- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Класифікація
7. Визначіть яка з приведених сполук відноситься до карбоциклічних:
A. * Бензол
B. Фуран
C. Тетрагидрофуран
D. Пиридин
E. Гексан
Номенклатура
8. Серед наведених нижче формул вкажіть толуол
А.*
B.
C.
D.
E.
9. Знайдіть серед наведених структурних формул формулу 3-фенілпропену-1
A*.
B.
C.
D.
E.
10. Серед наведених сполук вкажіть формулу 1,2-дихлоробензолу:
A*.
B.
C.
E.
11. Вкажіть формулу 2-нітрохлорбензолу.
A.*
B.
C.
D.
Одержання
12. Яким шляхом в одну стадію можна здобути бензол?
A. * Тримеризацією ацетилену
B. Гідратацією циклогексану
C. Тримеризацією ацетальдегіду
D. Відновленням нафталіну
E. Окисленням толуолу
13. Визначте продукт реакції циклотримеризації пропіну:
A.*
B.
C.
D.
E.
14. Бензол можна одержати:
A.*
B.
C.
D.
E.
15. Одержати гомологи бензолу можна за допомогою реакцій:
A. * Алкілювання ароматичних сполук в умовах реакції Фріделя-Крафтса
B. Реакцією Кучерова
C. Реакцією Зініна
D. Реакцією Юр’єва
E. Дегідруванням циклогексану
16. Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца-Фіттіга?
A. * Етилбензол
B. Метилбензол
C. Брометилбензол
D. о-Брометилбензол
E. П -Диетилбензол
17. Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца-Фіттіга (оберіть вірну реакцію)?
A*.
B.
C.
D.
E.
18. Алізарин найкраще синтезувати з таких речовин:
А. *З антрахінону
В. З резорцину
С. З бензолу
D. З ацетилену
Е. З метану
Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
19. Для ароматичних вуглеводнів найбільш характерними є реакції?
A. * Електрофільного заміщення
B. Електрофільного приєднання
C. Нуклеофільного заміщення
D. Елімінування
E. Радикального заміщення
20. Вкажіть механізм за яким протікають реакції заміщення в молекулі бензолу
A. *SE
B. SE і SN
C. SR
D. SN
E. SR і SN
21. Реакції нітрування, сульфування, алкілювання, ацилювання для ароматичних вуглеводнів проходять за механізмом:
A. * Електрофільного заміщення.
B. Вільно-радикального заміщення.
C. Нуклеофільного приєднання.
D. Елімінування.
E. Нуклеофільного заміщення.
22. Реакції заміщення в ароматичних вуглеводнів проходять за таким типом:
А. *SN і SE
В. SE
С. SR
D. SN
Е. SR і SN
23. Яка з наведених сполук буде більш активною в реакціях електрофільного заміщення (SE)?
A*.
B.
C.
D.
E.
нітрування
24. Реакції нітрування для ароматичних вуглеводнів відбуваються за механізмом:
A. Електрофільного заміщення (SE)
B. Вільнорадикального заміщення (SR)
C. Нуклеофільного приєднання (AN)
D. Елімінування (E)
E. Нуклеофільного заміщення(SN)
25. Вкажіть, що являє собою нітруюча суміш і по якому механізму протікає реакція нітрування аренів:
A. * HNO3 + к. H2SO4; механизм SE
B. КNO3 + к. H2SO4; механизм SE
C. KCl + HNO3; механизм SR
D. к. HNO3 + к. H2SO4; механизм SR
E. к. HNO3 + к. HCl; механизм SN
26. Назвіть механізм, за яким відбувається нітрування толуолу по бензольному ядру.
A. * SE
B. E1
C. E2
D. SN1
E. SN2
27. Визначте, які дві сполуки вступили в реакцію, якщо в результаті утворились нітробензол и вода:
A. *
B.
C.
D.
E.
28. При нітруванні якої сполуки, при однакових умовах, швидкість реакції буде найбільшою?
A. * Фенол
B. Бензол
C. Нітробензол
D. Хлорбензол
E. Бензойна кислота
алкілювання
29. Реакція алкілювання бензолу відбуваються за механізмом::
A. * SE
B. SN
C. SR
D. АE
E. АN
30. При алкілуванні ароматичних вуглеводнів як каталізатор використовують:
A. *Безводний AlCl3
B. Pt
C. Cr2O3
D. NaOH
E. Fe, Al
31. При алкілуванні ароматичних вуглеводнів за Фріделем-Крафтсом як каталізатор використовують:
A*. Безводний AlCl3
B. Pt
C. Cr2O3
D. NaOH (сп. р-н.)
E. PCl5
32. Реакція алкілування бензолу відбувається за механізмом:
A.* Електрофільного заміщення (SE)
B. Нуклеофільного заміщення (SN)
C. Електрофільного приєднання (АЕ)
D. Радикального заміщення (SR)
E. Елімінування (Е)
33. Яка сполука утворюється в результаті наступної реакції:
A.*
B.
C.
D.
E.
34. Реакція Фріделя-Крафтса проходить:
А. *За механізмом SE через стадію утворення найбільш стабільного карбкатіону
В. За механізмом SN через стадію утворення найбільш стабільного карбкатіону
С. За механізмом SR через стадію найбільш стабільного карбкатіону
D. За механізмом SE через стадію утворення катіону хлору
Е. За механізмом SR через стадію утворення катіону хлору
галогенування
бічного ланцюга
35. Толуол (метилбензол) застосовується у виробництві деяких лікарських засобів. Яка проміжна активна частинка утворюється при реакції галогенування толуолу під дією світла?
A. *Вільний радикал
B. σ-комплекс
C. π-комплекс
D. Карбонієвий катіон
E. Карбонієвий аніон
36. За даних умов взаємодія толуолу з хлором приводить до утворення:
A. *
B.
C.
D.
E.
37. Яка з наведених реакцій відноситься до реакції радикального заміщення SR:
A.*
B.
C.
D.
E.
38. Яка із наведених сполук є основним продуктом реакції хлорування етилбензолу в умовах УФ-опромінення?
A. * 1-Феніл-1-хлоретан.
B. 1-Феніл-2-хлоретан.
C. 2-Етилхлорбензол.
D. Хлорбензол.
E. Бензилхлорид.
39. Яка з наведених реакцій відповідає реакції хлорування етилбензолу в умовах УФ-опромінення?
A*.
B.
C.
D.
E.
40. Які сполуки можна отримувати при бромуванні толуолу на світлі?
А. *Бромистий бензил, 1,2-дифенілетан
В. Бензиловий спирт, бромфенілметан
С. о-Хлортолуол, n-хлортолуол
D. 1,4-дихлорбензол, хлорангідрид бензойної кислоти
Е. м,м-Дихлортолуол, 2,6-дихлор-1-метилбензол
галогенування бензольного ядра:
41. В якому випадку продуктом реакцій є хлорбензол:
A. *С6Н6 + Cl2 , kat
B. С6Н6 + Cl2 , hv
C. С6Н14 + 3Cl2 , hv
D. С6Н4 + Cl2
E. С6Н14 + Cl2, hv
42. Реакцію галогенування толуолу для одержання бензилхлориду необхідно проводити в присутності:
A.* h
B. AlCl3
C. к. H2SO4
D. р. H2SO4
E. СN–
43. в результаті якої із наведених реакцій утворюється хлорбензол?
A. *
B.
C.
D.
E.
44. З наведених сполук оберіть продукт бромування бензолу.
A*.
B.
C.
D.
E.
45. Яка реакція є найбільш ймовірною для бензолу?
A*
B.
С.
D.