13. Закономерности наследования признаков. 1 и 2 правила г. Менделя. Показать на примерах.

Гены, расположенные в ядерных структурах — хромосомах, зако­номерно распределяются между дочерними клетками благодаря меха­низму митоза, который обеспечивает постоянную структуру кариотипа в ряду клеточных поколений (см. разд. 3.6.2.1). Мейоз и оплодотворе­ние обеспечивают сохранение постоянного кариотипа в ряду поколе­ний организмов, размножающихся половым путем (см. разд. 3.6.2.2). В результате набор генов, заключенный в кариотипе, также остается постоянным в ряду поколений клеток и организмов. Закономерное поведение хромосом в митозе, мейозе и при оплодотворении обуслов­ливает закономерности наследования признаков, контролируемых ядерными генами.

Первый закон Менделя – закон доминирования (закон единообразия гибридов первого поколения): «При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей». Например, при скрещивании двух сортов гороха с желтыми и зелеными семенами в первом поко­лении гибридов все семена имеют желтую окраску. Этот признак, проявляющийся в первом поколении гибридов, называется до­минантным. Второй признак (зеленая окраска) называется рецессивным и в первом поколении гибридов подавляется.

Второй закон Менделя - закон расщепления можно сформулировать следующим образом: «При скрещивании двух потомков первого поколения между собой (двух гетерозиготных особей) во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом соотношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1». В этом же примере скрещивания двух сортов гороха с желтыми и зелеными семенами во втором поколении гибридов произойдет расщепление: появятся растения с зелеными семенами (рецессивный признак), однако количество зеленых семян будет в три раза меньше количества желтых семян (доминантный признак).

14. Ди- и полигибридное скрещивание. Третье правило Г. Менделя. Цитологические основы независимого комбинирования признаков. Менделирующие признаки у человека.

Третий закон Менделя - закон независимого комбинирования: «При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях». При дигибридном скрещивании двух сортов го­роха с желтыми гладкими семенами и зелеными морщинистыми во втором поколении гибридов по внешним признакам выявля­ются четыре группы особей (желтые гладкие семена, желтые морщинистые, зеленые гладкие, зеленые морщинистые) в количе­ственном соотношении - 9 : 3 : 3 : 1.

Закон чистоты гамет. Появление во втором поколении (F2) рецессивного признака одного из родителей (Р) может иметь место только при соблюдении двух условий: 1) если у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде; 2) если половые клетки содержат только один наследственный фактор из аллельной пары. Закон чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: «При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары». Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет, а следовательно и всех закономерностей наследования признаков, является поведение хромосом в мейозе, в результате которого в клетках оказывается лишь одна хромосома из каждой гомологичной пары.

Цитологические основы третьего закона Менделя:

1) Образование дигетерозиготной АаВв 4-х типов гамет по 25% каждого, что обуславливается поведением гомологических хромосом в мейозе, разные пары гомологических хромосом ведут себя независимо друг от друга.

2) Равновероятное сочетание гамет при оплодотворении, результат которого мы рассчитали решеткой Пеннета на 16 кл.

Признаки, наследование которых подчиняется третьему закону Менделя, принято называть менделирующими (по имени Г. Менделя).

У человека менделирующими признаками являются, например, альбинизм (отсутствие пигментации, вызываемое рецессивным геном; встречается у всех человеческих рас с частотой 1 на 20— 30 тыс. новорожденных), цвет глаз, характер волос (курчавые или гладкие), групповые отличия по различным факторам в крови и др.