- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
94. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна підтвердити наявність аміногрупи у молекулі аланіну:
A* NaNO2 (HCl)
B. H2SO4
C. NaNO3 (HCl)
D. Ba(OH)2
E. NaHCO3
95. За допомогою якої з перелічених реакцій можна провести дезамінування альфа-амінопропіонової кислоти?
A * з нітритною кислотою
B з формальдегідом
C утворення солей
D етерифікації
E ацілювання
96. Ароматичні амінокислоти, що входять до складу природних білків, можна виявити специфічними реакціями:
A. *Ксантопротеіновою пробою
B. Біуретовою реакцією
C. При кип'ятінні з лугами з наступним додаванням ацетату свинцю
D. Реакцією з реактивом Фелінга
E. Розкладанням азотистої кислоти
97. Який із зазначених реагентів застосовують для встановлення амінокислотної послідовності пептидів?
A. *Реактив Едмана
B. Реактив Сенгера
C. Ацетат плюмбуму
D. Нітрита кислота.
E. Ацетилхлорид.
Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
1. До якого класу органічних сполук відноситься сечовина:
A. *Амідокислот
B. Гідроксікислот
C. Оксокислот
D. Сульфокислот
E. Галогенокислот
2. Сечовина є похідним вугільної кислоти. Серед наведених назв виберіть ту, яка відповідає сечовині:
A. *Диамід вугільної кислоти
B. Моноамід вугільної кислоти
C. Етиловий ефір карбамінової кислоти
D. Диетиловий ефір вугільної кислоти
E. Диметиловий ефір вугільної кислоти
3. У водних розчинах кислот або лугів при нагріванні сечовина легко гідролізується з утворенням...
A. * CO2 и NH3
B. CO и NH3
C. CO2 и N2
D. CO и N2
E. CO2, N2 і H2O
4. У водних розчинах кислот або лугів при нагріванні сечовина легко гідролізує з утворенням
A*. CO2 і NH3
B. CO і NH3
C. CO2 і N2
D. CO і N2
E. CO2, N2 і H2O
5. У результаті взаємодії сечовини з нітритною кислотою утворюються:
A.* CO2 + N2 + H2O
B. CO2 + NO2 + H2O
C. CO + NH3 + CO2
D. CO2 + NO + NH3
E. CO2 + NH3 + NO2
Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
21.1. Три- і чотиричленні гетероцикли
1. Для три- та чотиричленних гетероциклів характерними є реакції:
A .* приєднання з розкриттям циклу
B. Електрофільного і нуклеофільного заміщення
C. Радикального заміщення
D. Радикального приєднання
E. Полімеризації
2. У результаті взаємодії оксирану з аміаком утворюється:
A.*
B.
C.
D.
E.
3. Яка сполука утворюється в реакції:
A.*
B.
C.
D.
E.
4. При взаємодії циклопропану з бромоводнем утворюється:
A.*
B.
C.
D.
E.
21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
Неконденсовані
| ||
|
|
|
пірол |
фуран |
тіофен |
конденсовані | ||
| ||
індол |
Номенклатура
5. Яка з наведених формул відповідає фурану
A.*
B.
C.
D.
E.
6. При утворенні назв органічних сполук за замісниковою номенклатурою ІЮПАК органічні сполуки розглядають як похідні вуглеводнів, в молекулі яких атоми водню заміщені на інші атоми або атомні групи. Яка із приведених назв дана по замісниковій номенклатурі:
A. *фуран-2-карбонова кислота
B. пропіловий спирт
C. дибутиловий ефір
D. триметиламін
E. хлористий ізобутил
7. Пірол відноситься до:
A.* п’ятичленних гетероциклів з одним гетероатомом
B. п’ятичленних гетероциклів з двома гетероатомом
C. шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом
D. шестичленних гетероциклів з двома гетероатомом
E. конденсованих гетероциклів
8. При утворенні назв органічних сполук за замісниковою номенклатурою ІЮПАК органічні сполуки розглядають як похідні вуглеводнів, в молекулі яких атоми водню заміщені на інші атоми або атомні групи. Яка із приведених назв дана по замісниковій номенклатурі:
A. *фуран-2-карбонова кислота
B. пропіловий спирт
C. дибутиловий ефір
D. триметиламін
E. хлористий ізобутил
9. Виберіть найбільш вірну назву продукту повного гідрування тіофену:
A. *2,3,4,5-Тетрагідротіофен
B. 1,2,3,4,5-Пентагідротіофен
C. 2,3-Дигідротіофен
D. 3,4-Дигідротіофен.
E. 1,2-Дигідротіофен.
10. Який гетероцикл входить до складу молекули триптофану:
A. *Індол
B. Пірол
C. Піридин
D. Імідазол
E. Пурин
11. Ядро індолу входить до складу природної амінокислоти:
A. *Триптофан
B. Гістидин
C. Пролін
D. Серотонін
E. Тирозин.