- •1. Неспецифические факторы защиты организма от инфекции.
- •3. Иммунная система организма, ее особенности. Центральные и периферические органы иммунной системы, их функция.
- •4. Антигены. Свойства антигенов. Гаптены.
- •5. Антигенная структура бактериальной клетки. Практическое использование антигенов бактерий. Антигены бактерий.
- •6. Иммуноглобулины, молекулярная структура и свойства. Классы иммуноглобулинов. Динамика антителообразования при первичном и вторичном иммунном ответе.
- •8. Первичный и вторичный иммунный ответ. Динамика антителообразования. Иммунологическая память.
- •9. Гиперчувствительность 1-го типа. Анафилаксия. Атопии. Механизм развития. Десенсибилизация. Реакция гиперчувствительности (ргч) 1-го типа. Ргч 1-го типа.
- •10. Гиперчувствительность 2-го типа. Цитотоксические реакции, их механизм. Примеры. Реакция гиперчувствительности (ргч) 2-го типа. Ргч 2-го типа.
- •11. Гиперчувствительность 3-го типа. Болезни иммунных комплексов. Сывороточная болезнь. Механизм возникновения. Реакция гиперчувствительности (ргч) 3-го типа. Ргч 3-го типа.
- •Основные феномены иммунитета:
- •Клеточная кооперация в ходе иммунного ответа
- •14. Цитокины. Основные группы. Роль в регуляции иммунного ответа.
- •15. Первичный и вторичный иммунный ответ. Иммунологическая память. Иммунологическая толерантность.
- •16. Иммунодефициты первичные и вторичные. Спид.
- •Бактериальные инфекции
- •Грибковые инфекции
- •Вирусные инфекции
- •Протозойные инфекции
- •17. Вакцинопрофилактика инфекционных заболеваний. Типы вакцин. Принципы получения вакцин.
- •18. Вакцины. Виды вакцин. Примеры инактивированных вакцин.
- •19. Вакцины из живых бактерий и вирусов. Принципы получения вакцинных штаммов. Способы аттенуации. Примеры вакцин из живых бактерий и вирусов.
- •20. Анатоксины, их получение, свойства. Использование анатоксинов для профилактики инфекционных заболеваний.
- •21. Взаимодействие антигена с антителом in vitro. Серологические реакции. Реакция агглютинации.
- •Реакция агглютинации (ра)
- •1) Антиген (агглютиноген);
- •2) Антитело (агглютинин);
- •3) Раствор электролита (изотонический раствор хлорида натрия).
- •22. Взаимодействие антигена с антителом in vitro. Серологические реакции. Реакция преципитации.
- •Реакция преципитации (рп)
- •23. Взаимодействие антигена с антителом in vitro. Серологические реакции. Реакция непрямой гемагглютинации.
- •Реакция непрямой гемагглютинации
- •24. Взаимодействие антигена с антителом in vitro. Серологические реакции. Реакция связывания комплемента.
- •Реакция связывания комплемента
- •25. Взаимодействие антигена с антителом in vitro. Серологические реакции. Реакция нейтрализации токсина антитоксином.
- •Реакция нейтрализации токсина антитоксической сывороткой
- •26. Взаимодействие антигена с антителом in vitro. Серологические реакции. Реакция нейтрализации вирусов.
- •Реакция нейтрализации вируса (рн)
3. Иммунная система организма, ее особенности. Центральные и периферические органы иммунной системы, их функция.
Иммунная система человека обеспечивает специфическую защиту организма
от генетически чужеродных молекул и клеток, в том числе от инфекционных
агентов – бактерий, вирусов, грибов, простейших. Анатомически иммунная система
представлена обособленной лимфоидной тканью, располагающейся по всему
организму в виде различных органов и отдельных клеток.
Органы иммунной системы подразделяются на центральные и периферические.
К центральным относятся костный мозг и тимус, а к периферическим органам - лимфатические узлы, скопления лимфоидной ткани
(групповые фолликулы, миндалины), селезенка.
Основными клетками иммунной системы являются Т- и В-лимфоциты. Кроме лимфоцитов к клеткам иммунной системы относят мононуклеарные и гранулярные лейкоциты, тучные и дендритные клетки.
Центральные органы иммунной системы служат для воспроизведения и се-
лекции клеток иммунной системы. Здесь происходит лимфопоэз - рождение,
размножение (пролиферация) и дифференцировка лимфоцитов. У птиц к
центральным органам иммунной системы относят сумку Фабрициуса (бурсу),
локализованную в области клоаки.
Костный мозг локализуется в губчатом веществе костей (эпифизы трубчатых
костей, грудина, ребра и др.). В костном мозге находятся полипотентные стволовые
клетки, которые являются родоначальницами всех форменных элементов крови.
Вилочковая железа (тимус, зобная железа) располагается в верхней части
загрудинного пространства. Тимус появляется в период внутриутробного развития,
окончательно созревает к пятилетнему возрасту, после периода полового созревания начинается его инволюция, то есть замещение лимфоидной ткани на жировую и соединительную.
Предшественники Т-лимфоцитов, которые образовались из стволовой клетки в костном мозге, поступают в корковый слой тимуса. Здесь под влиянием тимических факторов они активно размножаются и дифференцируются (превращаются) в зрелые Т-лимфоциты.
В периферических органах иммунной системы происходит окончательная
дифференцировка иммунокомпетентных клеток и развитие иммунных реакций.
Лимфатические узлы - мелкие образования бобовидной формы, которые
располагаются по ходу лимфатических сосудов.Лимфатические узлы выполняют функцию
биологического сита - через них фильтруется лимфа.В секторах поверхностного коркового слоя расположены лимфатические фолликулы с центрами размножения В-лимфоцитов (герминативные центры). Паракортикальный слой - это зона Т-лимфоцитов. Мозговое вещество
образовано тяжами соединительной ткани, между которыми располагаются
макрофаги и плазматические клетки.
Селезенка - это орган, через который фильтруется вся кровь. Располагается в
левой подвздошной области и имеет дольчатое строение. Периартериальные лимфоидные скопления преимущественно заселены Т-лимфоцитами, а вторичные - В-лимфоцитами.
Групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки) являются
скоплением лимфоидной ткани в слизистой оболочке тонкой кишки.Они обеспечивают местный иммунитет слизистой кишечника.
Миндалины глоточного кольца обеспечивает местный иммунитет в носоглотке, ротовой полости и верхних дыхательных путях, защищает их слизистые от внедрения микробов и других генетически чужеродных агентов воздушно-капельным или воздушно-пылевым путем.
К клеткам иммунной системы относятся в первую
очередь лимфоциты, фагоциты и дендритные клетки. Клетки иммунной системы
имеют общего предшественника - полипотентную стволовую клетку костного мозга.
Регуляторные клетки управляют функционированием компонентов
иммунной системы путем выработки медиаторов - иммуноцитокинов и лигандов.
Эти клетки определяют направление развития иммунного реагирования, его
интенсивность и продолжительность.
Эффекторные клетки воздействуют на чужеродный объект либо непосредственно, либо путем биосинтеза биологически активных веществ со специфическим эффектом (антитела, токсические субстанции,
медиаторы и пр.).
АПК захватывают, процессируют (перерабатывают) и
представляют (презентируют) антиген иммунокомпетентным клеткам (Т-хелперам)
в составе комплекса с МНС II класса. Наличие на мембране МНС II класса является
обязательным признаком АПК. Наиболее типичными АПК являются дендритные
клетки, В-лимфоциты и макрофаги.
Лимфоциты представляют собой подвижные мононуклеарные клетки. В
зависимости от места созревания в организме, эти клетки подразделяются на две
популяции Т- (тимус) и В- (бурса Фабрициуса, костный мозг) лимфоцитов.-осуществляют специфическое распознавание антигена, индукцию
клеточного и гуморального иммунного ответов, различные формы иммунного
реагирования.
В-лимфоциты - это преимущественно эффекторные иммунокомпетентные
клетки,зрелые В-лимфоциты и их потомки - плазматические клетки (плазмоциты) являются
антителопродуцентами. Их основным продуктом являются иммуноглобулины.
Кроме того, В-лимфоциты являются профессиональными АПК. Они участвуют в
формировании гуморального иммунитета, В-клеточной иммунологической памяти и
гиперчувствительности немедленного типа.
Т-лимфоциты - это сложная по составу группа клеток, которая происходит от
полипотентной стволовой клетки костного мозга, а созревает и дифференцируется в
тимусе из предшественников (пре-Т-лимфоциты).
Профессионально Т-лимфоциты разделяются на две
субпопуляции: иммунорегуляторы и эффекторы. Задачу регуляции иммунного
ответа выполняют Т-хелперы. Эффекторную функцию осуществляют
цитотоксические лимфоциты: Т-киллеры и естественные киллеры.
В организме Т-лимфоциты обеспечивают клеточные формы иммунного ответа
(гиперчувствительность замедленного типа, трансплантационный иммунитет,
противоопухолевый иммунитет и т. д.), определяют силу и продолжительность
иммунной реакции. Их созреванием, дифференцировкой и активностью управляют
цитокины.
Т-хелперы выполняют регуляторную функцию. При помощи специфического рецептора Т-хелпер
анализирует информацию, передаваемую ему АПК.
Т-киллеры представляют собой субпопуляцию Т-лимфоцитов-эффекторов.Т-киллер устраняет клетки-мишени путем антителонезависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности,
для чего синтезирует ряд токсических субтанций: перфорин, гранзимы и
гранулизин.
Перфорин - токсический белок, который синтезируют цитотоксические лимфоциты.
Гранзимы - это обобщающее название сериновых протеаз, синтезируемых
зрелыми активированными цитотоксическими лимфоцитами. Гранзимы индуцируют гибель клетки путем апоптоза.
Гранулизин - эффекторное вещество с ферментативной активностью,
синтезируемое цитотоксическими лимфоцитами. Способно запускать в клетках-
мишенях апоптоз.
Естественные киллеры (нормальные киллеры, NK-клетки - аббр. от англ.
Natural Killer) представляют собой малые лимфоциты. Они происходят из общей лимфоидной клетки-предшественницы, мигрируют с кровотоком, но отсутствуют в лимфе.
Обнаруживаются в печени, селезенке, слизистых, матке. ЕК являются главным
защитником макроорганизма от внутриклеточных паразитов.
Фагоциты - самая многочисленная фракция иммунокомпетентных клеток,
гетерогенная по морфологическим свойствам. Вырабатывают иммуноцитокины, ферменты, ион-
радикалы и другие биологически активные вещества, осуществляют вне- и
внутриклеточный киллинг и фагоцитоз. Макрофаги обеспечивают переработку и
представление антигена Т-хелперам.
Эозинофилы - гранулярные лейкоциты крови. Содержатся в крови, рыхлой
соединительной ткани. В большом количестве накапливаются в очагах местных
воспалений, вызванных гельминтами, и выполняют функцию киллеров
(антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность).
Тучные клетки - немигрирующие морфологические элементы неясного
происхождения, располагающиеся оседло вдоль барьерных тканей (lamina propria
слизистых оболочек, в подкожной соединительной ткани) и в соединительной ткани
кровеносных сосудов. По набору синтезируемых биологически активных
соединений и локализации выделяют две разновидности тучных клеток: клетки
слизистых оболочек и клетки соединительной ткани.
Базофилы - гранулоциты, происходящие от костномозговой стволовой
клетки. Имеют общую клетку-предшественник с эозинофилами, дифференцировка
которых альтернативно определяется цитокинами. Постоянно мигрируют с
кровотоком, привлекаются в очаг воспаления анафилотоксинами (С3а, С4а и С5а) и
задерживаются там при помощи соответствующих хоминговых рецепторов.
Дендритные клетки - отростчатые клетки костномозгового происхождения,
локализуются в лимфоидных органах и барьерных тканях. Экспрессируют на своей
поверхности МНС II класса и ко-стимулирующие факторы (СD40, 80, 86). Способны
поглощать путем эндоцитоза, перерабатывать (процессировать) и представлять
(презентировать) антиген Т-хелперам в комплексе с МНС II класса. Является
наиболее активной АПК. Из числа дендритных клеток хорошо известны клетки
Лангерганса (в эпидермисе), интердигитальные клетки (в лимфатических узлах),
дендритные клетки тимуса.