- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Ідентифікація
172. Якісною реакцією на сечову кислоту та інші похідні пурину є:
A.* Мурексидна проба
B. Проба Бейльштейна
C. Проба Байера
D. Біуретова проба
E. Йодоформна проба
Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
1. Молекули алкалоїдів в своєму складі містять гетероциклічні сполуки. Яка пара гетероциклів входить до складу нікотину?
A. *-метилпіролідин і пірідин
B. Ізохінолін і пірідин
C. Пірідин і пірімідин
D. Піразол і імідазол
E. N-метилпіролідин і піридин
2. При окисненні нікотину в жорстких умовах утворюється:
A.* Піридин-3-карбонова кислота.
B. Піридин-2-карбонова кислота.
C. Піридин-4-карбонова кислота.
D. Піридин-2,3-дикарбонова кислота.
E. Піридин-3,4-дикарбонова кислота.
Група хіноліну
3. Алкалоїд хінін – похідне хіноліну. Він містить ядра хіноліну та хінуклідину, вінільний радикал, спиртову групу, метоксигрупу. В яку із перерахованих нижче реакцій не буде вступати хінін?
А. *Взаємодія з хлоридом заліза (Ш)
В. Реакція етерифікації
С. Обезбарвлення бромної води
D. Взаємодія з металічним натрієм
E. Взаємодія з Н2SO4 з утворенням відповідної солі.
Група індолу
4. Алкалоїди є отрутами, але в невеликій кількості їх використовують в медицині. Який з даних алкалоїдів викоритсовуються в очній практиці?
A. * Резерпін
B. Хінін
C. Нікотин
D. Кодеїн
E. Кофеїн
Група пурину
5. Виберіть правильну назву для пуринового алкалоїду теоброміну:
A. *3,7-диметилксантин
B. 1,3,7- триметилксантин
C. 1,3-диметилксантин
D. 3,8- диметилксантин
E. 1,8- диметилксантин
6. Вкажіть продукт взаємодії пурину з натрій гідроксидом:
A.*
B.
C.
D.
E.
Розділ 23. В У Г Л Е В О Д И
23.1. Прості ВУГЛЕВОДИ, або
Моносахариди
(не здатні гідролізуватися)
Класифікація
1. Вуглеводи в залежності від кількості атомів карбону поділяються на триози, тетрози, пентози, гексози. Який з наведених моносахаридів відноситься до пентоз?
A. * рибоза
B. Глюкоза
C. Фруктоза
D. Галактоза
E. Маноза
2. Який із моноцукрів відноситься до представників альдопентоз?
A. * Рибоза
B. Глюкоза
C. Галактоза.
D. Фруктоза
E. Маноза.
3. Який з наведених моносахаридів відноситься до представників альдопентоз?
A. *
B.
C.
D.
E.
4. Класифікуйте даний вуглевод
A. *Альдопентоза
B. Кетогексоза
C. Альдогексоза
D. Кетопентоза
E. Дисахарид
5. Яку з цих сполук можна віднести до представників кетоз?
A. * Фруктоза.
B. Маноза.
C. Йодоза.
D. Галактоза.
E. Талоза.
6. Представником кетогексоз є:
A. *Фруктоза.
B. Глюкоза.
C. Рибоза.
D. Галактоза.
E. Маноза.
E. Дисахарид
7. Який з приведених моносахаридів є представником кетогексоз:
A. *
B.
C.
D.
E.
8. За якою ознакою поділяють моносахариди на D- і L-стереохімічні ряди?
A.* За конфігурацією асиметричного атома карбону, максимально віддаленого від карбонільної групи.
B. За розміром кільця
C. За характером карбонільної групи
D. За положенням напівацетального гідроксилу
E. За конфігурацією асиметричного атома карбону, що знаходиться поряд з карбонільною групою.
9. До якого класу органічних сполук можна віднести D-фруктозу:
A.* Багатоатомний кетоспирт
B. Альдегидоспірт
C. Багатоатомний спирт
D. Спиртокислота
E. Альдегідокислота
10. З наведених нижче проекційних формул Фішера оберіть ту, яка відповідає D-глюкозі:
A*.
B.
C.
D.
E.
11. Яка з назв відповідає енантіомерові D-галактози?
A.* L-Галактоза
B. D-Маноза
C. D-Глюкоза
D. D-Фруктоза
E. L-Маноза
12. Який із моноцукрів відноситься до представників альдогексоз?
А. *Глюкоза
В. Рибоза
С. Дезоксирибоза
D. Фруктоза
E. Ксилоза
13. Яку з цих сполук можна віднести до 5 атомних альдегідоспиртів?
A. *Глюкоза.
B. Арабіноза.
C. Рибоза.
D. Ксилоза.
E. Фруктоза.
14. Глюкоза відноситься до моноцукрів і є гетерофункціональною сполукою. Вказати її належність до:
A. * Aльдегідоспиртів
B. Кетоспиртів
C. Етерів
D. Естерів
E. Кислот
Будова
15. Що означає буква «D» у назві D-(+)-глюкози:
A.* відносну конфігурацію при С5
B. відносну конфігурацію при С4
C. відносну конфігурацію при С2
D. правообертаючий ізомер
E. лівообертаючий ізомер
16. Що означає знак «+» у назві D-(+)-глюкози:
A.* правообертаючий ізомер
B. лівообертаючий ізомер
C. відносну конфігурацію при С4
D. відносну конфігурацію при С5
E. відносну конфігурацію при С2
17. Вкажіть, при якому атомі вуглецю знаходиться глікозидний гідроксил в молекулі глюкопіранози
A. *С1
B. С2
C. С3
D. С4
E. С6
18. Яка з наведених формул відповідає -D-глюкопіранозі?
A.*
B.
C.
D.
E.
19. Яка з наведених формул відповідає β-D-галактопіранозі?
A.*
B.
C.
D.
E.
20. Яка з наведених формул відповідає β-D-фруктопіранозі?
A.*
B.
C.
D.
E.