ГЕМАТОЛОГИЯ

001. К симптомам анемии относятся:

1) одышка, бледность

2) кровоточивость, боли в костях

3) увеличение селезенки, лимфатических узлов

002. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

1) хронической кровопотери

2) апластической анемии

3) гемолитической анемии

4) сидероахрестической анемии

003. В организме взрослого содержится:

1) 2-5 г железа

2) 4-5 г железа

004. Признаками дефицита железа являются:

1) выпадение волос

2) иктеричность склер

3) увеличение печени

4) парестезии

005. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

1) синдрома Рейно

2) умеренной анемии

3) сниженной СОЭ

4) I группы крови

006. Сфероцитоз эритроцитов:

1) встречается при болезни Минковского-Шоффара

2) характерен для В₁₂-дефицитной анемии

3) является признаком внутрисосудистого гемолиза

007. Препараты железа назначаются:

1) на срок 1-2 недели

2) на 2-3 месяца

008. Гипохромная анемия:

1) может быть только железодефицитной

2) возникает при нарушении синтеза порфиринов

009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

1) наследственный сфероцитоз

2) аплазию кроветворения

3) недостаток железа в организме

4) аутоиммунный гемолиз

010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

1) в крови не определяются сфероциты

2) возникает тромбоцитоз

3) возникает тромбоцитопения

011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня били­рубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

1) Наследственный сфероцитоз

2) талассемию

3) В₁₂-дефицитную анемию

4) болезнь Маркиафавы-Микели

5) аутоиммунную панцитопению

012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии яв­ляются:

1) головокружение

2) парестезии

3) признаки фуникулярного миелоза

013. Внутрисосудистый гемолиз:

1) никогда не происходит в норме

2) не характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина

4) характеризуется гемоглобинурией

014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

1) не возникают никогда

2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

3) возникают всегда

4) характерны для внутриклеточного гемолиза

5) характерны для внутрисосудистого гемолиза

015. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим поврежде­нием эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

1) прямая проба Кумбса

2) непрямая проба Кумбса

3) проба на осмотическую стойкость эритроцитов

4) определение продолжительности жизни меченых эритроци­тов

016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

1) обэритремии

2) об апластической анемии

3) об остром лейкозе

4) о В ₁₂-дефицитной анемии

017. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее воз­никновение ДВС-синдрома?

1) острый лимфобластный лейкоз

2) острый промиелоцитарный лейкоз

3) острый монобластный лейкоз

4) эритромиелоз

018. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

019. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

1) рецидив

2) первая атака

3) клинико-гематологическая ремиссия

4) терминальная стадия

020. В каких органах могут появляться лейкозныс инфильтраты при остром лейкозе?

1) лимфоузлы, селезенка, ЦНС

2) только селезенка и лимфоузлы

3) только ЦНС

021. Исход эритремии:

1) хронический лимфолейкоз

2) острый лейкоз

3) агранулоцитоз

4) ничего из перечисленного

022. Эритремию отличает от эритроцитозов:

1) наличие тромбоцитопении

2) нормальный уровень эритропоэтина

3) увеличение абсолютного числа базофилов

023. Хронический миелолейкоз:

1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

2) относится к миелопролиферативным заболеваниям

3) характеризуется панцитопенией

024. Филадельфийская хромосома у больных с хроническим миелолейкозом:

1) обязательный признак заболевания

2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

3) не определяется в стадию цитогенетической ремиссии

025. Лечение сублейкемического миелоза:

1) начинается сразу после установления диагноза

2) применяются цитостатики или препараты интерферона альфа

3) обязательно проведение лучевой терапии

026. Хронический лимфолейкоз:

1) самый редко встречающийся вид гемобластоза

2) характеризуется доброкачественным течением

3) возникает в молодом возрасте

027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысо­ком лейкоцитозе?

1) спленомегалической

2) классической

3) доброкачественной

4) костномозговой

5) опухолевой

028. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

1) тромботические

2) инфекционные

3) кровотечения

029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бенс-Джонса, то следует думать о:

1) нефротическом синдроме

2) миеломной болезни

3) макроглобулинемии Вальденстрема

030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни ха­рактеризуется:

1) кровоточивостью слизистых оболочек

2) протеинурией

3) дислипидемией

031. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

1) связана с миеломным остеолизом

2) уменьшается при азотемии

3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппа­рат почки

032. При лимфоме Ходжкина:

1) поражаются только лимфатические узлы

2) рано возникает лимфоцитопения

3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

033. Началу лимфомы Ходжкина соответствует гистологический вариант:

1) лимфоидное истощение

2) лимфоидное преобладание

3) нодулярный склероз

4) смешанноклеточный

034. Для III клинической стадии лимфомы Ходжкина характерно:

1) поражение лимфатических узлов одной области

2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

4) локализованное поражение одного внелимфатического органа

5) диффузное поражение внелимфатических органов

035. Чаще всего при лимфоме Ходжкина поражаются:

1) забрюшинные лимфоузлы

2) периферические лимфоузлы

3) паховые лимфоузлы

4) внутригрудные лимфоузлы

036. Лихорадка при лимфоме Ходжкина:

1) волнообразная

2) сопровождается зудом

3) купируется без лечения

4) гектическая

037. При лимфоме Ходжкина с поражением узлов средостения:

1) общие симптомы появляются рано

2) поражение одностороннее

3) может возникнуть симптом Горнера

038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увели­чение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

1) лимфогранулематозе

2) остром лимфобластном лейкозе

3) хроническом лимфолейкозе

4) хроническом миелолейкозе

5) эритремии

039. Некротическая энтеропатия характерна для:

1) иммунного агранулоцитоза

2) лимфомы Ходжкина

3) эритремии

040. Гаптеновый агранулоцитоз:

1) вызывается цитостатиками

2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

3) вызывается дипиридамолом

041. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно вы­явить:

1) при определении времени свертываемости

2) при определении времени кровотечения

3) при определении тромбинового времени

4) при определении плазминогена

5) при определении фибринолиза

042. Для геморрагического васкулита характерно:

1) гематомный тип кровоточивости

2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

3) удлинение времени свертывания

4) снижение протромбинового индекса

5) тромбоцитопения.

043. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

1) ацетилсалициловая кислота

2) викасол

3) кордарон

4) верошпирон

044. Лечение тромбоцитопатий включает:

1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

2) викасол

045. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено

3) не возникают кровоизлияния в мозг

4) характерно увеличение печени

046. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

1) эффективны глюкокортикостероиды

2) спленэктомия не эффективна

3) цитостатики не применяются

4) применяется викасол

047. Для диагностики гемофилии применяется:

1) определение времени свертываемости

2) определение времени кровотечения

3) определение плазминогена

048. ДВС-синдром может возникнуть при:

1) генерализованных инфекциях

2) эпилепсии

3) внутриклеточном гемолизе

049. Для лечения ДВС-синдрома используют:

1) свежезамороженную плазму

2) сухую плазму