Клеточный цикл

209. Факторы, ускоряющие митоз:

1. колхицин

2. слабые дозы антибиотиков

3. +фитогемагглютинин

4. ферромоны

5. факторы некроза клетки

210. Соматические клетки человека делятся:

1. амитозом

2. мейозом

3. эндомитозом

4. +митозом

5. апоптозом

211. Интерфаза состоит из:

1. митоза и профазы

2. периода покоя

3. митоза и мейоза

4. профазы и метафазы

5. + пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов

212. Факторы, тормозящие митоз:

1. антибиотики

2. слабые дозы ионизирующей радиации

3. фитогемагглютинин

4. +большие дозы радиации

5. факторы роста

213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:

1. хинин – зависимые киназы

2. лигазы

3. рестриктазы

4. + циклинзависимые киназы

5. полимеразы

214.Для мейоза характерно:

1. +состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки

2. образуются соматические клетки в результате 2-х делений

3. образуются половые клетки в результате одного деления

4. образуются клетки с диплоидным набором хромосом в результате 2-х делений

5. деление всех клеток организма

215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

1. 2 клетки с гаплоидным хромосомным набором

2. 2 клетки с диплоидным хромосомным набором

3. + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором

4. 4 клетки с диплоидным хромосомным набором

5. 1 клетка с диплоидным хромосомным набором

216. Дать определение митотическому циклу:

1. это промежуток времени от момента возникновения клетки в результате деления до ее гибели или до последующего деления

2. + это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению, а также на протяжении всего деления

3. это период подготовки клетки к делению

4. это период индивидуального развития особи, в основе которого находится реализация наследственной информации

5. это период выполнения клеткой специальных функций

217. Характерно для первого мейотического деления:

1. + прешествует репликация ДНК

2. имеется продолжительная и сложная метафаза

3. в анафазе к полюсам клетки расходятся хроматиды

4. в анафазе к полюсам клетки расходятся хромонемы

5. образуется четыре клетки, содержащие nc

218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:

1. гаплоидный набор хромосом

2. + диплоидный набор хромосом

3. новые комбинации генов

4. новые комбинации хромосом

5. одинарный набор хромосом

219. Митоз обеспечивает:

1. +пролиферацию соматических клеток

2. пролиферацию половых клеток

2. уменьшение генетического материала дочерних клеток

3. увеличение генетического материала дочерних клеток

4. новые комбинации генов и хромосом

220. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:

1. зрелых соматических клеток

2. + зрелых половых клеток

3. незрелых яйцеклеток и сперматозоидов

4. зрелых мышечных клеток

5. зрелых эмбрионов

221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:

1. хинин-зависимые киназы и циклины

2. циклин-зависимые киназы и протеины

3. птерины и циклин - зависимые киназы

4. + циклины и циклин-зависимые киназы

5. фосфат-зависимые киназы и циклины

222. Регуляция активности киназ осуществляется путем:

1.связывания с цитринами

2. связывания с циклоспоринами

3.связывания с аденином

4. связывания с ингибиторами циклинов

5.+ фосфорилирования или дефосфорилирования киназ

223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:

1. циклин Д-витамин Д

2. + циклин Д-циклинзависимая киназа 4

3. циклин Е- циклинзависимая киназа 4

4. циклин Д- циклинзависимая киназа 2

5. циклин Д – витамин Е

224. Во второй половине постмитотического периода (G₁ ) происходит активация комплексов:

1. циклин Д-циклинзависимая киназа 4

2. циклин Д-циклинзависимая киназа 6

3.+ циклин Е-циклинзависимая киназа 2

4. циклин Е-циклинзависимая киназа 4

5. циклин Е-циклинзависимая киназа 6

225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:

1. циклин В-циклинзависимая киназа 5

2. циклин В-циклинзависимая киназа 4

3. циклин А-циклинзависимая киназа 4

4. циклин Д-циклинзависимая киназа 4

5. + циклин А-циклинзависимая киназа 2

226. В постсинтетическом периоде (G₂ ) митотического цикла активны ферменты:

1. циклин В-циклинзависимая киназа 2

2. циклин В-циклинзависимая киназа 3

3. циклин А-циклинзависимая киназа 1

4. + митозстимулирующий фактор (МСФ)

5. митозингибирующий фактор (МИФ)

227. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими:

1. синтез липидов и киназ

2. синтез холестерина и циклинов

3.+ синтез циклинов и циклинзависимых киназ

4. синтез кофеина и циклина

5. синтез циклинзависимых киназ и липидов

228. Повышение активности белка р53 ведет к:

1. снижению активности генов, способствующих апоптозу

2. повышению активности генов, способствующих делению клеток

3. повышению активности гена р25

4. снижению активности гена р21

5. + повышению синтеза белков – ингибиторов пролиферации клеток

229. Клеточный цикл включает в себя период:

1.восстановления поврежденных структур

2.+митотический цикл

3.митогенный цикл

4.мейотический цикл

5. метафазный цикл

230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты:

1.ДНК-полимеразы

2. +протеинкиназы

3. цитрины

4. циклин-зависимые липазы

5. липазы

231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:

1.ДНК-полимеразы +РНК-полимеразы

2.циклин Д + циклинзависимой киназ 1 (ЦЗК-1) и ЦЗК-2

3.циклин А + ЦЗК-4 и ЦЗК-6

4. +циклин Е + ЦЗК-2

5. циклин Е+ ЦЗК-4

232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:

1.ДНК-лигаза +РНК-полимераза

2.циклин А + циклинзависимая киназа 5

3.циклин С + ЦЗК-2

4. +циклин В + ЦЗК-2

5. циклин R+ ЦЗК-2

233. Постсинтетический период (G₂) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:

1.цепарин А + цепарин зависимая киназа 1 (ЦЗК-1)

2.циклин В + циклинзависимая киназа 3 (ЦЗК-3)

3.циклин М + ЦЗК-2

4. +митозстимулирующий фактор (МСФ)

5. митозконтролирующий фактор (МКФ)

234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является:

1. эпинефральный фактор роста

2. +эпидермальный фактор роста

3.антагонист-представляющие клетки

4. антиген-представляющие органоиды

5.эпидуральный фактор роста

235. Апоптоз представляет собой процесс:

1. продекларированный клеточной смерти

2. +программированной клеточной смерти

3. патологической гибели клетки

4. физиологической гибели организма

5. протекает с болью

236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:

1. заживления раневой поверхности

2. +гибели лактоцитов после окончания грудного вскармливания

3. зарастания просвета кишечной трубки

4. гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов

5. развития злокачественных опухолевых клеток

237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:

1. пролиферация клеток, некроз клеток, патологическая гибель клеток

2. слущивание эпидермальных клеток почек, печени, легких

3. слущивание нервных клеток головного мозга, гибель органов, эмбриона

4. +гибель фолликулярных клеток яичника, поврежденных гамет, слущивание эпидермальных клеток кожи

5. гибель гамет в момент оплодотворения, самопроизвольные выкидыши, мертворождение

238. Ключевыми ферментами апоптоза являются:

1. липазы

2.киназы

3.серийные лигазы

4.сериновые протеазы

5. +цистеиновые каспазы

239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:

1. белками органоидов

2. +белками цитоскелета

3. белками пластид

4. регуляторными пластидами

5. трансляционными белками

240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:

1. некротических повреждений клетки

2. воспалительных процессов в клетке

3. травматических повреждений клетки

4. ожоговых повреждений клетки

5. +отсутствия ростового фактора

241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть:

1.ускорение процесса деления клетки

2. кровотечение

3. замедление процесса деления клетки

4. некроз клетки

5. +воздействие повреждающих факторов среды

242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:

1. воздействия факторов внешней среды, вызывающих некроз клетки

2. воздействия факторов внешней среды, способствующих регулируемой пролиферации клеток

3. +старения клетки

4. воздействия ростового фактора

5. воздействия физологических факторов пролиферации

243. Активация белка р53 приводит к:

1. активации процесса деления клетки

2. активации генов имунного ответа

3. активации гена (белка) р55

4. активации генов, усиливающих транскрипцию

5.+ активации генов, подавляющих процесс деления клеток