- •Коллоквиум 1 (реактивность, иммунопатология) Вариант 1
- •Вариант 2
- •3. Как при этом объяснить происхождение симптомов, имеющихся у ребёнка?
- •Вариант 3
- •1. Как Вы обозначите форму патологического состояния, наблюдающегося у пациента?
- •3. Как при этом объяснить происхождение симптомов, имеющихся у ребёнка?
- •Вариант 4
- •1. Как Вы обозначите форму патологического состояния, наблюдающегося у пациента?
- •3. Как при этом объяснить происхождение симптомов, имеющихся у ребёнка?
- •Ответы Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •19. 1. Лимфоциты.
- •Задача 3-1
- •Вариант 4
- •25. Лимфоциты. Задача 4-1
19. 1. Лимфоциты.
2. Моноциты.
20. 1. Отмена естественной толерантности к антигенам организма
2. Внедрение в организм антигенов, сходных с эндогенными
3. Модификация антигенов организма
4. Модификация генома (мутации) клеток организма.
21. 3, 4, 7.
22. 4, 5.
23. 4.
24. 1. Белки. 2. Полисахариды. 3. Фосфолипиды.
Задача 3-1
1. синдром Луи-Бара
2. комбинированный первичный иммунодефицит (преимущественно
с дефектом Т-л.).
3. Замедленного развития. Инфекционные процессы. Опухоли.
Задача 3-2.
1. Бытовые аллергены.
2. Внутрикожные пробы с аллергеном.
3. Преципитины и реагины.
4. Антигистаминные препараты, предупреждение контакта с аллергеном.
Вариант 4
1. 1.
2. Питание, температура, лучистая энергия, климат.
3. 1.
4. 2, 3, 4.
5. 2, 3, 4.
6. 1, 2, 4.
7. 1, 2, 3, 4.
8. генные, геномные, хромосомные.
9. 3, 4, 5.
10. 1, 3, 4, 5.
11. 1. Антигенпрезентирующие клетки, 2. Регуляторные, 3. Эффекторные, 4. Клетки памяти.
12. 1. Плазматические клетки.
2. Цитотоксические Т-клетки с фенотипом СД8.
3. Т СД4 - эффекторные Т-клетки воспаления, ответственные за гипер-
чувствительность.
4. Нейтрофилы. 5. NK-клетки. 6. Макрофаги
13. 1. Понижение устойчивости к инфекционным болезням
2. Повышение частоты развития злокачественных заболеваний
14. 1. Лимфопения, количества Т-лимфоцитов
2. Уменьшается пролиферативный ответ лимфоцитов на митогены.
3. Угнетаются реакции ГЗТ.
4. Сохраняется способность к выработки фактора роста Т-клеток.
5. Дефицит В-клеток.
6. JgA, JgЕ.
15. 1. Хронические неспецифические заболевания лёгких.
2. Эндокринопатии.
3. Ожоговая болезнь.
4. Хроническая почечная недостаточность.
5. Вирусные инфекции.
16. 1. Дыхательные пути; 2. Пищеварительный тракт; 3. Кожу и слизистые оболочки.
4. Транспланцетарный.
17. 1. Ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов.
2. Реакция достигает максимума через 24-48 часов после повторного контакта с аллергеном.
3. В механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины.
18. 1.
19. 1) б, в, г, д. 2) а, е, ж.
20. 2.
21. 2, 3, 5.
22. 1. Противоопухолевый иммунитет.
23. 1, 2, 3.
24. 3.
25. Лимфоциты. Задача 4-1
1. гипогаммаглобулинемия, болезнь Брутона.
2. гуморальное звено иммунитета.
3. симптомы - исходя из функций В-лимфоцитов и гаммаглобулинов.
Задача 4-2
1. поллинозы, 2. преципитины и реагины, 3. специфическая десенсибилизация.