3. Как при этом объяснить происхождение симптомов, имеющихся у ребёнка?

Задача 2-2

У больной вскоре после введения противостолбнячной сыворотки, подня-лась температура тела, возникли нарушения сердечной деятельности, боли в суставах, зуд и кожные высыпания. Эти явления стали исчезать после назначения антигистаминного препарата пипольфена.

1. Какая аллергическая реакция возникла у больного после введения

сыворотки?

2. Какие антитела ответственны за развитие данной аллергической реакции?

3. Как можно её предотвратить?

Вариант 3

1. Пассивную резистентность обеспечивают: 1. гематоэнцефалический барьер; 2. кожа;

3. введение сыворотки; 4. слизистые оболочки; 5. вакцинация

2. Назовите внутренние факторы, определяющие реактивность: 1. 2. 3. 4.

3. Более частая встречаемость язвенной болезни желудка у людей с 1 группой

крови связана с особенностью:

1. индивидуальной адаптации, 4. индивидуальной специфической

2. видовой резистентности, реактивности,

3 групповой реактивности, 5. видовой реактивности.

4. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?

1. болезнь Дауна, 2. гемофилия, 3. синдром Клайнфельтера, 4. 4. фенилкетонурия, 5. серповидноклеточная анемия.

5. Заболеваниями, относящимися к болезням с наследственной предраспо-

ложенностью, являются: 1. атеросклероз, 2. близорукость, 3. гемофилия А, 4. 4. сахарный диабет, 5. атопическая бронхиальная астма.

6. Верно ли, что фенилкетонурия характеризуется:

1. микроцефалией, 2. анемией,

3. умственной отсталостью, остроты зрения, 4. гипопигментацией кожи,

5. гиперрефлексией, 6. снижением остроты зрения.

7. Укажите заболевания, относящиеся к генным болезням:

1. галактоземия, 3. гликогенозы,

2. болезни Дауна, 4. муковисцидоз, 5. альбинизм.

8. Укажите морфологические особенности, соответствующие гиперстени-

ческому типу конституции по Черноруцкому:

1. массивность, хорошая упитанность, 2. печень и почки часто опущены,

3. относительно длинное туловище и короткие ноги,

4. кишечник длинный, 5. сердце малых размеров, 6. высокое стояние диафрагмы.

9. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным,

сцепленных с полом?

1. фенилкетонурия, 2. дальтонизм, 3. полидактилия, 4. алкаптонурия, 5 5. гемофилия, 6. мышечная дистрофия Дюшенна.

10. Укажите, к каким заболеваниям склонны люди с гиперстеническим типом

конституции:

1. грыжи брюшной стенки 2. язвенная болезнь желудка и 12 перстной кишки

3. Аддисонова болезнь 4. гипертоническая болезнь 5. сахарный диабет.

11. Какие механизмы участвуют в регуляции иммунных процессов?

1. 2. 3. 4. 5.

12. Какие клетки избирательно поражаются при СПИДе? 1. 2. 3.

13. Что является основой проявления вторичных иммунодефицитных

состояний? 1. 2. 3.

14.Что собой представляет хроническая гранулематозная болезнь? Что

является её причиной? 1. 2.

15. Назовите основные принципы иммунотерапии иммунодефицитов?

1. 2. 3. 4. 5.

16. Перечислите клетки-мишени при аллергических реакциях реагинового типа: 1. 2.

17. Укажите основные свойства реагинов: 1. 2. 3. 4.

18. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе аллерги-

ческих реакций, развивающихся по:

1. II типу иммунного повреждения и

2. III типу иммунного повреждения

а) взаимодействие циркулирующих антител (JgG, JgM - классов) с

антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при

участии комплемента, фагоцитов и NK-клеток,

б) взаимодействие циркулирующих антител (JgG, JgM - классов) с

антигеном в избытке с образованием растворимых иммунных

комплексов при участии комплемента,

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном,

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител

(JgE, JgG₄ - классов) с антигеном без участия комплемента.

19. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждениях: 1. 2.

20. Назовите наиболее вероятные механизмы патогенеза иммунонезависимых

болезней иммунной аутоагрессии: 1. 2. 3. 4.

21. Какие из перечисленных БАВ выделяются в патохимическую фазу стадии разрешения при аллерг-их реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения?

1. гепарин, 2. гистамин, 3. лимфотоцитоксин, 4. бластомогенный фактор (БФ),

5. медленно реагирующая субстанция аллергии (МРС-А),

6. брадикинин, 7. миграцию ингибирующий фактор (МИФ).

22. Из каких клеток высвобождается большая часть гистамина во вторую

фазу аллергических реакций?

1. из тромбоцитов, 2. из плазматических клеток,

3. из лимфоцитов, 4. из тучных клеток, 5. из базофилов.

23. Укажите, как проводят гипосенсибилизирующую терапию:

1. введением хлористого кальция,

2. однократным введением большой дозы аллергена,

3. введением антигистаминных препаратов,

4. многократным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена,

5. введением гормонов коры надпочечников.

24. Что представляет собой по своей химической структуре антиген? 1. 2. 3.

25. Какова роль брадикинина в аллергических реакциях?

1. способствует повышению кровяного давления,

2. повышает проницаемость капилляров, 3. вызывает расширение капилляров,

4. вызывает сужение сосудов, 5. способствует понижению кровяного давления.

Задача 3-1. На приёме у невропатолога ребёнок М. (5 лет). Родители жалуются на нарушения походки (нетвёрдость). Мальчик отстаёт в физическом и психическом развитии. По словам родителей, ребёнок часто болеет простудными заболеваниями (синусит, бронхит). На коже и склерах - телеангиоэктазии. Было дано направление к иммунологу, где при углублённом обследовании выявлено низкое количество Т-лимфоцитов и иммуноглобулинов А и G.