1. -Галло

2. Монтанье

3. -1982 г.

4. 1983 г.

5. 1986 г.

Выделение LAV:

1. Галло

2. -Монтанье

3. 1982 г.

4. -1983 г.

5. 1986 г.

Опубликование работы о выделении HTLV-III:

1. -Галло

2. Монтанье

3. 1982 г.

4. -1983 г.

5. 1986 г.

Входят в состав шипов ВИЧ:

1. -gp120

2. -gp41

3. p24

4. p31

Капсидный белок ВИЧ:

1. gp120

2. gp41

3. -p24

4. p31

Интеграза ВИЧ:

1. gp120

2. gp41

3. p24

4. -p31

Геном ВИЧ: структурные гены:

1. -gag

2. -pol

3. -env

4. tat

5. rev

6. vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: регуляторные гены:

1. gag

2. pol

3. env

4. -tat

5. -rev

6. -vif

7. -nef

8. -vpu

9. -vpr

10. -LTR

Геном ВИЧ: структурные белки сердцевины:

1. -gag

2. pol

3. env

4. tat

5. rev

6. vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: вирионные ферменты гены:

1. gag

2. -pol

3. env

4. tat

5. rev

6. vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: гликопротеины шипов:

1. gag

2. pol

3. -env

4. tat

5. rev

6. vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: активация синтеза РНК вируса на матрице ДНК-транскрипта:

1. gag

2. pol

3. env

4. -tat

5. rev

6. vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: перенос РНК-транскрипта в цитоплазму и синтез белков вируса:

1. gag

2. pol

3. env

4. tat

5. -rev

6. vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: переход от латентной инфекции к продуктивной:

1. gag

2. pol

3. env

4. tat

5. -rev

6. vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: отпочковывание вируса:

1. gag

2. pol

3. env

4. tat

5. rev

6. -vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: переход к латентной инфекции:

1. gag

2. pol

3. env

4. tat

5. rev

6. vif

7. -nef

8. vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: снижение экспрессии клеточных CD4:

1. gag

2. pol

3. env

4. tat

5. rev

6. vif

7. -nef

8. -vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: репликация провирусной ДНК:

1. gag

2. pol

3. env

4. tat

5. rev

6. vif

7. nef

8. -vpu

9. -vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: вместо этого гена у ВИЧ-2 – ген vpx:

1. gag

2. pol

3. env

4. tat

5. rev

6. vif

7. nef

8. -vpu

9. vpr

10. LTR

Геном ВИЧ: интеграция в геном клетки и регуляция экспрессии генов провируса:

1. gag

2. pol

3. env

4. tat

5. rev

6. vif

7. nef

8. vpu

9. vpr

10. -LTR

Основной возбудитель СПИДа:

1. -ВИЧ-1

2. ВИЧ-2

3. ВИЧ-3

4. ВИЧ-4

Эндемичен для стран Западной Африки (редко встречается в других регионах):

1. ВИЧ-1

2. -ВИЧ-2

3. ВИЧ-3

4. ВИЧ-4

Охарактеризуйте М-группу ВИЧ:

1. -содержит большую часть вариантов ВИЧ-1

2. содержит меньшую часть вариантов ВИЧ-1

3. -содержит 10 генетических субтипов

4. содержит 2 генетических субтипов

5. содержит 4 генетических субтипа

6. не содержит генетических субтипов

Охарактеризуйте О-группу ВИЧ:

1. содержит большую часть вариантов ВИЧ-1

2. -содержит меньшую часть вариантов ВИЧ-1

3. содержит 10 генетических субтипов

4. содержит 2 генетических субтипов

5. содержит 4 генетических субтипа

6. -не содержит генетических субтипов

Охарактеризуйте М-тропный фенотип ВИЧ:

1. -в МПК – низкий уровень репликации

2. в МПК – высокий уровень репликации

3. в МПК образует синцитий

4. -фенотип “slow/low”

5. фенотип “rapid/high”

Охарактеризуйте Т-тропный фенотип ВИЧ:

1. в МПК – низкий уровень репликации

2. -в МПК – высокий уровень репликации

3. -в МПК образует синцитий

4. фенотип “slow/low”

5. -фенотип “rapid/high”

Прогрессирование ВИЧ-инфекции:

1. сопровождается сменой фенотипа вируса от Т- к М-

2. -сопровождается сменой фенотипа вируса от М- к Т-

3. не связана со сменой фенотипа вируса

Какова доля среди ВИЧ-инфицированных тех, кто заразился в результате гетеросексуальных контактов:

1. -70 %

2. 5 – 10 %

3. 3 – 5 %

4. 10 %

Какова доля среди ВИЧ-инфицированных тех, кто заразился в результате гомосексуальных контактов:

1. 70 %

2. -5 – 10 %

3. 3 – 5 %

4. 10 %

Какова доля среди ВИЧ-инфицированных тех, кто заразился в результате гемотрансфузий:

1. 70 %

2. 5 – 10 %

3. -3 – 5 %

4. 10 %

Какова доля среди ВИЧ-инфицированных инъекционных наркоманов:

1. 70 %

2. 5 – 10 %

3. 3 – 5 %

4. -10 %

Какие биологические жидкости ВИЧ-инфицированного содержат вирус:

1. -кровь

2. -сперма

3. -влагалищный секрет

4. -цервикальный секрет

5. -грудное молоко

6. -ликвор

7. -слюна

8. -моча

9. -слёзная жидкость

Какие биологические жидкости ВИЧ-инфицированного содержат вирус в количестве, достаточном для заражения:

1. -кровь

2. -сперма

3. -влагалищный секрет

4. -цервикальный секрет

5. -грудное молоко

6. -ликвор

7. слюна

8. моча

9. слёзная жидкость

Какие биологические жидкости ВИЧ-инфицированного содержат вирус в количестве, недостаточном для заражения:

1. кровь

2. сперма

3. влагалищный секрет

4. цервикальный секрет

5. грудное молоко

6. ликвор

7. -слюна

8. -моча

9. -слёзная жидкость

Какие клетки-мишени для ВИЧ содержат CD4:

1. -Т-хелперы

2. -моноциты

3. -макрофаги

4. астроциты

5. эндотелиальные клетки

6. эпителиальные клетки

Какие клетки-мишени для ВИЧ не содержат CD4:

1. Т-хелперы

2. моноциты

3. макрофаги

4. -астроциты

5. -эндотелиальные клетки

6. -эпителиальные клетки

Наличие какого вирионного белка рассматривается в качестве маркера репликации ВИЧ:

1. -p24

2. p31

3. gp41

4. gp120

Рекомендации пациенту, обследующемуся на ВИЧ-инфицированность, при отрицательном однократном ИФА:

1. забыть всё как дурной сон

2. повторить ИФА через неделю

3. повторить ИФА через 8 недель

4. -повторить ИФА через 8 месяцев

5. повторить ИФА через 6 месяцев

6. сдать кровь на иммуноблотинг

Диагноз «сероконверсия» при ВИЧ-инфекции ставится:

1. после однократного положительного ИФА

2. после повторно положительного ИФА

3. -после положительного иммуноблотинга

4. после детекции антигена вируса

5. после выделения вируса

Охарактеризуйте пикорнавирусы:

1. спиральный тип симметрии

2. -кубический тип симметрии

3. репликация осуществляется в ядре

4. -репликация осуществляется в цитоплазме

Роль в патологии человека рода Enterovirus:

1. -нейроинфекции и заболевания различных органов и тканей

2. респираторные заболевания

3. ящур

4. гепатит А

Роль в патологии человека рода Rhinovirus:

1. нейроинфекции и заболевания различных органов и тканей

2. -респираторные заболевания

3. ящур

4. гепатит А

Роль в патологии человека рода Aphtovirus:

1. нейроинфекции и заболевания различных органов и тканей

2. респираторные заболевания

3. -ящур

4. гепатит А

Вирус полиомиелита:

1. один серотип

2. -3 серотипа

3. 30 серотипов

4. 24 серотипа

5. 6 серотипов

6. 34 серотипа

7. 68 серотипов

Вирусы Коксаки в целом (обе группы):

1. один серотип

2. 3 серотипа

3. -30 серотипов

4. 24 серотипа

5. 6 серотипов

6. 34 серотипа

7. 68 серотипов

Вирусы Коксаки группы А:

1. один серотип

2. 3 серотипа

3. 30 серотипов

4. -24 серотипа

5. 6 серотипов

6. 34 серотипа

7. 68 серотипов

Вирусы Коксаки группы В:

1. один серотип

2. 3 серотипа

3. 30 серотипов

4. 24 серотипа

5. -6 серотипов

6. 34 серотипа

7. 68 серотипов

Вирусы ЕСНО:

1. один серотип

2. 3 серотипа

3. 30 серотипов

4. 24 серотипа

5. 6 серотипов

6. -34 серотипа

7. 68 серотипов

Какие энтеровирусы не культивируются на культуре клеток:

1. все

2. таких энтеровирусов нет

3. полиовирус

4. -Коксаки А

5. Коксаки В

6. ЕСНО

По отношению к энтеровирусам малоэффективны:

1. -фенол

2. -спирт

3. -детергенты

4. УФ-лучи

5. окислители

6. формалин

7. кипячение

По отношению к энтеровирусам высокоэффективны:

1. фенол

2. спирт

3. детергенты

4. -УФ-лучи

5. -окислители

6. -формалин

7. -кипячение

Охарактеризуйте иммунитет при полиомиелите:

1. -гуморальный

2. клеточный

3. -типоспецифический

4. перекрёстный

5. -пожизненный

6. кратковременный

Охарактеризуйте инактивированную полиомиелитную вакцину:

1. -Солк

2. -1953 г.

3. -формолвакцина

4. -отсутствие опасности реверсии к высокоинфекционному штамму

5. -можно использовать при иммунодефиците

6. -вводится парентерально

7. Сэбин

8. 1956 г.

9. формирует местный иммунитет кишечника

10. вводится перорально

11. необходимость постоянного контроля генетической стабильности вакцинного штамма

12. менее надёжна в тропических странах

Охарактеризуйте аттенуированную полиомиелитную вакцину:

1. Солк

2. 1953 г.

3. формолвакцина

4. отсутствие опасности реверсии к высокоинфекционному штамму

5. можно использовать при иммунодефиците

6. вводится парентерально

7. -Сэбин

8. -1956 г.

9. -формирует местный иммунитет кишечника

10. -вводится перорально

11. -необходимость постоянного контроля генетической стабильности вакцинного штамма

12. -менее надёжна в тропических странах

Охарактеризуйте Коксаки А вирусы:

1. -высокая миотропность для мышей-сосунков

2. высокая нейротропность для мышей-сосунков

3. -типоспецифические антигены выявляются в РН

4. типоспецифические антигены выявляются в РСК

5. общий Коксаки В вирусами антиген выявляется в РН

6. -общий Коксаки В вирусами антиген выявляется в РСК

7. не патогенны для лабораторных животных

Охарактеризуйте Коксаки В вирусы:

1. высокая миотропность для мышей-сосунков

2. -высокая нейротропность для мышей-сосунков

3. -типоспецифические антигены выявляются в РН

4. типоспецифические антигены выявляются в РСК

5. общий Коксаки А вирусами антиген выявляется в РН

6. -общий Коксаки А вирусами антиген выявляется в РСК

7. не патогенны для лабораторных животных

Охарактеризуйте вирусы ЕСНО:

1. высокая миотропность для мышей-сосунков

2. высокая нейротропность для мышей-сосунков

3. -типоспецифические антигены выявляются в РН

4. типоспецифические антигены выявляются в РСК

5. -не патогенны для лабораторных животных

Иммунитет при ящуре:

1. длительный

2. -непродолжительный

3. перекрёстный

4. -типоспецифический

Н-тип риновирусов:

1. -культивируется только в культуре клеток человека

2. культивируется только в культуре клеток обезьян

3. культивируется и в культуре клеток человека и в культуре клеток обезьян

4. не культивируется в культуре клеток

М-тип риновирусов:

1. культивируется только в культуре клеток человека

2. культивируется только в культуре клеток обезьян

3. -культивируется и в культуре клеток человека и в культуре клеток обезьян

4. не культивируется в культуре клеток

Иммунитет при остром заразном насморке:

5. длительный

6. -непродолжительный

7. перекрёстный

8. -типоспецифический

Охарактеризуйте собственно арбовирусы:

1. -передаются членистоногими

2. передаются от грызунов нетрансмиссивным путём

3. -вызывают лихорадки недифференцированного типа

4. -вызывают системные лихорадочные состояния

5. -вызывают геморрагические лихорадки

6. -вызывают энцефалиты

Охарактеризуйте робовирусы:

1. передаются членистоногими

2. -передаются от грызунов нетрансмиссивным путём

3. -вызывают лихорадки недифференцированного типа

4. -вызывают системные лихорадочные состояния

5. -вызывают геморрагические лихорадки

6. -вызывают энцефалиты

Относительно лёгкие заболевания, вызываемые арбо- и робовирусами:

1. -лихорадки недифференцированного типа

2. -системные лихорадочные состояния

3. геморрагические лихорадки

4. энцефалиты

Тяжёлые, с высокой смертностью заболевания, вызываемые арбо- и робовирусами:

1. лихорадки недифференцированного типа

2. системные лихорадочные состояния

3. -геморрагические лихорадки

4. -энцефалиты

С помощью какой серологической реакции дифференцируются антигенные группы рода Alphavirus:

1. РСК

2. РПГ

3. -РТГА

4. РИФ

5. ИФА

6. РНГА

Охарактеризуйте репликативный цикл альфавирусов:

1. -4 – 8 часов

2. -в цитоплазме

3. -выход вирионов в результате отпочковывания от ЦПМ

4. свыше 20 часов

5. отпочковывание от мембран эндоплазматического ретикулума (выход из клетки – путём экзоцитоза) – клетка долго остаётся жизнеспособной

6. в ядре

Охарактеризуйте репликативный цикл флавивирусов:

1. 4 – 8 часов

2. -в цитоплазме

3. выход вирионов в результате отпочковывания от ЦПМ

4. -свыше 20 часов

5. -отпочковывание от мембран эндоплазматического ретикулума (выход из клетки – путём экзоцитоза) – клетка долго остаётся жизнеспособной

6. в ядре

Антигенные группы альфавирусов:

1. -западного энцефалита лошадей

2. -восточного энцефалита лошадей

3. -леса Семлики

4. клещевого энцефалита

5. японского энцефалита

6. лихорадки денге

7. жёлтой лихорадки

Антигенные группы флавивирусов:

1. западного энцефалита лошадей

2. восточного энцефалита лошадей

3. леса Семлики

4. -клещевого энцефалита

5. -японского энцефалита

6. -лихорадки денге

7. -жёлтой лихорадки

Альфавирусные заболевания с благоприятным исходом:

1. -лихорадка Чикунгунья

2. -лихорадка О’Ньонг-Ньонг

3. Венесуэльский энцефалит лошадей

4. Западный американский энцефалит лошадей

5. Восточный американский энцефалит лошадей

Альфавирусные заболевания с низкой летальностью:

1. лихорадка Чикунгунья

2. лихорадка О’Ньонг-Ньонг

3. -Венесуэльский энцефалит лошадей

4. Западный американский энцефалит лошадей

5. Восточный американский энцефалит лошадей

Альфавирусные заболевания со средней летальностью:

1. лихорадка Чикунгунья

2. лихорадка О’Ньонг-Ньонг

3. Венесуэльский энцефалит лошадей

4. -Западный американский энцефалит лошадей

5. Восточный американский энцефалит лошадей

Альфавирусные заболевания с высокой летальностью:

1. лихорадка Чикунгунья

2. лихорадка О’Ньонг-Ньонг

3. Венесуэльский энцефалит лошадей

4. Западный американский энцефалит лошадей

5. -Восточный американский энцефалит лошадей

С помощью какой серологической реакции дифференцируются антигенные группы флавивирусов:

1. РСК

2. РПГ

3. -РТГА

4. РИФ

5. ИФА

6. РНГА

Охарактеризуйте восточный вариант вируса клещевого энцефалита:

1. -передаётся клещами Ixodes perculcatus

2. -более тяжёла форма инфекции

3. передаётся клещами Ixodes ricinus

4. более лёгкая форма инфекции

Охарактеризуйте западный вариант вируса клещевого энцефалита:

1. передаётся клещами Ixodes perculcatus

2. более тяжёлая форма инфекции

3. -передаётся клещами Ixodes ricinus

4. -более лёгкая форма инфекции

Где происходит первичная репликация вируса клещевого энцефалита:

1. -лимфоциты

2. -гепатоциты

3. -клетки селезёнки

4. -эндотелий сосудов

5. двигательные нейроны передних рогов шейного сегмента спинного мозга

6. мозжечок

7. мягкая оболочка головного мозга

Где происходит вторичная репликация вируса клещевого энцефалита:

1. лимфоциты

2. гепатоциты

3. клетки селезёнки

4. эндотелий сосудов

5. -двигательные нейроны передних рогов шейного сегмента спинного мозга

6. -мозжечок

7. -мягкая оболочка головного мозга

Наиболее тяжёлая клиническая форма клещевого энцефалита:

1. лихорадочная

2. менингеальная

3. -очаговая

Какие антитела при клещевом энцефалите появляются через неделю после заражения и с помощью какой серологической реакции они выявляются:

1. -антигемагглютинины

2. -РТГА

3. комплементсвязывающие

4. РСК

5. вирус нейтрализующие

6. РН

Какие антитела при клещевом энцефалите появляются через 2 недели после заражения и с помощью какой серологической реакции они выявляются:

1. антигемагглютинины

2. РТГА

3. -комплементсвязывающие

4. -РСК

5. вирус нейтрализующие

6. РН

Какие антитела при клещевом энцефалите появляются через месяц после заражения и с помощью какой серологической реакции они выявляются:

1. антигемагглютинины

2. РТГА

3. комплементсвязывающие

4. РСК

5. -вирус нейтрализующие

6. -РН

Наиболее специфичная серологическая реакция для выявления вируса клещевого энцефалита при вирусологическом методе диагностики:

1. РНГА

2. РСК

3. -РН

4. РПГ

Лихорадка денге:

1. -резервуар инфекции – больные люди и обезьяны

2. -переносчик – комары

3. -вирус – 4 антигенных типа

4. один серотип вируса

5. поражается печень, почки, миокард

6. джунглевая (лесная) и классическая (городская)

7. живая вакцина

8. карантинная инфекция с обязательной вакцинацией для выезжающих в эндемичные страны

Жёлтая лихорадка:

1. -резервуар инфекции – больные люди и обезьяны

2. -переносчик – комары

3. вирус – 4 антигенных типа

4. -один серотип вируса

5. -поражается печень, почки, миокард

6. -джунглевая (лесная) и классическая (городская)

7. -живая вакцина

8. -карантинная инфекция с обязательной вакцинацией для выезжающих в эндемичные страны

Комариные энцефалиты:

1. -Bunyavirus

2. Phlebovirus

3. Nairovirus (Nairobivirus)

4. Hantavirus

Москитные лихорадки:

1. Bunyavirus

2. -Phlebovirus

3. Nairovirus (Nairobivirus)

4. Hantavirus

Вирус крымской геморрагической лихорадки:

1. Bunyavirus

2. Phlebovirus

3. -Nairovirus (Nairobivirus)

4. Hantavirus

Вирус геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС):

1. Bunyavirus

2. Phlebovirus

3. Nairovirus (Nairobivirus)

4. -Hantavirus

Передаётся иксодовыми клещами:

1. вирус жёлтой лихорадки

2. вирус лихорадки денге

3. вирус ГЛПС

4. -вирус крымской геморрагической лихорадки

Арбовирусы (но не робовирусы):

1. -Bunyavirus

2. -Phlebovirus

3. -Nairovirus (Nairobivirus)

4. Hantavirus

Робовирус:

1. Bunyavirus

2. Phlebovirus

3. Nairovirus (Nairobivirus)

4. -Hantavirus

С помощью какой серологической реакции идентифицируются антигенные группы аренавирусов:

1. РН

2. -РСК

3. РПГ

4. РНГА

5. РТГА

Антигенная группа аренавирусов Старого Света:

1. -вирус лимфоцитарного хориоменингита

2. -вирус Ласса

3. вирус Хунин

4. вирус Мачупо

Антигенная группа аренавирусов Нового Света:

1. вирус лимфоцитарного хориоменингита

2. вирус Ласса

3. -вирус Хунин

4. -вирус Мачупо

Какие аренавирусы вызывают тяжелейшие заболевания со смертностью до 70%:

1. вирус лимфоцитарного хориоменингита

2. -вирус Ласса

3. -вирус Хунин

4. -вирус Мачупо

Вызывают респираторные и кишечные инфекции:

1. -Reovirus

2. Rotavirus

3. Orbivirus

Вызывают кишечные инфекции:

1. Reovirus

2. -Rotavirus

3. Orbivirus

Арбовирусы:

1. Reovirus

2. Rotavirus

3. -Orbivirus

Сколько фрагментов генома у буньявирусов:

1. 10 – 11, в зависимости от рода

2. -3

3. 5

4. 8

5. 7

6. геном у этих вирусов нефрагментирован

Сколько фрагментов генома у аренавирусов:

1. 10 – 11, в зависимости от рода

2. 3

3. -5

4. 8

5. 7

6. геном у этих вирусов нефрагментирован

Сколько фрагментов генома у реовирусов:

1. -10 – 11, в зависимости от рода

2. 3

3. 5

4. 8

5. 7

6. геном у этих вирусов нефрагментирован

Сколько фрагментов генома у рабдовирусов:

1. 10 – 11, в зависимости от рода

2. 3

3. 5

4. 8

5. 7

6. -геном у этих вирусов нефрагментирован

Вирус бешенства образует тельца:

1. Пашена-Арагана

2. Мюллера-Хинтона

3. -Бабеша-Негри

4. Борде-Жангу

5. Гальберштедтера-Провачека

Аттенуированные мозговые антирабические вакцины:

1. -Ферми

2. -Хемпта

3. Семпла

4. Хемпта-Николича

5. Внуково-32

6. линии W1-38

Инактивированные мозговые антирабические вакцины:

1. Ферми

2. Хемпта

3. -Семпла

4. -Хемпта-Николича

5. Внуково-32

6. линии W1-38

Культуральные антирабические вакцины:

1. Ферми

2. Хемпта

3. Семпла

4. Хемпта-Николича

5. -Внуково-32

6. -линии W1-38

Отличительные признаки ДНК-геномных вирусов:

1. более изменчивы, чем РНК-геномные вирусы

2. -менее изменчивы, чем РНК-геномные вирусы

3. -склонны к длительной персистенции в макроорганизме

4. быстро элиминируют из макроорганизма после клинического выздоровления

5. -репликация осуществляется преимущественно в ядре

6. репликация осуществляется преимущественно в цитоплазме

Охарактеризуйте поксвирусы:

1. -самые большие вирусы

2. самые маленькие вирусы

3. самые простые по строению вирусы

4. -самые сложные по строению вирусы

5. -сердцевина гантелеобразной формы

6. сердцевина треугольной формы

7. простые вирусы

8. -сложные вирусы

9. наружная оболочка содержит тонкие ворсинки

10. -наружная оболочка содержит трубчатые белковые структуры

Основной метод заражения куриного эмбриона при культивировании поксвирусов:

1. -на хорион-аллантоисную оболочку

2. в хорион-аллантоисную полость

3. в полость желточного мешка

4. в полость амниона

5. поксвирусы не культивируются на курином эмбрионе

Индикация поксвирусов при культивировании их на курином эмбрионе (основной способ):

1. РГА

2. гибель эмбриона

3. -морфологические изменения оболочек эмбриона

4. морфологические изменения тела эмбриона

5. поксвирусы не культивируются на курином эмбрионе

Основные эффекты, обуславливаемые поксвирусами при культивировании их на культуре клеток (два основных признака):

1. тотальная дегенерация монослоя

2. -очаговая дегенерация монослоя

3. образование гигантских многоядерных клеток

4. появление атипичных мононуклеаров

5. -цитоплазматические включения

6. внутриядерные включения

Охарактеризуйте тельца Гварнери:

1. -цитоплазматические включения

2. внутриядерные включения

3. -образуются поксвирусами

4. образуются герпесвирусами

5. образуются аденовирусами

6. образуются паповавирусами

7. образуются парвовирусами

Особенности репликации поксвирусов:

1. -завершение депротеинизации обуславливают сверхранние иРНК

2. завершение депротеинизации обуславливают ранние иРНК

3. завершение депротеинизации обуславливают поздние иРНК

4. репликацию ДНК вируса обуславливают сверхранние иРНК

5. -репликацию ДНК вируса обуславливают ранние иРНК

6. репликацию ДНК вируса обуславливают поздние иРНК

7. синтез вирионных белков обуславливают сверхранние иРНК

8. синтез вирионных белков обуславливают ранние иРНК

9. -синтез вирионных белков обуславливают поздние иРНК

Какие поксвирусы относятся к подсемейству Chordapoxvirinae:

1. поксвирусы насекомых

2. -вирус натуральной оспы

3. -вирус оспы обезьян

4. -вирус оспы коров

5. -вирус осповакцины

6. -вирус контагиозного моллюска

7. цитомегаловирус

Охарактеризуйте вирус осповакцины:

1. -возможно, произошёл от вируса натуральной оспы

2. -возможно, произошёл от вируса оспы коров

3. -возможно, появился в результате рекомбинации вирусов натуральной оспы и оспы коров

4. -используется в качестве профилактической вакцины

5. используется в качестве лечебной вакцины

6. -используется как вектор в генной инженерии

7. может использоваться как потенциальное орудие биотерроризма

Дата полной ликвидации натуральной оспы на планете (последний случай заболевания):

1. 1798 г.

2. 1967 г.

3. 1976 г.

4. -1977 г.

5. 1980 г.

6. 2000 г.

Охарактеризуйте герпесвирусы:

1. -162 капсомера

2. 252 капсомера

3. 72 капсомера

4. 32 капсомера

5. -могут образовывать внутриядерные включения

6. могут образовывать цитоплазматические включения

7. простые вирусы

8. -сложные вирусы

Наиболее характерное проявление ЦПД при культивировании герпесвирусов на культуре клеток:

1. очаговая дегенерация монослоя

2. тотальная дегенерация монослоя

3. -образование гигантских многоядерных клеток

4. отслойка монослоя от подложки

Герпесвирусы:

1. не имеют суперкапсидной оболочки

2. формируют суперкапсидную оболочку на основе цитоплазматической мембраны

3. -формируют суперкапсидную оболочку на основе ядерной мембраны

4. формируют суперкапсидную оболочку на основе мембраны эндоплазматического ретикулума

Особенности герпесвирусных инфекций:

1. моноорганный тропизм

2. -полиорганный тропизм

3. -длительная персистенция

4. -интегративная инфекция

5. -выраженная иммуносупрессия

6. -образование иммунных комплексов и развитие аллергической реакции

7. -внутриутробная патология

8. -неонатальная патология

9. -онкогенность

10. -практически полная инфицированность человеческой популяции

Вирус простого герпеса первого типа относится к подсемейству:

1. -Alphaherpesvirinae

2. Betaherpesvirinae

3. Gammaherpesvirinae

4. это неклассифицированный герпесвирус

Вирус простого герпеса второго типа относится к подсемейству:

1. -Alphaherpesvirinae

2. Betaherpesvirinae

3. Gammaherpesvirinae

4. это неклассифицированный герпесвирус

Вирус ветряной оспы относится к подсемейству:

1. -Alphaherpesvirinae

2. Betaherpesvirinae

3. Gammaherpesvirinae

4. это неклассифицированный герпесвирус

Вирус опоясывающего герпеса относится к подсемейству:

1. -Alphaherpesvirinae

2. Betaherpesvirinae

3. Gammaherpesvirinae

это неклассифицированный герпесвирус

Цитомегаловирус относится к подсемейству:

1. Alphaherpesvirinae

2. -Betaherpesvirinae

3. Gammaherpesvirinae

4. это неклассифицированный герпесвирус

Вирус Эпштейна-Барр относится к подсемейству:

1. Alphaherpesvirinae

2. Betaherpesvirinae

3. -Gammaherpesvirinae

4. это неклассифицированный герпесвирус

Вирус герпеса человека 6 типа относится к подсемейству:

1. Alphaherpesvirinae

2. Betaherpesvirinae

3. Gammaherpesvirinae

4. -это неклассифицированный герпесвирус

Вирус герпеса человека 7 типа относится к подсемейству:

1. Alphaherpesvirinae

2. Betaherpesvirinae

3. Gammaherpesvirinae

4. -это неклассифицированный герпесвирус

Вирус герпеса человека 8 типа относится к подсемейству:

1. Alphaherpesvirinae

2. Betaherpesvirinae

3. Gammaherpesvirinae

4. -это неклассифицированный герпесвирус

Роль в патологии человека вируса простого герпеса 1 типа:

1. -herpes labials

2. herpes henitales

3. -кератит

4. -энцефалит

5. -диссеминированный герпес

6. -раневой герпес

7. менингоэнцефалит

8. герпес новорождённых

Роль в патологии человека вируса простого герпеса 2 типа:

1. herpes labials

2. -herpes henitales

3. кератит

4. энцефалит

5. диссеминированный герпес

6. -раневой герпес

7. -менингоэнцефалит

8. -герпес новорождённых

Для диагностики просто герпеса используется проба:

1. -Цанка

2. Цуверкалова

3. Мацуды

4. Манту

5. Хенле

Для диагностики инфекционного мононуклеоза используется реакция:

1. Цанка

2. Цуверкалова

3. Мацуды

4. Манту

5. -Хенле

Вирус ветряной оспы по сравнению с вирусом простого герпеса:

1. -сходен по морфологическим признакам

2. -сходен по биологическим свойствам

3. -сходен по антигенным свойствам

4. отличается по морфологическим признакам

5. отличается по биологическим свойствам

6. отличается по антигенным свойствам

7. -не размножается в организме лабораторных животных

8. не культивируется в культуре клеток

Охарактеризуйте постинфекционный иммунитет при ветряной оспе:

1. -пожизненный

2. кратковременный

3. типоспецифический

4. -не предотвращает развитие опоясывающего герпеса

5. предотвращает развитие опоясывающего герпеса

6. -при ветряной оспе (во время самого заболевания) развивается транзиторный иммунодефицит

В диагностике ветряной оспы используют обнаружение телец:

1. Пашена

2. -Арагана

3. Бабеша-Негри

4. Цанка

5. Хенле

Какая серологическая реакция используется для идентификации вируса ветряной оспы:

1. -РСК

2. РНГА

3. РТГА

4. РГА

Основная реакция для серологической диагностики ветряной оспы:

1. -РСК

2. РНГА

3. РТГА

4. РГА

5. РПГ

6. РИФ

Препараты, используемые для иммунопрофилактики ветряной оспы:

1. -живая вакцина

2. инактивированная вакцина

3. химическая вакцина

4. генно-инженерная вакцина

5. -гомологичный иммуноглобулин

6. гетерологичный иммуноглобулин

Возбудитель опоясывающего герпеса:

1. вирус простого герпеса 1 типа

2. вирус простого герпеса 2 типа

3. -вирус ветряной оспы

4. цитомегаловирус

5. вирус Эпштейна-Барр

6. вирус герпеса человека 6 типа

7. вирус герпеса человека 7 типа

8. вирус герпеса человека 8 типа

Охарактеризуйте цитомегаловирус:

1. -длительный цикл репродукции

2. короткий цикл репродукции

3. -незначительное ЦПД

4. выраженное ЦПД

5. -сродство к клеткам слюнных желез

6. -сродство к клеткам почек

7. сродство к нервным клеткам

8. образование цитоплазматический включений

9. -образование внутриядерных включений

Основные клетки, поражаемые вирусом Эпштейна-Барр:

1. Т-лимфоциты

2. -В-лимфоциты

3. NK-клетки

4. макрофаги

5. эритроциты

6. тромбоциты

Охарактеризуйте аденовирусы:

1. 162 капсомера

2. -252 капсомера

3. 72 капсомера

4. 32 капсомера

5. -простые вирусы

6. сложные вирусы

7. -группоспецифический антиген выявляется в РСК

8. группоспецифический антиген выявляется в РТГА

9. типоспецифический антиген выявляется в РСК

10. -типоспецифический антиген выявляется в РТГА

С помощью какой серологической реакции идентифицируются серотипы аденовирусов:

1. РСК

2. -РТГА

3. РГА

4. РП

5. РА

Охарактеризуйте постинфекционный иммунитет при аденовирусной инфекции:

1. -типоспецифический

2. нетипоспецифический (перекрёстный)

3. -недлительный (до года)

4. длительный (практически пожизненный)

Для иммунопрофилактики аденовирусной инфекции используется вакцина:

1. -живая

2. инактивированная

3. химическая

4. генно-инженерная

5. аденовирусной вакцины не существует

Охарактеризуйте паповавирусы:

1. 162 капсомера

2. 252 капсомера

3. -72 капсомера

4. 32 капсомера

5. линейная ДНК

6. -циркулярно-замкнутая ДНК

7. -простые вирусы

8. сложные вирусы

Паповавирусы:

1. -BK

2. -JC

3. RA-1

4. B-19

5. TTV

Какой вирус ассоциируется с поражением почек:

1. -BK

2. JC

3. RA-1

4. B-19

5. TTV

Какой вирус ассоциируется с подострой многоочаговой энцефалопатией:

1. BK

2. -JC

3. RA-1

4. B-19

5. TTV

Какой вирус ассоциируется с ревматоидным артритом:

1. BK

2. JC

3. -RA-1

4. B-19

5. TTV

Какой вирус ассоциируется с апластическим кризом, инфекционной эритемой, эмбриопатиями:

1. BK

2. JC

3. RA-1

4. -B-19

5. TTV

Какой вирус ассоциируется с гепатитом:

1. BK

2. JC

3. RA-1

4. B-19

5. -TTV

Парвовирусы:

1. BK

2. JC

3. -RA-1

4. -B-19

5. -TTV

Охарактеризуйте парвовирусы:

1. 162 капсомера

2. 252 капсомера

3. 72 капсомера

4. -32 капсомера

5. -очень стабильны во внешней среде

6. очень нестабильны во внешней среде

7. сложные вирусы

8. -простые вирусы

Таксономия вируса гепатита А:

1. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из семейств

2. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из родов

3. -семейство Picornaviridae

4. семейство Hepadnaviridae

5. семейство Flaviviridae

6. семейство Caliciviridae

7. семейство Parvoviridae

8. -род Hepatovirus

9. род Hepacivirus

10. род Hepevirus

11. род Parvovirus

Таксономия вируса гепатита B:

1. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из семейств

2. -этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из родов

3. семейство Picornaviridae

4. -семейство Hepadnaviridae

5. семейство Flaviviridae

6. семейство Caliciviridae

7. семейство Parvoviridae

8. род Hepatovirus

9. род Hepacivirus

10. род Hepevirus

11. род Parvovirus

Таксономия вируса гепатита C:

1. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из семейств

2. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из родов

3. семейство Picornaviridae

4. семейство Hepadnaviridae

5. -семейство Flaviviridae

6. семейство Caliciviridae

7. семейство Parvoviridae

8. род Hepatovirus

9. -род Hepacivirus

10. род Hepevirus

11. род Parvovirus

Таксономия вируса гепатита D:

1. -этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из семейств

2. -этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из родов

3. семейство Picornaviridae

4. семейство Hepadnaviridae

5. семейство Flaviviridae

6. семейство Caliciviridae

7. семейство Parvoviridae

8. род Hepatovirus

9. род Hepacivirus

10. род Hepevirus

11. род Parvovirus

Таксономия вируса гепатита E:

1. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из семейств

2. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из родов

3. семейство Picornaviridae

4. семейство Hepadnaviridae

5. семейство Flaviviridae

6. -семейство Caliciviridae

7. семейство Parvoviridae

8. род Hepatovirus

9. род Hepacivirus

10. -род Hepevirus

11. род Parvovirus

Таксономия вируса гепатита F:

1. -этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из семейств

2. -этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из родов

3. семейство Picornaviridae

4. семейство Hepadnaviridae

5. семейство Flaviviridae

6. семейство Caliciviridae

7. семейство Parvoviridae

8. род Hepatovirus

9. род Hepacivirus

10. род Hepevirus

11. род Parvovirus

Таксономия вируса гепатита G:

1. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из семейств

2. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из родов

3. семейство Picornaviridae

4. семейство Hepadnaviridae

5. -семейство Flaviviridae

6. семейство Caliciviridae

7. семейство Parvoviridae

8. род Hepatovirus

9. -род Hepacivirus

10. род Hepevirus

11. род Parvovirus

Таксономия вируса посттрансфузионного гепатита:

1. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из семейств

2. этот вирус (по крайней мере, пока ещё) не относится ни к одному из родов

3. семейство Picornaviridae

4. семейство Hepadnaviridae

5. семейство Flaviviridae

6. семейство Caliciviridae

7. -семейство Parvoviridae

8. род Hepatovirus

9. род Hepacivirus

10. род Hepevirus

11. -род Parvovirus

Вызываются ДНК-геномными вирусами:

1. гепатит A

2. -гепатит B

3. гепатит C

4. гепатит D

5. гепатит E

6. гепатит F

7. гепатит G

8. -посттрансфузионный гепатит

Вызываются РНК-геномными вирусами:

1. -гепатит A

2. гепатит B

3. -гепатит C

4. -гепатит D

5. -гепатит E

6. -гепатит F

7. -гепатит G

8. посттрансфузионный гепатит

Энтеральные гепатиты:

1. -гепатит A

2. гепатит B

3. гепатит C

4. гепатит D

5. -гепатит E

6. -гепатит F

7. гепатит G

8. посттрансфузионный гепатит

Парэнтеральные гепатиты:

1. гепатит A

2. -гепатит B

3. -гепатит C

4. -гепатит D

5. гепатит E

6. гепатит F

7. -гепатит G

8. -посттрансфузионный гепатит

Сколько серотипов имеет вирус гепатита А:

1. -один

2. два

3. три

4. четыре

5. несколько десятков

6. несколько сотен

Охарактеризуйте вирус гепатита А:

1. -в целом, устойчив к действию факторов внешней среды

2. в целом чувствителен к действию факторов внешней среды

3. -чувствителен к формалину

4. -чувствителен к УФ-лучам

5. устойчив к формалину

6. устойчив к УФ-лучам

7. -при кипячении разрушается через 5 минут

8. при кипячении разрушается мгновенно

9. при кипячении не разрушается

10. -не вызывает ЦПД и практически не выявляется в культуральной жидкости

11. вызывает ЦПД и легко выявляется в культуральной жидкости

Вирус гепатита А:

1. не вызывает желтуху

2. вызывает желтуху в 1% случаев

3. -вызывает желтуху в 10% случаев

4. вызывает желтуху в 50% случаев

5. всегда вызывает желтуху

Вирусологическая диагностика гепатита А:

1. -обнаружение HAV в фекалиях с помощью ИЭМ

2. обнаружение HAV в фекалиях с помощью ИФА

3. обнаружение HAV в фекалиях с помощью РИА

4. обнаружение HAV-Ag в фекалиях с помощью ИЭМ

5. -обнаружение HAV-Ag в фекалиях с помощью ИФА

6. -обнаружение HAV-Ag в фекалиях с помощью РИА

7. обнаружение IgM в serum с помощью ИЭМ

8. -обнаружение IgM в serum с помощью ИФА

9. -обнаружение IgM в serum с помощью РИА

Вирусологическая диагностика гепатита А основана на:

1. -обнаружении вируса в фекалиях

2. обнаружении вируса в сыворотке крови

3. обнаружении вируса элементах сыпи

4. обнаружении антител в фекалиях

5. -обнаружении антител в сыворотке крови

6. обнаружении антител в ликворе

7. обнаружении антигена вируса в крови

8. -обнаружении антигена вируса в фекалиях

9. обнаружении антигена вируса в элементах сыпи

Препараты для иммунопрофилактики гепатита А:

1. живая вакцина

2. -инактивированная вакцина

3. химическая вакцина

4. генно-инженерная вакцина

5. -специфический иммуноглобулин

6. нормальный человеческий иммуноглобулин

Охарактеризуйте вирус гепатита В:

1. -икосаэдральный капсид

2. трапециевидный капсид

3. -180 капсомеров

4. 252 капсомера

5. одноцепочечная ДНК с двухцепочечным участком

6. -кольцевая ДНК

7. линейная ДНК

8. одноцепоческная ДНК

9. двухцепочечная ДНК

10. -двухцепочечная ДНК с одноцепочечным участком

Охарактеризуйте HBs-антиген вируса гепатита В:

1. -локализуется в суперкапсиде вириона

2. локализуется в капсиде вириона

3. -гликопротеин в ассоциации с липидом

4. нуклеопротеин

5. протеин

6. -находится в цитоплазматической мембране гепатоцита

7. -находится в крови

8. находится в ядре гепатоцита

Охарактеризуйте HBс-антиген вируса гепатита В:

1. локализуется в суперкапсиде вириона

2. -локализуется в капсиде вириона

3. гликопротеин в ассоциации с липидом

4. -нуклеопротеин

5. протеин

6. находится в цитоплазматической мембране гепатоцита

7. находится в крови

8. -находится в ядре гепатоцита

Охарактеризуйте HBе-антиген вируса гепатита В:

1. локализуется в суперкапсиде вириона

2. локализуется в капсиде вириона

3. гликопротеин в ассоциации с липидом

4. нуклеопротеин

5. -протеин

6. находится в цитоплазматической мембране гепатоцита

7. -находится в крови

8. находится в ядре гепатоцита

Какие антигены вируса гепатита В являются иммуногенами:

1. -HBs-антиген

2. -HBс-антиген

3. -HBе-антиген

4. HBх-антиген

Охарактеризуйте полипептидный фрагмент preS1 HBs-антигена:

1. -выраженный иммуноген

2. -вакцина

3. прикрепительный белок

4. связывается с сывороточным альбумином и в результате полимеризации формирует полиальбумин в составе суперкапсида

Охарактеризуйте полипептидный фрагмент preS2 HBs-антигена:

1. выраженный иммуноген

2. вакцина

3. -прикрепительный белок

4. -связывается с сывороточным альбумином и в результате полимеризации формирует полиальбумин в составе суперкапсида

В результате расщепления какого антигена образуется HBе-антиген:

1. HBs-Ag

2. -HBc-Ag

3. HBx-Ag

Для выявления вирусных антигенов при лабораторной диагностике гепатита В используется:

1. ПЦР

2. -РНГА

3. -ИФА

4. РА

5. РГА

6. РСК

7. -РИА

Для выявления иммуноглобулинов к вирусным антигенам при лабораторной диагностике гепатита В используется:

1. ПЦР

2. -РНГА

3. -ИФА

4. РА

5. РГА

6. РСК

7. -РИА

Для выявления ДНК вируса при лабораторной диагностике гепатита В используется:

1. -ПЦР

2. РНГА

3. ИФА

4. РА

5. РГА

6. РСК

7. РИА

Какие серологические маркеры характеризуют конец инкубационного периода гепатита В:

1. -вирусная ДНК

2. -HBe-Ag

3. -HBs-Ag

4. HBc-Ig

5. HBe-Ig

6. HBs-Ig

Какие серологические маркеры характеризуют острую фазу (активная репликации вируса, от 2 недель до 3 месяцев)) при гепатите В:

1. -вирусная ДНК

2. -HBe-Ag

3. -HBs-Ag

4. -HBc-Ig

5. -HBe-Ig

6. HBs-Ig

Какие серологические маркеры характеризуют конец фазы репликации вируса при гепатите В:

1. вирусная ДНК

2. HBe-Ag

3. -HBs-Ag

4. -HBc-Ig

5. -HBe-Ig

6. HBs-Ig

Какие серологические маркеры характеризуют фазу реконвалесценции (3-6 месяцев) при гепатите В:

1. вирусная ДНК

2. HBe-Ag

3. HBs-Ag

4. -HBc-Ig

5. -HBe-Ig

6. HBs-Ig

Какие серологические маркеры характеризуют постинфекционный иммунитет при гепатите В:

1. вирусная ДНК

2. HBe-Ag

3. HBs-Ag

4. -HBc-Ig

5. -HBe-Ig

6. -HBs-Ig

Охарактеризуйте по факту возможного наличия или отсутствия серологических маркеров такой вариант клинического течения инфекции, как «острая фаза гепатита В»:

1. -HBs-Ag – наличие

2. -HBe-Ag – наличие

3. HBs-Ig – наличие

4. HBc-IgG – наличие

5. -HBc-IgM – наличие

6. HBs-Ag – отсутствие

7. HBe-Ag – отсутствие

8. -HBs-Ig – отсутствие

9. -HBc-IgG – отсутствие

10. HBc-IgM – отсутствие

Охарактеризуйте по факту возможного наличия или отсутствия серологических маркеров такой вариант клинического течения инфекции, как «хронический гепатит В»:

1. -HBs-Ag – наличие

2. -HBe-Ag – наличие

3. HBs-Ig – наличие

4. -HBc-IgG – наличие

5. HBc-IgM – наличие

6. HBs-Ag – отсутствие

7. -HBe-Ag – отсутствие

8. -HBs-Ig – отсутствие

9. HBc-IgG – отсутствие

10. -HBc-IgM – отсутствие

Охарактеризуйте по факту возможного наличия или отсутствия серологических маркеров такой вариант клинического течения инфекции, как «носительство (персистенция) HBV»:

1. -HBs-Ag – наличие

2. HBe-Ag – наличие

3. HBs-Ig – наличие

4. HBc-IgG – наличие

5. HBc-IgM – наличие

6. HBs-Ag – отсутствие

7. -HBe-Ag – отсутствие

8. -HBs-Ig – отсутствие

9. -HBc-IgG – отсутствие

10. -HBc-IgM – отсутствие

Охарактеризуйте по факту возможного наличия или отсутствия серологических маркеров наличие гепатита В в прошлом:

1. HBs-Ag – наличие

2. HBe-Ag – наличие

3. -HBs-Ig – наличие

4. -HBc-IgG – наличие

5. HBc-IgM – наличие

6. -HBs-Ag – отсутствие

7. -HBe-Ag – отсутствие

8. HBs-Ig – отсутствие

9. HBc-IgG – отсутствие

10. -HBc-IgM – отсутствие

Охарактеризуйте по факту возможного наличия или отсутствия серологических маркеров отсутствие гепатита В в прошлом:

1. HBs-Ag – наличие

2. HBe-Ag – наличие

3. HBs-Ig – наличие

4. HBc-IgG – наличие

5. HBc-IgM – наличие

6. -HBs-Ag – отсутствие

7. -HBe-Ag – отсутствие

8. -HBs-Ig – отсутствие

9. -HBc-IgG – отсутствие

10. -HBc-IgM – отсутствие

Препараты для специфической профилактики гепатита В:

1. живая вакцина

2. инактивированная вакцина

3. химическая вакцина

4. -генно-инженерная вакцина

5. -специфический иммуноглобулин

6. неспецифический иммуноглобулин

Охарактеризуйте гепатит С:

1. -стёртое течение острого гепатита

2. острое течение острого гепатита

3. -склонность к хронизации

4. не формируется хроническая форма

5. -может сопровождаться развитием цирроза печени

6. не может сопровождаться развитием цирроза печени

7. -может сопровождаться развитием первичного рака печени

8. не может сопровождаться развитием первичного рака печени

Вирусологическая диагностика гепатита С заключается в:

1. -определении антител к HCV с помощью ИФА

2. -определении антител к HCV с помощью РИА

3. определении антител к HCV с помощью ПЦР

4. выявлении генома HCV с помощью ИФА

5. выявлении генома HCV с помощью РИА

6. -выявлении генома HCV с помощью ПЦР

Охарактеризуйте вирус гепатита D:

1. полноценный вирус

2. -дефектный вирус

3. -одноцепочечная РНК

4. двухцепочечная РНК

5. одноцепочечная ДНК

6. двухцепочечная ДНК

7. -мелкий по размеру вирус

8. крупный по размеру вирус

9. средний по размеру вирус

Вирусом-хелпером для вируса гепатита D служит:

1. вирус гепатита D не нуждается в вирусе-хелпере

2. вирус гепатита А

3. -вирус гепатита В

4. вирус гепатита С

5. вирус гепатита Е

6. вирус гепатита F

7. вирус гепатита G

8. вирус посттрансфузионного гепатита

Суперкапсид вируса гепатита D содержит:

1. HBс-Ag

2. HBе-Ag

3. -HBs-Ag

4. HBх-Ag

5. ни один из перечисленных антигенов

Присоединение дельта-инфекции к гепатиту D влечёт за собой:

1. -развитие тяжёлых злокачественных форм болезни

2. -развитие хронических форм болезни

3. -раннее формирование цирроза печени

4. развитие лёгких доброкачественных форм болезни

5. развитие острых, но не хронических форм болезни

6. позднее формирование цирроза печени

7. снижение риска развития цирроза печени

8. повышение риска развития цирроза печени

При вирусологической диагностике гепатита D наибольшее диагностическое значение имеет выявление:

1. -HDV-IgМ

2. HBs-Ag

3. HBc-IgM

4. HDV-Ag

5. генома HDV

При каком характере клинического течения вирусного гепатита В важное и очень важное диагностическое значение имеет выявление генома вируса:

1. -острое течение (ранняя стадия)

2. острое течение (поздняя стадия)

3. -диагностика вертикальной инфекции

4. диагностика хронической инфекции

5. -оценка инфекционности крови и её препаратов

6. -оценка эффективности терапии

7. -оценка элиминации вируса

При каком характере клинического течения вирусного гепатита С важное и очень важное диагностическое значение имеет выявление генома вируса:

1. -острое течение (ранняя стадия)

2. -острое течение (поздняя стадия)

3. -диагностика вертикальной инфекции

4. -диагностика хронической инфекции

5. -оценка инфекционности крови и её препаратов

6. -оценка эффективности терапии

7. -оценка элиминации вируса

При каком характере клинического течения вирусного гепатита D важное и очень важное диагностическое значение имеет выявление генома вируса:

1. -острое течение (ранняя стадия)

2. -острое течение (поздняя стадия)

3. -диагностика вертикальной инфекции

4. -диагностика хронической инфекции

5. -оценка инфекционности крови и её препаратов

6. -оценка эффективности терапии

7. -оценка элиминации вируса

При каком характере клинического течения вирусного гепатита В выявление генома вируса не имеет диагностического значения:

1. острое течение (ранняя стадия)

2. -острое течение (поздняя стадия)

3. диагностика вертикальной инфекции

4. -диагностика хронической инфекции

5. оценка инфекционности крови и её препаратов

6. оценка эффективности терапии

7. оценка элиминации вируса

Охарактеризуйте гепатит Е:

1. -основной путь передачи – водный

2. основной путь передачи – алиментарный

3. в основном – злокачественное течение

4. -в основном – доброкачественное течение

5. -у беременных отмечают тяжёлые формы со смертельным исходом до 15-20% (особенно при инфицированности в третьем триместре беременности)

6. у беременных отмечают тяжёлые формы со смертельным исходом до 15-20% (особенно при инфицированности во втором триместре беременности)

7. у беременных отмечают тяжёлые формы со смертельным исходом до 15-20% (особенно при инфицированности в первом триместре беременности)

Вирусологическая диагностика гепатита Е:

1. -выявление Ig в serum с помощью ИФА

2. выявление Ig в serum с помощью ИЭМ

3. выявление Ig в serum с помощью ПЦР

4. -выявление HEV в faeces с помощью ИЭМ

5. -выявление HEV в faeces с помощью ПЦР

6. выявление HEV в faeces с помощью ИФА

Вирус гепатита G:

1. полноценный вирус

2. вирус, дефектный по суперкапсидной оболочке

3. -вирус, дефектный по капсидным белкам

Вирус гепатита D:

1. полноценный вирус

2. -вирус, дефектный по суперкапсидной оболочке

3. вирус, дефектный по капсидным белкам

При вирусологической диагностике гепатита G с помощью ПЦР выявляется нуклеиновая кислота вируса:

1. -острый гепатит G

2. -хронический гепатит G

3. перенесённый гепатит G

При вирусологической диагностике гепатита G с помощью ИФА выявляется HGV-Ig:

1. острый гепатит G

2. -хронический гепатит G

3. -перенесённый гепатит G

Охарактеризуйте вирус посттрансфузионного гепатита:

1. -одноцепочечная ДНК

2. двухцепочечная ДНК

3. -циркулярная ДНК

4. линейная ДНК

5. -негативная ДНК

6. позитивная ДНК

7. -способен длительно персистировать в организме человека

8. не способен длительно персистировать в организме человека

9. -простой вирус

10. сложный вирус

Какой метод применяется для диагностики посттрансфузионного гепатита:

1. ИФА

2. РСК

3. РГА

4. РТГА

5. РНГА

6. -ПЦР

7. РИА

Открытие возможности вирусов («фильтрующихся агентов») вызывать лейкозы у кур:

1. -1908 г.

2. 1911 г.

3. 1933 г.

4. 1936 г.

5. 1951 г.

6. 1957 г.

7. конец 50-х гг. ХХ в.

8. 60-е гг. ХХ в.

9. 1974 г.

Открытие возможности вирусов («фильтрующихся агентов») вызывать саркому у кур:

1. 1908 г.

2. -1911 г.

3. 1933 г.

4. 1936 г.

5. 1951 г.

6. 1957 г.

7. конец 50-х гг. ХХ в.

8. 60-е гг. ХХ в.

9. 1974 г.

Открытие возможности вирусов («фильтрующихся агентов») вызывать папиллому у кролика:

1. 1908 г.

2. 1911 г.

3. -1933 г.

4. 1936 г.

5. 1951 г.

6. 1957 г.

7. конец 50-х гг. ХХ в.

8. 60-е гг. ХХ в.

9. 1974 г.

Открытие возможности вирусов («фильтрующихся агентов») вызывать рак молочной железы у мышей:

1. 1908 г.

2. 1911 г.

3. 1933 г.

4. -1936 г.

5. 1951 г.

6. 1957 г.

7. конец 50-х гг. ХХ в.

8. 60-е гг. ХХ в.

9. 1974 г.

Открытие возможности передачи вирусов лейкоза мышей от матери потомству:

1. 1908 г.

2. 1911 г.

3. 1933 г.

4. 1936 г.

5. -1951 г.

6. 1957 г.

7. конец 50-х гг. ХХ в.

8. 60-е гг. ХХ в.

9. 1974 г.

Открытие вируса полиомы:

1. 1908 г.

2. 1911 г.

3. 1933 г.

4. 1936 г.

5. 1951 г.

6. -1957 г.

7. конец 50-х гг. ХХ в.

8. 60-е гг. ХХ в.

9. 1974 г.

Разработка вирусогенетической теории опухолей:

1. 1908 г.

2. 1911 г.

3. 1933 г.

4. 1936 г.

5. 1951 г.

6. 1957 г.

7. -конец 50-х гг. ХХ в.

8. 60-е гг. ХХ в.

9. 1974 г.

Открытие возможности онкогенной трансформации клеток in vitro и обнаружение ДНК вируса (т.е. провируса) в геноме опухолевых клеток:

1. 1908 г.

2. 1911 г.

3. 1933 г.

4. 1936 г.

5. 1951 г.

6. 1957 г.

7. конец 50-х гг. ХХ в.

8. -60-е гг. ХХ в.

9. 1974 г.

Мутационная теория опухолей:

1. 1908 г.

2. 1911 г.

3. 1933 г.

4. 1936 г.

5. 1951 г.

6. 1957 г.

7. конец 50-х гг. ХХ в.

8. 60-е гг. ХХ в.

9. -1974 г.

Открытие возможности вирусов («фильтрующихся агентов») вызывать лейкозы у кур:

1. -В. Элерман

2. П. Раус

3. Р. Шоуп

4. Д. Биттнер

5. А. Гросс

6. С. Стюарт

7. Л. А. Зильбер

8. Ф. Бернет

Открытие возможности вирусов («фильтрующихся агентов») вызывать саркому у кур:

1. В. Элерман

2. -П. Раус

3. Р. Шоуп

4. Д. Биттнер

5. А. Гросс

6. С. Стюарт

7. Л. А. Зильбер

8. Ф. Бернет

Открытие возможности вирусов («фильтрующихся агентов») вызывать папиллому у кролика:

1. В. Элерман

2. П. Раус

3. -Р. Шоуп

4. Д. Биттнер

5. А. Гросс

6. С. Стюарт

7. Л. А. Зильбер

8. Ф. Бернет

Открытие возможности вирусов («фильтрующихся агентов») вызывать рак молочной железы у мышей:

1. В. Элерман

2. П. Раус

3. Р. Шоуп

4. -Д. Биттнер

5. А. Гросс

6. С. Стюарт

7. Л. А. Зильбер

8. Ф. Бернет

Открытие возможности передачи вирусов лейкоза мышей от матери потомству:

1. В. Элерман

2. П. Раус

3. Р. Шоуп

4. Д. Биттнер

5. -А. Гросс

6. С. Стюарт

7. Л. А. Зильбер

8. Ф. Бернет

Открытие вируса полиомы:

1. В. Элерман

2. П. Раус

3. Р. Шоуп

4. Д. Биттнер

5. А. Гросс

6. -С. Стюарт

7. Л. А. Зильбер

8. Ф. Бернет

Разработка вирусогенетической теории опухолей:

1. В. Элерман

2. П. Раус

3. Р. Шоуп

4. Д. Биттнер

5. А. Гросс

6. С. Стюарт

7. -Л. А. Зильбер

8. Ф. Бернет

Мутационная теория опухолей:

1. В. Элерман

2. П. Раус

3. Р. Шоуп

4. Д. Биттнер

5. А. Гросс

6. С. Стюарт

7. Л. А. Зильбер

8. -Ф. Бернет

Onc+-вирусы:

1. -внесение в клеточный геном онкогена

2. изменение протоонкогена

3. -нарушение регуляторных процессов пролиферации и дифференциации клетки

Onc–-вирусы:

1. внесение в клеточный геном онкогена

2. -изменение протоонкогена

3. -нарушение регуляторных процессов пролиферации и дифференциации клетки

Этиологический фактор кожных бородавок:

1. -Papillomavirus

2. Polyomavirus

3. EBV

4. HBV

5. HTLV-I

6. HTLV-II

Этиологический фактор папиллом слизистых оболочек:

1. -Papillomavirus

2. Polyomavirus

3. EBV

4. HBV

5. HTLV-I

6. HTLV-II

Этиологический фактор большинства сарком у человека:

1. Papillomavirus

2. -Polyomavirus

3. EBV

4. HBV

5. HTLV-I

6. HTLV-II

Этиологический фактор эпителиальных опухолей:

1. Papillomavirus

2. -Polyomavirus

3. EBV

4. HBV

5. HTLV-I

6. HTLV-II

Этиологический фактор лимфомы Беркитта:

1. Papillomavirus

2. Polyomavirus

3. -EBV

4. HBV

5. HTLV-I

6. HTLV-II

Этиологический фактор назофарингеальной карциномы:

1. Papillomavirus

2. Polyomavirus

3. -EBV

4. HBV

5. HTLV-I

6. HTLV-II

Этиологический фактор первичного рака печени:

1. Papillomavirus

2. Polyomavirus

3. EBV

4. -HBV

5. HTLV-I

6. HTLV-II

Этиологический фактор Т-клеточного лейкоза взрослых:

1. Papillomavirus

2. Polyomavirus

3. EBV

4. HBV

5. -HTLV-I

6. HTLV-II

Этиологический фактор волосато-клеточного лейкоза:

1. Papillomavirus

2. Polyomavirus

3. EBV

4. HBV

5. HTLV-I

6. -HTLV-II

Охарактеризуйте Oncovirus A:

1. -малоизученны

2. -очевидно, неинфекционные

3. вызывают гормональнозависимую аденокарциному молочных желез у мышей

4. основная группа РНК-геномных онкогенных вирусов

5. вызывают лейкозы и саркомы у лабораторных животных

6. выделены из перевиваемых раковых клеток человека

7. естественный онкогенный потенциал не установлен

Охарактеризуйте Oncovirus В:

1. малоизученны

2. очевидно, неинфекционные

3. -вызывают гормональнозависимую аденокарциному молочных желез у мышей

4. основная группа РНК-геномных онкогенных вирусов

5. вызывают лейкозы и саркомы у лабораторных животных

6. выделены из перевиваемых раковых клеток человека

7. естественный онкогенный потенциал не установлен

Охарактеризуйте Oncovirus С:

1. малоизученны

2. очевидно, неинфекционные

3. вызывают гормональнозависимую аденокарциному молочных желез у мышей

4. -основная группа РНК-геномных онкогенных вирусов

5. -вызывают лейкозы и саркомы у лабораторных животных

6. выделены из перевиваемых раковых клеток человека

7. естественный онкогенный потенциал не установлен

Охарактеризуйте Oncovirus D:

1. малоизученны

2. очевидно, неинфекционные

3. вызывают гормональнозависимую аденокарциному молочных желез у мышей

4. основная группа РНК-геномных онкогенных вирусов

5. вызывают лейкозы и саркомы у лабораторных животных

6. -выделены из перевиваемых раковых клеток человека

7. -естественный онкогенный потенциал не установлен

Отметьте правильные утверждения:

1. -дефектные вирусы обладают высокой онкогенной активностью

2. дефектные вирусы обладают низкой онкогенной активностью

3. недефектные вирусы обладают высокой онкогенной активностью

4. -недефектные вирусы обладают низкой онкогенной активностью

5. зависимость онкогенной активности от дефектности вирусов наблюдается у представителей рода Oncovirus A

6. зависимость онкогенной активности от дефектности вирусов наблюдается у представителей рода Oncovirus В

7. -зависимость онкогенной активности от дефектности вирусов наблюдается у представителей рода Oncovirus С

8. зависимость онкогенной активности от дефектности вирусов наблюдается у представителей рода Oncovirus D

К какому роду относятся HTLV-I и HTLV-II:

1. Oncovirus A

2. Oncovirus В

3. -Oncovirus С

4. Oncovirus D

Провирусы каких вирусов обладают свойствами транспозона:

1. поксвирусов

2. гепаднавирусов

3. герпесвирусов

4. аденовирусов

5. паповавирусов

6. парвовирусов

7. -ретровирусов

8. таких вирусов нет

Кто и когда предложил термин «медленные инфекции»: