2. Укажите основные классификационные признаки органических соединений.
3. Среди представленных соединений укажите моно-, поли - и гетерофункциональные соединения ациклического и циклического строения:
а) НООС-СН2-СН2-СООН в) НОСН2-СН2ОН
б) СН2=СН-СН=О г) Н3С-СНОН-СН2-СООН
д) е)
Укажите, к каким классам относятся данные соединения.
4. Назовите соединения по заместительной номенклатуре июпак:
а) CH3-CH2-CH=O б) CH3-CO-CH2-CH2OH
|
в)
|
г)
| |
|
д)
|
е)
|
|
|
ж)
|
| |
5. Напишите структурные формулы соединений:
а) 3-бутеновая кислота; б) 2-гидроксипентаналь; в) 1,5-гексадиен-3-ин; г) 2,3- дикарбоксигептандиовая кислота.
Рекомендации к написанию структурных формул органических соединений
При изучении органической химии следует четко представлять себе, что обозначают структурные формулы, а при выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность их написания.
Структурные формулы органических соединений отражают химическое строение, т.е. последовательность соединения всех атомов в молекуле. Различают полные и сокращенные структурные формулы. В полной структурной формуле указывают символы элементов со схемой связи в виде черточек. В сокращенных структурных формулах не указывают связи с атомами водорода.
Существуют различные приемы написания сокращенных структурных формул.
Пример: молекулярная формула соединения – C3H8.
Полная структурная формула
Сокращенная структурная формула H3C-CH2-CH3 или CH3CH2CH3 .
Структурные формулы с горизонтально написанной углеродной цепью выгодно по возможности писать так, чтобы функциональные (характеристические) группы, находящиеся на концах цепей, располагались справа, у других атомов углерода – под или над углеродной цепью.
Пример:
В формулах, написанных вертикально (речь не идет о пространственном строении вещества), функциональные группы удобно писать справа от углеродной цепи, а боковые углеводородные радикалы слева. При этом формулы необходимо ориентировать так, чтобы одна функциональная группа была обращена вверх.
Пример:
Часто упрощенные структурные формулы пишут, располагая в одну строчку, как атомы главной цепи, так и атомы боковых групп. Повторяющиеся и боковые группы могут быть заключены в скобки.
Примеры:
1. CH3-CH2-CH2-СН2- CH3 или CH3-(CH2)3-CH3;
2. CH3- CH – CH - CH-CH3 или (CH3)2CH-CH(CH3)-CH(OH)(CH3).
| | |
H3C CH3 OH
В полных структурных формулах циклических соединений пишут символы всех атомов.
Пример:
правильно неправильно
В упрощенных структурных формулах циклов символы атомов углерода и водорода не пишут, а замещающие атомы и группы необходимо отчетливо соединять черточками с атомами цикла.
Пример:
правильно неправильно
Поскольку структурные формулы не выражают пространственного расположения атомов в молекулах, их начертания на плоскости могут быть различны:
СH3-CH2-CH2-CH3 или CH3-CH2 или H3C-CH2-CH2
| |
CH2-CH3 CH3
В настоящее время широкое распространение получил сокращенный вариант проекций молекул в виде зигзагов, в углах и на концах которых подразумеваются атомы углерода. При этом связь между атомами углерода и водорода не изображают:
или
Неорганические соединения целесообразно писать, особенно в уравнениях реакций, в виде структурных или полуразвернутых структурных формул. Например, HOH вместо H2O, HOSO2OH (или HOSO3H) вместо H2SO4, HONO2 вместо HNO3 и т.д.
П р и м е р ы р е ш е н и я т и п о в ы х з а д а ч