- •ДВА ОДНОРОДНЫХ И ИЗОТРОПНЫХ ПОЛУПРОСТРАНСТВА
- •§ 8. КРИВЫЕ КАЖУЩЕГОСЯ СОПРОТИВЛЕНИЯ В ПАЧКАХ ПЛАСТОВ
- •§ 9. КРИВЫЕ МИКРОЗОНДОВ И ИХ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
- •§ 12. КРИВЫЕ ЭФФЕКТИВНОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ И ИХ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
- •СЕМИЭЛЕКТРОДНЫЙ ЭКРАНИРОВАННЫЙ ЗОНД
- •ДЕВЯТИЭЛЕКТРОДНЫЙ (ГРАДИЕНТ) ЭКРАНИРОВАННЫЙ ЗОНД
- •§ 16. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О БОКОВЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ЗОНДИРОВАНИЯХ
- •§ 20. ИСКАЖЕНИЯ КРИВЫХ БОКОВОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ЗОНДИРОВАНИЯ
- •§ 22. СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ПОПРАВОК ЗА ЭКРАНИРОВАНИЕ ТОКА
- •§ 24. МЕТОД МИКРОЗОНДОВ
- •§ 25. СПОСОБ СОПРОТИВЛЕНИЯ ЭКРАНИРОВАННОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ
- •§ 26. МИКРОМЕТОД СОПРОТИВЛЕНИЯ ЭКРАНИРОВАННОГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ
- •§ 27. ИНДУКЦИОННЫЙ МЕТОД
- •§ 29. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГОРНЫХ ПOPOД
- •§ 30. КРИВЫЕ ПОТЕНЦИАЛОВ СОБСТВЕННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ ПОРОД
- •§ 31. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 33. ИСКАЖЕНИЯ ДИАГРАММ ПОТЕНЦИАЛОВ СОБСТВЕННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
- •§ 34. ДИАГРАММЫ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ
- •§ 35. ДИАГРАММЫ ПОТЕНЦИАЛОВ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ПАР
- •§ 36. ВЫЗВАННАЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 37. КРИВЫЕ ПОТЕНЦИАЛОВ ВЫЗВАННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
- •§ 41. ИСКАЖЕНИЯ ДИАГРАММ ПОТЕНЦИАЛОВ ВЫЗВАННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
- •§ 42. ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 43. КРИВЫЕ ВОЛНОВОГО ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОГО МЕТОДА
- •Глава VI.ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ МАГНИТОМЕТРИИ СКВАЖИН
- •§ 45. МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 46. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ МАГНИТОМЕТРИИ СКВАЖИН
- •§ 47. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ ЯДЕРНО-МАГНИТНОГО МЕТОДА
- •Глава VII.ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ РАДИОМЕТРИИ СКВАЖИН
- •§ 49. ЕСТЕСТВЕННАЯ ГАММА-АКТИВНОСТЬ ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 53. ДИАГРАММЫ ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ ИЗОТОПОВ
- •§ 54. ДИАГРАММЫ ГАММА-ГАММА-МЕТОДОВ И ИХ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
- •§ 56. НЕЙТРОННЫЕ СВОЙСТВА ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 57. ДИАГРАММЫ НЕЙТРОН-НЕЙТРОННЫХ МЕТОДОВ
- •§ 60. УЧЕТ ЗАМЕДЛЯЮЩИХ И ПОГЛОЩАЮЩИХ СВОЙСТВ ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 61. БОКОВЫЕ НЕЙТРОННЫЕ ЗОНДИРОВАНИЯ. СПОСОБ ОТНОШЕНИЙ
- •§ 62. ИМПУЛЬСНЫЕ НЕЙТРОННЫЕ МЕТОДЫ
- •§ 63. ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДАННЫХ НЕЙТРОННЫХ МЕТОДОВ
- •§ 64. МЕТОД НАВЕДЕННОЙ ГАММА-АКТИВНОСТИ
- •§ 65. ИСКАЖЕНИЯ ДИАГРАММ РАДИОМЕТРИИ СКВАЖИН
- •Глава VIII.ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ТЕРМОГРАММ
- •§ 66. ТЕПЛОВЫЕ СВОЙСТВА ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 68. ТЕРМОГРАММЫ ЛОКАЛЬНЫХ ТЕПЛОВЫХ ПОЛЕЙ
- •§ 69. ТЕРМОГРАММЫ ИСКУССТВЕННЫХ ТЕПЛОВЫХ ПОЛЕЙ
- •§ 70. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ АНОМАЛИЙ-ТЕРМОГРАММ
- •§ 72. ИСКАЖЕНИЯ ТЕРМОГРАММ
- •§ 73. УПРУГИЕ СВОЙСТВА ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 74. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ ИНТЕРВАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ
- •§ 75. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ КОЭФФИЦИЕНТА ОСЛАБЛЕНИЯ
- •§ 77. КРИТИЧЕСКОЕ НАПРЯЖЕНИЕ ГОРНЫХ ПОРОД
- •§ 78. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ПРОХОДКИ
- •§ 79. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ КАВЕРНОГРАММ
- •§ 80. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ КОРКОМЕРА
- •§ 81. ОСНОВЫ ОБРАБОТКИ ДИАГРАММ ГАЗОМЕТРИИ СКВАЖИН
- •§ 84. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ МЕТОДА ИЗБИРАТЕЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ
- •§ 85. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГОРНЫХ ПОРОД, СЛАГАЮЩИХ РАЗРЕЗЫ СКВАЖИН
- •§ 87. ВЫДЕЛЕНИЕ КОЛЛЕКТОРОВ
- •§ 88. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЩНОСТИ КОЛЛЕКТОРОВ
- •§ 89. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНЕРАЛЬНОГО СОСТАВА КОЛЛЕКТОРОВ
- •§ 91. МЕТОДЫ ЭЛЕКТРОМЕТРИИ
- •Метод сопротивлений
- •Определение коэффициента пористости
- •Учет неоднородности коллектора
- •Преимущества и недостатки способа сопротивлений
- •МЕТОД ЕСТЕСТВЕННОЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
- •§ 92. МЕТОДЫ РАДИОМЕТРИИ
- •НЕЙТРОННЫЕ МЕТОДЫ
- •Определение kП,Н по отношению интенсивностей
- •Определение kП,Н боковым нейтронным зондированием
- •Определение kП,Н по нейтронной поглощающей активности
- •Метод рассеянного гамма-излучения
- •МЕТОД ИЗОТОПОВ И НЕЙТРОННЫХ АКТИВАТОРОВ
- •МЕТОД ЕСТЕСТВЕННОГО ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
- •§ 93. МЕТОДЫ МАГНИТОМЕТРИИ
- •§ 94. УЛЬТРАЗВУКОВОЙ МЕТОД
- •Неглинистые коллекторы
- •Глинистые коллекторы
- •§ 95. РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ КОМПЛЕКСОМ МЕТОДОВ
- •§ 96. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИПА ПОРИСТОСТИ КОЛЛЕКТОРА
- •§ 97. ОЦЕНКА ДИНАМИЧЕСКОЙ ПОРИСТОСТИ
- •§ 98. ИЗВИЛИСТОСТЬ ПОРОВЫХ КАНАЛОВ
- •§ 99. КОЭФФИЦИЕНТ ПРОНИЦАЕМОСТИ
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЗИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
- •Метод электрического сопротивления
- •Метод потенциалов собственной поляризации
- •Метод гамма-активности
- •§ 100. КОЭФФИЦИЕНТ ГЛИНИСТОСТИ
- •МЕТОД ПОТЕНЦИАЛОВ СОБСТВЕННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
- •МЕТОД ГАММА-АКТИВНОСТИ
- •МЕТОД СОПРОТИВЛЕНИЙ
- •КОМПЛЕКС ГЕОФИЗИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
- •§ 101. ВЫДЕЛЕНИЕ НЕФТЕНОСНЫХ И ГАЗОНОСНЫХ КОЛЛЕКТОРОВ
- •МЕТОД СОПРОТИВЛЕНИЙ
- •МЕТОД ПОТЕНЦИАЛОВ СОБСТВЕННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
- •МЕТОД ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
- •НЕЙТРОН-НЕЙТРОННЫЙ МЕТОД И НЕЙТРОННЫЙ ГАММА-МЕТОД
- •МЕТОД ИЗОТОПОВ
- •МЕТОД НАВЕДЕННОЙ ГАММА-АКТИВНОСТИ
- •ТЕРМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ.
- •УЛЬТРАЗВУКОВОЙ МЕТОД
- •МЕТОД ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ПРОХОДКИ
- •МЕТОДЫ КАВЕРНОМЕТРИИ И КОРКОМЕТРИИ
- •ГАЗОВЫЙ И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОДЫ
- •КОМПЛЕКСНОЕ РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ
- •ВОДОНЕФТЯНОЙ КОНТАКТ
- •ГАЗОВОДОНЕФТЯНОЙ КОНТАКТ
- •§ 103. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОЙ МОЩНОСТИ
- •§ 105. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА НЕФТЕГАЗОНАСЫЩЕНИЯ
- •МЕТОД СОПРОТИВЛЕНИЯ
- •МЕТОД ПОТЕНЦИАЛОВ СОБСТВЕННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
- •РАДИОАКТИВНЫЕ МЕТОДЫ
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ОСТАТОЧНОГО НЕФТЕГАЗОНАСЫЩЕНИЯ
- •§ 107. ИЗУЧЕНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ СКВАЖИН
- •ИЗУЧЕНИЕ ПРОФИЛЕЙ ДЕБИТА И СОСТАВА ЗАПОЛНИТЕЛЯ СКВАЖИНЫ
- •ИЗУЧЕНИЕ ПРОФИЛЕЙ ПОГЛОЩЕНИЯ
- •§ 108. ВЫДЕЛЕНИЕ ИСКОПАЕМЫХ УГЛЕЙ
- •§ 109. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА УГЛЕЙ
- •ЗОЛЬНОСТЬ
- •СЕРНИСТОСТЬ
- •ВЛАЖНОСТЬ
- •ВЫХОД ЛЕТУЧИХ
- •§ 110. ИЗУЧЕНИЕ ПРОЧНОСТНЫХ СВОЙСТВ ПОРОД
- •§ 111. ЧЕРНЫЕ МЕТАЛЛЫ И МЕТАЛЛЫ ИХ СПЛАВОВ
- •§ 112. ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ
- •§ 113. РЕДКИЕ МЕТАЛЛЫ
- •§ 114. УРАНО-ТОРИЕВОЕ ОРУДЕНЕНИЕ
- •§ 115. МИНЕРАЛЬНОЕ СЫРЬЕ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
- •§ 116. СТРОИТЕЛЬНЫЕ И НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ ПОЛЕЗНЫЕ ИСКОПАЕМЫЕ
- •§ 117. ВОДА
- •§ 118. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
- •§ 119. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ОБРАБОТКА ИСХОДНЫХ ДАННЫХ
- •§ 124. ВЫБОР ГЕОФИЗИЧЕСКИХ РЕПЕРОВ
- •§ 126. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ ПЛАСТОВОГО НАКЛОНОМЕРА
- •§ 127. СТРУКТУРНЫЕ КАРТЫ
- •§ 128. КАРТЫ СХОЖДЕНИЯ
- •§ 129. ПЛАСТОВЫЕ КАРТЫ
- •§ 131. ПЛАН-ДИАГРАММА
- •ПОДСЧЕТ ЗАПАСОВ НЕФТИ
- •ПОДСЧЕТ ЗАПАСОВ ГАЗА"
- •§ 134. ПРОБЛЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЗРАСТА ПОРОД
- •СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
- •ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА
- •ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА
- •К главам I и II
- •К главам III, IV и V
- •К главе VI
- •К главе VII
- •К главе VIII
- •К главе IX
- •К главам X и XI
- •К главам XII, XIII, XIV, XV и XVI
- •К главам XVII и XVIII
- •К главе XIX
- •К главам XX, XXI, XXII и XXIII
Ав,эф наблюдаются: 1) в песчано-глинистых породах — в тонкозернистых песках, песчаниках и алевролитах (см. рис. 91, а); 2) в разрезах, содержащих каменные угли, — в высококарбонизированных углях (см. рис. 91, б); 3) в карбонатных породах — в плотных, особенно пиритизированных разностях известняков и доломитов (см. рис. 91, в);
4) в магматических породах, обогащенных минералами с электронной проводимостью (сульфидами, графитом и некоторыми окислами) (см. рис. 91, г).
Наименьшие значения Uвп и Ав,эф отмечаются в глинах, чистых высокопористых песках и песчаниках и в кавернозных закарстованных известняках и доломитах.
Линейные зависимости вызванной электрохимической активности от силы поляризующего тока, как было сказано выше, типичны для пород, не содержащих минералы с электронной проводимостью металлов. Для сульфидов, некоторых окислов высококарбонизированных ископаемых углей, графита и сильно пиритизированных пород интенсивность зависимости Ав,эф = f (I) убывает с ростом поляризующего тока I.
§ 41. ИСКАЖЕНИЯ ДИАГРАММ ПОТЕНЦИАЛОВ ВЫЗВАННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
Искажения диаграмм потенциалов вызванной поляризации могут быть обусловлены поляризацией электродов, индукцией, нестабильностью Uсп и утечками поляризующего тока.
Поляризация измерительного электрода М наблюдается при прохождении поляризующего тока через этот электрод. Для исключения поляризации потенциалы Uвп следует регистрировать трехэлектродными зондами АМА с утопленным измерительным электродом М компенсационным способом измерений.
Индукция приводит к плавному изменению потенциалов Uвп с глубиной и к искажению зависимостей Uвп = f (I). Если влияние индукции не исключено, на диаграмме Uвп проводят условную нулевую линию через точки минимальных значений (Uвп в породах, например, глинах, практически не создающих потенциалы вызванной поляризации. Превышение (Uвп над величиной потенциалов, соответствующих этой линии, в дальнейшем используют для определения Ав.
Нестабильность потенциалов собственной поляризации (а также комплекс причин, искажающих этот параметр, см. § 33), приводит к искажению кривых (Uвп в тех случаях, когда потенциалы Uспи Uвп соизмеримы между собой.
Глава V.ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДИАГРАММ МЕТОДА ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
§ 42. ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ГОРНЫХ ПОРОД
При изучении скважин диэлектрическим методом горные породы дифференцируются по величине относительной диэлектрической проницаемости
где εа — абсолютная диэлектрическая проницаемость, Ф/м; ε0 — электрическая постоянная, равная 8,85416·10-12 Ф/м.
Для большинства минералов (и особенно главнейших породообразующих) величина ε изменяется в относительно небольших пределах — от 4 (рварц) до 8 (доломит). Резко отличную диэлектрическую проницаемость имеют вода (80 при 20 °С) и некоторые сопутствующие и рудные минералы, например рутил (ε = 100), галенит (ε= 18) и другие. Минералы, составляющие твердую фазу с высокой диэлектрической проницаемостью, обычно присутствуют в породах в исчезающе малых количествах. Поэтому диэлектрическая проницаемость горных пород и особенно пород осадочного комплекса в основном определяется их влажностью. Диэлектрическая проницаемость водонасыщенных пород пропорциональна пористости и находится в прямой зависимости от их глинистости.
Относительная диэлектрическая проницаемость газа (~1) и нефти (2-3) намного ниже
128
проницаемости породообразующих минералов. Как следствие этого, насыщение пород газом и нефтью обусловливает снижение ε.
Диэлектрическая проницаемость εс двухкомпонентной смеси достаточно хорошо апроксимируется уравнением Оделевского
(159)
здесь
где k1 и k2 — объемные содержания компонент с проницаемостями ε1 и ε2.
Для пород заданного минерального состава диэлектрическая проницаемость незначительно понижается с повышением частоты поляризующего поля и зависит от температуры. Последняя зависимость наиболее существенна для воды, для которой в пределах температур от нуля до 100 °С средний градиент изменения ε составляет 0,33 °С-1. С повышением концентрации солей, растворенных в поровых водах, незначительно повышается ε.
Резкое различие по диэлектрической проницаемости воды, газа и нефти и малая зависимость ее от состава и концентрации солей, растворенных в поровых водах, предопределяют возможность использования диэлектрической проницаемости при исследовании разрезов нефтяных скважин с целью разделения коллекторов, насыщенных пресными водами и нефтью.
§ 43. КРИВЫЕ ВОЛНОВОГО ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОГО МЕТОДА
Диэлектрическую проницаемость горных пород в скважинах определяют по данным волнового диэлектрического метода [19]. Согласно теории этого метода, разность фаз ∆φ поля, измеренного в двух точках, расположенных на расстояниях z1 и z2 от генераторной катушки, питаемой током частоты 40—60 МГц, связана с кажущимся значением εк относительной диэлектрической проницаемости соотношением
(160)
где ∆l = z1—z2 — расстояние между центрами измерительных катушек зонда; ω — угловая частота тока, питающего генераторную катушку; с — скорость света. Под кажущимся значением εк понимается относительная диэлектрическая проницаемость однородного непроводящего пространства, в котором показания приборов одинаковы с показаниями приборов в изучаемом пространстве, неоднородном по диэлектрическим свойства.
129
Рис.93. Кривые ∆φ/∆φп∞ для зонда И20,2И1O,8Г волнового диэлектрического метода.
f = 60 МГв, εп= 20; ρп= 20 Ом · м; ξвм= 5; ρвм= 50 Ом · м.
Шифр кривых — мощность пласта, м. Пунктирной линией изображен график изменения ε
На рис. 93 приведены кривые отношения величины ∆φ к ее значению ∆φ∞ (в среде неограниченной мощности) для случая пересечения зондом И20,2И1O,8Г пластов ограниченной мощности, диэлектрическая проницаемость которых εп выше диэлектрической проницаемости εвм вмещающей среды. Для пластов мощностью h < 0,3 м оптимальное значение этого отношения приурочено к подошве пласта. По мере увеличения h точка максимума отношения ∆φ/∆φ∞ смещается к кровле и в пластах мощности, большей размера Lд зонда (см. рис. 93), располагается ниже кровли на расстоянии ∆l/2.
В современной аппаратуре волнового диэлектрического метода регистрируют величину, пропорциональную sin ∆2ϕ .Кривые
параметра sin ∆2ϕ близки по конфигурации к кривым ∆φ: характерные точки (точки максимума и минимума) этих кривых совпадают. В том случае, когда проводимостью
130
изучаемых пород можно пренебречь, кривые параметра D = sin ∆2ϕ могут быть приведены к
кривым εк путем пересчета линейного масштаба параметра D в нелинейный масштаб εк по формуле
Если проводимость изучаемой среды достаточно велика, оптимальные значения параметра D пересчитывают в εп (εк) по кривым, приведенным на рис. 94.
Рис. 94. Палетки для определения ε по данным sin φ/2 (зонд И20,2И10,8Г). Шифр кривых — ρп, Ом · м
§ 44. ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ КРИВЫХ ВОЛНОВОГО ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОГО МЕТОДА И ИХ ИСКАЖЕНИЯ
На кривых волнового диэлектрического метода увеличенными
значениями εк (sin |
∆ϕ |
) выделяются породы повышенной влажности — |
|
2 |
|||
|
|
водонасыщенные коллекторы высокой пористости и породы, содержащие в существенных количествах глинистые минералы, галенит, гематит, рутил и некоторые другие. Пониженные значения εк характерны для плотных пород и коллекторов, насыщенных газом и нефтью, в условиях, когда проникновение фильтрата глинистого раствора не превышает 10—15 см. При большей глубине проникновения фильтрата в связи с ограниченностью глубины исследования волновым диэлектрическим методом (0,3—0,4 м) в условиях изменяющейся влажности горных пород выделение газоносных и нефтеносных коллекторов по данным этого метода неэффективно.
Основные погрешности в определении εп вызываются недостаточным учетом влияния электропроводности горных пород, с увеличением которой возрастает величина ∆ϕ(sin ∆2ϕ) .
При используемых частотах тока, питающего генераторную катушку, этот учет возможен при ρп (ρпп) > 5 Ом · м. Влияние скважины на показания наблюдается в тех случаях, когда dc/Lд превышает 1/3 и особенно при растворах с сопротивлением ρр < < 0,8 Ом · м.
131