Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
+тест молекулярка 12.doc
Скачиваний:
22
Добавлен:
18.09.2019
Размер:
1.01 Mб
Скачать

393. Группы крови человека по системе аво контролируются:

  1. аллельными и неаллельными генами

  2. неаллельными и полимерными генами

  3. доминантными и неаллельными генами

  4. репрессивными и гетерозиготными генами

  5. + рецессивными и доминантными аллельными генами

394. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а+ch >ch>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов:

  1. аh ah , a+ach

  2. a+ a+ , a+ah

  3. ah a, a+ah

  4. +ach ah , ach ach

  5. ach a+, a+a

395. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором:

  1. один ген полностью подавляет проявление другого гена

  2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

  3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

  4. +доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие

  5. помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

396. Формы взаимодействия аллельных генов:

  1. комплементарность и доминирование

  2. эпистаз и доминирование

  3. +кодоминирование и доминирование

  4. кодоминирование и эпистаз

  5. неполное доминирование и полимерия

397. Формы взаимодействия неаллельных генов:

  1. комплементарность и доминирование

  2. сверхдоминирование и эпистаз

  3. эпистаз и рецессивность

  4. +полимерия и эпистаз

  5. кодоминирование и эпистаз

398. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами ХА, ХН и Р:

  1. неполное доминирование

  2. полное доминирование

  3. эпистаз

  4. +комплементарность

  5. полимерия

399. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными IА , IВ и рецессивным Iо , аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и форму взаимодействия аллелей:

  1. кодоминирование и эпистаз

  2. аллельный импритинг и кодоминирование

  3. +кодоминирование и множественный аллелизм

  4. доминирование и рецессивность

  5. кодоминирование и полимерия

400. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети:

  1. аутосомно-доминантный

  2. аутосомно-рецессивный

  3. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

  4. + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный

  5. сцепленный с половой У- хромосомой

401. Взаимодействие аллельных генов проявляется в:

1. доминировании и полимерии

2. неравном доминировании и сверхдоминировании

3. сверхдоминировании и эпистаз

4. условном доминировании и кодоминировании

5. + кодоминировании и доминировании

402. Взаимодействие неаллельных генов проявляется в:

1. доминировании и эпистазе

2. полимерии и рецессивности

3. + комплементарности и эпистазе

4. рецессивности и доминировании

5. эпистазе и сверхдоминировании

403. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определиете генотипы окрашенных кур:

1. IICC

2. IiCC

3. IiCc

4. +iiCc

5. iicc

404. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена Iподавляющего синтез пигмента. Выберите сочетание генотипов только белых кур:

  1. iiCC, iiCc

  1. iiсc, iiCc

  1. IICC, iiCС

  2. IiCc, iiСс

  3. +iicc, IiСс

405. Полигенные признаки (болезни) называются также:

1. мультифакториальными и монофакторными

2. мультифакториальными и моногенными

3. +мультифакториальными, с наследственной предрасположенностью

4. мультифакториальными и средовыми

5. доминантными и рецессивными

406. признак, который в гетерезиготе подавляет действие альтернативной аллели:

1. рецессивный

2. +доминантный

3. промежуточный

4. кодоминантный

5. с неполным доминированием

407. признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии:

1. +рецессивный

2. доминантный

3. промежуточный

4. кодоминантность

5. с неполным доминированием

408. Промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии, наблюдается при:

1. полном доминировании

2. комплементарности

3. эпистазе

4. кодоминировании

5. +неполным доминированием

  1. Какие типы гамет образуют особи с генотипами АаВвСс и ааввсс при полном сцепленном наследовании:

  1. АВс и авс

  1. АВС и АвС

  2. авс и авс

  3. +авс и АВС

  4. авс и авс

410. Совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме – называется:

1. спаренное наследование

2. +сцепленное наследование

3. независимое наследование

4. неполное доминирование

5. сверхдоминирование

411. гены, расположенные в одной хромосоме, образует:

1. группу спаренных генов

2. +группу сцепления

3. группу доминантных генов

4. группу рецессивных генов

5. группу минорных генов

412. Сверхдоминирование:

  1. одинаковое проявление двух доминантных генов

  1. преобладание рецессивного гена над доминантным

  2. преобладание гетерозигот над рецессивными гомозиготами

  3. более слабое проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с рецессивными гомозиготами

  4. +более слабое проявление доминантного гена в гомозиготном состоянии по сравнению с гетерозиготами

413. «Бомбейский феномен» характеризуется взаимодействием двух неаллельных генов по

типу:

  1. комплементарности

  1. кодоминантности

  2. доминантного эпистаза

  3. + рецессивного эпистаза

  4. полимерии

414. Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно

5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите порядок

расположения генов в хромосоме:

  1. АВС

  1. + АСВ

  2. САВ

  3. ВСА

  4. СВА

415.Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно

5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите расстояние

между генами В и С:

1. 5 морганид

2. 3 морганиды

3. +2 морганиды

4. 1 морганида

5. 4 морганиды

416.Комплементарность представляет собой взаимодействие:

  1. аллельных генов с появлением нового признака

  1. + неаллельных генов с появлением нового признака

  2. неаллельных генов с отсутствием признака

  3. аллельных генов с отсутствием признака

  4. кодоминантных аллельных генов

417.Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия:

  1. рецессивных и промежуточных генов

  1. нейтральных генов и кодоминантных генов

  2. +кодоминантных и аллельных генов

  3. неаллельных и доминантных генов

  4. аллельных и полимерных генов

418.«Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия:

  1. аллельных и доминантных эпистатирующих генов в гомозиготном состоянии

  1. неаллельных и доминантных эпистатирующих генов в гетерозиготном состоянии

  2. комплементарных и рецессивных эпистатирующих генов в гетерозиготном состоянии

  3. +неаллельных и рецессивных эпистатирующих генов в гомозиготном состоянии

  4. доминантных и комплементарных генов в гомозиготном состоянии

419. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами:

1. неполное доминирование

2. кодоминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность

5. полимерия

420. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D и Е). Выберите правильное сочетание генотипов глухих людей:

1. DdEЕ и DDEE

2. DDеe и DdEе

3. ddEЕ и DdEе

4. DDEe и ddEе

5. +ddEЕ и Ddее

421. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующим

проявлением :

1. вероятность, что родители здоровы, но болеют дети, является высокой

2.+ вероятность, что один или оба родителя больны, их дети больны, является

высокой

3. как правило поражаются лица одного пола с высокой вероятностью

4. доминантные мутации проявляются только в гетерозиготном состоянии с низкой

вероятностью

5. доминантные мутации проявляются только в гомозиготном состоянии с высокой

вероятностью

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]