- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
149. Серед наведених структурних формул гетероциклічних сполук виберіть бензо-1,4-діазепін:
A*.
B.
C.
D.
E.
150. До семичленних гетероциклів відносять азепіни і діазепіни, до яких відносять препарат еленіум. Яку дію проявляє даний препарат?
A. *Транквілізуючу
B. Знеболюючу
C. Антимікробну
D. Протитуберкульозну
E. Протипухлинну
21.7. Конденсовані системи гетероциклів
151. Фенотіазин є ароматичною гетероциклічною сполукою. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь у створенні замкнутої спряженої системи в молекулі фенотіазину:
A.* 14
B. 10
C. 18
D. 6
E. 26
152. Виберіть сполуки, які є основними продуктами реакції:
A. *
B.
C.
D.
E.
153. Ядро індолу входить до складу природної амінокислоти:
A. *Триптофан
B. Гістидин
C. Пролін
D. Серотонін
E. Тирозин.
154. Який гетероцикл входить до складу молекули триптофану:
A. *Індол
B. Пірол
C. Піридин
D. Імідазол
E. Пурин
155. Який продукт утворюється при взаємодії індолу з бензоїлнітратом?
A.*
B.
C.
D.
E.
156. Який з вказаних нижче циклів входить до складу препарату дибазолу?
A. *Бензімідазол
B. Піразол
C. Тіазол
D. Пірол
E. Хінолін
21.7.1. Похідні пурину
157. До складу молекули пурину входять ядра:
A.* імідазолу та піримідину
B. імідазолу та піридину
C. імідазолу та піразину
D. піразолу та піримідину
E. піролу та піримідину
158. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворені замкненої спряженої системи молекули пурину:
A.* 10
B. 6
C. 26
D. 14
E. 18
159. Для зазначеної сполуки виберіть вірну назву:
A. *6-амінопурин
B. 4- амінопурин
C. 2-амінопурин
D. 8-нітропурин
E. 8-амінопурин
160. Виберіть сполуку, яку можна використати для синтезу аденіну (6-амінопурину) в одну стадію:
A. *6-Хлорпурин
B. Гіпоксантин
C. Сечова кислота
D. Ксантин
E. Теофілін
161. Для одержання аденіну (6-амінопурину) в одну стадію, необхідно використовувати:
A.*
B.
C.
D.
E.
162. Вкажіть продукт взаємодії пурину з натрій гідроксидом:
A.*
B.
C.
D.
E.
163. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворені замкненої спряженої системи пурину і відповідає правилу Хюккеля.
A. * 10
B. 6
C. 26
D. 14
E. 18
164. Який з перелічених гетероциклів є основою сечової кислоти:
A. * Пурин
B. Акридин
C. Піразин
D. Піримідин
E. Піридин
165. Родоначальною структурою для сечової кислоти є:
A. *Пурин
B. Індол
C. Піримідин
D. Імідазол
E. Піридин
166. Сечова кислота відноситься до:
A. * двоосновних триатомних кислот
B. Одноосновних, двохатомних кислот
C. Триосновних, одноатомних кислот
D. Двохосновних, двохатомних кислот
E. Триосновних, триатомних кислот
167. Сечова кислота відноситься до гетероциклічних сполук і є сильною кислотою. Вкажіть основність сечової кислоти?
A. * Двохосновна
B. Одноосновна
C. Трьохосновна
D. Чотирьохосновна
168. Сечова кислота утворює з водними розчинами лугів кислі і середні солі. Солі сечевої кислоти називають:
A. *уратами
B. уреїдами
C. ксантагенанами
D. барбітуратами
E. оксалатами
169. Аллопурінол – засіб для лікування подагри та сечокам’яної хвороби. Які з перерахованих тверджень не узгоджуються із структурою та властивостями аллопурінолу?
A.* Не може утворювати солей з гідроксидом натрію
B. Є похідним пурину
C. Вміщує три піридинових та один пірольний атом азоту
D. Здатний до лактим-лактамної таутомерії
E. Володіє ароматичним характером
170. Аденін, гуанін, ксантин і гіпоксантин - похідні пурину. Скільки і які гетероатоми входять у родоначальну структуру:
A. * чотири атоми азоту
B. один атом азоту і три атоми кисню
C. два атоми азоту і два атоми кисню
D. три атоми азоту і один атом кисню
E. нічого з переліченого
171. Виберіть правильну назву для пуринового алкалоїду теоброміну:
A. *3,7-диметилксантин
B. 1,3,7- триметилксантин
C. 1,3-диметилксантин
D. 3,8- диметилксантин
E. 1,8- диметилксантин