Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
+тест молекулярка 12.doc
Скачиваний:
22
Добавлен:
18.09.2019
Размер:
1.01 Mб
Скачать

Онкогенетика

  1. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

  1. органогенезом

  1. кандидозом

  1. гистогенезом

  2. +канцерогенезом

  3. партеногенезом

  1. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

  1. соматическая мутация в лизосомах

  1. соматическая мутация в плаценте

  1. соматическая мутация в рибосомах

  2. +соматическая мутация в клетках

  3. соматическая мутация в амниотической эпидкости

  1. Злокачественные опухоли характеризуются:

  1. медленным ростом опухоли и моноклональностью

  1. + инвазивным ростом опухоли и моноклональностью

  1. поликлональностью опухоли и инвазивным ростом

  2. моноклональностью опухоли и доброкачественностью

  3. неконтролируемым делением опухолевых органов

  1. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

  1. митохондрий и рибосом

  1. лизосом и митохондрий

  1. + генов и хромосом

  2. рибосом и мембран клетки

  3. митохондрий и рибосом

  1. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

  1. усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

  1. усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

  1. усилением влияния факторов, стимулирующих распад клетки

  2. неконтролируемым увеличением массы тела

  3. +неконтролируемым делением клетки

361. Действие канцерогенных факторов приводит к:

  1. гибели клеток

  1. замедлению деления клеток

  1. + превращению протоонкогенов в онкогены

  2. превращению онкогенов в протоонкогены

  3. неконтролируемому распаду клеток

362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

  1. ослабления активности промотора протоонкогена

  1. +усиления активности промотора протоонкогена

  1. присоединения к протоонкогену нового оператора

  2. мутаций генов, синтезирующих ферменты обмена веществ

  3. присоединения к протоонкогену сайленсера

363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

  1. мутаций генов, синтезирующих ферменты

  1. мутаций генов – супрессоров роста организмов

  1. мутаций генов, контролирующих обмен веществ

  2. +мутаций генов- супрессоров опухолей

  3. мутаций генов, супрессоров обмена веществ

364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

  1. травматического повреждения глаз

  1. инфекционного заболевания глаз

  1. гомозигенизации мутантного аллеля гена Rв

  2. утраты гена Rв

  3. +повторной мутации гена Rв у гетерозигот

365. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

  1. повышением активности гена р53

  1. повышением концентрации белка гена р53

  1. наличием мутаций гена р23

  2. повышением активности белка р53

  3. +снижением активности белка р53

366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

  1. повышением концентрации белка гена р53

  1. +снижением концентрации и активности белка р53

  1. снижением концентрации и активности белка р27

  2. быстрым распадом и гибелью клеток

  3. медленным ростом и делением клеток

367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

  1. поликлональностью, монотипизмом, неконтролируемым движением

  1. полипотентностью, контролируемым делением, медленным делением

  1. контролируемым делением, доброкачественностью, поликлональностью

  2. медленным делением, регулируемым делением, медленным ростом опухоли

  3. +бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью

368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

  1. физиологическим

  1. летальным

  1. +регуляторным

  2. регулярным

  3. периодическим

369. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения

процессов:

  1. репрессии генетического материала

  1. реформации генов

  1. трансплантации генов

  2. транспарентности генов

  3. +репарации генов

370. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:

  1. в анализе родословных

  2. в клинико- генеалогическом методе

  3. +для размножения в большом количестве участка ДНК

  4. для размножения в большом количестве участка РНК

  5. для размножения клеток и органов

371. Для изучения структуры ДНК используются:

  1. генеалогический метод

  2. статический метод

  3. биополимерный метод

  4. полимеразная центральная реакция (ПЦР)

  5. +блот-гибридизация по Саузерну

372. Блот-гибридизация по Саузерну используется:

  1. в методах скрещивания организмов

  2. в методах скрещивания клеток и органов

  3. +для идентификации фрагментов ДНК

  4. для размножения ДНК в условиях in vitro

  5. для диагностики повреждений органов

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]