Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Биоэкология РП 2011.doc
Скачиваний:
19
Добавлен:
07.02.2015
Размер:
438.78 Кб
Скачать

4.2.Содержание теоретических разделов

Раздел 1. Теоретические основы органической химии

Тема 1. Предмет органической химии и основные этапы ее развития

Изучение органических соединений, их многообразие. Связь органической химии с другими науками. Русские школы химиков-органиков 19 – 20 веков. Основные источники органического сырья. Краткие сведения о методах выделения, очистки и идентификации органических соединений. Основные пути использования органических соединений. Загрязнение среды и трансформация в природе.

Формирование и основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова. Взаимные влияния атомов в молекуле. Молекулярные и структурные формулы. Значение теории А.М. Бутлерова и ее дальнейшее развитие. Классификация органических соединений. Гомологические ряды.

Основные пути использования органических соединений.

Тема 3. Химическая связь в органических соединениях. Взаимное влияние атомов в молекулах

Ковалентная связь в органических соединениях. Способы образования ковалентной связи (обменный, донорно-акцепторный механизмы). Электронное строение атомов углерода (sp3-, sp2-, sp- гибридизация). Форма и направленность гибридизованных атомных орбиталей. Геометрия молекул. Зависимость электроотрицательности и ковалентного радиуса атома углерода от его валентного состояния. Типы перекрывания электронных орбиталей (ковалентные σ- и π- связи). Энергия, длина и поляризуемость этих связей. Простые и кратные связи, их характеристика. Водородная связь – межмолекулярная и внутримолекулярная. Виды межмолекулярных взаимодействий.

Распределение электронной плотности в молекулах органических соединений вследствие внутримолекулярного взаимодействия атомов.

Индуктивный эффект (-J, +J). Причины возникновения и свойства индуктивного эффекта. Влияние индуктивных эффектов на физические и химические свойства соединений.

Мезомерный эффект (-М, +М). Влияние мезомерных эффектов на химические и физические свойства. Виды сопряжения (π,π; р,π), влияние на устойчивость системы. Делокализованная ковалентная π-связь.

Тема 4. Изомерия

Структурная изомерия. Определение. Виды структурных изомеров: с различным строением углеродного скелета, с различным расположением функциональных групп, с различными функциональными группами. Различия в свойствах изомеров. Примеры.

Конфигурационная изомерия: геометрическая и оптическая.

Геометрическая изомерия: цис-, транс- , Z, E. Различия в свойствах изомеров.

Оптическая изомерия. Понятие о хиральности молекул, ее проявление в оптической активности соединений. Асимметрический атом углерода. Соединения с одним и двумя асимметрическими атомами углерода. Энантиомеры, диастереомеры, мезоформы, рацематы. Формула и проекции Фишера. Абсолютная и относительная конфигурация оптических изомеров.

Понятие о конформационной изомерии.

Тема5. Классификация органических реакций и реагентов

Классификация органических реакций по направлению (присоединение, отщепление, замещение, перегруппировка), по характеру реагирующих частиц (радикальные, нуклеофильные и электрофильные). Понятие о субстрате и реагенте, радикалах, нуклеофилах и электрофилах. Понятие о молекулярности реакций. Понятие о механизмах основных типов реакций (SR, SE, E, AR, AE, AN, SN ). Катализ органических реакций. Кислоты и основания.