- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
1. В залежності від природи атома, з яким зв’язаний рухомий атом водню, в органічній хімії розрізняють декілька типів органічних кислот. Який із приведених типів проявляє найбільш слабкий кислотний характер:
A. *CH-кислоти
B. NH-кислоти
C. OH-кислоти
D. SH-кислоти
E. PH-кислоти
2. За наведенними значеннями рКа вкажіть найслабкішу кислоту:
A.* Метан (рKа = 48)
B. Ацетилен (рKа = 25)
C. Етантіол (рKа = 10,5)
D. Бензойна кислота (рKа = 4,2)
E. Аскорбінова кислота (рKа = 4,1)
3. Яка з наведених сполук виявляє СН-кислотні властивості?
A*.
B. CH3CH3OH
C. CH3CH2NH2
D. CH3CH2SH
E. CH3COOH
4. Вкажіть, яка з нижче приведених сполук проявляє найбільш виражені СН-кислотні властивості:
A.* HC ≡ CH
B. H2C=CH2
C.
D.
5. Порівняйте кислотні властивості наведених класів органічних сполук, та визначте найсильніші:
A.*
B.
C.
D.
E.
6. До якого типу кислот можна віднести сполуку:
A.* OH-кислота
B. NH-кислота
C. СH-кислота
D. SH-кислота
E. Кислота Льюїса
7. Яка з наведених сполук відноситься до органічних основ:
A. *CH3–NH2
B.C6H5-OH
C. CН3CH2Cl
D.
E.
8. Зазначені реагенти є нуклеофільними, за винятком:
A. * BF3, BCl3, HBr
B. R3N, NH2R, NHR2
C. RO-, HOH, R-O-R
D. HS-, RS-, H2S
E. Cl-, Br-, F-
9. Виберіть нуклеофільний реагент:
A.* NH3
B. k. HNO3 + k. H2SO4
C. CH3–Cl
D.
E. k. H2SO4 (SO3)
10. Серед наведених реагентів виберіть електрофільний
A.* k. HNO3 + k. H2SO4
B. КСN
C. NaOH (водн. р-н)
D.
E. НССН
Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
1. Більшість хімічних реакцій проходить в декілька стадій. Як називаються реакції, в яких багаторазово повторюється цикл елементарних актів з участю активних частинок.
A. *Ланцюгові.
B. Послідовні.
C. Паралельні.
D. Спряжені.
E. Фотохімічні.
2. Частинка, яка містить негативно заряджений атом вуглецю, називається:
A. * Карбаніон
B. Карбкатіон
C. Вільний радикал
D. Алкіл
E. Арил
3. Серед проміжних активних частинок виберіть карбокатіон:
A*.
B.
C.
D.
E.
4. Серед наведених проміжних активних частинок виберіть радикал:
A.
B.
C.
D.
E.
5. Серед наведених вільних радикалів виберіть вторинний радикал:
A.*
B.
C.
D.
E.
6. До проміжних активних частинок відносяться вільні радикали. Вільними радикалами називають:
A.* незаряджені частинки, що містять неспарений електрон
B. частинки, що містять позитивно заряджений атом Карбону
C. частинки, що містять негативно заряджений атом Карбону
D. проміжні активні частинки, що містять атом Карбону з вакантною орбіталлю
E. незаряджені частинки, що містять неподілену електронну пару
7. Проміжно-активні частинки, які утворюються в результаті гомолітичного розриву зв’язку називаються:
A.* Радикали
B. Карбокатіони
C. Карбаніони
D. Алканоли
E. Арени
8. Назвіть синонім терміну “елімінування”:
A. * Відщеплення
B. Перегрупування
C. Окислення
D. Заміщення
9. Реакція взаємодії 2-метил-2-хлорпропану зі спиртовим розчином КОН називається реакцією:
A*. елімінування
B. заміщення
C. приєднання
D. окиснення
E. перегрупування
10. Яка з наведених реакцій є реакцією елімінування?
A*.
B.
C.
D. C2H5–Cl + AgNO2 → C2H5–NO2 +AgCl
E. СH2=СH–Сl + HСl → СH3–СHСl2
11. Вкажіть механізм реакції лужного гідролізу метилхлориду:
А*. SN2
B. SN1
C. AN
D. AE
E. SE
12. Наведена реакція називається реакцією:
A*. Ацилювання
B. Естерифікації
C. Перегрупування
D. Відщеплення
E. Приєднання
13. Визначте тип реакції:
A. *Ацилювання
B. Естерифікація
C. Приєднання
D. Відщеплення
E. Перегрупування
14. Вкажіть серед наведених сполук ацилюючий реагент:
A*.
B.
C. CH3CH2CH2Cl
D.
E. CH3CH2CH2OH
15. Яка з наведених реакцій є реакцією заміщення
A.*
B.
C.
D.
E.
16. До якого типу належить реакція:
A. * Радикальне заміщення
B. електрофільне приєднання
C. відновлення
D. окиснення
E. відщеплення (елімінування)