7)Индуктивный эффект и эффект сопряжения

Индуктивный эффект- передача электронного влияния заместителей по цепи Q-связей. Этот эффект передается по цепи Q-связей с постепенным затуханием, и, как правило, через три-четыре связи он уже не проявляется. Он оказывает влияние на свойства органических соединений и направление хим. Реакций.

Эффект сопряжения: эффект, перераспределения электронной плотности в молекуле, происходящей с участием П-орбиталей. Передается без затухания.

8) Алканы.

СН4 метан С2Н6этан С3Н8пропан С4Н10 бутан

Получение: Алканы образуются при действии металлического натрия на моногалогенопроизвоные( реакция Вюрца)

Восстановление Алкенов или алкинов водородом в присутствии катализаторов.

При высокой температуре иодоводородной кислотой.

Температуре плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи

При нормальных условиях неразветвлённые алканы с CH₄ до C₄H₁₀ — газы; с C₅H₁₂ до C₁₃H₂₈ — жидкости; после C₁₄H₃₀ — твёрдые вещества.

Температуры плавления и кипения понижаются от менее разветвленных к более разветвленным. Так, например, при 20 °C н-пентан — жидкость, а неопентан — газ.

Газообразные алканы горят бесцветным или бледно-голубым пламенем с выделением большого количества тепла.

9)Химические свойства алканов.

Галогенирование -- это одна из реакций замещения. В первую очередь галогенируется наименее гидрированый атом углерода (третичный атом, затем вторичный, первичные атому галогенируются в последнюю очередь). Галогенирование алканов проходит поэтапно -- за один этап замещается не более одного атома водорода:

CH4 + Cl2 > CH3Cl + HCl (хлорметан)

Действие азотной кислоты( реакция нитрования)

Азотная кислота при обыкновенной температуре почти не действует на парафиновые углеводороды; при нагревании же действует главным образом как окислитель. Однако, как нашел М. И. Коновалов (1889), при нагревании азотная кислота действует отчасти и «нитрующим» образом; особенно хорошо идет реакция нитрования со слабой азотной кислотой при нагревании и повышенном давлении. При нитровании этана получаются нитроэтан СН3--СН2--NO2 и нитрометан СН3--NO2

3. Действие серной кислоты (реакция сульфирования)

Серная кислота при обыкновенной температуре не действует на парафины; при высокой температуре действует как окислитель. При слабом нагревании дымящая серная кислота может действовать на парафиновые углеводороды (особенно на углеводороды изострое-ния, содержащие группу СН), образуя сульфокислоту и воду:

Горение

Основным химическим свойством предельных углеводородов, определяющих их использование в качестве топлива, является реакция горения. Пример:

CH4 + 2O2 > CO2 + 2H2O + Q

10) Механизмы радикальных реакций

Галогенирование (галоидирование), введение галогена в молекулу органического соединения. Осуществляют путем реакций замещения (заместительное галогенирование) или присоединения (присоединительное галогенирование).

Сульфохлорирование — замещение атома водорода в органических соединениях сульфохлоридной группой — SO₂Cl:

С₆Н₆ + 2ClSO₃H = C₆H₅SO₂Cl + H₂SO₄ + НСl

Сульфохлорирование НЕ может быть осуществлено хлористым сульфурилом: хлористый сульфурил используется для хлорирования