- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
10. Комплексні сполуки
1.Який ступінь окиснення центрального атому в сполуці H[AuCl4]?
A *+3
B 0
C +1
D +2
E +4
2.Вкажіть комплексну сполуку, що виявляє протипухлинну активність:
A *[Pt(NH3)2Cl2]
B [Co(NH3)5NO3]Cl2
C Na4[Sn(OH)3Cl3]
D [Cu(NH3)4(SCN)2]
E K2Na[Co(NO2)6]
3.Координаційне число Феруму в калій гексаціанофераті (ІІ) К4[Fe(CN)6], дорівнює:
A *6
B 2
C 4
D 3
E 8
4.Координаційне число комплексоутворювача, це:
A *кількість хімічних зв’язків, що утворюють ліганди з центральним йоном
B заряд центрального йону
C кількість молекул і йонів, що входять до складу комплексної сполуки, крім центрального йону
D ступінь окиснення центрального йону
E -
5.Яка із сполук відноситься до ацідокомплексів?
A *K4[CoF6]
B [Fe(CO)5]
C [Cr(NH3)6]Cl3
D [Cr(H2O)4]Cl2
E Na2[Zn(OH)4]
6.Заряд центрального іону-комплексоутворювача в червоній кров’яній солі К3[Fe(CN)6] дорівнює:
A *+3
B +2
C +1
D +4
E +6
7.Деякі лікарські засоби відносять до комплексних сполук. Вкажіть, який з лігандів є бідентатним:
A *Оксалат-іон
B Гідроксид-іон
C Аміак
D Хлорид-іон
E Вода
8.У косметологічній практиці використовують кальцій гідрогенсульфід гексагідрат. Вкажіть формулу цієї солі.
A *Ca(HS)2•6H2O
B CaS•6H2O
C CaSO3•6H2O
D Ca(HSO3)2•6H2O
E CaSO4•6H2O
9.Вкажіть ступінь окиснення комплексоутворювача у комплексній сполуці Na3[Ag(S2O3)2]:
A *+1
B 0
C +2
D +4
E +3
10.Для приведеної комплексної сполуки K2[HgI4] вкажіть комплексоутворювач:
A *Hg2+
B K+
C I-
D HgI42-
E K2[HgI4]
11.Вкажіть, чим визначається геометрична структура комплексної сполуки:
A *типом гібридизації орбіталей комплексоутворювача
B зарядом комплексоутворювача
C кількістю лігандів
D зарядом внутрішньої сфери комплекса
E координаційним числом комплексоутворювача
12.Ціанокобаламін (вітамін В12) є комплексною сполукою кобальту. До якого типу комплексних сполук він належить?
A *Хелатних комплексів
B Ацідокомплексів
C Аквакомплексів
D Катіонних комплексів
E Гідроксокомплексів
13.Реалізація якого механізму утворення хімічного зв’язку обов’язкова в комплексних сполуках?
A *донорно-акцепторного
B йонного
C ковалентного
D водневого
E металічного
14.Яка координаційна формула сполуки з сумарним складом PtCl4•6NH3, якщо координаційне число Pt (IV) дорівнює 6?
A *[Pt(NH3)6]Cl4
B [Pt(NH3)6]Cl2
C [Pt(NH3)4]Cl4
D [Pt(NH3)6]Cl3
E [Pt(NH3)2]Cl4
15.При взаємодії з надлишком водного розчину амоніаку CuSO4 утворює сполуку, яка містить йон:
A *[Cu(NH3)4]2+
B CuOH+
C [Cu(NH3)2]+
D [Cu(OH)NH3]+
E [Cu(H2O)4]2+
16.Державна Фармакопея України рекомендує для дослідження фармпрепаратів реактив Na2[Fe(CN)5NO]. Який ступінь окиснення має центральний йон у цій сполуці?
A *+3
B 0
C +1
D +2
E +6
17.Яка з наведених комплексних сполук є катіонним комплексом:
A *[Cr(H2O)4Cl2]Cl
B H2[PtCl6]
C Na3[Co(NO2)6]
D K3[Fe(CN)6]
E Na2[Fe(CN)5NO]
18.Який ступінь окиснення має центральний йон у сполуці [Cr(H2O)4Cl2]Cl?
A *+3
B 0
C +2
D +4
E +6
19.Визначити комплексну сполуку, заряд в якій центрального атома-комплексоутворювача якої дорівнює +3:
A *K3[Fe(CN)6]
B [Pt(NH3)2Cl2]
C K2[Mn(CN)4]
D K2[PtCl4]
E [Ag(NH3)2]NO3
20.Який вид ізомерії має місце для комплексної сполуки [Pt(NH3)2Cl2]:
A *геометрична
B оптична
C гідратна
D іонізаційна
E координаційна
21.Який з лігандів є бідентатним?
A *етилендіамін
B роданід-йон
C ціанід-йон
D піридин
E гідроксид-йон
22.На підставі величин констант нестійкості визначити найбільш стійкий комплексний йон
A *[Fe(CN)6]3-; Kн = 1·10-31
B [Ag(CN)2]-; Kн = 1·10-21
C [Ag(NH3)2]+; Kн = 5,89 ·10-8
D [Ni(CN]4]2-; Kн = 1 ·10-22
E [Co(NH3)6]2+; Kн= 4,07· 10-5
23.Комплексна сіль має склад PtCl4• 4NH3. AgNO3 осаджує з розчину цього комплексу половину йонів хлору. Яка з наведених формул відповідає даному комплексу
A *[Pt(NH3)4Cl2]Cl2
B [Pt(NH3)4Cl4]
C [Pt(NH3)4]Cl4
D [Pt(NH3)4Cl]Cl3
E *[Pt(NH3)4Cl3]Cl
24.Вказати комплексну сполуку, в якій комплексоутворювачем є Pt(IV):
A *[Pt(NH3)4Cl2]Cl2
B K2[PtCl4]
C Ba [Pt(CN)4]
D [Pt(NH3)4](NO3)2
E [Pt(NH3)2Cl2]
25.Хлорофіл – зелений пігмент рослин є комплексною сполукою. Вкажіть йон–комплексоутворювач в хлорофілі:
A Mg2+
B Fe3+
C Mn2+
D Fe2+
E Ni2+
26.Гем (складова частина гемоглобіну) є комплексною сполукою феруму. До якого типу комплексних сполук він відноситься?
A *Хелатних комплексів
B Ацидокомплексів
C Аквакомплексів
D Катіоних комплексів
E Гідроксо-комплексів
27.Яку ступінь оксидації має центральний йон в сполуці Н2[PtCl6]?
A *+4
B 0
C +2
D +3
E +6
28.Від чого залежить константа нестійкості комплексної сполуки?
A *від температури
B від тиску
C від концентрації
D від рН
E від ДР
29.Катіон Ферум(ІІІ) з ціанід-йонами утворює комплексну сполуку з координаційним числом:
A *6
B 3
C 2
D 5
E 4
30.Для нижчеприведеної комплексної сполуки K3[Al(OH)2Cl4] вкажіть комплексоутворювач:
A *Al3+
B K+
C OH-
D [Al(OH)2Cl4]3-
E Cl-