- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
взаємодія з бромною водою
54. При взаємодії аніліну з надлишком бромної води утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?
A. * 2,4,6-Триброманілін
B. 2,4-Диброманілін
C. 2, 6-Диброманілін
D. 2-Броманілін
E. 4-Броманілін
55. Вкажіть формулу продукту взаємодії аніліну з бромною водою.
A*.
B.
C.
D.
E.
56. При взаємодії аніліну з бромною водою утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?
A.*
B.
C.
D.
E.
57. Який з амінів буде реагувати з азотистою кислотою (NaNO2 + HCl) з утворенням солі діазонію?
A.*
B.
C.
D.
E.
ізонітрильна проба
58. Котру з наведених реакцій можна використовувати для ідентифікації первинної аміногрупи?
A. * Ізонітрильна реакція.
B. Реакція Зініна.
C. Гофманівське перегрупування.
D. Ацилювання.
E. Нітрування.
59. Вкажіть реагенти, які дозволяють підтвердити наявність первинної аміногрупи в молекулі n-амінобензойної кислоти з допомогою ізонітрильної проби:
A*. CHCl3, NaOH
B. Br2, H2O
C. NaHCO3
D. KMnO4
E. I2, NaOH
60. Виберіть загальну реакцію, за допомогою якої можна виявити аміногрупу в наступних сполуках:
A. *Ізонітрильна проба
B. Діазотування
C. Утворення азобарвника
D. Алкілювання
E. Ацилювання
61. Який з наведених амінів дасть позитивну ізонітрильну пробу?
A. *C6H5CH2NH2
B. C6H5NHCH3
C. C6H5N(CH3)2
D. C6H5CH2NHCH3
E. C6H5CH2N(CH3)2
реакція діазотування з наступною конденсауією солі діазонію, що утворилася, з β-нафтолом з утворенням азобарвника
62. Які з перерахованих реакцій треба провести, щоб одержати азобарвник?
A. *Діазотування і азосполучення
B. Відновлення і діазотування
C. Діазотування і взаємодія з ціанідом калію
D. Солеутворення і нітрування
E. Алкілювання і нітрозування
63. Визначте сполуки А і Б у реакції:
A.*
B.
C.
D.
E.
64. Якісними реакціями на ароматичну аміногрупу є її діазотування з наступним азосполученням. Яку із наведених сполук використовують як азоскладову в реакції азосполучення з бензолдіазоний хлоридом?
A. * Бета-Нафтол.
B. Нафталін
C. Фенетол
D. Бензол
E. Ксилол
65. Яку із наведених сполук можна використати як азоскладову в реакції азосполучення?
A*.
B.
C.
D.
E.
66. Азобарвники утворюються в результаті реакції:
A.* азосполучення
B. діазотування
C. амінування
D. нітрування
E. нітрозування
67. Який з наведених амінів буде реагувати з азотистою кислотою з утворенням діазонієвої солі:
А. *
В.
С.
D.
E.
68. Який з амінів буде реагувати з азотистою кислотою з утворенням діазонієвої солі?
A. * 4-Br-анілін
B. метиламін
C. Диметиламін
D. N-метиланілін
69. Який з наведених продуктів утворюється при взаємодії аніліну з азотистою кислотою у присутності хлороводневої кислоти?
A. * Бензолдіазоній хлорид
B. Фенол
C. Хлорбензол
D. Фзобензол
E. 4-Аміно-азобензол
E. Диметиланілін
70. Діазосполуки у кислому середовищі знаходяться у вигляді:
A. *Солей діазонію
B. Діазогідроксидів
C. Діазогідрату
D. Азометинів
E. Азосполук
71. Діазосполуки у кислому середовищі знаходяться у вигляді:
А. *Діазокатіону
В. Діазоаніону
С. Діазогідрату
D. Азометинів
E. Азосполук
72. У якому із наведених розчинів буде розчинятись анілін?
A. *Розведений розчин хлоридної кислоти
B. Розчин натрій гідроксиду
C. Вода
D. Розчин соди
E. Розчин калій гідрокарбонату
73. Яка із наведених реакцій приводить до утворення фенолу?
A.
B.
C.
D.
E.
74. Анілін, N-метиланілін та N,N-диметиланілін можна розрізнити між собою з допомогою:
A. *NaNO2 (HCl)
B. NaNO3 (HCl)
C. FeCl3
D. CHCl3, NaOH
E. KMnO4
75. За допомогою якого реагенту можна розрізнити сполуки:
A*. NaNO2 + HCl
B. NaNO3 + HCl
C. FeCl3
D. CHCl3, NaOH
E. KMnO4