- •1. Промотор, оператор, Хогнесс-бокс
- •1. Начале, продолжении и терминации транскрипции гена
- •Репликации днк
- •Транскрипции днк
- •Репликация
- •67. Фермент лигаза в ходе репликации днк осуществляет:
- •68. Ферменты, участвующие в области репликативной вилки называются:
- •69. Теломерные участки хромосом представлены и располагаются:
- •70. Теломеры выполняют следующие функции:
- •71. Молекула днк содержит в геноме:
- •72. Терминация транскрипции осуществляется путем:
- •73. Процесс созревания и-рнк характерен для клеток и включает в себя:
- •74. Альтернативный сплайсинг характерен для клеток и сопровождается:
- •75. Генетический код имеет следующие свойства:
- •76. Транскрипционные факторы принимают участие в :
- •87. Условия активизации (включения) лактозного оперона:
- •102. Теломеразная активность характерна для:
- •Транскрипция, трансляция, генетический код
- •Экзоны и интроны
- •Интроны
- •Интроны
- •Клеточный цикл
- •Онтогенез
- •Мутации
- •Онкогенетика
- •Основы общей генетики
- •373. Генетика изучает:
- •374. Характерно для аллельных генов:
- •375. Характерно для неаллельных генов:
- •376. Для гомозиготных организмов характерно:
- •377. Для гетерозиготных организмов характерно:
- •378. Дайте определение плейотропии:
- •393. Группы крови человека по системе аво контролируются:
- •395. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором:
- •396. Формы взаимодействия аллельных генов:
- •397. Формы взаимодействия неаллельных генов:
- •422. Наследование признаков (болезней) может быть:
- •423. Основные положения хромосомной теории:
- •Экогенетика
- •Фармакогенетика
- •641. В медико-генетическую консультацию обратились молодые супруги, состоящие в
393. Группы крови человека по системе аво контролируются:
аллельными и неаллельными генами
неаллельными и полимерными генами
доминантными и неаллельными генами
репрессивными и гетерозиготными генами
+ рецессивными и доминантными аллельными генами
394. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а+ >аch >ch>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов:
аh ah , a+ach
a+ a+ , a+ah
ah a, a+ah
+ach ah , ach ach
ach a+, a+a
395. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором:
один ген полностью подавляет проявление другого гена
доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном
+доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие
помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели
396. Формы взаимодействия аллельных генов:
комплементарность и доминирование
эпистаз и доминирование
+кодоминирование и доминирование
кодоминирование и эпистаз
неполное доминирование и полимерия
397. Формы взаимодействия неаллельных генов:
комплементарность и доминирование
сверхдоминирование и эпистаз
эпистаз и рецессивность
+полимерия и эпистаз
кодоминирование и эпистаз
398. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами ХА, ХН и Р:
неполное доминирование
полное доминирование
эпистаз
+комплементарность
полимерия
399. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными IА , IВ и рецессивным Iо , аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и форму взаимодействия аллелей:
кодоминирование и эпистаз
аллельный импритинг и кодоминирование
+кодоминирование и множественный аллелизм
доминирование и рецессивность
кодоминирование и полимерия
400. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети:
аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный
+ сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный
сцепленный с половой У- хромосомой
401. Взаимодействие аллельных генов проявляется в:
1. доминировании и полимерии
2. неравном доминировании и сверхдоминировании
3. сверхдоминировании и эпистаз
4. условном доминировании и кодоминировании
5. + кодоминировании и доминировании
402. Взаимодействие неаллельных генов проявляется в:
1. доминировании и эпистазе
2. полимерии и рецессивности
3. + комплементарности и эпистазе
4. рецессивности и доминировании
5. эпистазе и сверхдоминировании
403. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определиете генотипы окрашенных кур:
1. IICC
2. IiCC
3. IiCc
4. +iiCc
5. iicc
404. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Выберите сочетание генотипов только белых кур:
iiCC, iiCc
iiсc, iiCc
IICC, iiCС
IiCc, iiСс
+iicc, IiСс
405. Полигенные признаки (болезни) называются также:
1. мультифакториальными и монофакторными
2. мультифакториальными и моногенными
3. +мультифакториальными, с наследственной предрасположенностью
4. мультифакториальными и средовыми
5. доминантными и рецессивными
406. признак, который в гетерезиготе подавляет действие альтернативной аллели:
1. рецессивный
2. +доминантный
3. промежуточный
4. кодоминантный
5. с неполным доминированием
407. признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии:
1. +рецессивный
2. доминантный
3. промежуточный
4. кодоминантность
5. с неполным доминированием
408. Промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии, наблюдается при:
1. полном доминировании
2. комплементарности
3. эпистазе
4. кодоминировании
5. +неполным доминированием
Какие типы гамет образуют особи с генотипами АаВвСс и ааввсс при полном сцепленном наследовании:
АВс и авс
АВС и АвС
авс и авс
+авс и АВС
авс и авс
410. Совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме – называется:
1. спаренное наследование
2. +сцепленное наследование
3. независимое наследование
4. неполное доминирование
5. сверхдоминирование
411. гены, расположенные в одной хромосоме, образует:
1. группу спаренных генов
2. +группу сцепления
3. группу доминантных генов
4. группу рецессивных генов
5. группу минорных генов
412. Сверхдоминирование:
одинаковое проявление двух доминантных генов
преобладание рецессивного гена над доминантным
преобладание гетерозигот над рецессивными гомозиготами
более слабое проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с рецессивными гомозиготами
+более слабое проявление доминантного гена в гомозиготном состоянии по сравнению с гетерозиготами
413. «Бомбейский феномен» характеризуется взаимодействием двух неаллельных генов по
типу:
комплементарности
кодоминантности
доминантного эпистаза
+ рецессивного эпистаза
полимерии
414. Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно
5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите порядок
расположения генов в хромосоме:
АВС
+ АСВ
САВ
ВСА
СВА
415.Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно
5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите расстояние
между генами В и С:
1. 5 морганид
2. 3 морганиды
3. +2 морганиды
4. 1 морганида
5. 4 морганиды
416.Комплементарность представляет собой взаимодействие:
аллельных генов с появлением нового признака
+ неаллельных генов с появлением нового признака
неаллельных генов с отсутствием признака
аллельных генов с отсутствием признака
кодоминантных аллельных генов
417.Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия:
рецессивных и промежуточных генов
нейтральных генов и кодоминантных генов
+кодоминантных и аллельных генов
неаллельных и доминантных генов
аллельных и полимерных генов
418.«Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия:
аллельных и доминантных эпистатирующих генов в гомозиготном состоянии
неаллельных и доминантных эпистатирующих генов в гетерозиготном состоянии
комплементарных и рецессивных эпистатирующих генов в гетерозиготном состоянии
+неаллельных и рецессивных эпистатирующих генов в гомозиготном состоянии
доминантных и комплементарных генов в гомозиготном состоянии
419. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами:
1. неполное доминирование
2. кодоминирование
3. эпистаз
4. +комплементарность
5. полимерия
420. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D и Е). Выберите правильное сочетание генотипов глухих людей:
1. DdEЕ и DDEE
2. DDеe и DdEе
3. ddEЕ и DdEе
4. DDEe и ddEе
5. +ddEЕ и Ddее
421. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующим
проявлением :
1. вероятность, что родители здоровы, но болеют дети, является высокой
2.+ вероятность, что один или оба родителя больны, их дети больны, является
высокой
3. как правило поражаются лица одного пола с высокой вероятностью
4. доминантные мутации проявляются только в гетерозиготном состоянии с низкой
вероятностью
5. доминантные мутации проявляются только в гомозиготном состоянии с высокой
вероятностью