- •Вирусология лекция 2. Методы исследования вирусов
- •Культивирование вирусов в органных культурах.
- •Культивирование вирусов в культуре клеток .
- •Питательные среды.
- •Культивирование вирусов в культуре клеток .
- •Пассирование клеточных линий
- •Определение инфекционности вируса
- •Физические и физико-химические методы
Пассирование клеточных линий
Клетки пересеваются при достижении ~90-100% монослоя (в конце
логарифмической стадии роста). При пересеве обычно используют раствор трипсин - версена в соотношении 1:1. Этот готовый раствор поставляется фирмой-производителем. Использование культуры клеток человека
Одно из важнейших преимуществ клеток в культуре - возможность прижизненного наблюдения за ними с помощью микроскопа. что культуры клеток к ряде случаем могут быть равноценной заменой клинических экспериментов, для которых потребовалось бы участие добровольцев. Благодаря культивированию клеток возможности исследования и диагностики расширяются почти беспредельно, так как имеется возможность оценки не только морфологических и биохимических изменений, но и изменений в поведении клеток, их реакции на различные агенты, в том числе и на лекарственные воздействия. Поскольку клетки в культуре легко доступны для различных биохимических манипуляций, то при работе с ними радиоактивные предшественники, яды, гормоны и другие агенты могут быть введены в заданной концентрации и в течение заданного периода. Исчезает опасность того, что исследуемое соединение метаболизируется печенью, запасается мышцами или экскретируется почками. При использовании клеточных культур, как правило, легко установить время контакта исследуемого вещества с клетками, изменение его концентрации в течение данного периода времени. Это обеспечивает получение реальных значений скорости включения или метаболизма исследуемых соединений.
Клеточные линии применяют для тестирования и изучения механизма действия различных веществ, которые могут быть использованы в качестве лекарственных препаратов, детергентов, косметических средств, инсектицидов, консервантов. Результаты, полученные на клеточных культурах, нельзя экстраполировать на целый организм, но если изучаемое вещество оказывает повреждающее действие в нескольких линиях культивируемых клеток, то следует ожидать от неблагоприятного эффекта и на организм человека.
Индикатором наличия вируса в зараженных таким образом культурах клеток может служить:
развитие специфической дегенерации клеток — цитопатическое действие вируса (ЦПД), имеющее три основных типа: кругло- или мелкоклеточная дегенерация; образование многоядерных гигантских клеток (симпластов); развитие очагов клеточной пролиферации, состоящих из нескольких слоев клеток;
обнаружение внутриклеточных включений, располагающихся в цитоплазме и/или в ядрах пораженных клеток;
положительная реакция гамагглютинации (РГА) или гемадсорбции (РГАдс);
феномен бляшкообразования: монослой зараженных вирусом клеток покрывается тонким слоем агара с добавлением индикатора нейтрального красного (фон — розовый). При наличии вируса в клетках образуются бесцветные зоны («бляшки») на розовом фоне агара.
при отсутствии ЦПД, ГА или ГАдс. можно использовать реакцию непрямой иммунофлюоресценции.