65 Постнатальный онтогенез и его периоды.

Постэмбриогенез или послеэмбриональное развитие - это развитие от раждения или вылупления до смерти. Для человека выделяют 11 этапов послеэмбрионалъного развития (таблица 2). Каждьгп этап характеризуется специфическими особенностями строения и функционирования как организма в целом, так и его отдельных частей. Рассмотрим некоторые из периодов развития человека.

Новорожденный заметно отличается от взрослого человека пропорциями тела. Так, он имеет относительно короткие конечности, но крупную голову и туловище. Начиная с раннего детства рост головы замедляется, а рост конечностей усиливается. Во все периоды детства рост ребенка происходит главным образом за счет роста конечностей. Вместе с тем в детстве продолжается увеличение головного мозга, растет сердце и мышечная масса туловища и конечностей, заканчивается формирование легочной ткани. По мере развития головного мозга ребенок овладевает членораздельной речью. Начиная с подросткового возраста рост, осуществляется, прежде всего, за счет роста туловища. В этот период происходит интенсивное развитие мышц кистей рук. Движения рук и пальцев становятся точными. В связи с усложнением двигательной деятельности, заканчивается и развитие нервных клеток коры больших полушарий головного мозга. В подростковом возрасте завершается смена молочных зубов. Для подросткового возраста характерно интенсивное формирование половой системы, поэтому развитие многих систем органов приобретают все более выраженные половые различия. Так в начале подросткового периода у мальчиков наблюдается отставание в темпах роста. К концу подросткового периода мальчики перегоняют девочек в росте, а также, начиная с 15-летнего

возраста, масса мальчиков превышает массу девочек.

Новорожденный 1-10дней

грудной возраст 1-0 дней - 1 год.

раннее детство 1-3 года

первое детство 4 -7 лет

второе детство 8-12 лет мальчики 8-11 лет девочки

подростковый возраст 13-16 лет мальчики 12-15 лет девочки

юношеский возраст 17-21 год юноши 16-20 лет девушки

зрелый возраст, 1 период 22-35 л ет мужчины 22-35 лет женщины

.зрелыйвозраст, 2 период 36-60 лет мужчины 36-55 лет женщины

пожилой возраст 61-74 года мужчины 56-74 года женщины

старческийвозраст 75-90 лет.

Долгожители 90 лет и выше

66. Биологические аспекты старения и смерти.Молекулярные и

КЛЕТОЧНЫЕ И СИСТЕМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ.ПРОБЛЕМЫ

ДОЛГОЛЕТИЯ.

Старение- многоэтапный процесс, вкл влияние факторов внутренней и внешней среды.

Старость- следствие старения. Старение заканчивается смертью. Геронтология - наука о

закономерностях старения.

Задача геронтологии- продлить жизнь. Хронологический возраст- то количество лет которое человек прожил по паспорту. Биологический- на сколько выглядит. Для определения биологического возраста используют: 1- степень развития вторичных половых признаков, 2-зубная зрелость, скелетозрелость, 3- по мере старения истончается эпителий, 4 -увеличивается объем жировой ткани, 5- уменьшается количество кровеносных сосудов.

Признаки старения: 1-изменяется осанка тела, обр морщины, ослабляет зрение, слух, ухудш память. 2- уменьшается жизненная емкость легких, повышается артериальное давление, развивается атеросклероз. 3- уменьшается количество воды в клетках, активность синтеза РНК. Гипотезы старения:

1. Энергетическая- каждый вид имеет опр энергетический фон который, затратив который организм стареет.

2. Гормональная- снижение продукции половых гормонов

3. Инто ксикация- самоотравление организмом.

4. соединительно- тканная -изменения в ткани (нарушения). В основе старения:

Накопление ошибок ДНК, мутации

[3] Проявление старения на молекулярном и клеточном уровнях.

Молекулярные механизмы старения клеток различных типов не

универсальны. Нельзя объяснить молекулярные механизмы старения одних клеток

данными, полученными при изучении клеток другого типа.

Действительно последовательность возрастных изменении в первично стареющем

нейроне и, к примеру, в мышечной клетке после деструкции под- ходящего к ней нервного

окончания во многом отличаются друг от друга.

В одних клетках первичные изменения наступают в регулировании генома,

в других — в мембранных процессах, в энергетическом обмене и уже вторично в,

геноме с последующими нарушениями во всех звеньях жизнедеятельности клеток.

Старение приводит к функциональной неполноценности клеток самого различного типа. Более того, глубокие возрастные изменения метаболизма и структуры заканчиваются не только функциональной дефектностью клетки, но и, в конечном итоге ее гибелью. Однако даже функционально однородные клетки стареют в неодинаковом темпе.

Так, во многих клетках отмечается уменьшение ядерно-цитоплазматического контраста; уменьшение числа митохондрий, их набухание, разрушение, спирализация; нарушение

целостности эндоплазматического ретикулума, атрофия канальцев эндоплазматического ретикулума; уменьшение числа рибосом, увеличение числа

первичных лизосом, появление вторичных лизосом, накопление липофусцина, [4] Гибель клеток, уменьшение их числа неодинаково выражено в

различных органах, в пределах различных клеточных популяций. Так, в мозгу, к примеру, в ряде областей коры головного мозга коры мозжечка, в скорлупе, в голубом пятне отмечается убыть клеток на 30—40%. В то же время в ряде структур гиппокампа, ствола мозга, гипоталамуса практически Не отмечено потери числа нейронов. Убыль числа клеток описана в печени, почках, эндокринных железах, миокарде, скелетных мышцах.