Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
внутренние / terap1_istoria_bolezni.doc
Скачиваний:
282
Добавлен:
19.03.2016
Размер:
1.23 Mб
Скачать

Клинико-лабораторная характеристика активности

патологического процесса при СКВ (по Насоновой В.А., 1997 г.)

Показатель

Степень активности

III

II

I

Температура тела

38°С и выше

Менее 38°С

Нормальная

Похудание

Выраженное

Умеренное

Незначительное

Нарушение трофики

Выраженное

Умеренное

Умеренное /

незначительное

Поражение кожи

«бабочка» и эритема волчаночного типа, капилляриты

Неспецифическая эритема

Дискоидные очаги

Полиартрит

Острый, подострый

Подострый

Артралгии

Перикардит

Выпотной

Сухой

Адгезивный

Миокардит

Выраженный

Умеренный

Кардиосклероз

Плеврит

Выпотной

Сухой

Адгезивный

Гемоглобин, г/л

Менее 100

100-110

120 и более

СОЭ, мм/ч

45 и более

30-40

16-20

Фибриноген, г/л

6 и более

5

4

Антитела к нДНК

положит.

положит.

положит.

Пример формулировки диагноза:

Системная красная волчанка, (анти-ДНК позитивна), подострое течение, активность III, эритема в зоне «бабочки», энантема в полости рта, аллопеция, лихорадка, артриты, серозиты, дисковидные ателектазы в правом лёгком, ДН-II, релаксация купола диафрагмы справа, люпус-нефрит ХБПII; полинейропатия, гематологический синдром.LE-феномен.

Системная склеродермия. Классификация.

В зависимости от распространённости поражения кожи (индурация) и основного симптомокомплекса выделяют несколько клинических форм.

Клинические формы. Диффузная форма.

Характерная особенность системной склродермии (ССД) – уплотнение (индурация) кожи.

Генерализованное поражение кожи конечностей, лица и туловища в течение года; синдром Рейно появляется одновременно или после поражения кожи. Раннее развитие висцеральной патологии (интерстициального поражения лёгких, поражения ЖКТ, миокарда, почек). Значительная редукция капилляров ногтевого ложа с формированием аваскулярных участков (по данным капилляроскопии ногтевого ложа).

Выявление AT к топоизомеразе-1 (Scl-70).

Лимитированная форма.

Длительный период изолированного феномена Рейно.

Поражение кожи ограничено областью лица, дистальными отделами конечностей (дистальнее локтевых и коленных суставов).

Позднее развитие лёгочной гипертензии, поражение ЖКТ, телангиэктазии, кальциноз (CREST-синдром: аббревиатура от Calcinosis (кальциноз) Raynaud phenomenon (феномен Рейно) Esophageal dismotility (эзофагит). Sclerodactyly (склеродактилит), Telangiectasia (телеангиоэктазия)).

Выявление антицентромерных AT.

Расширение капилляров ногтевого ложа без выраженных аваскулярных участков.

Склеродермия без склеродермы (scleroderma sine scleroderma).

Отсутствие уплотнения кожи.

Феномен Рейно.

Признаки легочного фиброза, острой склеродермической почки, поражения сердца и ЖКТ.

Выявление антинуклеарных AT (Scl-70, АСА, нуклеолярных).

Соседние файлы в папке внутренние