- •020400.62 Биология Профиль Биоэкология
- •Пояснительная записка
- •1.1. Цели дисциплины – Государственный стандарт высшего профессионального образования по направлению подготовки 020400 Биология Профиль Биоэкология
- •1.2 Требования к уровню освоения дисциплины:
- •1.3.Место дисциплины в профессиональной подготовке выпускника
- •2. Организационно-методический план
- •3. Структура учебно-методического комплекса по дисциплине химия 2 (органическая химия)
- •4. Структура и содержание дисциплины
- •Дидактические единицы гос впо по дисциплине
- •Б.2.В.32 Химия (Органическая химия) - 144 часа
- •Направление 020400 Биология, профиль Биоэкология
- •4.1.Тематический план учебной дисциплины
- •4.2.Содержание теоретических разделов
- •Раздел 1. Теоретические основы органической химии
- •Тема 1. Предмет органической химии и основные этапы ее развития
- •Тема 3. Химическая связь в органических соединениях. Взаимное влияние атомов в молекулах
- •Тема 4. Изомерия
- •Тема5. Классификация органических реакций и реагентов
- •Раздел II. Углеводороды
- •Тема 1. Алифатические (ациклические) углеводороды: алканы, алкены, алкины, диены
- •Тема 2. Циклические углеводороды: циклоалканы, арены
- •Раздел III. Галоген-, сера- и кислородсодержащие органические соединения
- •Тема 1. Галогенопроизводные углеводородов
- •Тема 2. Спирты и фенолы. Простые эфиры
- •Тема 3. Карбонильные соединения
- •Тема 4. Карбоновые кислоты
- •Тема 5. Углеводы
- •Раздел IV. Азотсодержащие органические соединения. Гетероциклические соединения
- •Тема 1. Амины. Аминокислоты
- •Тема 2. Гетероциклические соединения
- •4.3.Содержание практических разделов
- •4.4.Самостоятельная деятельность студента
- •4.5. Текущий и итоговый контроль результатов изучения дисциплины
- •Модульно-рейтинговая карта дисциплины «Органическая химия»
- •По изучению дисциплины «Органическая химия»
- •Тематика рефератов.
- •5. Учебно-методическое обеспечение дисциплины
- •5.1.Перечень рекомендуемой литературы
- •5.2.Рекомендации по использованию информационных технологий и электронных образовательных ресурсов.
- •6. Материально-техническое обеспечение дисциплины
- •7. Методические рекомендации студентам по организации изучения дисциплины "органическая химия"
- •8. Методические рекомендации преподавателю по организации обучения по дисциплине «органическая химия».
Раздел II. Углеводороды
Тема 1. Алифатические (ациклические) углеводороды: алканы, алкены, алкины, диены
Классификация. Номенклатура. Изомерия (структурная, геометрическая, оптическая).
Строение и основные свойства углеводородов с σ – связями. Алканы. Разрыв С-Н, С-С – σ- связей (реакции радикального замещения, окисления, дегидрирования).
Строение и основные свойства углеводородов с простыми π-связями (алкены, алкины). Реакции присоединения: галогенирование, гидрогалогенирование, правило Марковникова, исключение из правила. Гидрирование. Реакции гидратации, основные виды. Реакция Кучерова. Особые свойства σ С-Н - связей алкинов, образование солей. Реакции окисления, реакция Вагнера. Полимеризация.
Особенности в строении и свойствах сопряженных диенов. Натуральные и синтетические каучуки.
Основные способы получения углеводородов. Природные источники углеводородов, антропогенное воздействие углеводородов на окружающую среду. Природные соединения и их биологическое значение. Практическое применение продуктов превращений.
Тема 2. Циклические углеводороды: циклоалканы, арены
Образование и устойчивость малых, средних и больших циклов. Основные химические свойства циклоалканов, различия в свойствах малых и средних циклов
Ароматические углеводороды. Бензол. Работа А. Кекуле по определению структурной формулы бензола. Ее недостатки. Современные представления об электронном строении бензола. Ароматичность, правило ароматичности Э. Хюккеля. Особенности в строении аренов. Физические свойства аренов. Основные химические свойства аренов: электрофильное замещение, окисление. Заместители 1 и 2 рода в ароматических соединениях. Влияние природы заместителя на направленность реакций электрофильного замещения.
Основные способы получения циклических углеводородов. Природные источники циклических углеводородов, антропогенное воздействие углеводородов на окружающую среду. Природные соединения и их биологическое значение. Практическое применение продуктов превращений.
Понятие о полициклических соединениях.
Раздел III. Галоген-, сера- и кислородсодержащие органические соединения
Тема 1. Галогенопроизводные углеводородов
Классификация, изомерия, номенклатура. Строение галогеналканов.
Энергия, полярность и поляризуемость связей С – Х. Физические свойства, сравнение с алканами.
Основные химические свойства: нуклеофильное замещение атомов галогенов, реакция Вильямсона, дегидрогалогенирование, правило Зайцева. Взаимодействие с металлами, реакция Вюрца. Важнейшие представители галогенпроизводных углеводородов, их применение, влияние на окружающую среду.
Основные способы получения галогенпроизводных углеводородов: из алканов, спиртов, алкенов и алкинов, карбонильных соединений.
Тема 2. Спирты и фенолы. Простые эфиры
Классификация спиртов и фенолов.
Одноатомные насыщенные спирты, изомерия, номенклатура. Электронная природа и полярность связей С-О и О-Н. Водородная связь, ее проявление в физических свойствах спиртов. Основные химические свойства (нуклеофильное замещение группы ОН, отщепление, окисление спиртов). Особенности этих реакций.
Основные способы получения спиртов. Основные пути применения спиртов и их производных, влияние на окружающую среду.
Многоатомные спирты. Диолы. Триолы. Глицерин. Образование сложных эфиров. Жиры.
Особенности в строении фенолов. Физические и химические свойства фенолов (образование фенолятов, реакции электрофильного замещения). Причины повышенной кислотности фенолов по сравнению с алифатическими спиртами.
Основные способы получения фенолов, основные пути применения фенолов и их производных, влияние на окружающую среду. Природные фенолы и их биологическое значение.
Понятие о простых эфирах. Понятие о серосодержащих соединениях: тиоспиртах, тиофенолах, тиоэфирах.