Микроскопический
Культуральный
биологический
-серологический
Методы обработки (окраски) мазка при диагностике туберкулёза:
по Граму
по Бурри-Гинсу
по Морозову
-по Цилю-Нильсену
метиленовым синим
водным фуксином
-аурамином
сафранином
Перечислите этапы проведения метода гомогенизации при обогащении мазка (в диагностике туберкулёза):
-добавление равного объёма 1% р-ра едкого натра
-энергичное встряхивание примерно 10 минут
-нейтрализация кислотой
-центрифугирование
-мазок из осадка
прогревание на водяной бане при 55 С 30 минут
добавление 1-2 мл ксилола
отстаивание 20 мин. при комнатной температуре
толстый мазок из пенообразного слоя
Перечислите этапы проведения метода флотации при обогащении мазка (в диагностике туберкулёза):
добавление равного объёма 1% р-ра едкого натра
-энергичное встряхивание примерно 10 минут
нейтрализация кислотой
центрифугирование
мазок из осадка
-прогревание на водяной бане при 55 С 30 минут
-добавление 1-2 мл ксилола
-отстаивание 20 мин. при комнатной температуре
-толстый мазок из пенообразного слоя
Охарактеризуйте динамику патологических изменений в организме морской свинки при заражении её патологическим материалом, содержащим туберкулёзную палочку:
-лимфаденит (5-10 сутки)
положительная туберкулиновая проба (5-10 сутки)
гибель (5-10 сутки)
лимфаденит (3-4 недели)
-положительная туберкулиновая проба (2-4 недели)
гибель (2-4 недели)
лимфаденит (1-2 месяца)
положительная туберкулиновая проба (1-2 месяца)
-гибель (1-2 месяца)
Перечислите дифференцирующие признаки двух основных возбудителей туберкулёза:
-M.tuberculosis – положительная ниациновая проба
M.bovis – положительная ниациновая проба
M.tuberculosis – отрицательная ниациновая проба
-M.bovis – отрицательная ниациновая проба
-M.tuberculosis – патогенность для морской свинки
-M.bovis – патогенность для морской свинки
M.tuberculosis – патогенность для кролика
-M.bovis – патогенность для кролика
Вакцина BCG:
-живая
убитая
химическая
-вводится внутрикожно
вводится накожно
вводится подкожно
ревакцинация – при положительной пробе Манту
-ревакцинация – при отрицательной пробе Манту
получена из M.tuberculosis
-получена из M.bovis
Туберкулостатические препараты первого ряда:
-изониазид
-этамбутол
канамицин
-стрептомицин
виомицин
-пиразинамид
-рифампицин
циклосерин
парааминосалициловая кислота
этионамид
капреомицин
тиоацетазон
Туберкулостатические препараты второго ряда:
изониазид
этамбутол
-канамицин
стрептомицин
-виомицин
пиразинамид
рифампицин
-циклосерин
-парааминосалициловая кислота
-этионамид
-капреомицин
-тиоацетазон
Проба с лепромином:
реакция Манту
-реакция Мацуды
реакция Канно
реакция Цуверкалова
Морфологические свойства листерий:
-грамположительные
грамотрицательные
-полиморфные
-коккобактерии
крупные бактерии
эндоспора
макрокапсула
Листерии:
монотрихи
лофотрихи
амфитрихи
-перитрихи
атрихи
Для культивирования листерий используются:
- преимущественно сложные питательные среды
преимущественно простые питательные среды
только сложные питательные среды
только простые питательные среды
листерии не растут на искусственных питательных средах
Культуральные свойства листерий:
-на жидких средах – муть
на жидких средах – плёнка
на жидких средах – придонный рост
на жидких средах не растут
-S-формы колоний
-R-формы колоний
альфа-гемолиз
-бета-гемолиз
-мелкие колонии
крупные колонии
Какие факторы патогенности листерий обуславливают их способность проникать внутрь клетки:
токсин
гемолизины
-интерналин
-фосфолипазы
Самая тяжёлая клиническая форма листериоза:
висцеральная
железистая
-нервная
смешанная
Возможные акцепторы водорода в окислительно-восстановительных реакциях для получения энергии у анаэробов:
молекулярный кислород
-нитрат
-сульфат
-фумарат
ацетат
-органические соединения
Открыл анаэробиоз: