- •Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Тюменская государственная медицинская академия
- •4. План изучения темы (180 минут):
- •Тесты исходного уровня
- •Рекомендуемая литература
- •Основные понятия и положения темы.
- •Блокаторы рецепторов ангиотензина (бат1) (лозартан, кандесартан, валсартан, ирбесартан, телмисартан, эпросартан)
- •B-адреноблокаторы
- •Блокаторы кальциевых каналов (бкк)
- •Препараты центрального действия:
- •Гипертонический криз
- •Лекарственные средства для купирования гипертонического криза
- •Ишемическая болезнь сердца (ибс)
- •Основные задачи лечения больных со стабильной ибс:
- •Основные группы препаратов, применяемые для лечения ибс
- •Медикаментозное лечение стабильной стенокардии
- •I. Антиангинальные препараты
- •1. B-адреноблокаторы
- •2. Нитраты
- •3. Блокаторы кальциевых каналов (бкк)
- •Антиангинальный препарат с иным механизмом действия
- •II. Антитромботические средства
- •1. Антикоагулянты
- •2. Антиагреганты
- •Фибринолитики
- •III. Гиполипидемические средства
- •Антиаритмические средства Классификация антиаритмических препаратов, основные представители и основные клинические показания.
- •Механизмы антиаритмического действия препаратов
- •Предостережения
- •Наджелудочковые аритмии
- •Желудочковые аритмии
3. Блокаторы кальциевых каналов (бкк)
БКК, уменьшающие чсс |
БКК, рефлекторно увеличивающие чсс (производные дигидропиридина) |
Верапамил Дилтиазем |
1) короткого действия – нифедипин |
2) длительно действующие – амлодипин, фелодипин, лацидипин |
Группа верапамила и группа дилтиазема
обладают антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим действием:
расширяют коронарные артерии, устраняют коронароспазм, уменьшают потребность миокарда в кислороде за счет снижения сократимости миокарда, уменьшают периферическое сопротивление сосудов, угнетают автоматизм синусового узла, удлиняют атриовентрикулярную проводимость.
Группа дигидропиридиновых производных
обладает антиангинальным и гипотензивным действием: расширяют коронарные артерии, устраняют коронароспазм, уменьшают потребность миокарда в кислороде за счет снижения сократимости миокарда, уменьшают периферическое сопротивление сосудов, однако, короткодействующий препараты способствуют развитию тахикардии, обусловленной стимуляцией симпатической нервной системы в ответ на выраженную гипотензию. Длительно действующие препараты реже вызывают тахикардию.
Антиангинальный препарат с иным механизмом действия
Ивабрадин воздействует на синусовый узел (If каналы), в результате уменьшается чсс. Показанием является стабильная стенокардия у больных с синусовым ритмом при невозможности использовать бета-блокаторы.
II. Антитромботические средства
1. Антикоагулянты
Прямого действия |
Непрямого действия | |
Гепарин стандартный |
Низкомолекулярные гепарины (надропарин кальция, эноксапарин натрия, далтепарин натрия) |
Варфарин натрия (препарат выбора), аценокумарол |
Ингибирует тромбин и IX, X, XI и XII факторы свертывания крови. Ответ на введение гепарина труднопредсказуем Þ подбор доз осуществляется с помощью АЧТВ. |
Ингибируют преимущественно Xа и в меньшей степени тромбин. Не требуют постоянного контроля антикоагулянтного эффекта. Назначаются 1-2 раза в сутки.
|
Антагонисты витамина К, нарушают синтез протромбина и YII, IX, X факторов. Предназначены для приема внутрь Þ применяются, когда необходимо длительное использование антикоагулянтов. Контроль МНО. |
Фондапаринукс натрия – синтетический пентасахарид. Избирательно связывается с АТ III, усиливает исходную нейтрализацию Ха ФСК АТIII.
2. Антиагреганты
Ацетилсалициловая кислота |
Дипиридамол |
Тиклопидин |
Клопидогрел |
снижает образование тромбоксана А2, доза – 75-325мг/сут, действует через 15-20 мин |
цАМФ в тромбоцитах, цГМФ, синтез эндотелиального фактора роста, NO и простоциклина в эндтнлии сосудов. Применяется для вторичной профилактики инсультов. При ИБС противопоказан. |
Угнетает агрегацию тромбоцитов за счет необратимого изменения рецепторов к АДФ. Эффект нарастает постепенно и сохраняется 7-10 суток после отмены. |
Угнетает агрегацию тромбоцитов за счет необратимого изменения рецепторов к АДФ. Эффект нарастает постепенно и сохраняется 7-10 суток после отмены. Менее токсичен, чем тиклопидин. |