- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
43. Знайдіть правильну назву для гліцерину за міжнародною номенклатурою
або
A. * 1,2,3-Пропантріол.
B. 1-Пропанол.
C. 2-Пропанол.
D. 1-Пропантіол
E. 1,2-Пропандіол
Класифікація
44. Вкажіть, до якого класу органічних сполук можна віднести продукт повного ацетилювання гліцерину
A. *складний ефір
B. простий ефір
C. кетон
D. ацеталь
E. фенол
45. До якого класу належить препарат нітрогліцерин, який застосовується при стенокардії
A. * складний ефір
B. нітровмісні спирти
C. прості ефіри
D. Нітроалкани
E. багатоатомні спирти
Хімічні властивості
кислотні властивості
46. Кислотність спиртів змінюється в залежності від їх атомності. Вказати спирт, кислотність якого найбільш виражена.
A. * Сорбіт.
B. Гліцерин.
C. Етанол.
D. Етандіол.
E. Ерітріт.
47. Для одержання нітрогліцерину до гліцерину слід додати:
A.* HNO3 (k.) + H2SO4 (k.)
B. HNO3 (p.)
C. KNO3
D. KNO2
E. NaNO2 + HCl
48. До якого класу органічних сполук можна віднести продукт повного ацетилування гліцерину?
A*. Складний ефір
B. Альдегід
C. Простий ефір
D. Фенол
E. Кетон
утворення алкоголятів
49. Яка із даних речовин реагує з Си(OH)2?
A. * Етандіол - 1,2
B. Етанол
C. Пропанол-1
D. Ізобутиловий спирт
E. Пентанол-2
50. Багатоатомні спирти із сульфатом купруму (ІІ) в лужному середовищі при кімнатній температурі утворюють:
A. * хелатні комплекси
B. альдегіди
C. кетони
D. гідроксокислоти
E. нічого з переліченого
Ідентифікація діолів і триолів
51. Спирти, які містять у структурі фрагмент (див. нижче) з Cu(OH)2 в лужному середовищі при кімнатній температурі утворюють:
A.* хелатні комплекси
B. альдегіди
C. кетони
D. гідроксокислоти
E. спирти
52. Для ідентифікації -гліколів використовують:
A.* Cu(OH)2
B. Br2 (H2O)
C. [Ag(NH3)2]OH
D. I2 + NaOH
E. HNO2
53. Для якісного визначення поліатомних спиртів використовують:
А. * гідроксид міді
В. бромну воду
С. аміачний розчин AgNO3
D. йодоформну пробу
E. азотисту кислоту
54. Для якісного визначення альфа-гліколей використовують:
A. * купрум (ІІ) гідроксид
B. бромну воду
C. аміачний розчин AgNO3
D. йодоформну пробу
E. нітритну кислоту
55. За допомогою якого реагента можна відрізнити етанол від гліцерину
A. * Cu(OH)2
B. HBr
C. FeCl3
D. KMnO4
E. Ag2O
56. За допомогою якого реагента можна відрізнити етанол від гліцерину
A. *гідроксид міді (II)
B. Тіонілхлорид
C. конц HNO3, в присутності конц. H2SO4
D. дрібноподрібнена мідь при 280-3000С
E. пентахлорид фосфору
57. За допомогою якого реагенту можна відрізнити гліцерин від етиленгліколю?
A. *KHSO4
B. NaOH
C. Na мет.
D. Cu(OH)2
E. NaNO2
58. Дана сполука входить до складу природних складних ефірів, легко окиснюється з утворенням різних продуктів в залежності від умов реакції, при нагріванні з водовіднімаючими реагентами утворює речовину з сильним гострим запахом, яку використовують в синтезі Скраупе. Дана сполука застосовується як основа для мазей та як розчинник деяких препаратів. Що це за сполука?
А. *Гліцерин
В. Ментол
С. Етанол
D. Пропіленгліколь
Е. Терпінеол