- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
14.2. Кетони Одержання
Окиснення спиртів
70. Котрий з наведених спиртів при окисленні дає ацетон
А. *
В.
С.
D.
E.
71. Яка сполука утвориться при окисненні пропанолу-2?
A.*
B.
C.
D.
72. У результаті гідролізу якої хлоровмісної сполуки можна добути ацетон:
A.*
B.
C.
D.
E.
73. В результаті якої реакції утворюється ацетон?
A.*
B.
C.
D.
E.
74. Котрий з наведених спиртів при окисненні до карбонільної сполуки дає ацетон?
A. * 2-Пропанол
B. 2-Бутанол
C. 1-Пропанол
D. 1-Бутанол
E. Ізобутиловий спирт.
гідроліз гемінальних дигалогенпохідних
75. В результаті гідролізу якої хлорвмісної сполуки утворюється ацетон?
A. * 2,2-Дихлорпропану
B. 1,2-Дихлорпропану
C. 2-Хлорпропану
D. 1,3-Дихлорпропану
E. 1,1-Дихлорпропану
76. В результаті гідролізу якої хлорвмісної сполуки утворюється ацетон?
A*.
B.
C.
D.
Хімічні властивості
приєднання синильної кислоти
77. Виберіть реагент, який можна використати для одержання ціангідрину ацетону
A.* HCN
B. H2N–OH
C. H2N–NH2
D. H2N-NH-C6H5
E. H2N-CH3
реакції відновлення
78. Оберіть реагент, який можна використати для отримання пропанола-2 з ацетону:
A*. H2 (Ni)
B. HCOH
C. HCN
D. CH3I
E. CH3OH
79. Яка сполука утворюється при відновленні метилетилкетону?
A*. втор-Бутиловий спирт
B. Бутанол-1
C. Ізобутиловий спирт
D. Пропанол-2
E. трет-Бутиловий спирт
80. Кетони при відновленні утворюють спирти. Яка з даних сполук при відновленні утворює бутанол-2?
A. *Бутанон – 2
B. Бутаналь
C. Ацетон
D. 2-метилпропаналь
E. 2,2-диметилпропаналь
81. Яка сполука утворюється при відновленні метилетилкетону?
A.* Вторбутиловий спирт
B. Бутанол-1
C. Ізобутиловий спирт
D. Третбутиловий спирт
E. Пропанол-2
82. Яка з наведених сполук при відновленні утворює бутанол-2?
A.*
B.
C. .
D.
E.
83. В результаті якої реакції утворюється 2,2-дихлорпропан:
A. *
B.
C.
D.
E.
Ідентифікація
утворення фенілгідразонів
84. Виберіть реагент, який можна використовувати для якісного визначення кетогрупи:
A.*H2N–NH–C6H5
B. I2 (KOH)
C. Cu(OH)2
D. C2H5OH
E. FeCl3
85. Виберіть реагент, за допомогою якого можна одержати семікарбазон ацетофенону:
A. *H2N-NH-CO-NH2
B. H2N-CH3
C. H2N–OH
D. H2N–C6H5
E. H2N–NH–C6H5
йодоформна проба
86. Яку реакцію застосовують для визначення фрагменту, який вказаний нижче, в молекулі оцтового альдегіду і кетонів:
.
A*
B.
C.
D.
E.
87. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?
A.*
B.
C.
D.
E.
88. Диметилкетон і діетилкетон можна відрізнити з допомогою:
A.* Йодоформної проби
B. Окиснення K2Cr2O7
C. Окиснення KMnO4
D. Реакції "срібного дзеркала"
E. Реакції з CuSO4 у лужному средовищі
89. Яка із наведених сполук при взаємодії з йодом у лужному середовищі утворює йодоформ?
A. * Ацетон.
B. Метанол.
C. Метаналь.
D. 3-пентанон.
E. Масляний альдегід.
90. Пентанон-3 і пентанон-2 можна розрізнити за допомогою:
A.* Йодоформної проби
B. Реакції “срібного дзеркала”
C. Взаємодії з FeCl3
D. Взаємодії з бромною водою
E. Взаємодії з реактивом Селіванова
91. Яка з наведених речовин не утворює йодоформу з розчином I2 в NaOH (йодоформна проба)?
А.
В.
С.
Е.
92. За допомогою якого реагенту можна розрізнити сполуки:
A.* Ag(NH3)2OH
B. H2N-NH2
C. С2H5OH
D. HCN
E. NaHSO3
93. Диметилкетон і диетилкетон можна відрізнити за допомогою:
A*. Иодоформна проба
B. Окислення K2Cr2O7
C. Окисленя KMnO4
D. Реакція "срібного дзеркала"
E. Реакція з CuSO4 в лужному середовищі
94. Яка із наведених сполук при взаємодії з йодом у лужному середовищі утворює Йодоформ (CHI3)?
A.*
B. CH3-OH
C.
D.
E.
95. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь і пропанон:
A.*[Ag(NH3)2]OH
B. Br2 (H2O)
C. HBr
D. CuSO4
E. KOH
96. Для ацетооцтового ефіру властива кето-єнольна таутомерія. В кетонній формі він взаємодіє з:
A. * НCN
B. НCl
C. FeCl3
D. CH3COOH
E. СH3OH (H+)