- •1.2 Основные термодинамический параметры состояния систем.
- •1.3Абсолютная температура
- •1.4Равновесное состояние системы
- •1.5Модели идеального и реального газа и области их применения.
- •1.6 Основные положения молекулярно-кинетической теории и ее эксперементальные подтверждения(Броуновское движение)
- •1.7 Уравнение состояния идеального газа.
- •1.8 Основное уравнение мкт
- •2.1Молекулярно-кинетическое толкование параметров состояния.
- •2.2Гипотеза о равном распределении энергии по степеням свободы
- •2.4Вывод уравнения состояния идеального газа.
- •2.5 Постоянная Больцмана
- •3.7 Барометрическая формула
- •4.4Вычисление теплоемкости при разных процессах.
- •6.2 Политропические процессы
- •6.3 Средняя длина свободного пробега и число столкновении молекул.
- •7.1 Второе начало термодинамики
- •7.9 Флуктуации
- •8.1 Явление переноса в газах.
- •8.2 Диффузия Теплопроводность Внутреннее трение
- •8.3Зависимость коэфицентов переноса от параметров.
- •8.4 Связь между коэф. (вывод)
- •9.1Реальные газы
- •9.2 Изотермы реальных газов
- •9.3 Уравнение Ван-дер-Вальса и его анализ
- •9.3Критическое состояние
- •9.4 Молекулярные силы взаимодействия.
- •9.5Внутренняя энергия реальных газов.
- •9.6Эффект Джоуля - Томсана
- •9.7 Сжижение газов
- •10.1 Агрегатные состояния вещества. Газы. Жидости. Кристаллически твердые тела.
- •10.2 Фазовое равновесие и превращения
- •10.3 Фазовые переходы первого рода
- •11.1 Кривая фазового равновесия
- •11.3 Закон Клапейрона-Клаузиуса
- •12.1 Строение и свойства жидкостей
- •12.2Поверхностный слой
- •12.3 Поверхностная энергия
- •12.8 Сжимаемость и тепловое расширение
- •12.9 Ближний порядок в жидкостях
10.2 Фазовое равновесие и превращения
Равнове́сие фаз в термодинамике — состояние, при котором фазы в термодинамической системе находятся в состоянии теплового и механического равновесия.
Типы фазовых равновесий:
Тепловое равновесие означает, что все фазы вещества в системе имеют одинаковую температуру.
Механическое равновесие означает равенство давлений по разные стороны границы раздела соприкасающихся фаз. Строго говоря, в реальных системах эти давления равны лишь приближенно, разность давлений создается поверхностным натяжением.
10.3 Фазовые переходы первого рода
Фазовый переход-переход вещества из одной фазы в дргую.
Фазовый переход первого рода (плавление, кристаллизация) сопровождается поглощением или выделением теплоты, называемой теплотой фазового перехода. Фазовые переходы первого рода характеризуются постоянством температуры, изменениями энтропии и объема.
11.1 Кривая фазового равновесия
Для наглядного изображения фазовых превращений используется диаграмма состояния, на которой в координатах р, Т задается зависимость между температурой фазового перехода и давления в виде кривых испарении (Ки), плавления (Кп) и сублимации(Кс), разделяющих поле диаграммы на три области , соответствующие условиям существования твердой (тт), жидкой (ж) и газообразной (г) фаз. Кривые на диаграмме называются кривыми фазового равновесия, каждая точка на них соответствует условиям равновесия двух существующих фаз: КП твердого тела и жидкости, КИ жидкости и газа, КС жидкости и газа.
11.2Тройная точка - точка, в которой пересекаются кривые фазового равновесия, называется тройной точкой. Она определяет условия одновременного равновесного существования трёх фаз вещества.
11.3 Закон Клапейрона-Клаузиуса
КЛАПЕЙРОНА-КЛАУЗИУСА УРАВНЕНИЕ, устанавливает связь между изменениями равновесных значений т-ры Т и давления р однокомпонентной системы (чистого в-ва) при фазовых переходах первого рода (плавлении, испарении, сублимации, полиморфных превращениях). Имеет вид:
где DV - изменение объема системы при фазовом переходе, L - теплота перехода. При равновесном переходе 1 моля в-ва из фазы 1 в фазу 2 при постоянных T и p (процесс изотермо-изобарический) L=H2-Н1 и DV=V2-Vl, где Н2, Hl, V2 и Vl - молярные энтальпии и объемы фаз 1 и 2 соответственно. Производная dp/dT рассчитывается как тангенс угла наклона касательной к кривой сосуществования фаз на фазовой р-Т диаграмме. При рассмотрении испарения и сублимации К.-клапейрона-клаузиуса уравнение обычно используют для изучения влияния т-ры на равновесное давление пара над жидкостью или твердым в-вом (определяют dp/dT); обратная величина dT/dp описывает влияние давления на т-ру кипения или сублимации.
12.1 Строение и свойства жидкостей
Форма жидких тел может полностью или отчасти определяться тем, что их поверхность ведёт себя как упругая мембрана. Так, вода может собираться в капли. Но жидкость способна течь даже под своей неподвижной поверхностью, и это тоже означает несохранение формы (внутренних частей жидкого тела).
Молекулы жидкости не имеют определённого положения, но в тоже время им недоступна полная свобода перемещений. Между ними существует притяжение, достаточно сильное, чтобы удержать их на близком расстоянии
Свойства: Текучесть
Сохранение объёма
Вязкость
Образование свободной поверхности и поверхностное натяжение
Испарение и конденсация
Кипение
Смачивание
Смешиваемость
Диффузия