057. Хронический лимфолейкоз:
1) встречается только в детском и молодом возрасте
2) всегда характеризуется доброкачественным течением
3) никогда не требует цитостатической терапии
4) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов
058. Для диагностики миеломной болезни не применяется:
1) стернальная пункция
2) ренорадиография
3) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов
4) рентгенологическое исследование плоских костей
5) определение количества плазматических клеток в периферической крови
059. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:
1) Ш-IV стадиях заболевания
2) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте
3) полихимиотерапии с радикальной программой облучения
4) лучевой монотерапии
060. Врачебная тактика при миелотоксическом агранулоцитозе включает в себя:
1) профилактику и лечение инфекционных осложнений
2) обязательное назначение глюкокортикоидов
3) переливание эритроцитарной массы
061. Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:
1) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках
2) раннее развитие миелофиброза
3) тромбоцитоз в периферической крови
4) гиперлейкоцитоз
062. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:
1) лимфомы Ходжкина
2) хронического миелолейкоза
3) эритремии
063. При лечении витамином В12:
1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой
2) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения
3) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения
4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии
064. Внутриклеточный гемолиз характерен для:
1) наследственного сфероцитоза
2) болезни Маркиафавы-Микелли
3) болезни Жильбера
065. Для наследственного сфероцитоза характерно:
1) бледность
2) эозинофилия
3) увеличение селезенки
4) ночная гемоглобинурия
066. Внутренний фактор Кастла:
1) образуется в фундальной части желудка
2) образуется в двенадцатиперстной кишке
067. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 мкм/л, железосвязывающая способность сыворотки -80 мкм/л, то у него:
1) сидероахрестическая анемия
2) железодефицитная анемия
3) талассемия
068. Сидеробласты - это:
1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина
2) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул
3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин
4) ретикулоциты
069. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:
1) об анемии Маркиафавы-Микелли
2) о синдроме Имерслунд-Гресбека
3) Об апластической анемии
4) о наследственном сфероцитозе
070. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения?
1) Наследственный сфероцитоз
2) талассемия
3) серповидноклеточная анемия
4) дефицит Г-6-ФД
071. Для какого состояния характерно повышение ферритина сыворотки?
1) сидероахрестическая анемия
2) железодефицитная анемия
3) талассемия
4) серповидноклеточная анемия
5) Наследственный сфероцитоз
072. Для лечения талассемии применяют:
1) десферал
2) гемотрансфузионную терапию
3) лечение препаратами железа
4) фолиевую кислоту
073. Больному с наследственным сфероцитозом показана терапия:
1) глюкокортикостероиды
2) цитостатики
3) спленэктомия
074. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?
1) прямая проба Кумбса наиболее информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии
2) проба Хэма- обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии
075. Какое положение верно в отношении В12-дефицитной анемии?
1) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора
2) нарушение осмотической резистентности эритроцита
3) нарушение цепей глобина
076. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
1) имеется В 12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом
2) протеинурия не имеет значения для установления диагноза
3) имеется синдром Лош-Найана
4) имеется синдром Имерслунд-Гресбека
077. Клиническими проявлениями В12-дефицитной анемии не являются:
1) гемоглобиноурия