- •Первые дни после операции
- •Первые шаги
- •Текущий контроль
- •Советы на будущее
- •Эндопротезирование в лечении переломов и ложных суставов шейки бедренной кости о.И.Рыбачук, л.П.Кукуруза, а.В.Калашников Введение
- •Материал и методы
- •Результаты и их обсуждение
- •Эндопротезирование при заболеваниях и последствиях повреждений тазобедренного сустава а.А. Лобенко, а.Н. Поливода, а.М. Игнатьев, а.Л. Чатковский, д.Н. Дворников Введение
- •Материалы и методы
- •Результаты и их обсуждение
- •Профилактика и лечение остеопороза у лиц пожилого и старческого возраста после первичного эндопротезирования а.Н. Поливода, а.Л. Чатковский, в.А. Вишневский, к.Н. Габелюк.
- •Заключение
- •Особливості тотального ендопротезування великих суглобів у хворих на ревматоїдний артрит о. М. Косяков, і. М. Зазіршш, в. Г. Євсєєнко, м, к. Терновий Вступ
- •Матеріали і методи
- •Результати та їх обговорення
- •Висновки
- •Венозные тромбоэмболические осложнения при травмах нижних конечностей и эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов н.Ю. Матвеева, н.А. Еськин, з.Г. Нацвлшивили, л.К. Михайлова
- •Причины венозных тромбоэмболических осложнений в травматологии и ортопедии
- •Диагностика тромбозов глубоких вен
- •Заключение
- •Остеопороз как причина нестабильности эндопротезов и ее фармакологическая профилактика.
- •Влияние кальцитонина на процессы заживления костной ткани и хрящеобразования при переломах Влияние кальцитонина на различные виды хрящей
- •Влияние кальцитонина на суставной хрящ
- •Влияние кальцитонина на иннервацию и васкуляризацию костной мозоли
- •Экспериментальные данные о действии кальцитонина на заживление переломов
- •Влияние кальцитонина на заживление переломов у людей
- •Влияние кальцитонина на региональный и иммобилизационный остеопороз
- •Влияние кальцитонина на механические свойства кости
- •Дополнительное фармакологическое лечение переломов Коллиса: сравнительное рандомизированное исследование Абстракт
- •Пациенты и методы
- •Заключение
- •Эффективность интраназальнои формы Миакальцика у женщин с постменопаузальным остеопорозом
- •Цель исследования
- •Материалы и методы
- •Результаты исследования
Пациенты и методы
Группа изучения
Группу изучения составили 45 женщин с постменопаузальным остеопорозом, имеющие одиночный перелом дистального отдела лучевой кости. На основании клинических и лабораторных исследований были исключены заболевания, которые могли повлиять на метаболизм кальция (синдром мальабсорбции, заболевания печени, почек, крови и/или эндокринной системы). Все больные имели нормальные уровни сывороточного 25ОН витамина D и креатинина (<1,1 мг/дл). В исследование не входили больные, применяющие гормонозаместительную терапию или терапию другими препаратами, влияющими на метаболизм кальция. Больные были рандомизированы по 3 группам: 15 женщин (68,6± 5,7 лет, 22,8 лет после менопаузы) получали кальцитонин лосося (КТЛ) 100 МЕ/сут внутримышечно в сочетании с кальцием (Са) 1200 мг/сут (в виде кальция фосфата) в течение 10 дней каждого месяца; 15 женщин (71,7± 6,1 лет, 23 9 лет после менопаузы) получали только Са 1200 мг/сут в течение 10 дней каждого месяца; 15 женщин (66,9± 7,9 лет, 19,9 после менопаузы) получали плацебо.
У всех женщин наблюдалась естественная менопауза (менструации отсутствовали в течение, по крайней мере, 12 месяцев). Использовались одинаковые методы и сроки иммобилизации (6 недель). В течение 2 месяцев после иммобилизации проводилась реабилитация.
Морфометрические исследования
Всем больным выполнялась рентгенография не доминантной руки в положении ладонью к поверхности стола на расстоянии 1 м от рентгеновской трубки, с фокусом на середине 2 пястной кости. Получали отчетливое изображение кортикального отдела пястной кости с автоматическим измерением наружного (НД) и внутреннего (ВД) диаметров кости в миллиметрах тангенциально по отношению к продольной оси. Разница между наружным и внутренним диаметрами соответствовала толщине кортикального слоя пястной кости (КПК). Коэффициент вариации составил 0,7%, 2,0% и 2,4% соответственно для НД, ВД, КПК. На основании полученных данных вычислялись пястный индекс [(НД-ВД)/НД] и площадь кортикальной кости (КП), отношение площади кортикальной кости к общей площади кости (КП/ОП). Данные индексы, определяющие соотношение между массой и размерами кости, являются по информативности аналогами минеральной плотности кости.
Биохимические исследования
Исследовались образцы венозной крови и мочи, взятые утром натощак после ночного сна. Изучались уровни глюкозы, трансаминаз, ГГТ, креатинина, кальция, фосфора, общего белка, билирубина, ЩФ, тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ), коагулограмма, суточная экскреция кальция с мочой (для подтверждения нормального выделения и реабсорбции кальция в почках). Сыворотки крови до изучения хранились при температуре -20 град. С. Все образцы исследовались одинаковыми методами. Коэффициент вариации во всех случаях не превышал 6%.
Наблюдение
Все пациенты проходили клиническое и лабораторное обследование каждые 3 месяца непосредственно после окончания цикла лечения. Повторное рентгенологическое исследование проводилось после 12 месяцев лечения. В табл. 1 представлена характеристика групп больных к началу исследования. Всем пациентам была предоставлена информация о возможных побочных эффектах с получением их согласия на участие в исследовании.
Табл.1. Характеристика больных
|
Кальцитонин лосося + кальций (КТЛ+Са) |
Только кальций (Са) |
Плацебо |
Возраст, лет |
68,6± 5,7 |
71,7± 6,1 |
66,9± 7,9 |
Период после менопаузы, лет |
22,2± 8,2 |
23,5± 9,6 |
19,2± 9,3 |
Рост, см |
1,60± 0,06 |
1,56± 0,06 |
1,60± 0,04 |
Масса тела, кг |
59,9± 9,1 |
62,6± 8,4 |
58,3± 6,1 |
Индекс массы тела, кг/см2 |
23,3± 2,9 |
25,7± 3,4 |
22,8± 2,4 |
Статистические исследования
Представлены средние значения показателей и стандартные отклонения. Результаты, полученные в каждой группе, сравнивались с помощью вариантного анализа (ANOVA) и теста Фишера. Для оценки различий по сравнению с исходным уровнем использовались тесты Student или Wilcoxon.
Результаты
Показатели до и после 12 месяцев лечения представлены в табл. 2.
Табл. 2. Тартрат-резистентная кислая фосфатаза, щелочная фосфатаза, пястный индекс, отношение кортикальной площади к общей площади кости исходно и через 1 год лечения.
|
Исходно |
Через 12 мес |
Р |
Кальцитонин лосося + кальций | |||
ЩФ |
192± 35 |
205± 38 |
0,118 |
ТРКФ |
5,2± 2,2 |
3,0± 2,1 |
0,014 |
Пястный индекс |
0,40± 0,09 |
0,43± 0,08 |
0,001 |
КП/ОП |
0,63± 0,11 |
0,67± 0,09 |
0,001 |
Только кальций | |||
ЩФ |
202± 57 |
204± 51 |
0,798 |
ТРКФ |
4,2± 1,8 |
3,7± 2,2 |
0,489 |
пястный индекс |
0,38± 0,06 |
0,39± 0,06 |
0,258 |
КП/ОП |
0,61± 0,08 |
0,62± 0,07 |
0,300 |
Плацебо | |||
ЩФ |
184± 49 |
176± 38 |
0,097 |
ТРКФ |
4,0± 1,2 |
4,1± 1,9 |
0,289 |
пястный индекс |
0,44± 0,05 |
0,41± 0,06 |
0,015 |
КП/ОП |
0,69± 0,06 |
0,65± 0,07 |
0,007 |
р - в соответствии с тестом Wilcoxon, ЩФ - щелочная фосфатаза
Рис. 1. Изменения (%) пястного индекса у женщин с переломами Коллиса, леченных КТЛ+Са, только Са и плацебо.
* р<0.005 vs Ca, * * p<0.0001 vs плацебо. ANOVA, тест Фишера. Выявлены статистически значимые различия пястного индекса в группах КТЛ+Са и Са (р=0,005), КТЛ+Са и плацебо (р<0,0001), плацебо и Са (р<0,005). Аналогичные различия выявлены и при изучении КП/ОП. В группе КТЛ+Са наблюдалось значительное снижение уровня ТРКФ (с 5,2± 2,2 до 3,0± 2,1 Ед/л, р=0,014), увеличение пястного индекса и КП/ОП (в обоих случаях р=0,001).
В группе Са изменений не выявлено. В группе плацебо отмечено снижение пястного индекса и КП/ОП (р=0,015 и р=0,007 соответственно). Изменения пястного индекса составили: в группе КТЛ+Са +12,8± 9,6%, в группе Са +2,9± 8,2%, в группе плацебо -7,0± 7,5% (рис. 1).
Обсуждение
Метод рентгенометрии, определяющий только кортикальную костную массу, часто использовался нами ранее с хорошим коэффициентом вариации. По информативности рентгенометрия не уступала денситометрии поясничного отдела позвоночника или предплечья.
Периостеальный и эндостеальный диаметры кости зависят от скорости костеобразования и резорбции. Увеличение с возрастом периостеального диаметра является результатом повышенного костеобразования, увеличение эндостеального диаметра - результатом повышенной эндостеальной резорбции.
Рентгенометрия является единственным методом, позволяющим измерить эти диаметры. Компьютерная томография более точно позволяет определить эндостеальный край кортикального слоя пястной кости и порозность кортикального слоя, исключая тем самым погрешности рентгенометрии. Как показали недавние исследования у больных остеопорозом, результаты измерения толщины кортикального слоя путем рентгенометрии или гистоморфометрии хорошо коррелируют с результатами других методов исследования костной массы. Ценность компьютерной томографии при определении костной массы подтверждена в нашем недавнем исследовании. Преимуществами рентгенометрии являются низкая лучевая нагрузка, невысокая стоимость, возможность хранения данных.
При переломах Коллиса общая и регионарная костная масса снижена. Уменьшение общей костной массы указывает на уменьшение слоя кортикальной кости, если учитывать, что последняя составляет 80% костной массы. Dias с соавт. путем рентгенометрии подтвердили уменьшение кортикального слоя пястной кости и наличие остеопороза при переломах Коллиса, что обосновывает применение рентгенометрии в целях мониторинга.
По данным Eastell с соавт., у женщин с переломами позвоночника и лучевой кости причиной переломов является быстрая потеря костной ткани. Различия в скорости потери костной ткани в каждом отдельном участке кости определяют локализацию перелома. Переломы Коллиса у женщин старше 50 лет рассматриваются как следствие остеопороза. Прогрессирующая потеря минеральной плотности кости в течение первых лет после перелома Коллиса прослежена Akesson с соавт., Hansen с соавт. (на 2,4% в год). В нашем исследовании в группе плацебо наблюдалось снижение костной массы на 7,0± 7,5%. Таким образом, женщины с переломом Коллиса быстро теряют костную массу и нуждаются в медикаментозном лечении.
Циклическое применение кальцитонина при постменопаузальном остеопорозе, предложенное нами несколько лет назад, рассматривается в настоящее время как наиболее рациональное лечение этого заболевания. Кальцитонин, по данным рентгенометрии, увеличивает костную массу, о чем свидетельствуют результаты настоящего исследования, более ранних исследований при остеопорозе позвоночника, миеломе (проводилась гистоморфометрическая оценка), а также исследований других авторов. Что касается места препаратов кальция в лечении остеопороза, этот вопрос остается предметом дискуссий. Эффективность зависит от того, какая соль кальция используется и в какой дозе. В нашем исследовании использовался фосфат кальция из расчета 1200 мг элементарного кальция в сутки. В группе больных, получавших только кальций, кортикальная масса не снижалась, что соответствует результатам других исследований. Chapuy с соавт. применяли фосфат кальция в сочетании с витамином D, при этом плотность кости в проксимальном отделе бедра увеличилась на 2,7%. В нашем исследовании прирост костной массы составил 2,9%, что подтверждает влияние кальция на кортикальную кость.