- •1. Промотор, оператор, Хогнесс-бокс
- •1. Начале, продолжении и терминации транскрипции гена
- •Репликации днк
- •Транскрипции днк
- •Репликация
- •67. Фермент лигаза в ходе репликации днк осуществляет:
- •68. Ферменты, участвующие в области репликативной вилки называются:
- •69. Теломерные участки хромосом представлены и располагаются:
- •70. Теломеры выполняют следующие функции:
- •71. Молекула днк содержит в геноме:
- •72. Терминация транскрипции осуществляется путем:
- •73. Процесс созревания и-рнк характерен для клеток и включает в себя:
- •74. Альтернативный сплайсинг характерен для клеток и сопровождается:
- •75. Генетический код имеет следующие свойства:
- •76. Транскрипционные факторы принимают участие в :
- •87. Условия активизации (включения) лактозного оперона:
- •102. Теломеразная активность характерна для:
- •Транскрипция, трансляция, генетический код
- •Экзоны и интроны
- •Интроны
- •Интроны
- •Клеточный цикл
- •Онтогенез
- •Мутации
- •Онкогенетика
- •Основы общей генетики
- •373. Генетика изучает:
- •374. Характерно для аллельных генов:
- •375. Характерно для неаллельных генов:
- •376. Для гомозиготных организмов характерно:
- •377. Для гетерозиготных организмов характерно:
- •378. Дайте определение плейотропии:
- •393. Группы крови человека по системе аво контролируются:
- •395. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором:
- •396. Формы взаимодействия аллельных генов:
- •397. Формы взаимодействия неаллельных генов:
- •422. Наследование признаков (болезней) может быть:
- •423. Основные положения хромосомной теории:
- •Экогенетика
- •Фармакогенетика
- •641. В медико-генетическую консультацию обратились молодые супруги, состоящие в
87. Условия активизации (включения) лактозного оперона:
1. наличие глюкозы в среде, связывание оператора с репрессором и промотором
2. наличие глюкозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора
с промотором
3. наличие лактозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора
с промотором
4. +наличие лактозы в среде, связывание репрессора с лактозой и РНК-полимеразы
с промотором
5. наличие мальтозы в среде, активация оператора, связывание с ДНК-полимеразой
88. Особенности синтеза лидирующей цепи ДНК:
непрерывность процесса репарации
прерывистость процесса репликации
+необходима единичная РНК-затравка
происходит в направлении 3´ ® 3´
происходит в направлении 3´ ® 5´
89. Особенности репликации отстающей цепи ДНК
непрерывная репликация дочерней цепи
прерывистая репликация материнской цепи
+синтез множества праймеров
синтез единичного праймера
образование фрагметов Кавасаки
90. Для теломеразы характерно:
функционирует в соматических клетках
удлиняет концевые участки кольцевых хромосом
+ удлиняет концевые участки линейных хромосом
удлиняет центральные участки хромосом
действует как обратная ДНК - лигаза
91. «Лимит Хейфлика» - это:
повышение количества клеточных делений с возрастом
перемещение теломеразы
+снижение количества клеточных делений с возрастом
прекращение работы теломеразы
зависимость числа клеточных делений от пола человека
92. Синтез отстающей цепи ДНК характеризуется:
непрерывностью процесса репликации
прерывистостью процесса репарации
+необходимостью РНК-затравки
происходит в направлении 5´ ® 5´
происходит в направлении 3´ ® 5´
93. Лигаза необходима:
при синтезе лидирующей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки
+ при синтезе отстающей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки
для сшивания фрагментов Окагавы, в процессе транскрипции
для разъединения водородных связей между цепями ДНК, для сшивания соседних нуклеотидов
для начала функционирования ДНК-полимеразы, для сшивания аминокислот между собой
94. Удлинение концевых участков линейных хромосом происходит с помощью:
теловертазы
+теломеразы
топоизомеразы
ДНК-полимеразы
лигазы
95. Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках:
соматических
апоптозных
некротических
+ линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур
нервных
96. Для теломер характерно:
располагаются на концах клетки, содержат гены, эухроматин
относятся к эухроматиновой структуре хромосом, располагаются в центромере, не содержат гены
+относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом, располагаются на концах хромосом, не содержат гены
представляют собой уникальные гены, состоят из эухроматина, располагаются в центромере
представляют собой нестабильные структуры, содержат гены, гетерохроматин
97.Репликация ведущей цепи ДНК характеризуется:
1. непосредственным синтезом дочерней цепи ДНК
2. + синтезом единичного праймера
3. синтезом нескольких праймеров
4. синтезом фрагментов Оказаки
5. непрерывным синтезом дочерней цепи РНК после удаления праймера
98. Самоудвоение отстающей цепи ДНК характеризуется:
1. непосредственным началом синтеза дочерней цепи ДНК
2. синтезом единичного праймера
3. +синтезом нескольких праймеров
4. непрерывным синтезом дочерней цепи
5. прерывистым синтезом фрагментов дочерней цепи РНК
99. Теломеры представляют собой:
1. кодирующие участки ДНК, уникальные последвательности ДНК
2. уникальные последовательности ДНК, содержат гены
3. некодирующие участки РНК, содержат эухроматин
4. + повторяющиеся последовательности ДНК, содержат гетерохроматин
5. эухроматиновые участки хромосом, располагаются в центромере
100. Теломеры располагаются в:
1. центромерной области хромосом
2. кольцевых участках хромосом
3. + концевых участках хромосом
4. эухроматиновых участках хромосом
5. гетерохроматиновых участках рибосом
101. Функции теломерных участков хромосом:
1. + участвуют в регуляции количества клеточных делений
2. участвуют в регуляции жирового обмена
3. участвуют в кодировании белков
4. участвуют в фиксации хромосом друг к другу
5. участвуют в регуляции обмена веществ