцию 2 типа:

1. -гиперчувствительность немедленного типа

2. гиперчувствительность замедленного типа

3. медиаторный тип аллергической реакции

4. -цитотоксический тип аллергической реакции

5. иммунокомплексный тип аллергической реакции

6. клеточный тип аллергической реакции

7. анафилаксия

8. -развивается через 20-30 минут после повторного контакта с причинным аллергеном

9. развивается через 20-30 часов после повторного контакта с причинным аллергеном

Охарактеризуйте аллергическую реакцию 3 типа:

1. -гиперчувствительность немедленного типа

2. гиперчувствительность замедленного типа

3. медиаторный тип аллергической реакции

4. цитотоксический тип аллергической реакции

5. -иммунокомплексный тип аллергической реакции

6. клеточный тип аллергической реакции

7. анафилаксия

8. -развивается через 20-30 минут после повторного контакта с причинным аллергеном

9. развивается через 20-30 часов после повторного контакта с причинным аллергеном

Охарактеризуйте аллергическую реакцию 4 типа:

1. гиперчувствительность немедленного типа

2. -гиперчувствительность замедленного типа

3. медиаторный тип аллергической реакции

4. цитотоксический тип аллергической реакции

5. иммунокомплексный тип аллергической реакции

6. -клеточный тип аллергической реакции

7. анафилаксия

8. развивается через 20-30 минут после повторного контакта с причинным аллергеном

9. -развивается через 20-30 часов после повторного контакта с причинным аллергеном

Эффекторное звено ГЗТ:

1. иммуноглобулины

2. -Т-эффекторы

3. -ЦТЛ (цитотоксические Т-лимфоциты)

4. -фагоциты

Отметьте аллергические реакции, эффекторное звено которых – иммуноглобулины:

1. -аллергическая реакция 1 типа

2. -аллергическая реакция 2 типа

3. -аллергическая реакция 3 типа

4. аллергическая реакция 4 типа

Охарактеризуйте иммунологическую фазу аллергической реакции:

1. -распознавание причинного аллергена

2. -активация иммунокомпетентных клеток

3. -синтез антител

4. синтез активированными клетками биологически активных веществ – медиаторов

5. клиническое проявление аллергической реакции

Охарактеризуйте патохимическую фазу аллергической реакции:

1. распознавание причинного аллергена

2. активация иммунокомпетентных клеток

3. синтез антител

4. -синтез активированными клетками биологически активных веществ – медиаторов

5. клиническое проявление аллергической реакции

Охарактеризуйте патофизиологическую фазу аллергической реакции:

1. распознавание причинного аллергена

2. активация иммунокомпетентных клеток

3. синтез антител

4. синтез активированными клетками биологически активных веществ – медиаторов

5. -клиническое проявление аллергической реакции

Какие две группы аллергенов наиболее часто вызывают анафилаксию:

1. -чужеродный белок (в том числе вакцины и сыворотки)

2. -антибиотики

3. антигены, вторично связанные с клеточной поверхностью

4. антиген, находящийся в организме в значительном избытке

5. полисахариды

6. низкомолекулярные пептиды

Какие две группы аллергенов наиболее часто вызывают ГЗТ:

1. чужеродный белок (в том числе вакцины и сыворотки)

2. антибиотики

3. антигены, вторично связанные с клеточной поверхностью

4. антиген, находящийся в организме в значительном избытке

5. -полисахариды

6. -низкомолекулярные пептиды

Какие аллергены наиболее часто вызывают цитотоксический тип аллергической реакции:

1. чужеродный белок (в том числе вакцины и сыворотки)

2. антибиотики

3. -антигены, вторично связанные с клеточной поверхностью

4. антиген, находящийся в организме в значительном избытке

5. полисахариды

6. низкомолекулярные пептиды

Какие аллергены наиболее часто вызывают иммунокомплексный тип аллергической реакции:

1. чужеродный белок (в том числе вакцины и сыворотки)

2. антибиотики

3. антигены, вторично связанные с клеточной поверхностью

4. -антиген, находящийся в организме в значительном избытке

5. полисахариды

6. низкомолекулярные пептиды

Перечислите медиаторы первого порядка, скапливающиеся в цитоплазматических гранулах базофилов и тучных клеток:

1. -гистамин

2. -серотонин

3. -гепарин

4. лейкотриены

5. простагландины

6. производные арахидоновой кислоты

Перечислите медиаторы второго порядка, скапливающиеся в цитоплазматических гранулах базофилов и тучных клеток:

1. гистамин

2. серотонин

3. гепарин

4. -лейкотриены

5. -простагландины

6. -производные арахидоновой кислоты

Препарат первой неотложной помощи при развивающейся анафилактической реакции:

1. аспирин

2. анальгин

3. -адреналин

4. атропин

5. алкоголь

Какие иммуноглобулины участвуют в инициации патогенетического механизма развития аллергической реакции цитотоксического типа:

1. -IgG1

2. -IgG2

3. -IgG3

4. IgG4

5. -IgM

6. IgA

7. IgD

8. IgE

Какие микробные заболевания сопровождаются, как правило, развитием ГЗТ:

1. острые бактериальные

2. -хронические бактериальные

3. -вирусные

4. -микозы

5. -инвазии

Диагностика аллергических реакций 1 типа:

1. -кожно-аллергические пробы с учётом через 20 минут

2. кожно-аллергические пробы с учётом через 24-48 часов

3. -выявление IgE

4. выявление антител к клеткам крови

5. выявление ЦИКов (циркулирующих иммунных комплексов)

6. выявление сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов in vitro

Диагностика аллергических реакций 2 типа:

1. кожно-аллергические пробы с учётом через 20 минут

2. кожно-аллергические пробы с учётом через 24-48 часов

3. выявление IgE

4. -выявление антител к клеткам крови

5. выявление ЦИКов (циркулирующих иммунных комплексов)

6. выявление сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов in vitro

Диагностика аллергических реакций 3 типа:

1. кожно-аллергические пробы с учётом через 20 минут

2. кожно-аллергические пробы с учётом через 24-48 часов

3. выявление IgE

4. выявление антител к клеткам крови

5. -выявление ЦИКов (циркулирующих иммунных комплексов)

6. выявление сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов in vitro

Диагностика аллергических реакций 4 типа:

1. кожно-аллергические пробы с учётом через 20 минут

2. -кожно-аллергические пробы с учётом через 24-48 часов

3. выявление IgE

4. выявление антител к клеткам крови

5. выявление ЦИКов (циркулирующих иммунных комплексов)

6. -выявление сенсибилизированных лимфоцитов и макрофагов in vitro

Антиген, участвующий в реакции преципитации:

1. -преципитоген

2. преципитин

3. преципитат

Антитело, участвующее в реакции преципитации:

1. преципитоген

2. -преципитин

3. преципитат

Иммунный комплекс (осадок), образующийся в результате реакции преципитации:

1. преципитоген

2. преципитин

3. -преципитат

Реакция по Асколи:

1. -реакция преципитации в пробирке для идентификации термоустойчивого антигена

2. простая радиальная иммунодиффузия

3. двойная (встречная) иммунодиффузия

Реакция по Манчини:

1. реакция преципитации в пробирке для идентификации термоустойчивого антигена

2. -простая радиальная иммунодиффузия

3. двойная (встречная) иммунодиффузия

Реакция по Оухтерлони:

1. реакция преципитации в пробирке для идентификации термоустойчивого антигена

2. простая радиальная иммунодиффузия

3. -двойная (встречная) иммунодиффузия

Варианты реакции преципитации:

1. -реакция Асколи

2. -реакция по Манчини

3. -реакция по Оухтерлони

4. реакция Кунса

5. реакция Манту

6. -иммуноэлектрофорез

7. -иммуноблоттинг

8. -реакция нейтрализации токсина антитоксином

9. реакция Вассермана

10. -реакция флоккуляции

Наибольшей толерогенностью обладают:

1. протеины

2. -полисахариды

3. липиды

На аутоантигены развивается:

1. -врождённая иммунологическая толерантность

2. приобретенная иммунологическая толерантность

3. -естественная иммунологическая толерантность

Активная приобретенная иммунологическая толерантность развивается в результате:

1. -введения толерогена в эмбриональном периоде

2. -введение толерогена в первые дни после рождения

3. введения толерогена в первые месяцы после рождения

4. введение антилимфоцитарной сыворотки

5. введение цитостатиков

6. введение веществ, снижающих активность иммуно-компетентных клеток

Пассивная приобретенная иммунологическая толерантность развивается в результате:

1. введения толерогена в эмбриональном периоде

2. введение толерогена в первые дни после рождения

3. -введение антилимфоцитарной сыворотки

4. -введение цитостатиков

5. -введение веществ, снижающих активность иммуно-компетентных клеток

Охарактеризуйте иммунологическую толерантность высокой дозы:

1. -введение больших количеств антигена

2. введение очень малого количество антигена

3. -введение высококонцентрированного антигена

4. введение высокогомогенного молекулярного антигена

5. -прямая зависимость доза/действие

6. обратная зависимость доза/действие

Охарактеризуйте иммунологическую толерантность низкой дозы:

1. введение больших количеств антигена

2. -введение очень малого количество антигена

3. введение высококонцентрированного антигена

4. -введение высокогомогенного молекулярного антигена

5. прямая зависимость доза/действие

6. -обратная зависимость доза/действие

Гуморальные иммунодефициты:

1. -недостаточность В-системы

2. недостаточность Т-системы

3. недостаточность фагоцитоза

4. -недостаточность комплемента

Клеточные иммунодефициты:

1. недостаточность В-системы

2. -недостаточность Т-системы

3. -недостаточность фагоцитоза

4. недостаточность комплемента

Следствия (клинические проявления) недостаточности фагоцитоза:

1. -повышенная опасность инфекций, вызванных высоковирулентными бактериями

2. -склонность к аллергическим реакциям III типа

3. ангионевротический отёк

4. дисгаммаглобулинемия

5. агаммаглобулинемия

6. микозы

7. рецидивирующие вирусные инфекции

8. осложнения после применения живых вакцин (полиомиелитной, БЦЖ)

Следствия (клинические проявления) недостаточности комплемента:

1. повышенная опасность инфекций, вызванных высоковирулентными бактериями

2. склонность к аллергическим реакциям III типа

3. -ангионевротический отёк

4. дисгаммаглобулинемия

5. агаммаглобулинемия

6. микозы

7. рецидивирующие вирусные инфекции

8. осложнения после применения живых вакцин (полиомиелитной, БЦЖ)

Следствия (клинические проявления) недостаточности гуморального иммунитета:

1. повышенная опасность инфекций, вызванных высоковирулентными бактериями

2. склонность к аллергическим реакциям III типа

3. ангионевротический отёк

4. -дисгаммаглобулинемия

5. -агаммаглобулинемия

6. микозы

7. рецидивирующие вирусные инфекции

8. осложнения после применения живых вакцин (полиомиелитной, БЦЖ)

Следствия (клинические проявления) недостаточности клеточного иммунитета:

1. повышенная опасность инфекций, вызванных высоковирулентными бактериями

2. склонность к аллергическим реакциям III типа

3. ангионевротический отёк

4. дисгаммаглобулинемия

5. агаммаглобулинемия

6. -микозы

7. -рецидивирующие вирусные инфекции

8. -осложнения после применения живых вакцин (полиомиелитной, БЦЖ)

Охарактеризуйте понятие «иммунопрофилактика»:

1. -введение вакцин

2. -введение лечебно-профилактических сывороток

3. -введение иммуноглобулинов

4. -создание специфического иммунитета

5. создание неспецифического иммунитета

Разработка метода вакцинации:

1. -Дженнер

2. Пастер

3. Пфейффер

4. Колле

5. Рамон

6. -1796

7. 1888

8. 1898

9. 1915

Разработка метода получения живых вакцин:

1. Дженнер

2. -Пастер

3. Пфейффер

4. Колле

5. Рамон

6. 1796

7. -1888

8. 1898

9. 1915

Разработка метода получения убитых вакцин:

1. Дженнер

2. Пастер

3. -Пфейффер

4. -Колле

5. Рамон

6. 1796

7. 1888

8. -1898

9. 1915

Разработка метода получения анатоксина:

1. Дженнер

2. Пастер

3. Пфейффер

4. Колле

5. -Рамон

6. 1796

7. 1888

8. 1898

9. -1915

Охарактеризуйте термин «вакцина»:

1. -препарат, содержащий антиген

2. препарат, содержащий иммуноглобулин

3. -препарат, применяемый для создания активного иммунитета

4. препарат, применяемый для создания пассивного иммунитета

Живые вакцины:

1. -аттенуированные

2. инактивированные

3. компонентные

4. субклеточные

5. субъединичные

6. субвирионные

7. искусственные (синтетические)

8. генно-инженерные

9. анатоксины

Убитые вакцины:

1. аттенуированные

2. -инактивированные

3. компонентные

4. субклеточные

5. субъединичные

6. субвирионные

7. искусственные (синтетические)

8. генно-инженерные

9. анатоксины

Химические вакцины:

1. аттенуированные

2. инактивированные

3. -компонентные

4. -субклеточные

5. -субъединичные

6. -субвирионные

7. искусственные (синтетические)

8. генно-инженерные

9. анатоксины

Молекулярные вакцины:

1. аттенуированные

2. инактивированные

3. компонентные

4. субклеточные

5. субъединичные

6. субвирионные

7. искусственные (синтетические)

8. генно-инженерные

9. -анатоксины

Вакцины нового поколения:

1. аттенуированные

2. инактивированные

3. компонентные

4. субклеточные

5. субъединичные

6. субвирионные

7. -искусственные (синтетические)

8. -генно-инженерные

9. анатоксины

Химические бактериальные вакцины:

1. аттенуированные

2. инактивированные

3. -компонентные

4. -субклеточные

5. субъединичные

6. субвирионные

7. искусственные (синтетические)

8. генно-инженерные

9. анатоксины

Химические вирусные вакцины:

1. аттенуированные

2. инактивированные

3. компонентные

4. субклеточные

5. -субъединичные

6. -субвирионные

7. искусственные (синтетические)

8. генно-инженерные

9. анатоксины

Вакцины на основе микроба одного вида:

1. -моновакцины

2. моновалентные вакцины

3. поливакцины

4. поливалентные вакцины

Вакцины на основе микроба одного серовара:

1. моновакцины

2. -моновалентные вакцины

3. поливакцины

4. поливалентные вакцины

Вакцины на основе микробов нескольких видов:

1. моновакцины

2. моновалентные вакцины

3. -поливакцины

4. поливалентные вакцины

Вакцины на основе микробов нескольких сероваров одного вида:

1. моновакцины

2. моновалентные вакцины

3. поливакцины

4. -поливалентные вакцины

Вакцинный препарат, в котором в качестве белка-носителя микробного эпитопа используется анатоксин:

1. -комплексные вакцины

2. комбинированные вакцины

3. -конъюгированные вакцины

4. поливалентные вакцины

Вакцинный препарат, содержащий вакцины разных групп общей классификации вакцин:

1. комплексные вакцины

2. -комбинированные вакцины

3. конъюгированные вакцины

4. поливалентные вакцины

Заболевания, подлежащие в нашей стране плановой вакцинации:

1. -гепатит В

2. гепатит С

3. -туберкулёз

4. -полиомиелит

5. -корь

6. -краснуха

7. -эпидемический паротит

8. -коклюш

9. -дифтерия

10. -столбняк

Вакцины, включённые в нашей стране в календарь плановой вакцинации:

1. -против гепатита В

2. -БЦЖ

3. -полиомиелитная

4. -коревая

5. -паротитная

6. -против краснухи

7. -тривакцина

8. -АКДС

9. ЖКСВ-Е

10. TABte

Бустерные дозы вакцинного препарата:

1. используются при первичной вакцинации

2. -используются при ревакцинации

3. создают граунд-иммунитет

4. -обеспечивают длительное поддержание иммунитета на защитном уровне

Охарактеризуйте РИФ (метка, прибор для регистрации, регистрируемый эффект):

1. -ФИТЦ

2. фермент

3. радионуклид

4. -люминесцентный микроскоп

5. спектрофотометр

6. счётчик радиоактивности

7. -свечение

8. изменение цвета

9. повышение радиоактивности

Охарактеризуйте ИФА (метка, прибор для регистрации, регистрируемый эффект):

1. ФИТЦ

2. -фермент

3. радионуклид

4. люминесцентный микроскоп

5. -спектрофотометр

6. счётчик радиоактивности

7. свечение

8. -изменение цвета

9. повышение радиоактивности

Охарактеризуйте РИА (метка, прибор для регистрации, регистрируемый эффект):

1. ФИТЦ

2. фермент

3. -радионуклид

4. люминесцентный микроскоп

5. спектрофотометр

6. -счётчик радиоактивности

7. свечение

8. изменение цвета

9. -повышение радиоактивности

Белковые факторы подавления реакции отторжения плода:

1. -альфа-протеин

2. -уромоделин

3. эстрогены

4. прогестерон

5. простагландины

Небелковые факторы подавления реакции отторжения плода:

1. альфа-протеин

2. уромоделин

3. -эстрогены

4. -прогестерон

5. -простагландины

Наиболее распространённая реакция для определения титра комплемента:

6. -реакция гемолиза

7. реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини

8. реакция двойной иммунодиффузии по Оухтерлони

9. реакция связывания комплемента

10. реакция агглютинации

Наиболее распространённая реакция для измерения общей активности системы комплемента:

6. -реакция гемолиза

7. реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини

8. реакция двойной иммунодиффузии по Оухтерлони

9. реакция связывания комплемента

10. реакция агглютинации

Наиболее распространённая реакция для определения концентрации отдельных компонентов комплемента:

6. реакция гемолиза

7. -реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини

8. реакция двойной иммунодиффузии по Оухтерлони

9. реакция связывания комплемента

10. реакция агглютинации

Содержанием (характеристикой) какой стадии неимунный фагоцитоз отличается от иммунного:

5. хемотаксис

6. -адгезия

7. эндоцитоз

8. инактивация

Отметьте методы, используемые для оценки активности фагоцитов:

9. -фагоцитарное число

10. -фагоцитарный индекс

11. -опсонофагоцитарный индекс

12. -опсонофагоцитарный показатель

13. реакция направленного хемотаксиса

14. реакция торможения миграции лейкоцитов

15. подращивание бактериально-лейкоцитарной смеси

16. НСТ-тест

Отметьте методы, используемые для оценки миграционной активности фагоцитов:

9. фагоцитарное число

10. фагоцитарный индекс

11. опсонофагоцитарный индекс

12. опсонофагоцитарный показатель

13. -реакция направленного хемотаксиса

14. -реакция торможения миграции лейкоцитов

15. подращивание бактериально-лейкоцитарной смеси

16. НСТ-тест

Отметьте методы, используемые для оценки завершённости фагоцитоза:

9. фагоцитарное число

10. фагоцитарный индекс

11. опсонофагоцитарный индекс

12. опсонофагоцитарный показатель

13. реакция направленного хемотаксиса

14. реакция торможения миграции лейкоцитов

15. -подращивание бактериально-лейкоцитарной смеси

16. -НСТ-тест

Перечислите простые (2-х компонентные) серологические реакции:

10. -реакция агглютинации

11. -реакция преципитации

12. реакция лизиса

13. реакция иммобилизации

14. реакция связывания комплемента

15. реакция иммунофлюоресценции

16. иммуноферментный анализ

17. радиоиммунный анализ

18. иммунная электронная микроскопия

Перечислите сложные (3-х компонентные) серологические реакции:

10. реакция агглютинации

11. реакция преципитации

12. -реакция лизиса

13. -реакция иммобилизации

14. -реакция связывания комплемента

15. реакция иммунофлюоресценции

16. иммуноферментный анализ

17. радиоиммунный анализ

18. иммунная электронная микроскопия

Перечислите серологические реакции с использованием метки:

10. реакция агглютинации

11. реакция преципитации

12. реакция лизиса

13. реакция иммобилизации

14. реакция связывания комплемента

15. -реакция иммунофлюоресценции

16. -иммуноферментный анализ

17. -радиоиммунный анализ

18. -иммунная электронная микроскопия

Антиген, участвующий в реакции агглютинации:

4. -агглютиноген

5. агглютинин

6. агглютинат

Антитело, участвующее в реакции агглютинации:

4. агглютиноген

5. -агглютинин

6. агглютинат

Иммунный комплекс, образующийся в результате реакции агглютинации:

4. агглютиноген

5. агглютинин

6. -агглютинат

Специфическая стадия (этап) реакции агглютинации:

5. -невидимая

6. видимая

7. выпадение решётки (каркаса) в осадок

8. -формирование решётки (каркаса)

Неспецифическая стадия (этап) реакции агглютинации:

5. невидимая

6. -видимая

7. -выпадение решётки (каркаса) в осадок

8. формирование решётки (каркаса)

Реакция агглютинации на стекле:

5. -пластинчатая реакция агглютинации

6. объемная реакция агглютинации

7. -чаще используется для идентификации бактерий

8. чаще используется для обнаружения антител

Реакция агглютинации в пробирке:

5. пластинчатая реакция агглютинации

6. -объемная реакция агглютинации

7. чаще используется для идентификации бактерий

8. -чаще используется для обнаружения антител

Используются в качестве носителя антигена или иммуноглобулина в ходе РНГА:

6. -эритроциты

7. лимфоциты

8. частицы латекса

9. стафилококки

10. кишечные палочки

Используются в качестве носителя антигена или иммуноглобулина в ходе реакции коагглютинации:

6. эритроциты

7. лимфоциты

8. частицы латекса

9. -стафилококки

10. кишечные палочки

Антиген, участвующий в реакции преципитации:

4. -преципитоген

5. преципитин

6. преципитат

Антитело, участвующее в реакции преципитации:

4. преципитоген

5. -преципитин

6. преципитат

Иммунный комплекс (осадок), образующийся в результате реакции преципитации:

4. преципитоген

5. преципитин

6. -преципитат

Реакция по Асколи:

4. -реакция преципитации в пробирке для идентификации термоустойчивого антигена

5. простая радиальная иммунодиффузия

6. двойная (встречная) иммунодиффузия

Реакция по Манчини:

4. реакция преципитации в пробирке для идентификации термоустойчивого антигена

5. -простая радиальная иммунодиффузия

6. двойная (встречная) иммунодиффузия

Реакция по Оухтерлони:

4. реакция преципитации в пробирке для идентификации термоустойчивого антигена

5. простая радиальная иммунодиффузия

6. -двойная (встречная) иммунодиффузия

Варианты реакции преципитации:

11. -реакция Асколи

12. -реакция по Манчини

13. -реакция по Оухтерлони

14. реакция Кунса

15. реакция Манту

16. -иммуноэлектрофорез

17. -иммуноблоттинг

18. -реакция нейтрализации токсина антитоксином

19. реакция Вассермана

20. -реакция флоккуляции

Охарактеризуйте РИФ (метка, прибор для регистрации, регистрируемый эффект):

10. -ФИТЦ

11. фермент

12. радионуклид

13. -люминесцентный микроскоп

14. спектрофотометр

15. счётчик радиоактивности

16. -свечение

17. изменение цвета

18. повышение радиоактивности

Охарактеризуйте ИФА (метка, прибор для регистрации, регистрируемый эффект):

10. ФИТЦ

11. -фермент

12. радионуклид

13. люминесцентный микроскоп

14. -спектрофотометр

15. счётчик радиоактивности

16. свечение

17. -изменение цвета

18. повышение радиоактивности

Охарактеризуйте РИА (метка, прибор для регистрации, регистрируемый эффект):

10. ФИТЦ

11. фермент

12. -радионуклид

13. люминесцентный микроскоп

14. спектрофотометр

15. -счётчик радиоактивности

16. свечение

17. изменение цвета

18. -повышение радиоактивности

Перечислите грамположительные кокки:

10. -Staphylococcus

11. -Streptococcus

12. -Enterococcus

13. -Peptococcus

14. -Peptostreptococcus

15. Neisseria

16. Veillonella

Перечислите грамотрицательные кокки:

1. Staphylococcus

2. Streptococcus

3. Enterococcus

4. Peptococcus

5. Peptostreptococcus

6. -Neisseria

7. -Veillonella

Перечислите факультативно-анаэробные кокки:

1. -Staphylococcus

2. -Streptococcus

3. -Enterococcus

4. Peptococcus

5. Peptostreptococcus

6. -Neisseria

7. Veillonella

Перечислите анаэробные кокки:

1. Staphylococcus

2. Streptococcus

3. Enterococcus

4. -Peptococcus

5. -Peptostreptococcus

6. Neisseria

7. -Veillonella

Перечислите роды, входящие в семейство Streptococcaceae:

1. Staphylococcus

2. -Streptococcus

3. -Enterococcus

4. Peptococcus

5. Peptostreptococcus

6. Neisseria

7. Veillonella

Какой род входит в семейство Micrococcaceae:

1. -Staphylococcus

2. Streptococcus

3. Enterococcus

4. Peptococcus

5. Peptostreptococcus

6. Neisseria

7. Veillonella

Перечислите виды стафилококков:

1. -S.aureus

2. -S.epidermidis

3. -S.saprophyticus

4. S.pyogenes

5. S.agalactiae

6. S.viridans

7. S.pneumoniae

Перечислите виды стрептококков (включая пневмококк):

1. S.aureus

2. S.epidermidis

3. S.saprophyticus

4. -S.pyogenes

5. -S.agalactiae

6. -S.viridans

7. -S.pneumoniae

Отметьте коагулазоположительный стафилококк:

1. -S.aureus

2. S.epidermidis

3. S.saprophyticus

4. S.pyogenes

5. S.agalactiae

6. S.viridans

7. S.pneumoniae

Какой из стафилококков отвечает характеристике: «Колонизирует кожу, а также – слизистые оболочки мочевыводящих путей. Вызывает оппортунистические инфекции (послеоперационные, мочевыводящей системы)»:

1. S.aureus

2. -S.epidermidis

3. S.saprophyticus

4. S.pyogenes

5. S.agalactiae

6. S.viridans

7. S.pneumoniae

Какой из стафилококков отвечает характеристике: «Колонизирует кожу половых органов и слизистую уретры. Вызывает оппортунистические инфекции мочеполовой системы (особенно часто – у женщин)»:

1. S.aureus

2. S.epidermidis

3. -S.saprophyticus

4. S.pyogenes

5. S.agalactiae

6. S.viridans

7. S.pneumoniae

Какой из перечисленных стрептококков относится к группе А:

1. S.aureus

2. S.epidermidis

3. S.saprophyticus

4. -S.pyogenes

5. S.agalactiae

6. S.viridans

7. S.pneumoniae

Какой из перечисленных стрептококков относится к группе В:

1. S.aureus

2. S.epidermidis

3. S.saprophyticus

4. S.pyogenes

5. -S.agalactiae

6. S.viridans

7. S.pneumoniae

Какой из перечисленных стрептококков относится к группе зеленящих или альфа-гемолитических стрептококков (без пневмококка):

1. S.aureus

2. S.epidermidis

3. S.saprophyticus

4. S.pyogenes

5. S.agalactiae

6. -S.viridans

7. S.pneumoniae

Отметьте альфа-гемолитические стрептококки:

1. S.aureus

2. S.epidermidis

3. S.saprophyticus

4. S.pyogenes

5. S.agalactiae

6. -S.viridans

7. -S.pneumoniae

Охарактеризуйте морфологические свойства стафилококков:

1. -грамположительные

2. грамотрицательные

3. -в мазке располагаются беспорядочными грудами

4. в мазке располагаются цепочками

5. в мазке располагаются попарно

6. -форма клетки – математически идеальный шар

7. форма клетки – или овальная или ланцетовидная

8. форма клетки – бобовидная

9. образуют споры

10. образуют макрокапсулу

Охарактеризуйте морфологические свойства стрептококков (без пневмококков):

1. -грамположительные

2. грамотрицательные

3. в мазке располагаются беспорядочными грудами

4. -в мазке располагаются цепочками

5. в мазке располагаются попарно

6. форма клетки – математически идеальный шар

7. -форма клетки – или овальная или ланцетовидная

8. форма клетки – бобовидная

9. образуют споры

10. образуют макрокапсулу

Охарактеризуйте морфологические свойства пневмококков:

1. -грамположительные

2. грамотрицательные

3. в мазке располагаются беспорядочными грудами

4. в мазке располагаются цепочками

5. -в мазке располагаются попарно

6. форма клетки – математически идеальный шар

7. -форма клетки – или овальная или ланцетовидная

8. форма клетки – бобовидная

9. образуют споры

10. -образуют макрокапсулу

Охарактеризуйте морфологические свойства гонококков:

1. грамположительные

2. -грамотрицательные

3. в мазке располагаются беспорядочными грудами

4. в мазке располагаются цепочками

5. -в мазке располагаются попарно

6. форма клетки – математически идеальный шар

7. форма клетки – или овальная или ланцетовидная

8. -форма клетки – бобовидная

9. образуют споры

10. образуют макрокапсулу

Охарактеризуйте морфологические свойства менингококков:

1. грамположительные

2. -грамотрицательные

3. в мазке располагаются беспорядочными грудами

4. в мазке располагаются цепочками

5. -в мазке располагаются попарно

6. форма клетки – математически идеальный шар

7. форма клетки – или овальная или ланцетовидная

8. -форма клетки – бобовидная

9. образуют споры

10. -образуют макрокапсулу

Отметьте кокки, имеющие сложные питательные потребности:

1. стафилококки

2. -стрептококки (без пневмококков)

3. -пневмококки

4. -гонококки

5. -менингококки

Какие кокки выделяются из патологического материала на солевой (содержащей 5-10% NaCl) среде?

1. -стафилококки

2. стрептококки (без пневмококков)

3. пневмококки

4. гонококки

5. менингококки

Какие кокки образуют пигментированные колонии?

1. -стафилококки

2. стрептококки (без пневмококков)

3. пневмококки

4. гонококки

5. менингококки

Какие формы стрептококковых инфекций рассматриваются как осложнения, развивающиеся в результате хронизации или затяжного течения острых форм стрептококковой инфекции?

1. фарингит

2. скарлатина

3. целлюлит

4. рожистое воспаление

5. пиодермия

6. -ревматизм

7. -эндокардит

8. -гломерулонефрит

9. -синдром токсического шока

Какие формы менингококковой инфекции преобладают у взрослых:

1. -здоровое носительство

2. -назофарингит

3. менингит

4. менингококкцемия

Какие формы менингококковой инфекции преобладают у детей:

1. здоровое носительство

2. назофарингит

3. -менингит

4. -менингококкцемия

Какие формы менингококковой инфекции сопровождаются развитием стойкого и напряжённого иммунитета:

1. -здоровое носительство

2. -назофарингит

3. -менингит

4. -менингококкцемия

Отметьте биохимические признаки менингококка:

1. -наличие оксидазной активности

2. отсутствие оксидазной активности

3. утилизация глюкозы до кислоты и газа

4. -утилизация глюкозы только до кислоты

5. утилизация мальтозы до кислоты и газа

6. -утилизация мальтозы только до кислоты

Отметьте биохимические признаки гонококка:

1. -наличие оксидазной активности

2. отсутствие оксидазной активности

3. утилизация глюкозы до кислоты и газа

4. -утилизация глюкозы только до кислоты

5. утилизация мальтозы до кислоты и газа

6. утилизация мальтозы только до кислоты

Перечислите патогенные энтеробактерии:

1. -Shigella

2. -Salmonella

3. -Escherichia

4. Klebsiella

5. Proteus

6. Yersinia

Перечислите условно-патогенные энтеробактерии:

1. Shigella

2. Salmonella

3. -Escherichia

4. -Klebsiella

5. -Proteus

6. -Yersinia

Охарактеризуйте морфологические свойства энтеробактерий:

1. -полиморфные

2. -мелкие и средние

3. крупные

4. образуют эндоспору

5. все образуют макрокапсулу

6. -некоторые образуют макрокапсулу

7. все подвижные

8. большинство подвижны

9. -в мазке располагаются беспорядочно

10. в мазке располагаются определёнными группами

Какие энтеробактерии образуют макрокапсулу:

1. Shigella

2. Salmonella

3. Escherichia

4. -Klebsiella

5. Proteus

6. Yersinia

Какие энтеробактерии всегда неподвижны:

1. -Shigella

2. Salmonella

3. Escherichia

4. -Klebsiella

5. Proteus

6. Yersinia

У каких энтеробактерий и морфологические (подвижность) и биохимические свойства зависят от температуры культивирования:

1. Shigella

2. Salmonella

3. Escherichia

4. Klebsiella

5. Proteus

6. -Yersinia

Иерсинии:

1. -подвижны при комнатной температуре

2. подвижны при 37 С

3. всегда подвижны

4. всегда неподвижны

Какие энтеробактерии являются диплобактериями:

1. Shigella

2. Salmonella

3. Escherichia

4. -Klebsiella

5. Proteus

6. Yersinia

Охарактеризуйте культуральные свойства энтеробактерий:

1. -простые питательные потребности

2. сложные питательные потребности

3. -оптимум роста 37 С

4. оптимум роста 42 С

5. оптимум роста 4 С

6. -скорость роста – сутки

7. скорость роста – 2 суток

8. скорость роста – 3-5 суток

9. -образуют преимущественно S-формы колоний

10. образуют преимущественно R-формы колоний

Какие энтеробактерии растут даже при температуре бытового холодильника:

1. Shigella

2. Salmonella

3. Escherichia

4. Klebsiella

5. Proteus

6. -Yersinia

Для каких энтеробактерий селективной средой может служить среда Эндо:

1. Shigella

2. Salmonella

3. -Escherichia

4. Klebsiella

5. Proteus

6. Yersinia

Перечислите три обязательных биохимических признака всех энтеробактерий:

1. -ферментация глюкозы

2. ферментация лактозы

3. ферментация маннита

4. ферментация мальтозы

5. ферментация сахарозы

6. -наличие каталазной активности

7. отсутствие каталазной активности

8. наличие оксидазной активности

9. -отсутствие оксидазной активности

Охарактеризуйте серологические свойства энтеробактерий:

1. -все виды имеют О-антиген

2. большинство видов имеет О-антиген

3. некоторые виды имеют О-антиген

4. все виды имеют Н-антиген

5. -большинство видов имеет Н-антиген

6. некоторые виды имеют Н-антиген

7. все виды имеют К-антиген

8. большинство видов имеет К-антиген

9. -некоторые виды имеют К-антиген

Какие энтеробактерии могут обладать Vi-антигеном:

1. Shigella

2. -Salmonella

3. Escherichia

4. Klebsiella

5. Proteus

6. Yersinia

Какие энтеробактерии могут продуцировать белковые токсины:

1. -Shigella

2. Salmonella

3. -Escherichia

4. Klebsiella

5. Proteus

6. Yersinia

Какие энтеробактерии наиболее устойчивы во внешней среде:

1. Shigella

2. Salmonella

3. Escherichia

4. Klebsiella

5. -Proteus

6. Yersinia

Как можно в целом охарактеризовать устойчивость энтеробактерий во внешней среде:

1. очень низкая

2. низкая

3. -высокая

4. очень высокая

Перечислите виды эшерихий:

1. -E. coli

2. -E. fergusoni

3. -E. hermanii

4. -E. vulneris

5. E. herbicola

6. E. faecalis

7. E. faecium

8. E. cloaceae

Охарактеризуйте О-антиген эшерихий:

1. -липополисахарид

2. -лежит в основе серологической классификации

3. -по нему различают 173 серовара

4. кислые полисахариды, реже – протеины

5. подразделяется на 3 группы (L, B и A)

6. по нему различают 80 сероваров

7. жгутиковый

8. по нему различают 56 сероваров

Охарактеризуйте К-антиген эшерихий:

1. липополисахарид

2. лежит в основе серологической классификации

3. по нему различают 173 серовара

4. -кислые полисахариды, реже – протеины

5. -подразделяется на 3 группы (L, B и A)

6. -по нему различают 80 сероваров

7. жгутиковый

8. по нему различают 56 сероваров

Охарактеризуйте Н-антиген эшерихий:

1. липополисахарид

2. лежит в основе серологической классификации

3. по нему различают 173 серовара

4. кислые полисахариды, реже – протеины

5. подразделяется на 3 группы (L, B и A)

6. по нему различают 80 сероваров

7. -жгутиковый

8. -по нему различают 56 сероваров

Охарактеризуйте эпидемиологию инфекций, вызываемых эшерихиями:

1. -источник инфекции – человек

2. -источник инфекции – животное

3. -фекально-оральная передача (диареегенные)

4. контактная передача (диареегенные)

5. фекально-оральная передача (госпитальные)

6. -контактная передача (госпитальные)

Охарактеризуйте кишечные инфекции, вызываемые эшерихиями:

1. -энтеротоксигенные – гастроэнтериты

2. энтеротоксигенные – дизентериеподобная инфекция

3. энтеротоксигенные – тяжёлые диареи у детей

4. энтероинвазивные – гастроэнтериты

5. -энтероинвазивные – дизентериеподобная инфекция

6. энтероинвазивные – тяжёлые диареи у детей

7. энтеропатогенные – гастроэнтериты

8. энтеропатогенные – дизентериеподобная инфекция

9. -энтеропатогенные – тяжёлые диареи у детей

Охарактеризуйте источники инфицирования при внекишечных инфекциях, вызываемых эшерихиями:

1. -мочевыводящих путей: источник – кишечник

2. мочевыводящих путей: источник – экзогенный

3. -бактериемия: источник – кишечник

4. -бактериемия: источник – мочевыводящие пути

5. бактериемия: источник – экзогенный

6. менингит новорождённых: источник – кишечник

7. менингит новорожденных: источник – мочевыводящие пути

8. -менингит новорождённых источник – экзогенный

При каких внекишечных инфекциях, вызываемых эшерихиями, источник инфицирования часто – неизвестен:

1. -бактериемия

2. мочевыводящих путей

3. менингит новорожденных

Энтеротоксигенные кишечные палочки (ЕТЕС):

1. -О1

2. -О15

3. -О148

4. О124

5. О144

6. О26

7. О55

8. О111

9. О157

Энтеротоксигенные кишечные палочки (ЕТЕС) вызывают:

1. -секреторная диарея

2. воспалительная диарея

3. сглаживание слизистой кишечника

4. геморрагический колит

Энтероинвазивные кишечные палочки (ЕIЕС):

1. О1

2. О15

3. О148

4. -О124

5. -О144

6. О26

7. О55

8. О111

9. О157

Энтероинвазивные кишечные палочки (ЕIЕС) вызывают:

1. секреторная диарея

2. -воспалительная диарея

3. сглаживание слизистой кишечника

4. геморрагический колит

Энтеропатогенные кишечные палочки (ЕРЕС):

1. О1

2. О15

3. О148

4. О124

5. О144

6. -О26

7. -О55

8. -О111

9. О157

Энтеропатогенные кишечные палочки (ЕРЕС) вызывают:

1. секреторная диарея

2. воспалительная диарея

3. -сглаживание слизистой кишечника

4. геморрагический колит

Энтерогеморрагические кишечные палочки:

1. О1

2. О15

3. О148

4. О124

5. О144

6. О26

7. О55

8. О111

9. -О157

Энтерогеморрагические кишечные палочки вызывают:

1. секреторная диарея

2. воспалительная диарея

3. сглаживание слизистой кишечника

4. -геморрагический колит

Продуцируют энтеротоксин:

1. -энтеротоксигенные кишечные палочки (ЕТЕС)

2. энтероинвазивные кишечные палочки (ЕIЕС)

3. энтеропатогенные кишечные палочки (ЕРЕС)

4. энтерогеморрагические кишечные палочки

Продуцируют цитотоксин:

1. энтеротоксигенные кишечные палочки (ЕТЕС)

2. энтероинвазивные кишечные палочки (ЕIЕС)

3. энтеропатогенные кишечные палочки (ЕРЕС)

4. -энтерогеморрагические кишечные палочки

Вызывают язвенно-катаральное воспаление с дизентериеподобным синдромом:

1. энтеротоксигенные кишечные палочки (ЕТЕС)

2. -энтероинвазивные кишечные палочки (ЕIЕС)

3. энтеропатогенные кишечные палочки (ЕРЕС)

4. энтерогеморрагические кишечные палочки

Вызывают вакуолизацию и гибель ворсинок эндотелия кишечника:

1. энтеротоксигенные кишечные палочки (ЕТЕС)

2. энтероинвазивные кишечные палочки (ЕIЕС)

3. -энтеропатогенные кишечные палочки (ЕРЕС)

4. энтерогеморрагические кишечные палочки

Инфекции, вызываемые условно-патогенными вариантами кишечной палочки:

1. -колибактериозы

2. -иммунитет не развивается

3. коли-инфекция

4. слабый иммунитет

5. сильный иммунитет

6. группоспецифический иммунитет

7. видоспецифический иммунитет

Инфекции, вызываемые диареегенными вариантами кишечной палочки:

1. колибактериозы

2. иммунитет не развивается

3. -коли-инфекция

4. -слабый иммунитет

5. сильный иммунитет

6. -группоспецифический иммунитет

7. видоспецифический иммунитет

По международной классификации шигелл относятся к группе А:

1. -Shigella dysenteria

2. Shigella flexneri

3. Shigella boydii

4. Shigella sonnae

По международной классификации шигелл относятся к группе В:

1. Shigella dysenteria

2. -Shigella flexneri

3. Shigella boydii

4. Shigella sonnae

По международной классификации шигелл относятся к группе С:

1. Shigella dysenteria

2. Shigella flexneri

3. -Shigella boydii

4. Shigella sonnae

По международной классификации шигелл относятся к группе D:

1. Shigella dysenteria

2. Shigella flexneri

3. Shigella boydii

4. -Shigella sonnae

Какой вид шигелл биохимически наименее активен:

1. -Shigella dysenteria

2. Shigella flexneri

3. Shigella boydii

4. Shigella sonnae

Какой вид шигелл содержит газообразующие варианты:

1. Shigella dysenteria

2. -Shigella flexneri

3. Shigella boydii

4. Shigella sonnae

Какие виды шигелл содержат индол-продуцирующие варианты:

1. Shigella dysenteria

2. -Shigella flexneri

3. -Shigella boydii

4. Shigella sonnae

Какой вид шигелл может ферментировать все сахара короткого ряда Гиса (но через 3-5 суток культивирования):

1. Shigella dysenteria

2. Shigella flexneri

3. Shigella boydii

4. -Shigella sonnae

Какие виды шигелл не содержат К-антиген:

1. Shigella dysenteria

2. -Shigella flexneri

3. Shigella boydii

4. -Shigella sonnae

Какой вид шигелл не содержит типовые антигены (т.е. серологически однороден):

1. Shigella dysenteria

2. Shigella flexneri

3. Shigella boydii

4. -Shigella sonnae

Охарактеризуйте эпидемиологию бактериальной дизентерии:

1. -источник инфекции – человек

2. источник инфекции – животное

3. -механизм передачи – фекально-оральный

4. механизм передачи – аэрогенный

5. механизм передачи – кровяной

6. механизм передачи – контактный

Сальмонеллы тифопаратифозной группы:

1. -Salmonella typhi

2. -Salmonella paratyphi A

3. -Salmonella schottmuelleri

4. Salmonella typhimurium

5. Salmonella enteritidis

6. Salmonella choleraesuis

Сальмонеллы – возбудители сальмонеллёзных гастроэнтеритов:

1. Salmonella typhi

2. Salmonella paratyphi A

3. Salmonella schottmuelleri

4. -Salmonella typhimurium

5. -Salmonella enteritidis

6. -Salmonella choleraesuis

Какой вид сальмонелл не образует газа при ферментации углеводов:

1. -Salmonella typhi

2. Salmonella paratyphi A

3. Salmonella schottmuelleri

4. Salmonella typhimurium

5. Salmonella enteritidis

6. Salmonella choleraesuis

Какие углеводы ферментируют сальмонеллы:

1. лактоза

2. -глюкоза

3. -манит

4. -мальтоза

5. сахароза

Продуцируют сероводород:

1. эшерихии

2. шигеллы

3. -сальмонеллы

4. энтеробактерии сероводород не продуцируют

Охарактеризуйте постинфекционный иммунитет при брюшном тифе:

1. -прочный

2. непрочный

3. -продолжительный

4. непродолжительный

Из какого патологического материала выделяют культуру при ранней (на первой неделе) диагностике брюшного тифа и как называется такая культура:

1. -кровь

2. моча

3. кал

4. желчь

5. -гемокультура

6. уринокультура

7. копрокультура

8. биликультура

Из какого патологического материала выделяют культуру при поздней (на второй неделе) диагностике брюшного тифа (но не при бактерионосительстве) и как называется такая культура:

1. кровь

2. -моча

3. -кал

4. желчь

5. гемокультура

6. -уринокультура

7. -копрокультура

8. биликультура

Из какого патологического материала лучше всего выделяется культура при подозрении на бактерионосительство при брюшном тифе и как называется такая культура:

1. кровь

2. моча

3. кал

4. -желчь

5. гемокультура

6. уринокультура

7. копрокультура

8. -биликультура

На какую среду засевают кровь при выделении гемокультуры сальмонелл:

1. -желчный МПБ

2. МПБ

3. висмут-сульфит агар

4. среда Эндо

5. среда Плоскирева

6. среда Левина

Перечислите виды и варианты клебсиелл:

1. -K. pneumoniae, var. rhinoscleromatis

2. -K. pneumoniae, var. ozaenae

3. -K. pneumoniae, var. pneumoniae

4. K. pneumoniae (не содержит вариантов)

5. -К. oxytoca (не содержит вариантов)

6. К. oxytoca, var. rhinoscleromatis

7. К. oxytoca, var. ozaenae

8. К. oxytoca, var. pneumoniae

Какие виды клебсиелл продуцируют индол:

1. K. pneumoniae

2. -К. oxytoca

3. и K. pneumoniae и К. oxytoca

4. клебсиеллы индол не продуцируют

Перечислите виды протеев:

1. -P. vulgaris

2. -P. mirabilis

3. P. pnemoniae

4. P. aeruginosa

5. P. oxytoca

6. P. mallei

7. P. enterocolitica

8. P. pestis

Для какого вида протея характерен феномен роения:

1. -P. vulgaris

2. P. mirabilis

3. P. pnemoniae

4. P. aeruginosa

5. P. oxytoca

6. P. mallei

7. P. enterocolitica

8. P. pestis

Возбудитель чумы:

1. Y. vulgaris

2. Y. mirabilis

3. Y. pnemoniae

4. Y. aeruginosa

5. Y. oxytoca

6. Y. mallei

7. Y. enterocolitica

8. -Y. pestis

Возбудитель кишечного иерсиниоза:

1. Y. vulgaris

2. Y. mirabilis

3. Y. pnemoniae

4. Y. aeruginosa

5. Y. oxytoca

6. Y. mallei

7. -Y. enterocolitica

8. Y. pestis

Какие две серогруппы возбудителя кишечного иерсиниоза играют наибольшую роль в патологии человека:

1. О1

2. О2

3. -О3

4. О4

5. О5

6. О6

7. О7

8. О8

9. -О9

10. О10

Синегнойная палочка:

1. Pseudomonas mallei

2. Pseudomonas pseudomallei

3. -Pseudomonas aeruginosa

Возбудитель сапа:

1. -Pseudomonas mallei

2. Pseudomonas pseudomallei

3. Pseudomonas aeruginosa

Возбудитель мелиоидоза:

1. Pseudomonas mallei

2. -Pseudomonas pseudomallei

3. Pseudomonas aeruginosa

Охарактеризуйте морфологические признаки синегнойной палочки:

1. грамположительная

2. -грамотрицательная

3. -мелкая или средняя

4. крупная

5. образует эндоспору

6. образует макрокапсулу

7. -подвижная

8. -в мазке располагается беспорядочно

9. в мазке располагается цепочками

10. в мазке располагается парами

Охарактеризуйте культуральные признаки синегнойной палочки:

1. -простые питательные потребности

2. сложные питательные потребности

3. -скорость роста – сутки

4. скорость роста – 2-3 суток

5. -S-форм колоний

6. R-форма колоний

7. -гемолиз

8. пигментированные колонии

9. -окрашивается среда вокруг колоний

Культура синегнойной палочки:

1. издаёт запах творога

2. -издаёт запах жасмина

3. издаёт запах выгребной ямы

4. не пахнет

Охарактеризуйте биохимические свойства синегнойной палочки:

1. выраженная сахаролитическая активность

2. -выраженная протеолитическая активность

3. ферментирующая палочка

4. -неферментирующая палочка

5. -продуцирует оксидазу

6. не продуцирует оксидазу

7. на средах Гисса образует газ

8. -на средах Гисса не образует газ

9. утилизирует все сахара короткого ряда Гисса

По какому из антигенов синегнойная палочка классифицируется на серогруппы:

1. -по О-антигену

2. по Н-антигену

3. по К-антигену

4. по Vi-антигену

Протективный антиген синегнойной палочки:

1. О-антиген

2. -Н-антиген

3. К-антиген

4. Vi-антиген

5. у этого вида нет протективного антигена

Основной фактор патогенности синегнойной палочки:

1. фимбрии

2. -экзотоксин А

3. слизь

4. эндотоксин

5. нейраминидаза

6. коллагеназа

7. протеазы

Перечислите виды капилобактеров:

1. -C. jejuni

2. -C. coli

3. -C. fetus

4. C. pylori

5. C. mallei

6. C. aeruginosa

Охарактеризуйте морфологические свойства кампилобактеров:

1. -грамотрицательные

2. грамположительные

3. -средние

4. крупные

5. прямые

6. -изогнутые

7. образуют спору

8. -подвижны

9. характерное расположение в мазке – беспорядочно

10. -характерное расположение в мазке – попарно

Охарактеризуйте культуральные признаки кампилобактеров:

1. простые питательные потребности

2. -сложные питательные потребности

3. скорость роста – сутки

4. -скорость роста – 2 суток

5. -S-форм колоний

6. R-форма колоний

Условия культивирования кампилобактеров:

1. любые условия аэрации

2. анаэробные условия аэрации

3. -для аэрации – особая газовая смесь

4. -оптимальная температура – 42 С

5. оптимальная температура – 37 С

6. оптимальная температура – 26 С

Охарактеризуйте биохимические свойства кампилобактеров:

1. инертны к белкам

2. -инертны к углеводам

3. -источник энергии – аминокислоты

4. источник энергии – углеводы

Охарактеризуйте геликобактер:

1. монотрих

2. амфитрих

3. -лофотрих

4. атрих

5. перитрих

6. оптимальная температура – 42 С

7. -оптимальная температура – 37 С

8. оптимальная температура – 26 С

Геликобактер:

1. -основной фактора патогенности – уреаза

2. основной фактор патогенности – эндотоксин

3. основной фактор патогенности – экзотоксин А

4. -обитает в желудке

5. -обитает в 12-перстной кишке

6. обитает в толстом кишечнике

Перечислите бактериальные ООИ:

1. -холера

2. -чума

3. -туляремия

4. -бруцеллёз

5. -сибирская язва

6. -сап

7. сальмонеллёз

8. брюшной тиф

9. ботулизм

10. столбняк

Классификация патогенных для человека вибрионов:

1. -Gracilicutes

2. Firmicutes

3. Enterobacteriaceae

4. -Vibrionaceae

5. -Vibrio

6. Varicella

7. -V. cholerae

8. -V. parahaemoliticus

9. V. dysenteriae

10. род с неясным таксономическим положением

Морфологические свойства холерного вибриона:

1. грамположительный

2. -грамотрицательный

3. образует спору

4. образует макрокапсулу

5. -монотрих

6. лофотрих

7. амфитрих

8. перитрих

9. атрих

Холерный вибрион:

1. -в мазке располагается беспорядочно

2. в мазке располагается определёнными группами

3. основной метод окраски – по Граму

4. -основной метод окраски – водным фуксином

5. основной метод окраски – по Цилю-Нильсену

Культуральные свойства холерного вибриона:

1. -простые питательные потребности

2. сложные питательные потребности

3. -оптимальная температура – 37 С

4. оптимальная температура – 42 С

5. оптимальная температура – 26 С

6. -алкалифил

7. ацидофил

Характер роста холерного вибриона:

1. -образует S-формы колоний

2. образует R-формы колоний

3. -на пептонной воде растёт 6-8 часов

4. на пептонной воде растёт 12 часов

5. на пептонной воде растёт 24 часа

6. на плотных средах растёт 6-8 часов

7. -на плотных средах растёт 12 часов

8. на плотных средах растёт 24 часа

9. -плёнка

10. диффузная муть

Биохимические свойства холерных вибрионов:

1. -оксидазоположительные

2. оксидазоотрицательные

3. -ферментируют маннозу

4. -ферментируют сахарозу

5. ферментируют арабинозу

6. -восстанавливают нитраты

7. -образуют индол

8. -утилизируют крахмал

9. не утилизируют крахмал

Холерный вибрион:

1. -ферментируют сахара только до кислоты

2. ферментируют сахара до кислоты и газа

3. не ферментируют сахара

Н-антиген вибрионов:

1. -белковый

2. липополисахарид

3. -термолабильный

4. термостабильный

5. -общий для всех вибрионов

6. по нему вибрионы классифицируется на 139 серогрупп

О-антиген холерного вибрионов:

1. белковый

2. -липополисахарид

3. термолабильный

4. -термостабильный

5. общий для всех вибрионов

6. -по нему вибрионы классифицируется на 139 серогрупп

Перечислите сыворотки, необходимые для полной серологической идентификации холерного вибриона:

1. -О1-сыворотка

2. К-сыворотка

3. Н-сыворотка

4. Vi-сыворотка

5. -RO-сыворотка

6. -сыворотка Огава

7. -сыворотка Инаба

8. сыворотка Гикошима

9. -сыворотка О139

10. сыворотка О149

Отметьте дифференцирующие признаки классического биовара холерного вибриона:

1. -лизис ХДФ-3

2. лизис ХДФ-4

3. положительный гексаминовый тест

4. -отрицательный гексаминовый тест

5. рост на среде с полимиксином

6. -отсутствие роста на среде с полимиксином

7. положительная реакция Фогеса-Проскауэра

8. -отрицательная реакция Фогеса-Проскауэра

Отметьте дифференцирующие признаки биовара эль-тор холерного вибриона:

1. лизис ХДФ-3

2. -лизис ХДФ-4

3. -положительный гексаминовый тест

4. отрицательный гексаминовый тест

5. -рост на среде с полимиксином

6. отсутствие роста на среде с полимиксином

7. -положительная реакция Фогеса-Проскауэра

8. отрицательная реакция Фогеса-Проскауэра

Какой антибиотик наиболее эффективен при лечении холеры:

1. пенициллин

2. стрептомицин

3. -тетрациклин

4. возбудитель холеры устойчив к антибиотикам

Какой антибиотик наиболее эффективен при лечении чумы:

1. пенициллин

2. -стрептомицин

3. тетрациклин

4. возбудитель чумы устойчив к антибиотикам

Какой антибиотик наиболее эффективен при лечении сибирской язвы:

1. -пенициллин

2. стрептомицин

3. тетрациклин

4. возбудитель сибирской язвы устойчив к антибиотикам

Классификация бруцелл:

1. -Gracilicutes

2. Firmicutes

3. -Brucella

4. Bordetella

5. Borrelia

6. Enterobacteriaceae

7. Bacillaceae

8. -род с неясным таксономическим положением

Виды бруцелл:

1. -B. melitensis

2. -B. abortus

3. -B. suis

4. B. pertussis

5. B. recurrentis

Вызывает большинство случаев бруцеллёза у человека:

1. -B. melitensis

2. B. abortus

3. B. suis

4. B. pertussis

5. B. recurrentis

Морфологические свойства бруцелл:

1. грамположительные

2. -грамотрицательные

3. -коккобактерии

4. мелкие и средние

5. крупные

6. образуют спору

7. образуют макрокапсулу

Бруцеллы:

1. монотрихи

2. амфитрихи

3. лофотрихи

4. перитрихи

5. -атрихи

6. -в мазке располагаются беспорядочно

7. в мазке располагаются определёнными группами

Для диагностики бруцеллёза применяют:

1. пробу Канно

2. пробу Манту

3. -пробу Бюрне

4. пробу Мацуды

5. пробу Цуверкалова

6. пробу Пирке

Какие реакции применяют для серологической диагностики бруцеллёза в острый период:

1. -реакция Райта

2. -реакция Хаддлсона

3. реакция Кумбса

4. опсонофагоцитарная проба

Какие реакции применяют для серологической диагностики хронических форм бруцеллёза:

1. реакция Райта

2. реакция Хаддлсона

3. -реакция Кумбса

4. -опсонофагоцитарная проба

Из каких двух источников предпочтительней выделять культуру при бруцеллёзе:

1. испражнения

2. -кровь

3. -пунктат костного мозга

4. желчь

5. моча

6. ликвор

Морфологические свойства возбудителя туляремии:

1. грамположительная бактерия

2. -грамотрицательная бактерия

3. -коккобактерия

4. мелкая и средняя палочка

5. крупная палочка

6. образует спору

7. -образует макрокапсулу

Возбудитель туляремии:

1. перитрих

2. монотрих

3. лофотрих

4. амфитрих

5. -атрих

6. -в мазке располагается беспорядочно

7. в мазке располагается определёнными группами

При диагностике каких заболеваний ставят реакцию по Асколи:

1. холера

2. -чума

3. -туляремия

4. бруцеллёз

5. -сибирская язва

Классификация возбудителя чумы:

1. -Gracilicutes

2. Firmicutes

3. -Yersinia

4. Yervinia

5. Vibrionaceae

6. -Enterobacteriaceae

7. Bacillaceae

8. род с неясным таксономическим положением

Возбудитель чумы:

1. Y. melitensis

2. Y. abortus

3. Y. suis

4. -Y. pestis

5. Y. enterocolitica

Морфологические свойства возбудителя чумы:

1. грамположительная бактерия

2. -грамотрицательная бактерия

3. -овоидная палочка

4. изогнутая палочка

5. крупная палка

6. образует спору

7. -при 37 С образует капсулу

8. при 26 С образует капсулу

Возбудитель чумы:

1. перитрих

2. монотрих

3. лофотрих

4. амфитрих

5. -атрих

6. -в мазке располагается беспорядочно

7. в мазке располагается определёнными группами

8. -метахромазия

Культуральные свойства возбудителя чумы:

1. -простые питательные потребности

2. сложные питательные потребности

3. скорость роста – сутки

4. -скорость роста – 2 суток

5. температурный оптимум – 37 С

6. -температурный оптимум – 26 С

7. температурный оптимум – 4 С

Характер роста возбудителя чумы:

1. -плёнка+тяжи+осадок

2. диффузная муть

3. придонный рост

4. S-формы колоний

5. -R-формы колоний

Выберите два правильных варианта описания двух разновидностей чумной палочки:

1. -глицерин+, континентальная, природный очаг

2. глицерин+, континентальная, завозная

3. глицерин+, океаническая, природный очаг

4. глицерин+, океаническая, завозная

5. глицерин-, континентальная, природный очаг

6. глицерин-, континентальная, завозная

7. глицерин-, океаническая, природный очаг

8. -глицерин-, океаническая, завозная

Какой из факторов патогенности чумной палочки отвечает описанию «капсульный гликопротеин, нетоксичен при введении лабораторному животному в чистом виде, иммуноген»:

1. -F1-Ag

2. активатор плазминогена

3. V/W-Ag

4. мышиный токсин

Какой из факторов патогенности чумной палочки отвечает описанию «протеаза, активирует лизис сгустков фибрина, инактивирует фракции комплемента С3b и С 5а»:

1. F1-Ag

2. -активатор плазминогена

3. V/W-Ag

4. мышиный токсин

Какой из факторов патогенности чумной палочки отвечает описанию «относится к группе Vi-антигенов, обладает антифагоцитарным действием и способствует внутриклеточному размножению бактерий»:

1. F1-Ag

2. активатор плазминогена

3. -V/W-Ag

4. мышиный токсин

Какой из факторов патогенности чумной палочки отвечает описанию «белковый токсин, вызывающий гибель лабораторных животных при постановке биопробы»:

1. F1-Ag

2. активатор плазминогена

3. V/W-Ag

4. -мышиный токсин

Вакцина для профилактики чумы:

1. СТИ

2. -EV

3. BCG

4. ЖКСВ-Е

Вакцина для профилактики сибирской язвы:

1. -СТИ

2. EV

3. BCG

4. ЖКСВ-Е

Классификация возбудителя сибирской язвы:

1. Gracilicutes

2. -Firmicutes

3. В. melitensis

4. -Bacillus

5. Brucella

6. Vibrionaceae

7. Enterobacteriaceae

8. -Bacillaceae

9. род с неясным таксономическим положением

Возбудитель сибирской язвы:

1. В. cereus

2. В. subtilis

3. В. pestis

4. -В. anthracis

Морфологические свойства возбудителя сибирской язвы:

1. -грамположительная бактерия

2. грамотрицательная бактерия

3. коккобактерия

4. мелкая и средняя палочка

5. -крупная палка

6. -образует эндоспору

7. -образует макрокапсулу

Возбудитель сибирской язвы:

1. перитрих

2. монотрих

3. лофотрих

4. амфитрих

5. -атрих

6. в мазке располагается беспорядочно

7. -в мазке располагается определёнными группами

8. метахромазия

Культуральные свойства возбудителя сибирской язвы:

1. -простые питательные потребности

2. сложные питательные потребности

3. -скорость роста – сутки

4. скорость роста – 2 суток

5. скорость роста – 3-5 суток

6. S-формы колоний

7. -R-формы колоний

Активность возбудителя сибирской язвы на коротком ряду Гисса:

1. лактоза до кислоты

2. -глюкоза до кислоты

3. маннит до кислоты

4. -мальтоза до кислоты

5. -сахароза до кислоты

6. лактоза до кислоты и газа

7. глюкоза до кислоты и газа

8. маннит до кислоты и газа

9. мальтоза до кислоты и газа

10. сахароза до кислоты и газа

B. cereus и другие бациллы, но не возбудитель сибирской язвы:

1. макрокапсула

2. -эндоспора

3. -в мазке располагаются цепочками

4. -подвижность

5. патогенность для лабораторных животных

6. положительный тест «жемчужное ожерелье»

7. лизируется сибиреязвенным фагом

8. -по Граму окрашивается в синий цвет

9. по Граму окрашивается в красный цвет

Систематическое положение возбудителей актиномикоза:

1. -Firmicutes

2. Gracilicutes

3. Tenericutes

4. Mendosicutes

5. -Actinomycetales

6. Mycobacteriales

7. -Actinomycetaceae

8. Streptomycetaceae

9. -Actinomyces

10. Streptomyces

Поливалентный актинолизат используется как:

1. -антиген для серодиагностики

2. -аллерген для кожной пробы

3. вакцина для профилактики

4. -вакцина для лечения

Наиболее часто для серодиагностики актиномикоза используется:

1. РА

2. РП

3. -РСК

4. РИФ

5. ИФА

6. РИА

Наиболее часто для серологической идентификации возбудителей актиномикоза используется:

1. РА

2. РП

3. РСК

4. -РИФ

5. ИФА

6. РИА

Преимущественный антибиотик для лечения актиномикоза:

1. -пенициллин

2. стрептомицин

3. тетрациклин

4. рифампицин

Охарактеризуйте микобактерии:

1. -кислотоустойчивость

2. кислотоподатливость

3. -высокое содержание липидов

4. низкое содержание липидов

5. -медленный рост

6. быстрый рост

Причина кислотоустойчивости микобактерий:

1. -высокое содержание липидов

2. низкое содержание липидов

3. высокое содержание белка

4. низкое содержание белка

5. высокое содержание сахаров

6. низкое содержание сахаров

Классификация возбудителей туберкулёза:

1. -Firmicutes

2. Gracilicutes

3. Tenericutes

4. Mendosicutes

5. -Actinomycetales

6. Mycobacteriales

7. Actinomycetaceae

8. Streptomycetaceae

9. -Mycobacteriaceae

Туберкулёзная палочка относится к роду:

1. Actinomyces

2. Streptomyces

3. -Mycobacterium

Перечислите возбудителей туберкулёза:

1. M. israelii

2. -M. tuberculosis

3. -M. bovis

4. -M. africanum

5. M. avium

6. M. intracellulare

7. M. leprae

8. M. monocytogenes

Морфологические свойства палочки Коха:

1. -тонкая

2. толстая

3. -прямая палочка

4. -слегка изогнутая палочка

5. -полиморфизм

6. макрокапсула

7. эндоспора

8. жгутики

9. -в мазке располагается преимущественно одиночно

10. в мазке располагается преимущественно группами

Культуральные свойства палочки Коха:

1. -сложные питательные потребности

2. простые питательные потребности

3. быстрый рост

4. -медленный рост

5. -на жидких средах – плёнка

6. на жидких средах – диффузная муть

7. S-формы колоний

8. -R-формы колоний

Лучшая питательная среда для культивирования туберкулёзной палочки:

1. -Левенштейна-Йенсена

2. Туманского

3. Борде-Жангу

4. Эндо

Охарактеризуйте сульфатиды палочки Коха:

1. -группа серосодержащих гликопротеидов

2. группа гликолипидов

3. -снижение эффективности фагоцитоза

4. -усиление действия главного фактора патогенности

5. поражение мембран митохондрий

6. основная причина кислотоустойчивости

7. основная причина устойчивости во внешней среде

8. сенсибилизация организма

9. главный фактор патогенности

10. составляют основу туберкулина

Охарактеризуйте корд-фактор палочки Коха:

1. группа серосодержащих гликопротеидов

2. -группа гликолипидов

3. -снижение эффективности фагоцитоза

4. усиление действия главного фактора патогенности

5. -поражение мембран митохондрий

6. основная причина кислотоустойчивости

7. основная причина устойчивости во внешней среде

8. сенсибилизация организма

9. -главный фактор патогенности

10. составляют основу туберкулина

Охарактеризуйте липиды палочки Коха:

1. группа серосодержащих гликопротеидов

2. группа гликолипидов

3. снижение эффективности фагоцитоза

4. усиление действия главного фактора патогенности

5. поражение мембран митохондрий

6. -основная причина кислотоустойчивости

7. -основная причина устойчивости во внешней среде

8. сенсибилизация организма

9. главный фактор патогенности

10. составляют основу туберкулина

Охарактеризуйте белки палочки Коха:

1. группа серосодержащих гликопротеидов

2. группа гликолипидов

3. снижение эффективности фагоцитоза

4. усиление действия главного фактора патогенности

5. поражение мембран митохондрий

6. основная причина кислотоустойчивости

7. основная причина устойчивости во внешней среде

8. -сенсибилизация организма

9. -главный фактор патогенности

10. составляют основу туберкулина

Основной механизм передачи инфекции при туберкулёзе:

1. фекально-оральный

2. -аэрозольный

3. кровяной

4. контактный

В центре инфекционной гранулемы (бугорка) при туберкулёзе находятся:

1. - гигантские клетки

2. эпителиоидные клетки

3. лимфоидные клетки

Центр инфекционной гранулемы (бугорка) при туберкулёзе окружён:

1. гигантскими клетками

2. - эпителиоидными клетками

3. лимфоидными клетками

По периферии инфекционной гранулемы (бугорка) при туберкулёзе располагаются:

1. гигантские клетки

2. эпителиоидные клетки

3. - лимфоидные клетки

Основную массу инфекционной гранулемы (бугорка) при туберкулёзе составляют:

1. гигантские клетки

2. - эпителиоидные клетки

3. лимфоидные клетки

Возбудитель в инфекционной гранулеме (бугорка) при туберкулёзе:

1. - находится в гигантских клетках

2. находится в эпителиоидных клетках

3. находится в лимфоидных клетках

4. не находится

Какой из методов микробиологической диагностики при туберкулёзе используется очень редко: