Федеральное агентство по образованию

ГОУ ВПО «Уральский Федеральный Университет»

имени первого Президента РФ Б.Н. Ельцина

Кафедра химической технологии топлива и промышленной экологии

Отчёт

по лабораторной работе №5

«Анализ сырого бензола»

Студентка Кравченко Ксения Михайловна

гр. Х–37071

24.05.2010

Преподаватель Золотарёва Елена Геннадьевна

Екатеринбург

2010

1. Теоретическая часть

В процессе улавливания бензольных углеводородов из коксового газа на отечественных заводах получают сырой бензол трёх марок:

• бензол сырой (БС), представляющий собой широкую фракцию, выкипающую до 180°С на 91-95%,

• первый бензол (БС-1) - отгон до 150°С,

• второй бензол (БС-2), кипящий в пределах 150-200°С.

Качество сырого бензола нормируется техническими условиями ТУ 14-6-113-75 (табл.1).

При анализе сырого бензола контролируют:

- его плотность; - пределы кипения (фракционный состав); - содержание бензола, толуола, ксилола и ряд других компонентов.

Физико-химические показатели сырого бензола (ТУ 14-6-113-75) Таблица 1

Наименование показателей	Нормы для марок
	БС БС-1 БС-2
-отгон до 150°С, не более	- - 12
-отгон до 180°С, не менее	91 - -
-отгон до 200°С, не менее	- - 45
Температура конца отгона 97% объемн., °С, не выше	- 140 -

1.1. Определение плотности

Плотность сырого бензола определяют ареометрическим методом.

Проведение анализа

Испытуемый сырой бензол наливают в цилиндр емкостью 200 мл на 2-3 см ниже верхнего края. Чистый и сухой ареометр осторожно опускают в цилиндр, не допуская смачивания части стержня ареометра, расположенной выше уровня погружения. Показания по шкале ареометра отсчитывают по верхнему краю мениска жидкости после того как ареометр установится, т.е. прекратятся его колебания. При отсчете глаз должен находиться на уровне мениска. Термометром со шкалой до 100°С и делениями 1°С измеряют температуру бензола (t). Проводят пересчет плотности при замеренной температуре (d_t) к плотности при 20°С (d₂₀) по формуле

1.2. Определение фракционного состава

Основным анализом качества сырого бензола является определение его фракционного состава, которое производится в стандартном приборе для перегонки.

В соответствии со стандартной методикой анализа производят взвешивание колбы с испытуемым сырым бензолом (100 мл) и колбы приемника с нормируемым отгоном. Количество отгона (X) в массовых процентах рассчитывается по формуле

где m_I- масса Σ отгона, г; m - масса навески анализируемого бензола, г.

Допустимые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать:

а) по массе дистиллята - 1 г;

б) по температуре отгона 97% - 1˚С.

В данном лабораторном практикуме стандартная методика незначительно изменена. Это вызвано двумя причинами.

Во-первых, невозможностью в учебной лаборатории обеспечить соблюдение правил безопасности при взвешивании колб с сырым бензолом. Поэтому взвешивание заменено на объемное измерение дистиллата в мерных цилиндрах, которое производится под тягой

Во-вторых, учебными гелями, предполагающими имитацию процесса периодической ректификации сырого бензола с последующим определением состава фракций хроматографическим методом, поэтому разгонка проводится с елочным дефлегматором с отбором узких фракций.

Проведение анализа

В колбу прибора для перегонки наливают отмеренные цилиндром 100 см³ сырого бензола. Колбу соединяют с елочным дефлегматором, а последний с термометром и холодильником. Скорость нагрева подбирают так, чтобы первая капля дистиллата в мерный цилиндр-приемник упала не ранее 5 минут и не позднее 8 минут с начала нагрева.

Перегонку ведут со скоростью 4-5 мл в мин. Фракции до 80; 100-120; 120-150; 150-180°С отбирают в мерные цилиндры на 25 см³, а фракцию 80-100°С в цилиндр емкостью 100 мл. Количественный выход фракций в см³ соответствует процентному выходу фракций по объему.

Определив плотность суммарного отгона до 180°С, можно найти его выход в процентах по массе.