422. Наследование признаков (болезней) может быть:

1. аутогенным и аутосомным

2. +аутосомным и сцепленным с полом

3. сцепленным с геномом и доминантным

4. сцепленным с полом и возрастом

5. доминантным или рецессивным, сцепленным с генотипом

423. Основные положения хромосомной теории:

1. гены находятся в хромосомах, каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов, число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

12. хромосомы состоят из хроматид, хроматида из хромонем, хромонема из микрофибрилл

13. каждый ген в хромосоме имеет локус, гены расположены в шахматном порядке

14. между гомологичными хромосомами не происходит кроссинговер

15. +расстояние между генами в хромосоме не зависит от частоты кроссинговера между ними

424. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F₁ наблюдается:

1. доминирование и расщепление

2. единообразие и рецессивность

3. +доминирование и единообразие

4. появление гомозиготных особей

5. появление гемизиготных особей

425. Определите правильное сочетание генотипов людей со II и III группой крови по системе АВО:

1. I^A I^A и I^AI^B

33. I^B I^B и I⁰ I^O

34. I⁰ I^O и I^А I^O

35. I^AI^B и I^BI^O

36. + I^B I^O и I^A I^A

426. Родители имеют первую группу крови. Какие генотипы и группы крови могут иметь

дети

1. гетерозиготы и А ( II)

2. гомозиготы и (III ) В

3. А (II) - гомозиготы

4. + О (I) -гомозиготы

5. О (I) - гетерозиготы

427. Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь

дети:

1. I, II, III

2. I, III, IV

3. I, II, IV

4.+ II, III, IV

5. I, IV, III

428. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

1. I – гетерозиготы, II, III - гомозиготы

2. I – гомозиготы и гетерозиготы, II, III - гомозиготы

3. + I – гомозиготы, II, III, IV – гетерозиготы

4. I – гетерозиготы, II, III, IV - гомозиготы

5. I, II, III, IV, все гомозиготы

429. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

1. I и II - гомозиготы

2. I и II - гетерозиготы

3. II и III – гомозиготы

4. II и IV – гомозиготы

5. + II и III - гетерозиготы

430. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

1. митоза и гаметогенеза

37. + мейоза I и пахитены

38. мейоза II и пахитены

39. мейоза I и диакинеза

40. мейоза II и зиготены

431. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:

1. АА вв, аавв

2. + АА ВВ, АаВв

3. Аа вв, ааВВ

4. Аа Вв, аавв

5. Аа ВВ, Аавв

432. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:

1. АА Вв, аавв

2. Аа вв, АаВв

3. Аа Вв, ааВВ

4. аа вв, АаВв

5. + АА вв, Аавв

433. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:

1. Аа Вв, аавв

2. Аа вв, Аавв

3. аа вв, Аавв

4. АА вв, ааВв

5. + аа ВВ, аавв

434. Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите правильное сочетание генотипов окрашенных кур:

1. + Aa ii, ААii

2. Aa Ii, ааIi

3. AA ii, ааii

4. AA II, Aa Ii

5. аaii, AA ii

435. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:

1. A (II), B (III), AB (IV)

16. O (I), B (III) – гомозиготен, AB (IV)

17. O (I), B (III) – гетерозиготен, AB (IV)

18. + O (I), B (III) – гомозиготен, B (III) – гетерозиготен

19. O (I), А (II), АВ(IV)

436. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

1. II, IV

2. II,III

3. +III, IV

4. I, III

437.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

20. I, III

21. +II,III

22. I, IV

23. III, IV

438.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка:

1. оба родителя резус - отрицательны

24. + мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого, отец – резус - положителен

25. мать – резус положительна, отец – резус - отрицателен

26. мать – резус отрицательна, отец – резус - отрицателен

27. оба родителя резус - положительны

439. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети:

1. I, III

28. +I, II

29. II,III

30. I, IV

31. III, IV

440. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей:

1. +I, II

32. I, III

33. II,III

34. II, IV

35. III, IV

441.Гомозиготные организмы содержат в своем генотипе:

1. гетероаллельные и разные гены

2. +аллельные и одинаковые гены

3.разные аллели и разные гены

4. одинаковые аллели разных генов

5. множественные аллели и разные гены

442. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

1. неаллельных доминантных и рецессивных генов

2. + аллельных, доминантных и рецессивных генов

3. регрессирующих и рецессивных неаллельных генов

4. кодоминантных и рецессивных неаллельных генов

5. корригирующих и аллельных генов

443. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

1. алкильных и кодоминантных генов

2. аллельных и неаллельных генов

3. кодоминантных и кооперативных генов

4. кооперативных и рецессивных аллельных генов

5. +доминантных и рецессивных аллельных генов

443. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:

1. двух доминантных генов в генотипе, антител α и β

2. +двух рецессивных генов в генотипе, антител α и β

3. ангигенов А и В на поверхности эритроцитов, антител α и β

4. антител α и β на поверхности эритроцитов, ангигенов А и В

5. доминантного и рецессивного гена, антител α и β

443. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:

1. от матери сыновьям

2. от отцов всем детям

3. от отцов дочерям

4. по женской линии

5. +по мужской линии

443. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются :

1. носительством гена обоими родителями

2. носительством гена здоровыми лицами мужского пола

3. +носительством гена здоровыми лицами женского пола

4. фенотипическим проявлением признака у половины всех детей

5. фенотипическим проявлением признака у половины девочек

443. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

1. от родителей только мальчикам

2. от родителей только девочкам

3. сцепленно с полом

4. от отца только мальчикам

5. +от матери мальчикам и девочкам

443. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:

1.наследование признака через поколение аутосомными генами

2. +наследование признака из поколения в поколение аутосомными генами

3. наследование признака лицами только одного пола

4. наследование признака лицами обоего пола гоносомными генами

5. локализацией гена в аутосомах и наследование через поколение

443. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:

1. наследование признака из поколения в поколение гомозиготами

2. наследование признака через поколение гетерозиготами

3. наследование признака от одного родителя гомозиготами

4. +наследование признака от обоих родителей гомозиготами

5. фенотипическим проявлением признака у гетерозигот

443. При аутосомно-рецессивном наследовании:

1. родители как правило являются гомозиготами и больны

2. родители как правило являются гомозиготамы и здоровы

3. как правило оба родителя больны и гетерозиготны

4. как правило оба родителя здоровы и гомозиготны

5. +больные дети гомозиготны по мутантному гену

443. Формы взаимодействия аллельных генов:

1. комплементарное и кодоминантное

2. +кодоминантное и доминантное

3. корепрессивное и рецессивное

4. доминирование и эпистаз

5. сверхдоминирование и полимерия

452. Типы взаимодействия аллельных генов:

1. эпистаз и полимерия

2. неполное доминирование и комплементарность

3. неполная рецессивность и доминирование

4. +сверхдоминирование и кодоминирование

5.полимерия и доминирование

453. Развитие нормального слуха и речи является результатом комплементарного

взаимодействия:

1. двух аллельных доминантных генов

2. +двух неаллельных доминантных генов

3. двух рецессивных аллельных генов

4. двух доминантных аллельных генов

5. генетических и средовых факторов

454. Лица I группы - 0 ( I ) крови по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

1. два доминантных гена, антиген А, антитела - α

36. два рецессивных гена, антигены А,В, антител нет

37. доминантный и рецессивный гены, антигенов и антител нет

38. +два рецессивных гена, антигенов нет, антитела α, β

39. два рецессивных гена, антиген А,О, антител нет

454. Лица II группы - А (II ) крови по системе АВО (гомозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

1. два рецессивных гена, антиген А, антитела - β

40. +два доминантных гена, антиген А, антитела - β

41. доминантный и рецессивный гены, антиген А, антитела - β

42. два доминантных гена, антигенов нет, антитела α и β

43. два рецессивных гена, антигены А,В, антител нет

454. Лица III группы - В (III) крови по системе АВО (гетерозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

1. два рецессивных гена, антиген В, антитела α

44. доминантный и рецессивный гены, антиген А, антитела β

45. +доминантный и рецессивный гены, антиген В, антитела - α

46. два доминантных гена, антиген В, антитела β

47. два кодоминантных гена, антигены А,В, антител нет

454. Лица IV группы крови - AВ (IV) по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

1. два рецессивных гена, антигены А,В, антител нет

48. +два кодоминантных гена, антигены А,В, антител нет

49. доминантный и рецессивный гены, антигены А, В, антител нет

50. кодоминантные гены, антигенов нет, антитела α, β

51. гомозиготы без антигенов и антител

458. Определите правильное сочетание лиц с группой крови по системе АВО, относящихся к универсальным донорам или реципиентам:

1. А (II) – гомозиготы, В (III) – гомозиготы

2. О (I) – гомозиготы, В (III) – (гомозиготы)

3. В (III) – гетерозиготы –АВ (IV) – (гетерозиготы)

4.+ АВ (IV) – гетерозиготы, О (I) – гомозиготы

5. В (III) – гомозиготы, АВ (IV) – (гетерозиготы)

459. Резус – конфликтная беременность и гемолитическая болезнь новорожденного могут развиться в случае :

1. оба родителя резус – положительны

2. оба родителя резус – отрицательны

3. женщина резус – отрицательна, мужчина резус – отрицателен

4. женщина резус – положительна, мужчина резус – отрицателен

5.+ повторных родов у женщины, имевшей больного ребенка с гемолитической

болезнью новорожденного от одного и того же мужа

Популяционная генетика

460. Демографические показатели, характеризующие популяцию:

1. +численность, половой состав

2. полиморфность генов, возрастной состав

3. половой состав, миграция генов

4. возрастной состав, дрейф генов

5. генофонд, численность популяции

461. Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфность (гетерогенность) популяции:

1. изоляция, дрейф генов

2. +миграция, мутации

3. дрейф генов, инбридинг

4. инбридинг, изоляция

5. естественный отбор, изоляция

462. Генетические факторы, характеризующие популяцию человека:

1. численность, возрастной состав

2. + полиморфность генов, генофонд популяции

3. половой и возрастной состав

4. размер и объем популяции

5. размер и масса особей популяции

463. Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции:

1. изоляция, мутации

2. миграция, мутации

3. +дрейф генов, изоляция

4. инбридинг, мутации

5. естественный отбор, панмиксия

464. Условия сохранения постоянства частот генов в популяции:

1. интенсивный поток генов, мутации, естественный отбор

2. интенсивный мутационный процесс, миграции, дрейф генов

3. отсутствие света, тепла, воды

4. +отсутствие естественного отбора, мутаций, миграций

5. дрейф генов, изоляция, инбридинг

464. Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно, носит название:

1. расчетливый и официальный брак

2. +ассортативный и предпочтительный брак

3. случайный и официальный брак

4. морганатический и случайный брак

5. незарегистрированый и неофициальный брак

464. Случайные браки (скрещивания) называются:

1. инцестными

2. положительными ассортативными

3. отрицательными ассортативными

4. инбридингом

5. +панмиксными

464. Условия выполнения равновесия Харди-Вайнберга:

1. отсутствие панмиксии, мутации, миграции

2. +панмиксия, отсутствие мутаций, миграций, естественного отбора

3. отсутствие мутаций, миграции, наличие инбридинга и естественного отбора

4. изоляция, инбридинг, естественный отбор

5. дрейф генов, изоляция, естественный отбор

468. Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях:

1. большая численность популяции, аутбридинг, панмиксия

2. миграция, аутбридинг, случайные скрещивания

3. + изоляция, инбридинг, малая численность популяции

4. многонациональные городские популяции, аутбридинг, поток генов

5. мутации, миграции, естественный отбор

469. Инбридинг - это:

1. неродственный брак

2. + брак лиц со сходными генотипами

3. брак между сородичами

4. аккумулирующий брак

5. аккредитационный брак

469. Кровнородственные браки приводят в популяции:

1. повышению гетерозиготности и жизнеспособности потомства

2. + повышению гомозиготности и снижению жизнеспособности потомства

3. снижению гетерозиготности и повышению жизнеспособности потомства

4. снижению частоты генетических болезней и гомозигот

5. повышению частоты инфекционных болезней и гетерозигот

471. К аутбредным бракам относятся:

1. +неродственные, случайные браки

5. близкородственные браки

6. браки между кровными родственниками

7. случайные браки между родственниками

8. инцестные браки

472. Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции:

1. +миграция, мутация, естественный отбор

9. изоляция, дрейф генов, инбридинг

10. отсутствие мутаций и миграций, естественного отбора

11. инбридинг, изоляция, дрейф генов

12. инцест, изоляция, малая численность популяции

473. Случайными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся спариваниями:

1. особей со сходными генотипами

13. особей со сходной массой тела

14. родственных особей

15. +особей из различных популяций, отличающихся генетической структурой

16. особей в изолированных популяциях

474.Ассортативными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся

спариванием:

1. неродственных особей с различными генотипами

17. +родственных особей со сходными генотипами

18. особей с различной массой и ростом тела

19. особей со сходным поведением и окраской тела

20. особей различных видов и классов

475. Компонентами приспособленности особей в популяции являются:

1. рост и масса тела

21. количество и локализация подкожного жира

22. + жизнеспособность и плодовитость

23. численность и интенсивность обмена веществ

24. соотношение полов и возрастного состава

476. Действие естественного отбора при рецессивных болезнях приводит к:

1. элиминации доминантного аллеля и снижению частоты гетерозигот

25. элиминации гетерозигот и снижению их частоты

26. +элиминации рецессивного аллеля и снижению их частоты

27. увеличению частоты рецессивного гена и повышению частоты гетерозигот

28. снижению частоты доминантного гена и гетерозигот

477. Действие естественного отбора при доминантных болезнях приводит к:

1. элиминации рецессивных гомозигот

29. элиминации рецессивного аллеля и гетерозигот

30. повышению частоты доминантного гена и гетерозигот

31. +снижению частоты доминантного гена и их элиминации

32. снижению частоты рецессивного гена и гомозигот

478. Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия:

1. в пользу гомозигот

33. против гомозигот

34. +против гетерозигот

35. в пользу рецессивного аллеля

36. в пользу доминантного аллеля

479. Типы популяций:

1. дарвиновские, простые, сложные

37. + менделевские, панмиксные, изолированные

38. аутбредные, смешанные, составные

39. инбредные, распространенные, линейные

40. аутбредные, циклические, комфортные

480. Демографические факторы, влияющие на генетическую структуру популяций:

1. + возрастной и половой состав особей

41. ростовые параметры и масса тела особей

42. скорость и темп движения особей

43. цвет кожи и волос особей

44. темперамент и поведение особей

481. Состав, частоты генов и генотипов в популяциях зависят от:

1. интенсивности окраски особей

45. +интенсивности мутаций особей

46. интенсивности роста особей

47. интенсивности движений особей

48. интенсивности кормления особей

482. Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях:

1. дрейф генов, изоляция

49. +аутбридинг, мутации

50. инбридинг и инцест

51. изоляция и дрейф генов

52. инбридинг и изоляция

483. Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют:

1. мутации, миграции

53. +изоляция, инбридинг

54. аутбридинг, миграции

55. панмиксия, мутации

56. панмиксия, аутбридинг

484. Факторы, увеличивающие приспособленность особей в популяции:

1. мутации и миграции особей

57. +плодовитость и выживаемость особей

58. масса и рост особей

59. цвет и окраска особей

60. количество самцов и самок в популяции

485. Приспособленность популяции определяется:

1. возрастом и массой особей

61. +выживаемостью и плодовитостью особей

62. цветом и количеством особей

63. ростом и массой особей

64. соотношением полов особей

486. Естественный отбор против рецессивных генов:

1. снижает частоту доминантных генов в популяциях

2. +снижает частоту рецессивных гомозигот в популяции

3. снижает частоту дополнительных генов в популяции

4. снижает частоту гетерозигот в популяции

5. повышает приспособленность рецессивных гомозигот

487. Естественный отбор против доминантных мутаций генов:

1. увеличивает частоту доминантного гена в популяции

65. + снижает частоту доминантного гена в популяции

66. увеличивает приспособленность носителей доминантного гена

67. не влияет на приспособленность носителей доминантного гена

68. повышает приспособленность носителей доминантного гена

488. Мутации приводят к:

1. снижению разнообразия аллелей

69. +снижению приспособленности их носителей

70. повышению приспособленности их носителей

71. увеличению численности популяции

72. снижению темпов эволюции

489. Мутации являются факторами:

1. снижения генетического разнообразия популяций

2. увеличения размеров популяции

3. увеличения приспособленности популяций

4. + эволюции

5. регресса

490. К элементарным эволюционным процессам в популяциях относятся:

1. численность популяции, мутации, возрастной состав

73. дрейф генов, инбридинг, инцест

74. соотношение полов в популяции, мутации, инбридинг

75. + частота мутаций генов в популяции, миграции, дрейф генов

76. миграции, соотношение полов, возрастной состав

491. Частоты генов и генотипов в популяциях зависят от:

1. температуры окружающей среды

77. влажности окружающей среды

78. +темпов мутационного процесса

79. темпов скорости движения особей

80. темпов флуктуационных процессов

492. Накопление генетической патологии в популяциях является результатом:

1. повышения приспособленности генотипов

2. повышения рождаемости

3. + снижения приспособленности генотипов

4. повышения плодовитости генотипов

5. рождения преимущественно лиц женского пола

493. Генетический груз популяций снижается в условиях:

1. изоляции и дрейфа генов

2. +аутбридинга и панмиксии

3. инбридинга и изоляции

4. инцеста и изоляции

5. флуктуации и аберрации популяций

494.К генетическому грузу популяций относятся:

1. инфекционные болезни

52. алиментарные болезни

53. + наследственные болезни

54. вирусные болезни

55. медицинские аборты

495. Генетический груз популяций формируют болезни:

1. грипп, токсикоз, токсемия

2. + гемофилия, ахондроплазия, альбинизм

3. пневмония, дифтерия, брюшной тиф

4. токсоплазмоз, листериоз, микоплазмы

5. гепатит, гематоз, ветряная оспа

496. Формирование генетического груза популяции связано с:

1. высокой приспособленностью генотипов

2. высокой температурой среды

3. + низкой приспособленностью генотипов

4. низкой температурой среды

5. рождением лиц мужского пола

497. Действие естественного отбора в популяциях приводит к:

1. сохранению в популяции неприспособленных генотипов

2. сохранению в популяции генотипов с высоким ростом

3. + сохранению в популяции наиболее приспособленных генотипов

4. повышению роста и массы особей

5. сохранению в популяции генотипов с большой массой тела

498. Миграция (обмен генами между популяции) способствует:

1. снижению генетического разнообразия популяций

6. +увеличению генетического разнообразия популяций

7. повышению интенсивности мутационного процесса

8. повышению частоты гомозигот

9. повышению рождаемости

499. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях приводит к:

1. увеличению генетического полиморфизма популяций

10. +снижению генетического полиморфизма популяций

11. увеличению частоты инфекционных болезней

12. снижению генетического груза популяций

13. снижению частоты паразитарных болезней

500. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к:

1. увеличению числа особей в популяции

14. +увеличению числа генетически различающихся особей в популяции

15. увеличению числа приспособленных генотипов

16. увеличению числа лиц мужского пола

17. увеличению числа лиц женского пола

501. Генетически абсолютно одинаковы:

1. супруги

2. братья и сестры

3. + монозиготные близнецы

4. дизиготные близнецы

5. двуяйцевые близнецы

502. Факторами, способствующими возникновению генетического груза популяций, являются:

1. снижение возраста супругов

2.+ снижение выживаемости больных детей с наследственной патологией

3. снижение выживаемости больных детей с пневмонией

4.повышение приспособленности генотипов

5. снижение роста особей

503. Клиническими проявлениями генетического груза популяций являются:

1. медицинские аборты

2. энцефалопатии

3.+ наследственные болезни

4. инфекционная патология

5. паразитарные болезни

504. Определите какие из заболеваний могут привести к увеличению генетического груза популяций:

1. грипп

2. + гемофилия

3. дизентерия

4. брюшной тиф

5. пневмония