Иммунитет и специфическая профилактика
У переболевших животных развивается краткосрочный иммунитет, причем против абортивной формы он бывает продолжительнее, чем против респираторной (обычно не более 4 мес). Для профилактики РПЛ применяют инактивированные и живые вакцины.
Живые вакцины. В РФ используют живую вакцину из шт. СВ/69 вируса РПЛ. Вакцинацию кобыл проводят внутримышечно на 3-4 мес жеребости и ревакцинируют спустя 3 мес. Прививка жеребых кобыл против РПЛ вакциной из шт. СВ/69 вызывает у них умеренную поствакцинальную реакцию и не влияет отрицательно на состояние жеребости. Способ введения вакцины существенно не влияет на титр гуморальных AT, тогда как титр секреторных AT был выше при интраназальном применении. Жеребята, имеющие поствакцинальные ВНА в титре 1:8-1:16 и анти-ГА в титре 1:16-1:32, устойчивы к контрольному заражению вирулентным вирусом РПЛ. У лошадей образуются секреторные и гуморальные AT и стимуляция В- и Т-лимфоцитов. Генетическое изменение вируса особенно быстро происходит при культивировании его в клетках неестественного хозяина. Преимущественно применяют вакцину из шт. RAC-H, полученного адаптацией вируса к сирийским хомячкам, а затем длительно пассированным (360 раз) в первичной культуре клеток почки телят. В Австрии используют вакцину из шт. ВС, прошедшего 53-56 пассажей в первичной культуре клеток тестикул поросят. Помимо того получен аттенуированный штамм вируса (ГВЛ-4), репродуцированный в первичной культуре клеток поросенка в присутствии мутагена 5-йод-2-дизоксиуридина. Живая вакцина, приготовленная из мелкобляшечного варианта ГВЛ-4, при подкожном введении по 0,5 жеребятам и 1,0 мл взрослым создавала напряженный иммунитет до 1 г. Мутант ГВЛ-4 оказался нереверсибельным. Случаев абортов, заболевания или вирусоносительства у привитых животных не наблюдали. Лиофилизированная вакцина сохраняла свои свойства в течение 2-х лет. Более выражены протективные свойства при использовании бивалентной вакцины, содержащей оба вируса:ГВЛ-1 и ГВЛ-4.
Инактивированнме вакцины. Иммуногенные препараты получены с глютаральдегидом и адьювантов СТС. Вакцина обладала защитным эффектом для новорожденных жеребят, особенно если лошадей реиммунизировали на 6-7 мес жеребости.
Во Франции применяют инактивированную 3-х валентную вакцину – резекван, приготовленную из вирусов гриппа, РПЛ и реовирусов с использованием ГОА в качестве адьюванта. Одно- и многократное внутримышечное введение инактивированной очищенной вакцины против гриппа и РПЛ, хорошо переносилось животными. Высокий уровень поствакцинальных AT сохранялся в течение 6 мес.
В Польше для вакцинации лошадей используют вакцинные препараты Equivac RP, Prevaccinol и RPK. Иммунизация успешна в случаях, когда кобыл вакцинируют до развития беременности по следующей схеме: до беременности 1-я инъекция вакцины, а 2-я и 3-я – на 3 - 4 и 7 - 9 мес беременности соответственно. Для получения иммуногенного стимулирующего комплекса (ИСКОМ) использовали очищенный ВГЛ, стабилизированный детергентом n-деканоил-п-метилгликозидом. Препарат содержал все основные вирусные гликопротеины в соотношении, аналогичном их содержанию в интактном неразрушенном вирусе. Иммунизация ИСКОМ индуцировала у хомяков антительный ответ к индивидуальным вирусным гликопротеинам и полипептидам. Хомячки, вакцинированные 2-кратно с интервалом в 6 нед были полностью защищены от заражения 100 ЛД50 ГВЛ-1.
Серологическая оценка поствакцинального иммунитета. Иммуногенность вакцин, динамика появления и исчезновения КСА у вакцинированных животных и связь между титрами AT и иммунитетом изучены недостаточно. Методы серологической оценки поствакцинального иммунитета не разработаны. У зараженных вирусом РПЛ установлено снижение количества Т- и В-лимфоцитов. Иммунодепрессивное действие свойственно только вирулентному штамму. Этот признак позволяет дифференцировать реакцию организма на вакцинный и вирулентный вирусы РПЛ. Установлено, что при подкожном или внутрикожном введении живой вакцины СВ/69 появляются КСА, максимальные титры которых отмечали через 2-4 нед после прививки. Культуральная вирус вакцина индуцирует ВНА, которые обнаруживаются на 14-й день после иммунизации. Уровень их у привитых живой вакциной СВ/69 лошадей повышался до 30-40 дн и далее, незначительно снижаясь, выявлялся до 6 мес. Колостральный иммунитет у жеребят до 3 нед соответствовал уровню материнского, затем титр AT снижался, но еще сохранялся до 2-3 мес. В отношении связи титров АТ с резистентностью животного к экспериментальному заражению, известно лишь, что титр КСА коррелирует с устойчивостью животных к заражению, а ВНА оказались слабым индикатором устойчивости.
Что касается связи титров AT с вирусоносительством и вирусовыделеннем, то известно лишь, что выделение вируса после заражения не связано с уровнем AT до инфицирования. Двукратно привитые жеребята были чувствительны к экспериментальному заражению: температурная реакция и продолжительность экскреции вируса у них не отличались от таковой в группе контрольных животных, но количество экскретируемого вируса было меньшим. Виремия в присутствии ВНА в крови указывает на то, что вирус не нейтрализуется AT, так как он связан с лейкоцитами и вместе с ними попадает в плод, поражая его. Аборты наступают в одни и те же сроки, независимо от содержания в крови ВНА. После аборта титр AT может повышаться.